坎地沙坦联合卡维地洛治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨坎地沙坦联合卡维地洛治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将76例充血性心力衰竭患者随机分成2组:对照组38例采用常规基础治疗;实验组38例在常规治疗基础上口服坎地沙坦和卡维地洛。观察2组临床疗效及心功能分级、血浆BNP值、心动图检测结果、心功能指标的变化。结果治疗后实验组的心功能、血浆BNP水平明显优于对照组(P均<0.05);总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后LVEDD、LVEDV、IVS、LVESD、LVESV等心动图检测指标水平及LVEF、CO、CI、Edc、E/A等心功能指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论坎地沙坦联合卡维地洛治疗充血性心力衰竭疗效显著。     

坎地沙坦酯治疗舒张性心力衰竭疗效观察

舒张性心力衰竭(DHF)在临床上占心力衰竭(HF)患者的1/3左右,由于其多发生于疾病的早期和/或与收缩性HF并存,不易引起人们的重视.2007年3月-2009年3月,笔者采用血管紧张素受体阻滞剂(ARB)坎地沙坦酯(商品名:迪之雅)治疗DHF患者36例,疗效较好,现报道如下.     

坎地沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察坎地沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（心衰）的疗效。方法 97例慢性心衰患者,NYHA心功能分级为Ⅱ级～Ⅳ级,随机分为两组。治疗组50例,在心衰常规治疗基础上加用坎地沙坦、美托洛尔治疗。对照组47例为心衰常规治疗。观察两组患者临床疗效及治疗前后心率、左室射血分数和心肌耗氧量等指标的变化。结果治疗组和对照组治疗后临床疗效总有效率分别为92.0%和70.2%（P〈0.05）。治疗后治疗组心率及心肌耗氧量下降程度、左心室射血分数升高程度均显著优于对照组（P〈0.05）。结论坎地沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭能更好的增加左室射血分数、减少心肌耗氧量、改善心功能。     

曲美他嗪联合坎地沙坦治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨曲美他嗪联合坎地沙坦治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效.方法：76例CHF患者随机分为观察组和对照组,两组均给予强心、利尿、扩血管、维持水电解质等常规治疗,疗程四周,观察组另给予曲美他嗪、坎地沙坦,观察两组的临床疗效及LVESD、LVEDD、LVEF的变化.结果：观察组总有效率明显优于对照组.两组LVESD、LVEDD治疗后均较治疗前降低,LVEF治疗后均较治疗前升高,观察组变化较对照组明显（P〈0.05）.结论：曲美他嗪联合坎地沙坦慢性心力衰竭能提高疗效,减轻心脏后负荷,增加心排血量.     

坎地沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭60例临床分析

目的：探讨坎地沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：将我院收治的60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组各30例,两组均给予持续强心、噻嗪类利尿剂及其他常规基础治疗,对照组在基础治疗的基础上,加用螺内酯治疗,观察组在对照组的基础上加用坎地沙坦治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果：对照组总有效率70％,观察组总有效率90％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗前与对照组治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组治疗后LVEDV、LVESV、LVEF优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论：采用坎地沙坦联合螺内酯治疗心力衰竭,疗效优于单用螺内酯治疗．不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

卡托普利合并坎地沙坦治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 研究血管紧张素Ⅱ转换酶抑制剂（ACEI）卡托普利合并血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）坎地沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效.方法来自两中心共136例患者随机入组研究组（卡托普利合并坎地沙坦）和对照组（卡托普利）各68例,基线期和治疗8周后分别评估NYHA心功能分级,测定UCG评价左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左房内径（LAD）,测定血清生化指标血清钾、血清肌酐（Cr）及尿素氮（BUN）.比较两组差别.结果 与对照组比较,研究组对LVEF、LVEDD改善更为明显,但两组对于血钾、肌酐及尿素氮影响无统计学意义.结论 卡托普利合并坎地沙坦治疗慢性心力衰竭患者疗效优于卡托普利单药治疗.     

