周期性张应力对成纤维细胞增殖能力的影响

目的探讨周期性张应力对体外培养的小鼠胚胎成纤维细胞增殖特性的影响。方法将体外培养的L929细胞分为加力组与对照组,加载周期性张应力的细胞为加力组,不加力的为对照组。应用细胞应力加载系统对L929细胞加载8%形变率、0.1 Hz的周期性张应力,分别在加力1 h、2 h、4 h和8 h后应用流式细胞仪分析细胞周期;四甲基偶氮唑盐比色法分析细胞的增殖活性。结果加力组加力1 h(q=5.532,P<0.01)与2 h(q=6.569,P<0.01),S期细胞比率(S-phase fraction,SPF)较对照组出现了下降,并伴有细胞数量的增加(P>0.05);加力组在加力4 h后,SPF较对照组下降(P>0.05),细胞数量增加(P>0.05);加力组在加力8 h后,SPF较对照组开始出现增高(q=4.287,P<0.05),细胞数量显著增加(q=5.202,P<0.01)。结论 8%形变率、0.1 Hz的周期性张应力引起细胞增殖活性的变化,表现为随应力加载时间的延长,细胞的增殖活性出现先被抑制、后被促进的改变。     

静压力对体外人牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的研究静压力对体外人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLFs)增殖活性的影响。方法用静压力加载装置对第4代HPDLFs分别施加0、15、30、45 kPa的持续性静压力,加力时间为1 h。加力后采用流式细胞术及噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法观察HPDLFs增殖活性。结果流式细胞术检测结果显示0、15、30 kPa静压力下HPDLFs增殖指数分别为(40.11±0.59)%、(49.89±0.75)%、(55.77±1.57)%,呈递增趋势(P<0.05);静压力达到45 kPa时,HPDLFs增殖指数有所降低,为(35.35±0.85)%。MTT法检测结果显示在0、15、30 kPa静压力下吸光度值分别为0.30±0.04、0.35±0.05、0.40±0.07,呈递增趋势(P<0.05);静压力达到45 kPa时,吸光度值有所降低,为0.25±0.04。结论适当大小的静压力能促进HPDLFs的增殖,过大的静压力会抑制HPDLFs的增殖。     

加载牵张应力对人牙周膜成纤维细胞生长和增殖的影响

目的：探讨不同力值和不同频率的牵张应力对HPDLF增殖的影响。方法：通过细胞牵张应力加载系统,施加频率为0.1Hz,大小为6%、12%、18%形变率的牵张应力;大小为12%形变率的频率为0.1Hz、0.2Hz及持续性的牵张应力,利用四唑盐（MTT）比色试验观察牵张应力对HPDLF增殖的影响。结果：频率为0.1Hz时,6%、12%的牵张应力对HPDLF有促增殖作用,12%的牵张力作用最强,18%的牵张应力对HPDLF的增殖有抑制作用;大小为12%时,0.2Hz的牵张应力对HPDLF的促增殖作用最强,持续性牵张应力促增殖作用最小。结论：不同力值和频率的牵张应力对HPDLF的促增殖作用影响不同,12%形变率、频率为0.2Hz的牵张应力有最佳的促增殖效果。     

重组全长人釉原蛋白对人成纤维细胞黏附、增殖、迁移的影响

目的:比较重组25 kDa全长人釉原蛋白(recombinant human amelogenin,rhAm)和提取的猪釉基质蛋白(enamel matrix proteins,E MPs)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLF)和人包皮成纤维细胞(foreskin fibroblasts,HFF)生物学特性的影响,初步探讨rhAm促进牙周组织再生的可能机制.方法:选择BL21/pET28a-His-SUMO-rhAm表达系统,在适宜的条件下,经诱导表达和酶切纯化,得到25 kDa全长rhAm,采用SDS-PAGE和Western印迹鉴定,乙酸法提纯EMPs.体外培养HPDLF和HFF,采用不同浓度的rhAm和EMPs分别刺激HPDLF、HFF,观察并比较2种蛋白对细胞黏附、增殖和迁移能力的影响.采用SAS 5.0软件包对数据进行统讨学分析.结果:10～20 μg/mL rhAm能显著促进人牙周膜成纤维细胞和人包皮成纤维细胞的黏附、增殖和迁移(P＜0.05),其作用效果与200 μg/mL EMPs相似(P＞0.05).结论:25 kDa rhAm和EMPs对成纤维细胞具有相似的生物学作用.rhAm和EMPs可通过增强牙周膜成纤维细胞的生物学活性,从而促进牙周组织再生.     

