特布他林雾化与气雾吸入对小儿急性哮喘的疗效比较

目的：观察比较特布他林雾化吸入剂与气雾剂治疗小儿急性哮喘的疗效。方法：将急性哮喘患儿88例随机抽样分为两组，采用记分法观察，用药后20min,40min,60min病情变化。结果：两组间治疗后各时间段症状及体征记分下降，实验组明显优于对照组（P＜0．05），用药20min后，两组差异尤为明显（P＜0．001）。结论：雾化吸入疗法较气雾剂吸入使用便捷，起效迅速，更适用于小儿特别是婴幼儿的急性哮喘。     

氧驱动雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作临床观察

目的:评价氧驱动雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法:将临床确诊的婴幼儿哮喘急性发作180例分治疗组(80例),对照组(100例)。治疗组Ⅰ40例用常规治疗方法(抗病毒加化痰)加雾化吸入1号,治疗组Ⅱ40例用常规治疗方法(抗病毒加化痰)加雾化吸入2号;对照组100例用常规治疗方法 静脉滴注糖皮质激素。观察用药后30分钟喘息改善、SpO2值、并观察其安全性。结果:治疗组疗效明显优于对照组,治疗组Ⅱ优于治疗组Ⅰ。结论:控制婴幼儿哮喘急性发作,氧驱动雾化吸入较静脉用药有明显优越性,对哮喘急性发作患儿,治疗组Ⅱ能明显改善病情、缩短疗程。     

异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理体会

目的观察异丙托溴铵气雾剂和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理体会。方法选择64例住院治疗的哮喘急性发作患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗（抗感染、吸氧、静脉点滴氨茶碱、止咳化痰）。治疗组在上述治疗的基础上加用异丙托溴铵气雾剂（爱全乐）及布地奈德混悬液（即普米克令舒）各2mL/次,对照组单用布地奈德混悬液。采用压缩雾化吸入机雾化吸入每天2次,每次10~15min,连用1周。观察两组患者治疗前后的临床疗效和肺功能的变化。结果治疗组总有效率（90.63%）明显高于对照组（68.75%）（χ2=4.73,P〈0.05）。两组患者治疗前肺功能指标比较无明显统计学差异（P〉0.05）,治疗1周后两组患者的肺功能指标FEV1、FEV1/FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0.05）。结论异丙托溴铵气雾剂及布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者肺功能,安全性较好,是哮喘急性发作治疗的有效选择。充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗有效,减少副作用的重要措施。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的　观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。 方法　 通过随机分组 ,6 8例患儿分为二组 ,观察组 35例 ,给予雾化吸入普米克令舒加全乐宁、爱全乐 ;对照组 33例 ,给予静滴地塞米松 ,雾化吸入全乐宁、爱全乐。观察用药前后患儿症状体征 (呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮喘音 )持续时间进行比较。结果　 观察组各组症状体征持续时间较对照组明显缩短 (P <0 0 1) ,治愈率亦优于对照组 (P <0 0 1)。 结论　对哮喘急性发作患儿 ,在雾化吸入支气管扩张剂的同时 ,加用普米克令舒雾化吸入 ,对改善症状和缩短病程明显优于静滴地塞米松 ,疗效显著 ,值得推广     

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床分析

目的探讨小儿哮喘急性发作期给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗的临床效果及肺功能的改善情况。方法将我院确诊的支气管哮喘急性发作期患儿60例随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂进行雾化吸入治疗,观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂进行雾化吸入治疗,对比2组患儿治疗后的临床效果、肺功能改善情况及并发症的发生率。结果观察2组患儿治疗后2h内喘息、呼吸困难、咳嗽和肺部哮鸣音等临床症状的缓解时间及住院时间明显短于对照组;2组患儿进行治疗后的FEV1、PEF、FVC明显高于治疗前,并且观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)的改善程度明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿均未发生明显的不良反应。结论支气管哮喘急性发作期的患儿给予吸入用布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇气雾剂联合雾化治疗,能明显改善患者的临床症状和体征,明显改善患者的肺功能指标,并且未发现严重的不良反应,临床效果确切,安全可靠,值得广泛应用。     

