含镁极化液治疗自发性脑出血的临床疗效分析

目的:观察含镁极化液治疗自发性脑出血的疗效和安全性.方法:选择自发性脑出血患者80例,在常规治疗的基础上应用25%硫酸镁加入极化液500mL中静脉点滴,并以常规治疗组80例作为对照.结果:观察组总有效率90.0%,明显高于对照组52.5%(P＜0.05),未发现不良反应.结论:含镁极化液治疗自发性脑出血能显著改善临床症状,降低致残率,安全性高.     

曲美他嗪联合含镁极化液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的:研究曲美他嗪联合含镁极化液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将110例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组56例、对照组54例。两组患者均接受常规治疗,在此基础上治疗组加用曲美他嗪20mg,每日3次,口服;含镁极化液(10%葡萄糖500ml+胰岛素8～12U+氯化钾1.0g+L-门冬氨酸钾镁10～20ml,治疗初3～5天加25%硫酸镁10～15ml)每日1次,7～14天一个疗程。结果:治疗组总有效52例(92.7%),对照组总有效44例(81.5%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合含镁极化液治疗充血性心力衰竭具有较高疗效,可明显改善心功能,安全可靠。     

脑血管病继发癫痫的临床观察及治疗

目的 探讨应用西比灵与含镁极化液联合对继发出现癫痫症状的脑血管疾病患者实施治疗的临床效果.方法 抽取92例继发出现癫痫症状的脑血管疾病患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组46例.采用临床常规抗癫痫方式对对照组患者实施治疗;在常规抗癫痫治疗基础上加用西比灵与含镁极化液对治疗组患者实施治疗.结果 治疗组患者脑血管疾病继发癫痫症状治疗效果明显优于对照组;癫痫症状控制时间、脑血管疾病控制时间、住院治疗总时间明显短于对照组;出现药物不良反应的人数明显少于对照组;治疗后癫痫症状复发率明显低于对照组.结论 应用西比灵与含镁极化液联合对继发出现癫痫症状的脑血管疾病患者实施治疗的临床效果非常明显.     

含镁极化液治疗脑出血临床疗效观察

目的　研究含镁极化液在脑出血治疗中的作用。方法　将５８ 例脑出血患者随机分为治疗组３０ 例,２８ 例未应用含镁极化液治疗的为对照组,观察治疗前后头颅ＣＴ、神经功能缺损评分、血清镁水平的变化。结果　治疗后患者临床症状明显改善,出血吸收加速,死亡率降低及血清镁水平升高（ Ｐ＜ ０．０５） 。结论　在治疗脑出血时,应用含镁极化液是安全有效的。     

血栓通 酚妥拉明与极化液联合治疗肺心病心力衰竭观察

目的观察血栓通、酚妥拉明与极化液联合治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法将40例慢性肺心病心功能不全患者随机分为2组,治疗组在常规治疗的基础上联用血栓通、酚妥拉明、多巴胺、极化液（10%葡萄糖注射液500mL＋普通胰岛素8U＋25%硫酸镁10mL＋10%氯化钾10mL）,观察治疗效果。结果治疗组显效率及总有效率均显著高于对照组（P〈0.01）,说明治疗组疗效优于对照组。结论血栓通、酚妥拉明与极化液联合治疗肺心病心力衰竭疗效满意,副作用少,值得临床应用。     

呋塞米与托拉塞米治疗老年慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗短期治疗观察

目的:观察老年慢性心力衰竭(CHF)伴利尿剂抵抗患者短期应用呋塞米、托拉塞米对利尿剂抵抗的临床疗效。方法:随机将老年CHF伴利尿剂抵抗患者分为呋塞米泵入组(A组)32例和托拉塞米组(B组)32例,治疗5d,比较两组疗效,治疗前后血BNP、血电解质变化,尿量、肾功能变化。结果:B组改善心力衰竭总有效率高于A组(P<0.05);两组治疗前后血BNP变化无统计学意义(P>0.05);A组血钾治疗前后出现降低(P<0.05);B组血钾改变不明显(P>0.05);两组治疗前后血钠变化不明显(P>0.05)。两组治疗后患者每日尿量明显增多(P<0.01),B组尿量较A组尿量增加明显(P<0.01)。血肌酐两组治疗前后变化不明显。结论:短期呋塞米泵入和托拉塞米注射法均可以改善老年CHF伴利尿剂抵抗,能够增加尿量,改善心功能,托拉塞米改善心力衰竭总有效率高于呋塞米。     

