共查询到20条相似文献,搜索用时 250 毫秒
1.
本品为第三代氟喹诺酮类抗生素,为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、 相似文献
2.
头孢曲松钠的临床应用体会 总被引:1,自引:0,他引:1
头孢曲松钠又名菌必治、头孢三嗪等,属于第三代头孢菌素类。由于本品抗菌谱广,耐β-内酰胺酶,对肠杆菌科细菌有强大的抗菌活性,对耐庆大霉素的革兰阴性菌的抗菌作用强于第二代头孢菌索,体内分布容积高于其他第三代头孢菌素,故被临床医生经常使用。 相似文献
3.
日前,国家食品药品监督管理总局在其发布的药品不良反应信息通报中指出,左氧氟沙星注射剂引起的严重不良反应要引起人们的注意.该通报中指出, 左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体,属第三代喹诺酮类药物.其主要作用机制为抑制细菌DNA 旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA 的复制.本品具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,对革兰氏阴性菌具有较强的抗菌活性,对革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差. 相似文献
4.
5.
《中国农村医学杂志》2010,(6):35-35
加替沙星和我们所熟悉的诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等是同一类药物,为喹喏酮类抗菌药。加替沙星通过抑制细菌体内DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ的活性,阻碍细菌DNA的转录、复制和修复过程,而产生杀菌作用。作为第4代喹诺酮类抗菌药物,加替沙星较之3代的环丙沙星、氧氟沙星的抗菌活性更强,对呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、皮肤软组织感染和胃肠道感染有良好的治疗效果,所以在临床上广泛应用。 相似文献
6.
氟罗沙星(Fleroxacin)属长效氟喹诺酮类抗菌药物,为第3代喹诺酮类制剂,可通过作用于细菌DNA旋转酶A亚单位,干扰DNA的合成起杀菌作用,为繁殖期杀菌剂,对大多数G-杆菌有较强的抗菌作用,对部分G+菌也有中等抗菌作用。其血浆消除半衰期长达(12±3)h,是目前在国内上市的喹诺酮类抗菌药物中药时曲线下面积最高者[1]。近两年来我们用氟罗沙星治疗伤寒、副伤寒56例,并与洛美沙星治疗伤寒、副伤寒54例作对照,其疗效比较报道如下。1 材料和方法11 临床资料111 一般资料。110例病人均为我院住院病人,根据临床表现、实验室检查及病原学检查确定… 相似文献
7.
环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)是1986年由德国Bager药厂开发成功的第三代氟代喹诺酮类抗菌药物。它通过干扰细菌DNA促旋酶与破坏细胞膜使细胞内容物流失而起到杀菌作用.不论细菌处于活跃增殖期还是处于静止期,都能迅速杀菌。其抗菌谱广、抗菌活性强、毒性低,细菌不易耐药,使用方便等优点深受临床的欢迎。近年来,随着广泛的应用,一些少见的不良反应相继发现,本综述如下。 相似文献
8.
张兰轩 《中华中西医学杂志》2005,3(9):77-78
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液属喹诺酮类抗菌药,为氧氯沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性抑制细菌DNA复制,本品具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,对多数肠杆菌科细菌及部分大肠杆菌等有较强的抗菌活性,对部分葡萄球菌、肺炎链球菌,流感杆菌,铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。临床上广泛应用于各种抗感染治疗。 相似文献
9.
左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
左氧氟沙星注射液是具有抗菌谱广、抗菌作用强、杀菌作用快的喹诺酮类抗菌药。为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性。抑制细菌DNA的复制,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性细菌均有很强作用。我院自2003年2月~2004年1月应用左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染收到了良好的效果,现报道如下: 相似文献
10.
莫昔沙星为第四代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物,其在保持第三代氟喹诺酮类对革兰阴性菌有高度敏感性的基础上增强了对革兰阳性球菌、非典型致病原和厌氧菌的抗菌活性,尤其是其他抗菌药耐药的细菌仍有很强的药理活性。国内外对微生物学研究结果表明: 相似文献
11.
环丙沙星为新型高效广谱氟喹诺酮类的抗菌剂,通过干扰细菌DNA旋转酶而起杀菌作用。对革兰阳性菌、阴性菌,包括绿脓杆菌,多种耐药菌株有较强的抗菌活性。此药的抗菌谱大于氨基甙类,第三代头孢菌素类以及其它氟喹诺酮药物,其抗菌活性比诺氟沙星、氧氟沙星强4倍。另外环丙沙星表现出优异的药物动力学特性。本品口服吸收迅速,分布比较广泛,原型从尿和粪便排出。 相似文献
12.
从1940年先锋霉素出现以来,这种β-内酰胺类抗菌素具有广泛的抗菌作用,并不断产生新的头孢菌素,第三代头孢菌素与β-内酰胺抗菌素相似,也是干扰细菌细胞壁的合成,并抑制肽糖的连结,目前已在我国广泛的应用,它们作用相似,又有不同,为此我们对第三代头孢菌素作用进行比较,为临床治疗提供合理的用药选择。 相似文献
13.
14.
目的探讨分析我院第三代头孢菌素类抗菌药物的药理及合理应用情况。方法回顾性分为我院头孢菌素类药物的用药频度及几种常用药物的应用方法。结果第三代头孢菌素类抗菌药物的用药频度为11.17,头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮及头孢他啶等为常见的第三代头孢菌素类抗菌药物,主要使用方法为肌注或静滴,各种药物的药理具有相应的特征性。结论我院第三代头孢菌素类抗菌药物使用情况基本合理,临床医师应认真把握每类药物的药理知识,有针对性地合理应用,才能保证患者的治疗质量。 相似文献
15.
海力健(国药准字H2041172)通用名盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,为氧氟沙是的左旋体,其抗菌活性为氧氟沙星的两倍,其主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶II)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。 相似文献
16.
<正> 喹诺酮类药物是二十年来迅速发展起来的新型合成抗菌素。其第三代产品的发现和发展,开创了抗菌药物的新时代,它们具有广谱、高效、低毒等优点,是一类可能超越抗生素的抗菌药物。喹诺酮类药物主要是通过抑制细菌DNA回旋酶,阻断DNA的复制而产生杀菌作用。第三代药物对多数细菌感染性疾病都有效,临床疗效可与第三代头孢菌素类相媲美,某些方面可能超过头孢菌素类,它们将以独特的抗感染作用被广泛应用临床。 相似文献
17.
18.
β内酰胺类(β—lactams)抗生素是临床最常用的抗菌药物。它们的共同作用机制是抑制细菌细胞壁的肽聚糖合成,共同特点是除了对革兰阳性菌、阴性菌有作用外,还对部分厌氧菌有抗菌作用,具有抗菌活性强、毒性低、适应证广及疗效好等优点,其中临床最为常用的是青霉素类(penicillins)和头孢菌素类(cephalosporins 抗生素)。但是,在临床实践中,此类药物的不合理应用带来了许多不良后果,如细菌的耐药性增强,菌群失调导致的二重感染等。为此,笔者就我院门诊处方中β内酰胺类药物应用的误区谈一些看法。 相似文献
19.
目的:研究第三代头孢菌素类抗菌药物药理作用和具体应用。方法:选择头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮和头孢他啶四种常用第三代头孢菌素类抗菌药物,与前两代对比用药频度(DDDs),并分析药理作用及具体应用。结果:第三代 DDDs 值较第一代和复方制剂高;较第二代低,有显著差异(P <0.05),且具统计学意义。结论:第三代头孢菌素类抗菌药物应用基本合理,临床需加强药理分析及学习,确保药物安全、合理应用。 相似文献
20.
乳酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药。它的抗菌作用机理是能抑制细菌DNA回旋酶,使菌体复制DNA受阻,同时破坏细菌细胞膜,使细胞内容物流失,因此,不论细菌处于增殖期还是静止期,都能将细菌迅速杀灭。对大多数革兰阴性菌和阳性菌以及细胞内细菌均有较强的抗菌活性,对大肠杆菌、肺炎克雷白氏杆菌等尤为突出, 相似文献