氧驱动雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的评价氧驱动雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法将180例哮喘急性发作的病儿分治疗组(90例)、对照组(90例)。治疗组按顺序分别首选给予氧驱动雾化吸入不同药液各30例。对照组首选给予静脉滴注糖皮质激素加短效β-受体激动剂吸入，后续治疗同治疗组。观察用药后30min喘息改善情况、SaO2值及安全性等。结果治疗组与对照组24h哮喘分度、Sa02、1周疗效、安全性对比差异无显著意义；而30min后肺部体征改善有明显差异；三组不同的雾化药液治疗结果也有一定差异。结论控制婴幼儿哮喘急性发作，氧驱动雾化吸入较静脉用药有明显优越性；推荐糖皮质激素雾化液 短效β-受体激动剂作为雾化用药。     

孟鲁司特钠配伍万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床疗效,以及对患儿肺通气功能的影响。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为两组,研究组39例给予孟鲁司特钠口服联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,对照组39例给予硫酸沙丁胺酸气雾剂雾化吸入治疗,均治疗1个月。疗程结束后,观察两组临床疗效,同时评价最大呼气峰流速(PEF)改善情况。结果研究组治疗的总有效率为97.44%,显著高于对照组的79.49%(P<0.05)。研究组患儿治疗后的最大呼气峰流速为(1.57±0.54)L/min,明显优于对照组的(1.39±0.48)L/min(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面临床疗效确切,安全可靠,能显著改善患儿肺通气功能。     

布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期46例

目的:探讨布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:选取我院收治的小儿支气管哮喘急性发作期患者92例作为临床研究对象.随机分组:对照组46例,采用常规治疗;观察组46例,采用布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组症状改善时间明显短于对照组,肺通气功能明显优于对照组,结果对比差异显著(P<0.05).结论:布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效良好,值得推广.     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法采用随机数字表法将我院60例咳嗽变异性哮喘患儿分为为两组,其中对照组采用常规万托林雾化吸入进行治疗,实验组采用孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入经行治疗,观察并比较两组患儿经过治疗后的临床效果。结果两组患儿经过治疗后,实验组总有效率(96.67%)明显高于对照组总有效率(70.00%),实验组患儿应用孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗后咳嗽缓解时间和住院时间(2.85±0.81,5.26±0.80)d明显短于对照组(5.31±1.42,10.35±2.23)d(t=2.649、2.448,P=0.018、0.029);实验组患儿最大呼气峰流速(1.57±0.52)L/min明显优于对照组(1.25±0.38)L/min(t=2.317,P=0.033),差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿具有积极作用,提高临床总有效率,改善肺功能,安全、有效,应该在临床上广泛应用。     

细辛脑氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘

目的观察氧气驱动雾化吸入α-细辛脑对小儿支气管哮喘的疗效。方法98例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组,治疗组52例,用α-细辛脑0．5～1．0mg／kg加入到生理盐水5ml中氧气驱动雾化吸入,2次/天;对照组46例,用地塞米松1～3mg、α-糜蛋白酶5mg加入到生理盐水2ml中氧气驱动雾化吸入,2次／天。观察两组临床症状、体征、治疗后20分钟最大呼气峰流速（PEFR）。结果治疗组与对照组在临床症状、体征、低氧血症改善的时间上均有显著性差异（P〈0.01）;治疗20分钟后治疗组PEFR绝时增加值（t=79,P〈0．05）及PEFR增加百分比（t=2．37,P〈0．05）明显高于对照组。结论α-细辛脑氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著。     

碳酸氢钠雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察碳酸氢钠雾化吸入在儿童支气管哮喘治疗中的作用。方法支气管哮喘急性发作患儿128例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规抗感染和激素、支气管扩张剂雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用碳酸氢钠雾化吸入治疗。观察患儿治疗前后治疗效果以及外周血白细胞介素－6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子－α（TNF－α）等的水平的变化。结果观察组显效率（59．4％）和总有效率（95．3％）均优于对照组（40．6％,82．8％）,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组患儿症状和体征消失时间以及平均住院时间均显著短于对照组。两组患儿治疗后IL-6、IL－8和TNF－α等的水平均较治疗前显著降低,观察组降低更为显著,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论碳酸氢钠雾化吸入治疗支气管哮喘可显著改善患儿症状和体征、缩短病程,并降低炎性因子的水平。     

