男性系统性红斑狼疮34例临床特点分析

系统性红斑狼疮（SLE）的发病率男性明显低于女性。1992-2004年，我们收治SLE患者352例，现分析其中34例男性SLE（MSLE）患者的临床特点。     

系统性红斑狼疮相关肺间质病变

系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。近年来，随着治疗手段的不断增多和进步，很多SLE患者长期生存，SLE肺间质病变凸现威胁。     

系统性红斑狼疮合并弥漫性肺泡出血4例分析

系统性红斑狼疮（SLE）合并弥漫性肺泡出血（DAH）病情凶险，预后差，治疗效果不肯定，病死率高。现将4例SLE合并DAH的临床特点分析如下。     

系统性红斑狼疮并自身免疫性溶血性贫血及肢端坏疽一例

系统性红斑狼疮（SLE）是一种较常见的自身免疫性疾病，常常同时合并自身免疫性溶血性贫血（AIHA），但SLE同时合并AIHA和肢端坏疽极为罕见。2005年3月我们收治1例，现报告如下。     

系统性红斑狼疮与TFAR19的相关性的研究

目的：探讨新的凋亡相关基因TFAR19在系统性红斑狼疮（SLE）发病机制中的作用，及其与SLE病情的关系。方法：利用酶联免疫吸附分析（ELISA）方法检测TFAR19与SLE患者病情的关系。结果：发现活动期SLE患者血清中TFAR19的抗体值高于稳定期和正常对照组（P≤0.05）。结论：TFAR19可能和SLE的发病和病情有关。     

系统性红斑狼疮合并股骨头坏死患者血脂变化及意义

系统性红斑狼疮（SLE）患者一经诊断，主要应用糖皮质激素（GC）治疗，而应用激素是无菌件股骨头坏死（ANFH）的一个重要发病因素。本研究对2003年以来我院收治的12例SLE合并ANFH患者的临床特点和血脂进行分析总结如下。     

《系统性红斑狼疮诊治指南》解读

系统性红斑狼疮（SEE）是一种病因未明、自身免疫介导、炎症性结缔组织病。由于病人体内产生多种自身抗体，可损害各个系统、各个脏器和组织。为了帮助临床医生认识和提高SLE的诊治水平，以改善SLE的预后，中华风湿病学会于2003年制订了《系统性红斑狼疮诊治指南》（以下简称《指南》）。     

1例系统性红斑狼疮并肺结核的护理

系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种侵犯多系统、多器官，具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。常规应用糖皮质激素（Gcs）和（或）免疫抑制剂治疗，使患者防御能力下降，各种感染机会增加，SLE者结核病的发生率较高，是正常人的12．4倍。我科于2006年8月收治1例SLE并继发肺结核的患者，经过强的松及抗结核治疗有效。报告如下。     

环磷酰胺联合激素治疗狼疮性肾炎17例疗效观察

狼疮性肾炎（LN）是系统性红斑狼疮（SLE）的主要并发症，治疗LN是改善SLE预后的重要措施。我院于2002年1月至2008年1月应用CXT联合激素治疗LN17例，收到了较好的效果，现报告如下。     

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫性疾病，可累及多个系统及器官。免疫学检查对SLE的诊断、治疗及判断预后有重要指导意义。     

系统性红斑狼疮伴发急腹症20例分析及文献复习

目的 提高对系统性红斑狼疮（SLE）伴发急腹症（AA）临床多样性的认识。总结治疗此类病例的经验。方法 对20例SLE伴发AA的病例做回顾性分析。并复习35年相关文献。结果 AA多数是SLE病情活动的表现（70%），也可能由独立于SLE的其他疾病引直民（30%），病变广泛多变，容易误诊，早期确定采用保守或手术治疗是提高生存率的关键。结论 SLE伴发AA预示病情危重，应尽早明确AA的原因，恰当选择治疗措施。     

妊娠合并系统性红斑狼疮38例临床分析

目的 探讨系统性红斑狼疮（SLE）的妊娠时机及妊娠期治疗对SLE妊娠患者母婴结局的影响。方法回顾分析38例妊娠合并SLE患者的妊娠时机及妊娠期处理措施，观察其妊娠期SLE病情变化和妊娠结局。结果21例（55．3％）出现不同程度的病情活动，非选择妊娠者（9／26）SLE病情活动、产科并发症发生率、妊娠丢失率明显高于选择妊娠者，新生儿体质量显著低于选择妊娠者（P〈0．05）。结论妊娠合并SLE患者母体及胎儿相关疾病发生率增高，选择合适妊娠时机及积极控制SLE病情是改善母婴结局的关键措施。     

