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系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。近年来,随着治疗手段的不断增多和进步,很多SLE患者长期生存,SLE肺间质病变凸现威胁。 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种较常见的自身免疫性疾病,常常同时合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA),但SLE同时合并AIHA和肢端坏疽极为罕见。2005年3月我们收治1例,现报告如下。 相似文献
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系统性红斑狼疮与TFAR19的相关性的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:探讨新的凋亡相关基因TFAR19在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用,及其与SLE病情的关系。方法:利用酶联免疫吸附分析(ELISA)方法检测TFAR19与SLE患者病情的关系。结果:发现活动期SLE患者血清中TFAR19的抗体值高于稳定期和正常对照组(P≤0.05)。结论:TFAR19可能和SLE的发病和病情有关。 相似文献
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系统性红斑狼疮合并股骨头坏死患者血脂变化及意义 总被引:7,自引:0,他引:7
系统性红斑狼疮(SLE)患者一经诊断,主要应用糖皮质激素(GC)治疗,而应用激素是无菌件股骨头坏死(ANFH)的一个重要发病因素。本研究对2003年以来我院收治的12例SLE合并ANFH患者的临床特点和血脂进行分析总结如下。 相似文献
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《系统性红斑狼疮诊治指南》解读 总被引:3,自引:0,他引:3
杨岫岩 《中国实用内科杂志》2006,26(6):942-944
系统性红斑狼疮(SEE)是一种病因未明、自身免疫介导、炎症性结缔组织病。由于病人体内产生多种自身抗体,可损害各个系统、各个脏器和组织。为了帮助临床医生认识和提高SLE的诊治水平,以改善SLE的预后,中华风湿病学会于2003年制订了《系统性红斑狼疮诊治指南》(以下简称《指南》)。 相似文献
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狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮(SLE)的主要并发症,治疗LN是改善SLE预后的重要措施。我院于2002年1月至2008年1月应用CXT联合激素治疗LN17例,收到了较好的效果,现报告如下。 相似文献
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系统性红斑狼疮伴发急腹症20例分析及文献复习 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 提高对系统性红斑狼疮(SLE)伴发急腹症(AA)临床多样性的认识。总结治疗此类病例的经验。方法 对20例SLE伴发AA的病例做回顾性分析。并复习35年相关文献。结果 AA多数是SLE病情活动的表现(70%),也可能由独立于SLE的其他疾病引直民(30%),病变广泛多变,容易误诊,早期确定采用保守或手术治疗是提高生存率的关键。结论 SLE伴发AA预示病情危重,应尽早明确AA的原因,恰当选择治疗措施。 相似文献
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妊娠合并系统性红斑狼疮38例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)的妊娠时机及妊娠期治疗对SLE妊娠患者母婴结局的影响。方法回顾分析38例妊娠合并SLE患者的妊娠时机及妊娠期处理措施,观察其妊娠期SLE病情变化和妊娠结局。结果21例(55.3%)出现不同程度的病情活动,非选择妊娠者(9/26)SLE病情活动、产科并发症发生率、妊娠丢失率明显高于选择妊娠者,新生儿体质量显著低于选择妊娠者(P〈0.05)。结论妊娠合并SLE患者母体及胎儿相关疾病发生率增高,选择合适妊娠时机及积极控制SLE病情是改善母婴结局的关键措施。 相似文献
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系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是一种表现有多系统损害的自身免疫介导的慢性系统性自身免疫病。临床上狼疮性肾炎(1upus nephritis,LN)是SLE主要合并症和死亡原因,其中临床报道几乎100%的SLE患者肾活检提示有肾脏受累现象。LN病情可逐渐发展, 相似文献
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杨波 《中华风湿病学杂志》2007,11(1):62-62
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性结缔组织病,临床常见,已为人们熟悉,但大疱性系统性红斑狼(bullous systemic lupus erythematosus,BsLE)临床少见,我科近期收治一例,现报告如下。 相似文献
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系统性红斑狼疮的发病机制 总被引:4,自引:0,他引:4
系统性红斑狼疮(SLE)的确切病因目前尚不清楚,但SLE有明显的家族聚集性,表明基因背景在SLE的发病中起重要作用;然而大多数SLE是散发的,说明环境因素或某种未知因素也参与SLE的发病。本文重点讨论基因易感性、性激素和下丘脑-垂体-肾上腺轴、体内免疫调节系统及环境因素在SLE发病机制中的作用。 相似文献
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张奉春 《中华临床免疫和变态反应杂志》2008,(3):171-172
结缔组织病(connective tissue disease,CTD)是一大类风湿性疾病的总称.包括系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)、原发性干燥综合征(pSS)、多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)、系统性硬化症(SSc)、混合性结缔组织病(MCTD)和系统性血管炎等多种疾病。虽然每一种CTD均有其各自的特点和主要受累靶组织器官.然这些疾病都是系统性疾病,均可累及全身各个组织器官, 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因未明的自身免疫性疾病,其复杂多变的临床表现源于其基本病理改变—一血管炎。近年来研究表明,基质金属蛋白酶-9(matrix metailoproteinase-9.MMP-9)参与介导自身免疫性炎症反应。MMP-9及金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)有可能涉及SLE的病理损伤过程。本研究采用反转录聚合酶链反应(RT—PeR)方法检测SLE患者和健康人群外周血单个核细胞(pefipheral blood nuclearceils,PBMCs)MMP-9及TIMP-1 mRNA的表达水平.探讨其在SLE发病中的作用。 相似文献
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目的探讨催乳素在系统性红斑狼疮(SLE)发病中的作用。方法采用ELISA法检测64例SLE患者(SLE组)和20例查体健康者(对照组)血清催乳素水平,并评定SLE患者SLE疾病活动度指数(SLEDAI)积分,分析SLEDAI积分与血清催乳素水平的相关性。结果 SLE组血清催乳素水平明显高于对照组(P〈0.01),SLE组SLEDAI积分为(11±6)分,其中≥10分(活动期)28例,〈10分(缓解期)36例。活动期血清催乳素水平明显高于缓解期(P〈0.001);血清催乳素水平与SLEDAI积分呈正相关(r=0.490,P〈0.01)。结论催乳素在SLE发病中起重要作用;其水平变化有助于SLE的诊断和病情监测。 相似文献
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小剂量环磷酰胺冲击治疗系统性红斑狼疮值得尝试 总被引:7,自引:0,他引:7
栗占国 《中华风湿病学杂志》2006,10(1):4-6
利用环磷酰胺(CTX)治疗系统性红斑狼疮(SLE)经历了一个漫长的、逐渐认识的过程。目前,该药在SLE治疗中的作用越来越受到重视,大剂量CTX冲击更成为最主要的治疗方法之一。与此同时,CTX治疗(尤其大剂量冲击)引起的感染、闭经及骨髓抑制等不良反应又使其临床应用受到限制。 相似文献
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SLE患者血清抗核小体抗体水平测定及意义 总被引:1,自引:1,他引:0
采用酶联免疫吸附试验检测42例系统性红斑狼疮患者(SLE组)和30例健康人(对照组)血清抗核小体抗体(AnuA)水平。结果血清AnuA阳性率SLE组和对照组分别为69.04%和0(P〈0.01);SLE活动期显著高于非活动期(P〈0.01),有肾脏损害者明显高于无肾脏损害者(P〈0.05);经泼尼松治疗后SLE组血清AnuA阳性率明显降低(P〈0.05)。认为血清AnuA可能参与了SLE的发病机制;其可作为反映SLE活动程度、肾脏损害及预后的指标。 相似文献