布地奈德阶梯雾化辅助治疗小儿急性感染性喉炎疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）阶梯雾化吸入辅助治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法：将100例小儿急性感染性喉炎患儿按随机数字表法分为观察组52例和对照组48例,两组均给予相同综合治疗包括对症治疗、抗感染、抗炎等,同时加用布地奈德混悬液,≤1岁每次0.5 mg,〉1岁每次1 mg,加生理盐水至3 mL雾化吸入：对照组给予常规雾化治疗,即2次/日;观察组给予阶梯雾化治疗,即0、20、40 min各雾化吸入一次,之后每8 h一次,第2天改为常规雾化。两组患儿均治疗至症状体征完全消失（治愈）后出院,治疗期间对两组进行相同的护理。观察用药后患儿症状体征改善情况,并于治疗24 h后比较两组疗效。结果：总有效率观察组100.0%,对照组95.8%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;平均住院时间观察组3.7 d,对照组5.3 d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：急性感染性喉炎患儿在对症治疗、抗感染、抗炎等综合治疗同时,加用布地奈德混悬液阶梯雾化辅助治疗并给予正确的护理指导,可缩短住院时间,安全有效。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴入地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

Principles of nebulizer-delivered drug therapy for asthma

The principles of aerosol drug delivery by compressed-air nebulization are described, and the therapeutic agents administered by this process for management of asthma are reviewed. For therapy of acute and chronic asthma, aerosol inhalation has become the primary method of drug administration. Aerosolized particles with aerodynamic diameters of 1 to 5 microns are most efficiently deposited in the lower respiratory tract. Delivery systems for therapeutic aerosols include compressed-air nebulizers and metered-dose inhalers. Compressed-air nebulizers are less efficient than metered-dose inhalers; therefore, the drug dosages recommended for nebulizer solutions are 3 to 10 times higher than those delivered by a metered-dose inhaler. Because many asthma patients are treated with nebulization drug therapy at home, both patients and pharmacists must understand how to use the equipment correctly. Drugs used in aerosol therapy of acute and chronic asthma include the beta 2-receptor agonists epinephrine, isoproterenol, isoetharine, metaproterenol, terbutaline, and albuterol; cromolyn sodium; and the anticholinergic agents atropine and ipratropium bromide. Terbutaline and albuterol have longer durations of action and greater beta 2-receptor selectivity than metaproterenol, isoetharine, and isoproterenol. Cromolyn is a first-line prophylactic agent for asthma management. Atropine is indicated for maintenance therapy of chronic asthma and in combination with the beta 2-receptor agonists for therapy of acute asthma; ipratropium bromide is a new agent similar to atropine but with substantially fewer adverse effects. Acute and chronic asthma may be managed by aerosol administration of beta 2-receptor agonists, cromolyn, and atropine, alone or in combination. Inhalation is the preferred route of drug delivery because small doses of medication provide maximal therapeutic benefit with minimal adverse effects.     

吸入布地奈德混悬液与气雾剂治疗婴幼儿哮喘的疗效评价

目的 比较雾化吸入布地奈德混悬液与吸人布地奈德气雾剂治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法 将80例年龄小于3岁的哮喘患几随机分为三组,A组(20例)用雾化器吸人布地奈德混悬液;B组(30例)使用面罩型筒式贮雾罐吸入布地奈德气雾剂;对照组(30例)不用吸入激素,常规治疗.在观察期的第1、3、6、12个月复诊,比较三组的临床症状评分、哮喘急性发作及药物使用的情况.结果 与对照组相比,A组和B组日间、夜间症状评分明显降低(P<0.01),哮喘的急性发作显著减少,使用β2受体激动剂和全身激素的次数减少(P<0.01);而A组在观察期的第1、3、6个月的治疗效果比B组更明显(P<0.05),两组在第12个月的治疗指标的差异无统计学意义(P>0.05).结论 吸入布地奈德治疗可使哮喘得到长期的缓解;使用雾化器吸入布地奈德混悬液,可以更早、更好地减轻哮喘症状,是婴幼儿哮喘的首选吸入方式.     