坎地沙坦酯的临床应用及其研究进展

近年来,随着高血压发病率的逐年上升,抗高血压新药也在不断涌现,血管紧张素Ⅱ受体（AT）拮抗剂（ARBs）是继血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）后又一类新型降压药。ARBs与ACEI相比,该类药还可阻滞产生于血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的有害作用,其适应证包括充血性心力衰竭（CHF）、动脉粥样硬化（AS）、心肌梗死、左心室肥厚（LVH）、糖尿病肾病、代谢综合征以及ACEI引起咳嗽的高血压患者等。现将ARBs坎地沙坦酯的临床应用及其研究进展综述如下。     

复方丹参滴丸联合坎地沙坦酯片对老年慢性心力衰竭患者的临床疗效

目的 考察复方丹参滴丸联合坎地沙坦酯片对老年慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予坎地沙坦酯片,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸,疗程12周。检测临床疗效,心功能指标(LVESD、LVEDD、LVEF、NT-proBNP),运动耐量指标(6MWT、Borg评分),血清LP-PLA2、hFABP、sST2,不良反应发生率变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组LVESD、LVEDD、NT-proBNP、Borg评分、LP-PLA2、hFABP、sST2降低(P<0.05),LVEF、6MWT升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方丹参滴丸结合坎地沙坦酯片可安全有效地改善老年慢性心力衰竭患者心功能,提升运动耐量。     

新生脉片治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

[目的]探讨中药新生脉片对慢性充血性心力衰竭的治疗作用。[方法]在常规治疗基础上加用院内制剂新生脉片治疗4周 ,观察治疗前后临床症状、心衰积分、各症状积分、血浆肾素 (PRA)、血管紧张素Ⅱ (AngⅡ)、醛固酮(ALD)等指标的改善情况 ,并采用常规治疗为对照组。[结果]两组患者在常规治疗基本相似的情况下 ,治疗组总有效率为83.72% ,心衰积分、各症状积分、PRA、AngⅡ、ALD等改善均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]新生脉片具有一定的抗心室重塑作用     

缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析

目的观察缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法将74例慢性CHF患者随机分成2组,均予基础治疗,治疗组给予口服缬沙坦80 mg/d。2组疗程为1个月,观察治疗前后心率、血压、左室射血分数(LVEF)及心功能的变化。结果治疗组的心率、血压与对照组比较均明显下降,LVEF增加(P均<0.05),心功能改善总有效率高于对照组(P<0.01)。结论缬沙坦治疗慢性CHF安全、有效。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂及强心剂治疗,观察组在上述治疗基础上加美托洛尔6.25 mg口服每日2次,视病情逐渐增量至25~50 mg每日2次,以15 d为1个疗程进行疗效比较。结果观察组总有效率90%,对照组55%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效显著。     

坎地沙坦酯联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察坎地沙坦酯联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法:将我院2009年7月—2010年6月就诊的152例原发性高血压患者随机分为三组,A组50例采用坎地沙坦酯治疗,B组50例采用苯磺酸氨氯地平治疗,C组52例采用坎地沙坦酯联合苯磺酸氨氯地平治疗,比较三组的临床治疗情况。结果:C组的总有效率为98.1%,明显高于A、B组的84.0%、82.0%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗过程中三组均无严重不良反应发生。结论:坎地沙坦酯联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效满意,且无严重不良反应发生,值得临床推广应用。     

黄葵联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病36例疗效观察

目的：观察黄葵联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：70例糖尿病肾病患者随机分为A组为治疗组,予黄葵胶囊联合坎地沙坦治疗。B组为对照组,予坎地沙坦治疗。两组予治疗前及治疗第3、6个月检测24h尿蛋白排泄率（AER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、平均动脉压（MAP）。结果：A组AER水平3、6个月时明显低于B组同期水平（P〈0．05）。结论：黄葵联合坎地沙坦对减少早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白和保护肾功能有良好的效果。     

坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的：探讨坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法：将100例糖尿病肾病患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组给予卡托普利治疗,实验组在此基础上加用坎地沙坦.对比两组患者收缩压（SPB）、舒张压（DBP）、尿蛋白排泄率（UAER）、肾小球滤过率（GFR）的变化情况,并观察不良反应.结果：经治疗,两组患者的SPB、DBP、UAER、GFR均有所改善,但实验组疗效明显优于对照组（P＜0.05）.结论：坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病疗效满意,可显著降低血压,减轻肾脏损害.     

