依那普利,大黄联合治疗糖尿病肾病疗效观察

采用依那普利和大黄联合治疗糖尿病肾病并与两药单用比较。结果显示：依那普利具有明显降压作用，大黄可降血脂，两药均能降低尿蛋白，两药合用于治疗糖尿病肾病是一种较理想的组合。     

康衡降压颗粒对高血压模型动物降压作用的实验研究

采用自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）和肾性高血压犬（ＲＨＤ），观察了康衡降压颗粒降压作用。结果表明，康衡降压颗粒对ＳＨＲ和ＲＨＤ单次给药的急性降压和多次给药的实验治疗均有显著作用。降压作用起效缓慢，但维持时间较长。     

川牛膝醇提物对SHR大鼠血浆PGI_2浓度影响

目的：探讨川牛膝醇提物对自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用以及对大鼠血浆前列环素（PGI2）的影响。方法：将40只SHR随机分为5组，采用尾动脉测压法测量给药前及给药后2、4、6、8周大鼠收缩压，采用放免法检测PGI2。结果：给药8周后，川牛膝醇提物明显降低了自发性高血压大鼠的血压，其中高剂量组的降压幅度与卡托普利组比较无显著性差异，并且与空白组比较，依那普利组和川牛膝醇提物高剂量组的PGI2浓度均与之有显著差别，P〈0．05；与依那普利组比较，空白组和川牛膝醇提物中、低剂量组PGI2浓度均有明显差异，P〈0．05，而高剂量组与之没有差异P〉0．05。结论：牛膝醇提物具有较强的降压作用和明显促进血浆PGI2合成的作用。     

川牛膝醇提物对SHR大鼠血浆PGl2浓度影响

目的：探讨川牛膝醇提物对自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用以及对大鼠血浆前列环素（PGI2）的影响。方法：将40只SHR随机分为5组，采用尾动脉测压法测量给药前及给药后2、4、6、8周大鼠收缩压，采用放免法检测PGI2。结果：给药8周后，川牛膝醇提物明显降低了自发性高血压大鼠的血压，其中高剂量组的降压幅度与卡托普利组比较无显著性差异，并且与空白组比较，依那普利组和川牛膝醇提物高剂量组的PGI2浓度均与之有显著差别，P〈0．05；与依那普利组比较，空白组和川牛膝醇提物中、低剂量组PGI2浓度均有明显差异，P〈0．05，而高剂量组与之没有差异P〉0．05。结论：牛膝醇提物具有较强的降压作用和明显促进血浆PGI2合成的作用。     

尼群地平和阿替洛尔的协同降压作用

作者在肾血管型高血压犬和自发性高血压大鼠上研究了钙拮抗剂尼群地平和β１受体阻滞剂阿替洛尔单用与合用的降压效应，结果表明两药合用后降压作用增强，作用维持时间延长，尼群地平的反射性心率加快作用消失，阿替洛尔的减慢心率作用减弱。并通过ｑ值试验得ｑ＝１．３２，证明两药合用后降压作用增强是一种协同作用。     

缬沙坦降压、逆转肾性高血压大鼠左室肥厚和对血小板聚集率的影响

目的：观察血管紧张素II的1型（AT1）受体拮抗剂缬沙坦与血管紧张素转换酶抑制剂依那普利对肾性高血压左室肥厚大鼠血压,心肌重量及地血小板聚集率的影响。方法：建立两肾一夹（Goldblott)肾性高血压大鼠致左室肥厚模型,大鼠左室肥厚形成后,缬沙坦与依那普利灌胃给药连续12周,观察两药对大鼠血压,心肌重量和血小板聚集率的影响。结果：大鼠左侧肾动脉部分钳夹后,其收缩压,左心室湿重与体重的比值及血小板聚集率均高于正常对照组,在大鼠左室肥厚形成后,缬沙坦与依那普利连续给药12周,可显著降低收缩压,左心室湿重与体重的比值,抑制血小板聚集率。结论：肾性高血压大鼠左室肥厚形成后,缬沙坦与依那普利长期给药,具有降压,逆转左心室肥厚及抑制血小板聚集率的作用。     

黄芪与防己“药对”对自发性高血压大鼠早期肾损害影响

目的:研究黄芪与防己"药对"对自发性高血压大鼠早期肾损害的保护作用。方法:16周龄的雄性自发性高血压大鼠(SHR)16只,随机分为4组,即模型组、药对组、依那普利组、药对+依那普利组,SD大鼠4只为正常血压组,灌胃4周后,观察"药对"对自发性高血压大鼠血压水平及尿微量白蛋白的影响。结果:药对组、依那普利组、药对+依那普利组与同期模型组比较,血压、随机尿微量白蛋白、肾脏指数下降显著(P0.05),与依那普利组作用结果相似,3组间用药4周后比较肾脏指数无显著差异(P0.05)。结论:黄芪与防己药对有降压作用,且对自发性高血压大鼠早期肾损害有保护作用。     

吲哒帕胺联合依那普利对自发性高血压大鼠的降压效果

目的 研究吲哒帕胺联合依那普利对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果.方法 40只SHR随机分成四组(n=10):空白对照组、吲哒帕胺组、依那普利组、吲哒帕胺+依那普利组.以灌胃方式分别给予不同剂量药物.观察不同剂量及药物处理状况下,SHR体质量、心率和血压的变化.结果 给药期间及给药后,各药物组不同剂量给药对SHR体质量的增长和心率均无明显影响.吲哒帕胺+依那普利组SHR经不同剂量给药后,血压均较给药前显著降低(P均＜0.05),其降压程度与单一药物组相比效果更明显(P＜0.05).结论 吲哒帕胺联合依那普利比单一降压药更能显著降低SHR的血压.     

吲哒帕胺联合依那普利对自发性高血压大鼠的降压效果

目的研究吲哒帕胺联合依那普利对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果。方法40只SHR随机分成四组(n=10):空白对照组、吲哒帕胺组、依那普利组、吲哒帕胺 依那普利组。以灌胃方式分别给予不同剂量药物。观察不同剂量及药物处理状况下,SHR体质量、心率和血压的变化。结果给药期间及给药后,各药物组不同剂量给药对SHR体质量的增长和心率均无明显影响。吲哒帕胺 依那普利组SHR经不同剂量给药后,血压均较给药前显著降低(P均<0.05),其降压程度与单一药物组相比效果更明显(P<0.05)。结论吲哒帕胺联合依那普利比单一降压药更能显著降低SHR的血压。     

缬沙坦联用依那普利治疗老年单纯收缩期高血压的疗效观察

目的 通过缬沙坦联用依那普利与单用依那普利进行对比观察,探讨两种疗法对老年单纯收缩期高血压(ISH)的临床疗效.方法 入选的61例老年ISH患者随机分为治疗组(缬沙坦联用依那普利)和对照组(单用依那普利),用药前及用药后每2周随访1次,记录诊所血压,用药前及用药后12周测24 h动态血压,计算谷/峰(T/P)比值,超声心动图测定计算左室重量指数(LVMI),观察临床症状及不良反应.结果 治疗组与对照组收缩压均有明显的降压作用(P＜0.05);从反映平稳降压的指标T/P看,两药联用更能达到平稳降压的目的 (P＜0.05);治疗后两组LVMI均较治疗前明显下降,而治疗组更明显(P＜0.05).两药不良反应少而轻.结论 缬沙坦联和依那普利与单用依那普利治疗老年ISH均能有效地降低收缩压,平稳降压及逆转心肌肥厚,改善心肌重构,而缬沙坦作用更优,两药联用既可避免"血管紧张素Ⅱ逃逸现象",又可减少单一用药剂量及不良反应,更适宜临床应用.     

国产盐酸罗哌卡因用于术后硬膜外镇痛的临床研究

目的：对比评价国产和进口盐酸罗哌卡因注射液用于下腹部及下肢手术硬膜外镇痛的临床疗效及安全性。方法：选择脐以下择期手术44例患者，采用随机双盲法分为试验组和对照组，每组22例。手术结束后即连接硬膜外导管与硬膜外镇痛泵，当患者疼痛时开始给药，输注速度4ml／h，患者自控镇痛（PCA）剂量2ml，锁定时间20min，连续给药48h。分别在给药后0、2、6、24、和48h，记录患者在静息、咳嗽和（或）运动状态时的视觉模拟评分（VAS）；记录患者48h的PCA总次数、总无效次数及两者的比率，其他镇痛药物的需求情况、剂量、次数以及患者对镇痛效果的满意度。在以上各时段分别记录血压、心率、脉氧饱和度，并于术前及镇痛结束后做心电图、检查肝肾功能。结果：两组患者在各时段的静息、咳嗽和（或）运动状态时的VAS评分无统计学意义；PCA总次数、总无效次数及两者的比率、其他镇痛药物的需求情况及剂量和次数无显著性差异；对镇痛效果满意率相似。两组患者收缩压、舒张压、心率及脉氧饱和度无显著性差异，两组均无不良事件发生，镇痛前后的心电图、肝肾功能变化均无临床意义。结论：两种药物临床疗效和安全性无显著差异，提示国产盐酸罗哌卡因注射液可安全有效地用于术后硬膜外镇痛。     

国产与进口缬沙坦治疗轻、中度高血压病的疗效比较

目的:比较国产与进口缬沙坦治疗轻、中度高血压病的疗效。方法:100例轻、中度高血压病患者随机分为研究组和对照组,每组50例,分别用国产和进口缬沙坦治疗,剂量和用法相同,观察4周,比较治疗前、后两组患者血压、空腹胰岛素、胰岛素敏感指数的变化和药物不良反应以及成本效益比。结果:两组患者治疗后血压和空腹胰岛素降低(P均<0.01),胰岛素敏感指数提高(P<0.01),第2、4周末与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);但两组临床疗效、血压下降值、空腹胰岛素、胰岛素敏感指数和不良反应发生率差异均无统计学意义(P均>0.05);研究组成本效益比显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:国产缬沙坦治疗轻、中度高血压病疗效确切、安全性好,与进口产品相当,但治疗成本相对低廉,值得在临床上推广使用。     

830例狂犬疫苗接种后抗体检测结果分析

目的回顾分析2004年4月-2005年5月830例注射狂犬疫苗后抗体检测结果。方法用间接酶联免疫吸附法测血清抗体，自动酶标仪定性。被检对象分为12岁以下组、13～30岁、31-60岁组和61岁以上组。结果全部被检对象阳性率75．9％，国产疫苗阳性率高于进口疫苗，不同年龄组间差异无显著性。进口疫苗注射后检测弱阳性者一周内加强注射2针59％转阳，国产疫苗100％转阳。结论疗程内换用不同品牌疫苗对抗体的产生影响不大．国产疫苗效果好于进口疫苗。     

国产腺苷注射液治疗阵发性室上性心动过速的临床疗效和安全性

目的：采用随机、双盲、平行对照多中心试验方法评价国产腺苷注射液治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的临床疗效和安全性。方法：选择126例18～70岁PSVT患者，在心电监测下，先2s内快速静脉冲击注射生理盐水5ml，观察30s不能转变为窦性心律者，随机分入试验（腺苷注射液）组和对照（进口腺苷注射液）组，分别给予国产或进口腺苷注射液3mg，30s不能转变为窦性心律者，可每次增加剂量3mg，最大剂量至12mg／次。记录所用的剂量和转变为窦性心律的时间及不良反应。结果：①试验组3mg、6mg和9mg以下剂量腺苷可分别使49．18％、93．44％和96．72％的PSVT患者恢复窦性心律，达12mg腺苷转复PSVT患者率为100％，与对照组相比无显著性差异（P〉0．05）。②试验组和对照组平均起效时间分别是18．95±3．74s和21.67±3．95s。③两组在转为窦性心律前后收缩压、舒张压和心率均无显著性差异（P〉0．05）。④两组的不良反应有面红、头晕、胸闷，面色苍白，组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：国产腺苷注射液转复PSVT的疗效与进口制剂相同，临床建议剂量为3～12mg．怏涑静脉注射。     

复方参附液抗失血性休克作用的实验研究

复方参附液抗失血性低血量休克的实验研究表明:能延长失血性低血量休克大鼠的存活时间和狗的存活率;明显地提高失血性低血量休克狗的动脉压,增加心输出量,改善心肌缺血及减轻高乳酸血症等作用。     