左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性失代偿患者的临床观察

目的:观察左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性失代偿患者的临床效果及安全性。方法:符合纳入标准的100例慢性心力衰竭急性失代偿患者被随机分成左西孟旦组和米力农组。观察两组治疗前后的临床疗效、心功能,测定B型利钠肽(BNP)、24 h尿量、收缩压(SBP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)等指标,观察两组的不良反应。结果:左西孟旦组显效率和总有效率均高于米力农组(χ2分别为4.006和8.274,P<0.05);两组治疗后BNP,24 h尿量,LVEF与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),左西孟旦治疗在降低BNP,增加24 h尿量,改善LVEF方面均显著优于米力农(P<0.01);左西孟旦组不良反应发生率(12%)显著低于米力农组(22%),差异有统计学意义(χ2=1.301,P<0.05)。结论:左西孟旦治疗顽固性慢性心力衰竭急性失代偿患者,可明显改善血流动力学指标,提高心功能,从而改善心力衰竭的症状且安全、有效。     

多巴酚丁胺与含镁极化液治疗难治性心力衰竭40例体会

目的：总结应用多巴酚丁胺与含镁极化液治疗难治性心力衰竭的经验，并探讨其疗效。方法：应用多巴酚丁胺与含镁极化狼治疗难治性心力衰竭40例，与对照组比较，根据临床上心功能改善程度来进行分析，并判定疗效。结果：总有效率95％，多巴酚丁胺与含镁极化液治疗难治性心力衰竭能明显提高疗效，显著降低死亡率。     

托拉塞米与呋塞米治疗老年慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗的短期疗效观察

目的：观察老年慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗患者短期应用托拉塞米、呋塞米对利尿剂抵抗的临床疗效。方法：随机将60例老年慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗患者分为呋塞米泵入组（A组,30例）和托拉塞米静推组（B组,30例）,治疗5天,比较2组治疗前后血pro-BNP（Pro-BrainNatriureticPeptide,pro-BNP）、6分钟步行试验、NYHA心功能分级、血电解质变化、尿量、肾功能等指标。结果：2组治疗后心功能均得到改善,尿量均明显增多,托拉塞米组疗效优于呋塞米组,差异有统计学意义（P〈0．05）;托拉塞米组（B组）6分钟步行试验较呋塞米组（A组）显著增加,pro-BNP则显著降低,差异均有统计学意义（P〈0．05）;A组治疗后血钾较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,B组血钾无明显改变（P〉0．05）,2组治疗前后血钠、血肌酐均无明显变化（P〉0．05）。结论：短期泵入呋塞米和静推托拉塞米均可改善老年慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗患者的临床症状,增加尿量,改善心功能,托拉塞米改善心功能总有效率高于呋塞米。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

观察大剂量葛根素注射液结合西药治疗充血性心力衰竭的临床疗效。将 90例心衰患者随机分为A、B、C组 ,分别用葛根素注射液 2 5 0ml、葛根素注射液 2 5 0ml联用门冬氨酸钾镁 2 0ml及常规剂量地高辛治疗 ;3组均常规使用血管紧张素转换酶抑制剂、倍他乐克及利尿剂作为基础治疗。疗程均为半个月。结果 :A、B、C 3组总有效率分别为 80 %、90 %、86% ,C组与A组比较 ,P <0 0 5 ,B组与A组比较 ,P <0 0 1;伴随症状及心电图改善以B组最显著 ,与A、C组比较 ,P <0 0 5 ,3组患者血脂无明显变化 (P >0 0 5 ) ,提示大剂量葛根素注射液联合门冬氨酸钾镁组治疗效果更好。     