两种方法治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎疗效比较

目的 比较采用丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻喷剂与单纯丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎的疗效.方法 50例支气管哮喘伴过敏性鼻炎患者随机分成观察组和对照组各25例,观察组吸入丙酸氟替卡松气雾剂加丙酸氟替卡松鼻喷剂,对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂.随访6个月,分别于1、3、6个月检测两组治疗后肺功能:1s用力呼气量占正常预计值的百分比(FEV1％)、哮喘急性发作次数、无症状天数.结果 观察组治疗后1、3、6个月FEV1％分别为(107.2±15.3)％、(115.3±11.9)％、(131.3±10.9)％,均明显高于对照组的(98.6±13.6)％、(102.6±13.6)％、(126.5±9.7)％(t=2.306、3.355、3.714,均P＜0.05).观察组治疗期间发生支气管哮喘次数(0.13±0.11)次、无症状天数(150.2±14.3)d、鼻炎发作次数(0.25±0.31)次,对照组分别为(0.30±0.44)次、(116.5±23.1)d、(0.65±0.24)次,两组差异均有统计学意义(t =2.413、3.435、3.734,均P＜0.05).结论 丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻喷剂治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎疗效显著,值得临床推广应用.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作中的临床疗效评价

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将本院收治的152例支气管急性发作患者分为对照组和观察组,每组各76例,对照组予以支气管哮喘急性发作常规治疗措施,观察组在对照组治疗的基础上,予以1mg布地奈德（普米克令舒）＋1mg沙丁胺醇雾化吸入治疗,对两组治疗效果进行比较。结果两组患者予以积极有效的救治措施之后,无死亡患者。观察组患者在3d内的治疗缓解效果显著优于对照组（χ2=21.44,P〈0.05）。两组患者治疗后,未发生痰液黏滞、心率失常及呼吸抑制等不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著缓解患者症状,使肺功能增强,且无明显不良反应,值得推广。     

吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的 探讨吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 将2012年1月～2013年1月汕头澄海区人民医院儿科收治确诊的90例毛支患儿随机分为治疗组和对照组各45例,均采用抗病毒、抗炎、抗过敏、吸氧、止咳平喘等治疗,治疗组在上述综合治疗的基础上,吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对照组予利巴韦林、氨溴索联合地塞米松雾化吸入,两组用药次数及疗程均相同.比较两组的临床疗效及症状消失时间.结果 治疗组总有效率为97.77％,高于对照组的84.44％,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组咳嗽、喘息、哮鸣音、啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短疗程,提高治疗效果,且安全性好,值得临床广泛推广应用.     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效研究

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2011年10月-2013年10月在本院接受小儿哮喘治疗的患儿78例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。观察组患儿实施布地奈德联合硫酸特布他林加入0.9%氯化钠溶液雾化吸入治疗,对照组患儿应用氨茶碱和氢化可的松静脉滴注治疗,比较两组患儿的临床表现和治疗的效果。结果观察组患儿治疗的有效率为94.9%（37/39）,对照组患儿治疗的有效率为82.1%（33/39）;观察组患儿治疗后咳喘、哮鸣音、湿啰音消失时间短于对照组;不良反应的发生率低于对照组,差异均有统计学意义（ P﹤0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘具有显著的效果。     

对急诊哮喘患儿实施万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗的临床效果

目的 对哮喘患儿治疗情况进行探究,以期证实硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(商品名:万托林)、吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入结合方案的有效性、可行性.方法 82例哮喘患儿,按照随机数字表法分为对照组及研究组,每组41例.对照组单独采用万托林氧气驱动雾化吸入治疗,研究组采用万托林+普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗...