加入第二信使效应剂,降低二甲亚砜浓度的单一供者血小板的低温保存提高血小板体外机能活性

背景 细菌污染的可能性限制了血小板在22℃5天后的保存,这问题能通过低温贮存而允许血小板长期保存来解决。已经证实了含第二信使效应剂的混合液(血小板保存液)的血小板,冷藏保存后血小板保持良好的体外功能活性。分析第二信使效应混合液在冷藏期间保护血小板和减少低温保护剂的需要量应进行认真分析。方法 将新鲜单一供血者血小板单位(n=8)分成3个样本,并分别加入6％的二甲亚砜(DMSO),2％的DMSO,或血小板保存液和2％DMSO,将样本直接放入-80℃的冷藏箱中保存一个星期,待融化后分析他们的体外功能活性。结果用血小板贮存液和2％DMSO低温保存的血小板在统计学上显示在保持功能活性和存活力——包括细胞数,盘状细胞     

冰冻保存PRP对IL-1β诱导的软骨细胞炎症反应的影响

目的 探讨冰冻保存对富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)释放生长因子及体外抗软骨细胞炎症作用的影响,为合理利用自体PRP技术,保证临床治疗效果提供实验依据.方法 以机采血小板为原料,用4种不同方式冰冻保存,分别为-20℃、-80℃直接冻存及加5％DMSO-20℃、-80℃冻存,3个月后解冻制...     

血小板冷冻保存的研究

用终浓度4％二甲基亚砜(DMSO)作为防冻剂,于—30℃和—80℃冷冻保存血小板以开展低温保存血小板的输注。体内外研究结果表明:DMSO对血小板粘附和单一诱聚剂所致的聚集有可逆性抑制作用;洗涤去除DMSO后,粘附、聚集可以恢复。联合诱聚剂所致的聚集不受DMSO影响。冻存后的血小板粘附、聚集和低渗休克反应较冻前有所降低,与保存时间(1和3个月)无关。—80℃保存的血小板质量优于—30℃保存者。输注—80℃保存的血小板可提高患者的血小板数,因而能有效地预防和控制因血小板减少导致的出血。     

单采血小板冷冻保存的质量评价

[目的]研究单采血小板冰冻保存。[方法]在单采血小板中加入二甲基亚砜(DMSO)，终浓度为5％，-120℃保存。观察冰冻一周，一个月后血小板聚集功能和回收率的改变、血小板低渗休克反应回复率的变化。[结果]冻存一周，一个月后单采血小板仍具有较高的回收率，血小板聚集功能和低渗休克反应回复率有一定下降。[结论]单采血小板冰冻保存是可行的，具有较好的疗效。贮存期可以延长。     

深低温保存机采血小板MPV和回收率的检测分析

经过长期临床实践证明 ,输注血小板可降低再生障碍性贫血、白血病和实体瘤患者血小板减少的发病率和死亡率。用血细胞分离机从单一献血者一次采集足够治疗量的血小板 ,可以降低受血者同种异体免疫和疾病感染风险。近年来 ,许多学者对机采血小板的冷冻保存方法做了深入研究 [1 - 3] ,笔者检测并分析了 -80℃非程控降温冷冻保存过程对机采血小板平均血小板体积 (MPV)和冻 -融回收率的影响 ,以期建立并完善一项改良机采血小板冷冻保存和融后使用技术 ,进一步提高冻存机采血小板的存活力和功能的完整性。材料与方法1　试剂和仪器　二甲基亚砜 …     

冰冻保存血小板再浓缩及临床应用

国内外就血小板冰冻保存的方法已进行了较多的研究 ,目前较典型的方法有 3类 :一是在富血小板血浆中加入终浓度为 4%的二甲基亚砜 ( DM-SO) ,- 80℃冻存 [1,2 ] 。二是先制备成浓缩血小板 ,再加入终浓度 4%～ 6%的 DMSO,- 80℃冻存 [3 ,4] ;或在浓缩血小板中加入 1 2 %的高浓度保护剂冻存 ,临用时需洗涤血小板[5] 。三是近年来开始应用的冰冻保存机采血小板。保存富血小板血浆 ,由于血浆量大 ,DMSO含量较多 ,对人体有一定副作用 ,限制了临床输注剂量 ,影响临床疗效。而先制成浓缩血小板后加 DMSO冻存的方法 ,由于高浓度的 DMSO在加…     

吉安市冰冻机采血小板临床应用情况

常规血小板体外保存3-5 d后,其活性已大部分丧失.深低温(-80℃)冰冻保存,是目前能够做到的长期保存血小板的较好方法.因冰冻血小板在制备时需要一定的条件和技术,2005年本站才开始冰冻机采血小板的制备与临床供应.现就本市近3年来临床应用冰冻机采血小板的情况介绍如下.     

输注冰冻血小板浓缩物的治疗作用

本文作者对比观察了新鲜、缓慢控速冰冻和快速冰冻血小板的治疗作用,并在体外观察了冷冻血小板的功能和形态变化。按标准方法制备HLA相同同胞的血小板浓缩物,用ACD抗凝,离心。最终中数浓度为0.71×10~(11)(范围0.55～1.04×10~(11))个血小板/单位。如将血小板浓缩物冻存,可用4单位的血小板浓缩物于室温3,000g离心6分钟。将无血小板的血浆盛入300ml冰袋中,悬浮血小板终容积为50ml。无血小板的血浆-80℃冻存,临用时融化。用二甲亚砜(DMSO)作血小板冻存剂。冻存液为:20％DMSO,20％供体血浆,60％     

4℃冷藏保存血小板功能变化

目的对比分析4℃冷藏保存血小板与22℃振荡保存血小板的功能变化,为制定冷藏保存血小板技术提供实验室依据。方法对4℃冷藏保存血小板(实验组)于保存到d1、d3、d5、d7、d10、d14、d21,7个时间点和22℃振荡保存血小板(对照组)在保存到d1、d3、d5、d7,4个时间点进行采集血样,采用血栓弹力图、血小板聚集仪、流式细胞仪对不同保存条件下血小板进行检测。结果 4℃冷藏保存血小板血栓弹力图指标在7d内组间比较无统计学差异(P0.05),MA值储存d3起逐渐降低,但储存到21 d时,仍在正常值范围内。22℃振荡保存血小板的血栓弹力图5项指标在保存5d内出现低凝趋势(P0.05)。4℃冷藏保存血小板保存d1后血小板最大聚集率均50%,高于22℃振荡保存(P0.05),血小板保存到d5,COLL和ACA诱导的最大聚集率在4℃冷藏保存时仍保持在80%以上,而22℃保存在d5时点,4种诱导剂的聚集率均低于5%。4℃冷藏保存10-14 d时,4种聚集率虽有降低,但仍明显高于22℃保存d5时的聚集率(P0.05)。血小板表面活化的PAC-1(活化的IIb/IIIa)和CD62P(P-selectin)在4℃冷藏保存到d10-14时仍有大量血小板处于中晚期活化状态,22℃保存到d5时呈现高度晚期活化状态。结论 4℃冷藏保存血小板较22℃振荡保存血小板具有较好的聚集、止血功能和较高的活性,可在体外保存10-14 d。     

生物素-X—N-氢氧化琥珀酰亚胺和^ⅢIn—oxine-标记的狒狒的自体新鲜及冻干重建血小板的存活

背景及目的 按照食品及药品管理局（FDA）的规程，血小板在液态-22℃下可以保存5天；在6％的二甲基亚砜（DMSO）-80℃冰冻条件下可以保存2年，5％的二甲基亚砜-150℃条件下可以保存3年。了解冻干对血小板的影响的研究已有不少。在本研究中，作者测定了狒狒的自体冻干重建血小板的存活情况。材料及方法作者研究了新鲜狒狒血小板和分别用多聚甲醛、冰冻、冻干、解冻和重建处理的狒狒血小板。