醒脑静联合纳洛酮注射液治疗急性重度酒精中毒疗效观察

目的:探讨醒脑静与纳洛酮联合应用治疗急性重度酒精中毒的临床疗效.方法:将150例急性重度酒精中毒患者随机分为三组,在常规支持治疗的基础上,A组给予小剂量纳洛酮,B组给予最大剂量纳洛酮,C组给予醒脑静联合最大剂量纳洛酮治疗,对比三组患者完全清醒时间以及药物的不良反应等临床治疗效果.结果:C组患者有效时间、显效时间、痊愈时间、出院时间最短,B组次之,A组时间最长,差异明显(P<0.05),具有统计学意义.C组患者心律失常发生率与B组无明显差异,恶心、呕吐等明显低于A组或B组,差异明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:醒脑静联合大剂量纳洛酮治疗急性重度酒精中毒具有更好的临床效果,其酒精中毒症状消失时间进一步缩短,并在呕吐、恶心等并发症的发生上得到了很好的控制,发生率明显降低,值得首选使用.     

含镁极化液治疗重度心衰观察

应用含镁极化液治疗慢性充血性心衰２６例，并随机选用不含镁极化液治疗２６例作为对照组。治疗组１个疗程后总有效率为９６．１％，对照组为７６．９％，两组对比差异有显著性（Ｐ＜０．０５），平均日尿量和心功能改善级数两组对比亦有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。     

呋塞米联合人血白蛋白治疗早发型重度子痫前期的疗效观察

目的:探讨静脉注射呋塞米联合静滴人血白蛋白对早发型重度子痫前期患者的治疗效果.方法:选择早发型重度子痫前期患者127例,将其随机分成A组42例、B组42例和C组43例.A组采用静脉注射呋塞米,B组静滴人血白蛋白,C组采取静脉注射呋塞米联合静滴人血白蛋白.检测分析3组患者入院确诊早发型重度子痫前期收缩压、舒张压、血浆白蛋白、12h尿量、血清钾、钠、氯、肌酐的水平差异,比较3组患者浆膜腔积液、肝酶异常、肾功损害、HELLP综合征、心力衰竭、眼底损害、胎盘早剥、产后出血的发生率,同时追踪其3组孕妇发病孕周、终止妊娠孕周、定期产检率、既往病史及多胎妊娠率,观察孕妇在治疗过程中有无不良反应.结果:应用呋塞米后6h内,C组尿量较A、B组多(P＜0.05);之后的6h内,C组尿量较A、B组明显增多(P＜0.01).与C组比较,A组浆膜腔积液、肝酶异常、肾功损害、HELLP综合征、心力衰竭、眼底损害、胎盘早剥、产后出血的发生率较C组均增高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:采用静脉注射呋塞米联合静滴人血白蛋白治疗重度子痫前期患者,可有效改善血液循环,避免血容量大幅升降,积极防治重要脏器损伤,延长孕周,避免不良妊娠结局.     

老年2型糖尿病合并慢性阻塞性肺疾病患者的血糖指标及胰岛素抵抗指标观察

目的:观察并分析老年2型糖尿病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的血糖指标及胰岛素抵抗指标情况。方法:选取接受治疗的68例已确诊为2型糖尿病合并COPD患者作为观察组,同期选择单纯2型糖尿病患者30例作为对照组A,选择体检正常者30例作为对照组B。检测并比较三个小组以下血液生化指标:空腹血糖及餐后2 h血糖、空腹C肽及餐后2 h C肽、空腹胰岛素及餐后2 h胰岛素水平、糖化血红蛋白含量。计算每组患者胰岛素抵抗指标。(HOMA-IR)。结果:空腹及餐后2 h的C肽值相比较,观察组显著低于对照组A和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。空腹胰岛素水平相比较,观察组显著高于对照组A和对照组B,差异有统计学意义(P<0.05)。HOMA-IR相比较,观察组显著高于对照组A和对照组B(P<0.05)。结论:老年2型糖尿病合并COPD患者胰岛素抵抗明显增加,胰岛功能显著降低,本研究对患者的临床治疗具有重要的指导意义。     