ACEI联合ARB治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

慢性心力衰竭(心衰)是复杂的临床综合征,是急慢性心肌损伤的常见结局和各种心脏病的严重阶段,其5a存活率与恶性肿瘤相仿.中国心血管健康多中心合作研究组关于心衰的流行病学调查显示,35～74 岁城乡居民心衰的患病率为0.9%,并预计心衰的发病呈明显升高趋势[1].     

坎地沙坦酯联合小剂量硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压疗效观察

目的观察坎地沙坦酯联合小剂量硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床疗效和安全性。方法240例轻中度老年原发性高血压患者随机分为对照组和治疗组,对照组服用坎地沙坦酯片,治疗组服用坎地沙坦酯联合小剂量硝苯地平缓释片,治疗8周后比较2组临床降压效果及不良反应。结果治疗8周后,治疗组总有效率（93％）显著高于对照组（80％）（P〈0．05）。结论坎地沙坦酯联合小剂量硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压疗效显著,安全性好,成本低廉,服用方便,值得广大农村基层推广应用。     

坎地沙坦酯与缬沙坦治疗高血压病疗效比较

目的比较坎地沙坦酯与缬沙坦治疗高血压病的疗效。方法将77例高血压病患者随机分成2组:治疗组39例予坎地沙坦酯片8 mg/次口服,1次/d;盐酸地尔硫缓释胶囊90 mg/次,1次/d。对照组38例予缬沙坦胶囊80 mg替换坎地沙坦酯片(8 mg)口服。结果治疗组总有效率为95%,对照组为90%,2组比较无显著性差异(P>0.05)。2组患者用药前后各项生化指标均无显著变化。2组患者总的不良反应发生率均为5%。结论国产坎地沙坦酯片疗效与进口缬沙坦相似,为一安全、有效且易耐受的降压药物。     

川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期疗效分析

目的探讨川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将我院2008年12月至2010年12月收治的慢性肺心病急性发作的患者80例分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用川穹嗪注射联合坎地沙坦酯治疗,两组均以2周为一个疗程,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后PaCO2PaO2、血液粘度和红细胞压积的改善显著优于对照组,P〈O．05;且观察组的总有效率为95．2%（38／40）显著高于对照组80．O％（32／401,P〈O．05）结论川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗可显著改善慢性肺心病急性加重期的血气指标和血液流变学指标,能有效缓解患者的症状。     

坎地沙坦联合吲达帕胺治疗高血压病的疗效观察

目的,观察坎地沙坦联合吲达帕胺治疗高血压病患者以疗效及安全性。方法：将2009年5月-2011年5月门诊及住院部完确诊的116例高血压患者,随机分为两组,每组58例,观察组口服坎地沙坦8㎏/次,1次/日,和吲达帕胺2.5㎏、1次/日,对照组口服坎地沙坦8㎏/次,1次/日,两坦均治疗4周,比较两组患者临床疗效,记录血压下降幅度进行统计分析。结果,治疗4周后观察组总有效率96.51%,大于对照组总有效率81.03%（.P〈0.05）。治疗后观察组收缩压,平均降压幅度大于对照组（P〈0.01）,观察组舒张压平均降压幅度大于对照组（P〈0.01）。两组患者治疗前后的心率、肝、肾功及心电图等无明显变化。两组患者均未出现明显不良反应。结论坎地沙坦联合吲达帕胺治疗高血压病具有更好更安全及降压效果,疗效优于单用坎地沙坦。