黄芪螺旋藻分散片溶出度的测定

目的探讨黄芪螺旋藻分散片的溶出度。方法采用UV法考察黄芪螺旋藻分散片在水及不同pH介质中的累积溶出百分率以及不同批次的累积溶出百分率。结果黄芪螺旋藻分散片在以水作为溶出介质时,在60min时溶出较为完全;3批样品在60min内累积溶出率达到92.51%;本分散片在pH 6.5时较其它pH值的累积溶出较完全,且在pH 6.5介质中5批分散片样品在60min内累积溶出率达到90.40%。结论 UV法用于黄芪螺旋藻分散片溶出度的检测,方法客观、准确、可靠。     

布洛芬分散片的研制

目的：考察几种崩解剂对布洛芬分散片制剂质量的影响，确定处方组成并研制布洛芬分散片。方法：以布洛芬分散片的体外溶出度、崩解时限及混悬性作指标，用正交设计安排实验，考察混合崩解剂（羧甲基淀粉钠与微晶纤维素的混合物）及其它辅料对各指标的影响并筛选最佳用量。结果：混合崩解剂的用量为15％，聚乙烯吡洛烷酮（PVPk30)醇溶液浓度为2％，甘露醇用量为4％时，布洛芬分散片的体外溶出快，在40s内完全崩解，混悬液能通过710μm筛网。结论：布洛芬分散片质量主要与混合崩解剂用量及粘合剂浓度有关，所研制分散片处方组成合理，工艺简单，各项指标符合要求。     

消癌平分散片的研制

目的优选消癌平分散片的成型工艺。方法以崩解时间为考察指标,考察不同种类的辅料及其用量,设计确定最佳处方。结果最佳处方组成为乌骨藤1 500 g、甘露醇100 g、微晶纤维素100 g、低取代羟丙基纤维素125 g、交联聚乙烯吡咯烷酮45 g、阿斯帕坦2.5 g、硬脂酸镁5 g。按该处方压片,崩解时间小于3 min,崩解迅速且完全。对三批中试样品按质量标准进行检验,结果均符合要求。结论所选处方合理,工艺可行。     

胃疼宁分散片的研制

目的：筛选胃疼宁分散片的处方。方法：考察微晶纤维素（McC）、交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）、羧甲基淀粉钠（CMSNa）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC—Na）等辅料对中药提取物压制成的胃疼宁分散片质量的影响。结果：处方4制备的胃疼宁分散片符合药典中分散片的标准。结论：处方4适合生产胃疼宁分散片。     

布洛芬分散片的研制

目的 :研制布洛芬分散片。方法 :以崩解时间为指标比较了不同崩解剂的作用 ,以正交试验设计确立最佳处方 ,并与普通片进行了体外溶出度的比较。结果 :崩解剂以交联聚乙烯吡咯烷酮效果最优 ,最佳处方崩解时间为 89.4s ,溶出速度远大于普通片。结论 :所研制的布洛芬分散片溶出迅速。     

螺旋藻营养片的研制

采用螺旋藻和蜂花粉为主要原料研制营养保健食品。研究表明，该产品蛋白质含量为５０．５２％，多糖含量为１．１６％。理化及卫生学指标符合中国食品卫生标准，毒理学实验证明食用安全无毒。在保持原有营养保健性质的基础上，改善了口感，食用方便，具有较好的应用价值。     

匹卡米隆分散片的制备及质量研究

目的：制备匹卡米隆分散片并评价其质量。方法：以崩解时间为指标，筛选崩解剂的种类和用量，采用正交试验设计优化最佳处方和制备工艺，通过初步稳定性考察认证处方组成的合理性。结果：优化处方组成：主药匹卡米隆50?mg、磷酸氢钙120?mg、崩解剂羧甲基淀粉钠和低取代羟丙基纤维素分别为16?mg，粘合剂2%聚维酮K30水溶液适量。采用内外加法联合使用低取代羟丙基纤维素和羧甲基淀粉钠，片剂崩解效果最好。最佳处方崩解时间为95?s，10?min溶出百分率明显高于普通片（P＜0.05），初步稳定性试验结果表明，加速和室温留样6个月制剂质量稳定，各项指标符合质量标准要求。结论：匹卡米隆分散片处方组成合理，工艺稳定，体外溶出速率明显优于普通片。     

大黄分散片的制备与质量控制

[目的]研究大黄分散片的制备及质量控制方法.[方法]采用薄层色谱法对大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素的含量,Shim-pack VP-ODS色谱柱,流动相:甲醇:0.1％高氯酸(85∶15);检测波长:254nm,流速:1.0ml/min;采用桨法,以PH4.5的乙酸铵冰醋酸溶液为溶出介质进行大黄分散片体外溶出度考察.[结果]薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;HPLC结果显示,大黄索在0.04～0.4μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率为98.25％,RSD=1.16％(n=5),3批样品溶出度在30min时均在80％以上.[结论]该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便可靠.     