托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的疗效分析

目的:观察托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重的临床疗效。方法:选取60例慢性心力衰竭急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,对照组应用呋塞米注射液40 mg/d,治疗组应用托拉塞米注射液40 mg/d,均连续使用3 d。观察两组临床症状、体征、心功能、尿量、BNP等的变化,并记录不良反应。结果:临床疗效比较,治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(χ~2=7.925,P=0.005);治疗后尿量比较:治疗组24 h尿量、48 h总尿量、72 h总尿量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的BNP水平,治疗组明显低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01);治疗组平均CCU监护治疗天数低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。治疗组低钾血症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期疗效确切,低钾血症发生率更低。     

不同剂量的厄贝沙坦、依那普利联用治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性评价

目的评价不同剂量的厄贝沙坦、依那普利联用治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法126例慢性心力衰竭患者随机分为A、B、C三组,并给予不同剂量的厄贝沙坦、依那普利联合治疗12个月,A组（小剂量组）36例,目标剂量：依那普利10mg／d,厄贝沙坦75mg／d;B组（常规剂量组）48例,目标剂量：依那普利20mg／d,厄贝沙坦150mgld;C组（大剂量组）42例,目标剂量：依那普利30—40mg／d,厄贝沙坦225—300mg／d。治疗前后分别检测左室舒张末期内径（LVEDD）、心功能指标、血压、血钾（p）及血肌酐（Cr）水平。结果A、B、C三组均能有效改善CHF患者心功能,缩小LVEDD,增加左室射血分数（LVEF）及6min步行试验（6-MWT）;且组间比较显示,随着联合剂量的增加,LVEDD缩小更明显,LVEF及6-MWT改善程度也更显著（P〈0．05）,然而SBP、DBP水平降低及血Cr、K＋水平升高也更显著（P〈0．05）。结论小剂量和常规剂量依那普利、厄贝沙坦联合治疗CHF,安全有效,而二者大剂量联用,疗效更显著。但安全性也随之降低。     

中西医结合治疗输卵管阻塞性不孕269例临床分析

目的:观察中西医结合治疗输卵管阻塞性不孕的临床疗效。方法:将269例患者随机分成3组,A组:单用输卵管通液术治疗。B组:活血化瘀,通络中药口服配合输卵管通液术治疗。C组:中药口服,中药灌肠加微波理疗配合输卵管通液术治疗。结果:A组总有效率是48.4﹪,B组总有效率是75.6%,C组的总有效率是90%。B、C两组组疗效优于A组,差异有显著意义(P<0.01),C组疗效优于B组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗输卵管阻塞性不孕能显著提高临床疗效。     

不同剂量替米沙坦治疗心力衰竭临床观察

目的：探讨不同剂量的替米沙坦在慢性心力衰竭治疗中的临床价值。方法：57例慢性心力衰竭患者随机分为两组,A组40mg／日和B组80mg／日。结果：两组经6个月治疗后,LVEF均有明显增加,B组较A组增加更显著（P〈0．05）。结论：不同剂量的替米沙坦均能逆转心室重构,改善心功能,但大剂量替米沙坦逆转心室重构更明显,改善心功能效果更好。     

左旋卡尼汀治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的:观察左旋卡尼汀在难治性心力衰竭中的临床疗效。方法:将60例住院患者随机均分为左旋卡尼汀组(A组)及常规治疗组(B组),观察用药前后各组临床症状、心功能各指标变化,比较两组疗效。结果:A组临床症状、体征明显改善,总有效率达93.33%;A组心功能各指标改善均明显优于B组(P<0.01)。结论:左旋卡尼汀是有效治疗心力衰竭的药物,在难治性心力衰竭治疗中疗效确切,值得推广应用。     

大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作40例临床观察

目的探讨大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择该院2010年3月—2012年3月重度支气管哮喘患者共80例,上述患者均符合支气管哮喘诊断标准,均为急性发作患者,病程程度为重度。上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予重度支气管哮喘急性发作常规治疗,观察组同时给予大剂量氨溴索静脉滴注,连续应用7d。观察两组患者临床症状和体征消失时间及治疗前后肺功能改善情况。结果观察组患者患者临床症状和体征消失时间为（8.1±3.5）d;对照组患者患者临床症状和体征消失时间为（14.5±4.1）d;观察组患者临床症状和体征消失时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作辅助作用显著,能够缩短患者临床症状消失时间,提高治疗效果,值得借鉴。