狼疮性肾炎药物治疗现状

系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus,SLE）是一种表现有多系统损害的自身免疫介导的慢性系统性自身免疫病。临床上狼疮性肾炎（1upus nephritis,LN）是SLE主要合并症和死亡原因,其中临床报道几乎100％的SLE患者肾活检提示有肾脏受累现象。LN病情可逐渐发展,     

大疱性系统性红斑狼疮一例

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性结缔组织病，临床常见，已为人们熟悉，但大疱性系统性红斑狼（bullous systemic lupus erythematosus，BsLE）临床少见，我科近期收治一例，现报告如下。     

系统性红斑狼疮的发病机制

系统性红斑狼疮（SLE）的确切病因目前尚不清楚，但SLE有明显的家族聚集性，表明基因背景在SLE的发病中起重要作用；然而大多数SLE是散发的，说明环境因素或某种未知因素也参与SLE的发病。本文重点讨论基因易感性、性激素和下丘脑-垂体-肾上腺轴、体内免疫调节系统及环境因素在SLE发病机制中的作用。     

弥漫性结缔组织病的肺间质病变

结缔组织病（connective tissue disease，CTD）是一大类风湿性疾病的总称．包括系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）、原发性干燥综合征（pSS）、多发性肌炎／皮肌炎（PM／DM）、系统性硬化症（SSc）、混合性结缔组织病（MCTD）和系统性血管炎等多种疾病。虽然每一种CTD均有其各自的特点和主要受累靶组织器官．然这些疾病都是系统性疾病，均可累及全身各个组织器官，     

系统性红斑狼疮外周血单个核细胞基质金属蛋白酶-9的表达研究

系统性红斑狼疮（SLE）是一种病因未明的自身免疫性疾病，其复杂多变的临床表现源于其基本病理改变—一血管炎。近年来研究表明，基质金属蛋白酶-9（matrix metailoproteinase-9．MMP-9）参与介导自身免疫性炎症反应。MMP-9及金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）有可能涉及SLE的病理损伤过程。本研究采用反转录聚合酶链反应（RT—PeR）方法检测SLE患者和健康人群外周血单个核细胞（pefipheral blood nuclearceils，PBMCs）MMP-9及TIMP-1 mRNA的表达水平．探讨其在SLE发病中的作用。     

SLE患者血清催乳素水平检测及与SLEDAI积分的相关性

目的探讨催乳素在系统性红斑狼疮（SLE）发病中的作用。方法采用ELISA法检测64例SLE患者（SLE组）和20例查体健康者（对照组）血清催乳素水平,并评定SLE患者SLE疾病活动度指数（SLEDAI）积分,分析SLEDAI积分与血清催乳素水平的相关性。结果 SLE组血清催乳素水平明显高于对照组（P〈0.01）,SLE组SLEDAI积分为（11±6）分,其中≥10分（活动期）28例,〈10分（缓解期）36例。活动期血清催乳素水平明显高于缓解期（P〈0.001）;血清催乳素水平与SLEDAI积分呈正相关（r=0.490,P〈0.01）。结论催乳素在SLE发病中起重要作用;其水平变化有助于SLE的诊断和病情监测。     

小剂量环磷酰胺冲击治疗系统性红斑狼疮值得尝试

利用环磷酰胺（CTX）治疗系统性红斑狼疮（SLE）经历了一个漫长的、逐渐认识的过程。目前，该药在SLE治疗中的作用越来越受到重视，大剂量CTX冲击更成为最主要的治疗方法之一。与此同时，CTX治疗（尤其大剂量冲击）引起的感染、闭经及骨髓抑制等不良反应又使其临床应用受到限制。     

SLE患者血清抗核小体抗体水平测定及意义

采用酶联免疫吸附试验检测42例系统性红斑狼疮患者（SLE组）和30例健康人（对照组）血清抗核小体抗体（AnuA）水平。结果血清AnuA阳性率SLE组和对照组分别为69.04%和0（P〈0.01）;SLE活动期显著高于非活动期（P〈0.01）,有肾脏损害者明显高于无肾脏损害者（P〈0.05）;经泼尼松治疗后SLE组血清AnuA阳性率明显降低（P〈0.05）。认为血清AnuA可能参与了SLE的发病机制;其可作为反映SLE活动程度、肾脏损害及预后的指标。