鱼腥草素钠分散片的处方筛选

目的：利用均匀设计法及相关分析拟研制鱼腥草素钠分散片,研究其最优处方和制备工艺。方法：以不同处方配比的崩解剂、粘合剂、填充剂、润滑剂为载药辅料,以分散片的外观、片重、硬度、崩解时限、分散均匀性及溶出度等作为考察指标,采用均匀设计法及相关分析筛选最优处方并进行溶出度试验。结果：最佳分散片处方为CMS-Na、L-HPC、PVPP为联合崩解剂,MCC为填充剂,5%L-HPC醇溶液为粘合剂,硬脂酸镁、滑石粉和微粉硅胶为润滑剂。结论：鱼腥草素钠分散片的外观、片重差异、崩解时限、分散均匀性、含量等均符合要求。采用上述处方可制备出优良的鱼腥草素钠分散片,满足速释的要求。     

磷酸苯丙哌林分散片的稳定性研究

①目的 观察磷酸苯丙哌林分散片的稳定性。②方法 通过影响因素试验、加速试验和室温留样试验,观察其质量变化情 况。③结果 磷酸苯丙哌林分散片经过上述各种试验后,其质量未见明显改变。④结论 磷酸苯丙哌林分散片室温放置2年质量稳定。     

尼麦角林分散片体外溶出度测定方法的建立

目的建立尼麦角林分散片体外溶出度的测定方法。方法采用桨法,以0.1mol/L-1盐酸溶液作为溶出介质,转速为50r/min;以紫外分光光度法测定尼麦角林的溶出量,测定波长为288nm。结果尼麦角林分在4.96～49.60μg/ml与吸光度线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.08%(RSD=0.86%,n=9);3批样品在20min时累积溶出度均大于90%,RSD小于5%(n=6)。结论该方法简便、重现性好,可作为尼麦角林分散片溶出度的测定方法。     

司帕沙星分散片的制备及质量控制

目的 制备司帕沙星分散片,并对其进行质量控制.方法 以崩解时间为指标,采用正交设计试验确定最佳处方,并与普通片进行了体外溶出度的比较.结果 最佳处方在1min内全部崩解,溶出速度远大于普通片,符合分散片的各项质量指标.结论 司帕沙星分散片工艺简单,质量可控.     

那格列奈分散片的制备及质量研究

目的：制备那格列奈分散片，并建立那格列奈分散片的溶出度测定方法，方法：采用正交试验选择出交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂，崩解剂内加和外加相结合的方法制成分散片，并对其热、湿、光等稳定性进行了考察。结果：那格列奈分散片工艺简单，稳定性良好，在1min内全部崩解，符合分散片的各项质量指标，结论：本品达到分散片要求，制剂质量稳定。     

中药分散片的处方设计与优选试验

目的：优选确定适合中药分散片生产需要的工艺处方。方法：以分散均匀性及脆碎度为评判指标，在初筛的基础上进行比较试验。结果：崩解剂L-HPC的成型性优于PVPPXL，PVPPXL的崩解性能优于L-HPC，联用效果优于单用；填充剂MCC效果优于乳糖和和淀粉；润湿剂95％乙醇的成型性好，颗粒得率高；硬度小于4.0kg／cm^2时，药片比较疏松，大于8.0kg／cm^2时，崩解时间明显延长。结论：在中药分散片的制备工艺中，崩解剂采用外加L-HPC，内加PVPP巍较好，填充剂选择MCC较佳，润湿剂以95％乙醇溶液为宜，药片硬度控制在6-7kg／cm^2比较理想。     

苯磺酸氨氯地平分散片的制备及溶出度测定

目的探讨苯磺酸氨氯地平分散片的制备工艺。方法选用交联聚维酮、低取代羟丙纤维素和羧甲基淀粉钠3种辅料联合使用作为崩解剂,聚维酮K30为黏合剂,阿斯帕坦为矫味剂、微粉硅胶为助流剂、硬脂酸镁为润滑剂、20%乙醇为润湿剂,并采用紫外分光光度法测定其溶出度。结果通过对苯磺酸氨氯地平分散片专属性、线性关系、稳定性、回收率、精密度、溶出度均一性实验的研究,建立了可控制其质量的溶出度测定方法。结论本制剂处方工艺可靠,检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。