国产微柱凝胶技术对绵阳地区不同年龄段ABO血型及Rh血型鉴定性能评价

目的探讨比较国产微柱凝胶血型鉴定卡与进口微柱凝胶卡对绵阳地区不同年龄段ABO血型及Rh血型的鉴定性能。方法选择该地区4 500例血型鉴定样本,同时用国产微柱凝胶卡技术和进口微柱凝胶卡技术两种方式进行ABO血型及Rh血型的鉴定,并对样本按照年龄进行分组：0-12岁组846例,13-20岁组269例,21-30岁组166例,31-40岁组356例,41-50岁组530例,51-60岁组648例,61-70岁组1273例,〉70岁组412例。最后采用统计学方法对结果进行统计学处理和比较。结果国产微柱凝胶卡与进口微柱凝胶卡A抗原、B抗原、Rh抗原检测结果比较国产微柱凝胶卡与进口微柱凝胶卡测定A抗原、B抗原及Rh抗原检测结果均差异无统计学意义（P〉0.05）;不同年龄段住院患者2种微柱凝胶卡测定A抗原、B抗原及Rh抗原结果比较不同年龄段住院患者国产凝胶卡与进口微柱凝胶卡测定A抗原、B抗原及Rh抗原结果比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论国产微柱凝胶血型鉴定卡对不同年龄段ABO血型及Rh血型均具有较好的鉴定能力,能够满足临床对于血型鉴定的要求,且成本较进口卡低,值得在临床广泛推广。     

国产和进口阿卡波糖对胰岛素水平、体重及血脂的影响

目的:比较国产和进口阿卡波糖的降糖效果和安全性,及其对胰岛素水平、体重及血脂的影响.方法:46例2型糖尿病患者随机分组进行阳性对照试验,疗程8周.结果:与用药前相比,国产和进口阿卡波糖组的空腹及餐后血糖、胰岛素水平均明显降低(P＜0.01);两组血脂及体重指数也有一定程度的下降.胃肠道等不良反应随服药时间的延长有缓解趋势.结论:阿卡波糖是治疗2型糖尿病和改善胰岛素抵抗安全有效的药物,国产与进口相比无明显差异.     

国产与进口苯磺酸氨氯地平治疗高血压病的临床观察

目的:比较国产苯磺酸氨氯地平与进口苯磺酸氨氯地平治疗高血压病的疗效和安全性。方法:将121例高血压病患者随机分为服用国产苯磺酸氨氯地平组63例,其中男性44例,女性19例,年龄(52±8)岁,给予国产苯磺酸氨氯地平5-10mg,日1次,早晨服用。服用进口苯磺酸氨氯地平58例,其中男性36例,女性22例,年龄(53±7)岁,给予进口苯磺酸氨氯地平5-10mg,日1次,早晨服用。两组疗程均为3个月,观察降压效果和不良反应。结果:治疗3个月后,两组血压下降差异具有非常显著意义(P<0.01),国产苯磺酸氨氯地平组总有效率为90%,进口苯磺酸氨氯地平为91%,两组疗效差别无显著意义(P>0.05)。国产苯磺酸氨氯地平组与进口苯磺酸氨氯地平组均无严重不良反应。结论:国产苯磺酸氨氯地平治疗高血压疗效好,安全性高。     

夏天无生物碱的药理实验研究

本实验证明夏天无生物碱溶液具有延长小白鼠血凝时间;增加犬冠脉血流量和降低血压的作用。故本品对高血压偏瘫,脑血栓,脑血管痉挛,心肌梗塞可能有益。此外,还证明对大白鼠离体肠及子宫均有兴奋作用;对大心脏迷走神经节及颈交感神经节的兴奋传递无阻断作用。     

丹皮多糖一般药理学研究

目的: 观察丹皮多糖(PSM)主要药效学以外的药理作用, 为临床用药提供参考。方法:观察用药前后大鼠、小鼠自主活动行为能力,家猫呼吸频率、呼吸深度和狗血压、心率的变化情况。结果: 用药后大鼠、小鼠自主活动行为能力,家猫呼吸频率、呼吸深度及狗血压、心率均无明显变化。用药前后比较, 差异无显著性(P>0. 05)。结论: 在药效剂量下PSM对大鼠、小鼠的神经系统,家猫呼吸系统及狗的心血管系统系统均无明显影响。