周期性单轴压应力对大鼠髁突软骨细胞早期增殖活性的影响

目的 探讨不同力值、不同时段体外周期性单轴压应力对大鼠髁突软骨细胞早期增殖活性及功能状态的影响。方法 分离培养大鼠髁突软骨细胞至第三代，利用四点弯曲细胞力学加栽仪进行体外周期性单轴压应力加裁，力值为2000和4000μ strain，时间0、15、30、60、120和240min；采用流式细胞计量术和MTT四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法研究大鼠髁突软骨细胞在周期性单轴压应力作用下增殖活性的变化。结果 2000μ strain周期性单轴压应力作用120min后，细胞增殖活性逐步增强，SPF增加（P〈0．001）；4000μstrain周期性单轴压应力作用60min后，髁突软骨细胞SPF出现了一明显下降，相反G2期细胞比例增高（P〈0．001）；120min后S期、G2细胞比例开始恢复，240minSPF增加（P〈0．001）。加力后1、2、3天，实验组细胞的增殖活性与对照组相比无统计学差异。结论 2000ttstrain周期性单轴压应力刺激能促进大鼠髁突软骨细胞增殖活性逐步增强；而4000μ strain周期性单轴压应力能引起细胞增殖活性早期发生变化，表现为先抑制后促进。两组细胞增殖活性变化均为暂时性、可恢复的。     

烟草浸提液对牙龈成纤维细胞在钛板上粘附增殖的影响

目的:观测烟草浸提液(smokeless tobacco extract,ST)对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblats,HGFs)在钛板上粘附的数量、形态、超微结构及增殖的影响.方法:不同浓度的ST作用于钛板上粘附的HGFs,扫描电镜观测细胞形态的变化,MTT法分别于2 h和第1、4、7、10天测定细胞粘附和增殖情况.结果:随着ST浓度的增加,细胞铺展面积逐渐变小.由纺锤形逐渐变成长条形、卵圆形;超微结构显示:细胞表面长线状伪足减少;细胞的增殖能力呈浓度依赖性抑制.结论:ST可改变HGFs粘附的数量、形态和结构,抑制细胞的增殖,提示烟草在破坏牙种植体龈界面机制中起重要作用.     

槟榔碱对颊黏膜成纤维细胞增殖及迁移的影响

目的通过观察槟榔碱诱发人颊黏膜成纤维细胞增殖、迁移能力以及微丝形态的改变,探讨槟榔碱在口腔黏膜下纤维性变(OSF)的致病途径。方法使用甲噻唑四唑氮(MTT)比色法、划痕法、激光共聚焦扫描显微镜检测不同浓度槟榔碱(5、10、20、40、80μg·mL^-1)对成纤维细胞增殖、迁移、微丝形态的影响。结果5、10、20μg·mL^-1的槟榔碱可轻微提高颊黏膜成纤维细胞增殖迁移能力及微丝聚合(P<0.05);40、80μg·mL^-1的槟榔碱抑制颊黏膜成纤维细胞增殖、迁移能力及微丝解聚(P<0.05)。结论槟榔碱改变颊黏膜成纤维细胞增殖、迁移能力及微丝形态分布,可能在口腔黏膜下纤维性变病理过程中起着重要的作用。     

Effects of interferons on proliferation and collagen synthesis of rat palatal wound fibroblasts.

The purpose was to select drugs that specifically reduce collagen synthesis by palatal granulation fibroblasts without affecting their proliferation. Granulation fibroblasts were obtained from 8-day-old palatal mucoperiosteal wounds and normal fibroblasts from palatal tissue of unwounded rats. Cultured cells were treated with interferon-alpha2b, interferon-beta and interferon-gamma (0, 100, 1000, and 10000 U/ml). Cell proliferation was measured by [3H]thymidine incorporation. Collagen synthesis and non-collagenous protein synthesis were determined from the incorporation of [3H]proline. None of the interferons significantly inhibited the proliferation of either type of fibroblasts. Interferon-alpha2b had no effect on the variables studied at the dosages used. Interferon-beta reduced collagen synthesis of granulation fibroblasts without affecting their non-collagenous protein synthesis or protein synthesis by normal fibroblasts. Interferon-gamma reduced collagen synthesis of both types of fibroblast and the non-collagenous protein synthesis of granulation fibroblasts. These data show that interferon-beta specifically reduces collagen synthesis by oral granulation fibroblasts without affecting normal palatal fibroblasts.     

机械压力对人牙周膜成纤维细胞增殖活力的影响

目的:探讨不同力值和不同时间的压力对人牙周膜成纤维细胞增殖活力的影响。方法:采用细胞加载装置,对细胞分别施加0、0.25、0.5、1.0 MPa的压力30 min;施加1.0 MPa的压力,分别持续10、30、50 min,通过四唑盐比色实验(MTT法)检测细胞受力后6、12、18、24、30、36 h的OD值。结果:0.25、0.5 MPa组的OD值与对照组无显著性差异(P>0.05);1.0 MPa压力下,加载30 min和加载50 min组有显著性差异(P<0.05),表现为受力后6 h细胞OD值即明显降低,12 h进一步降低,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),24 h后细胞OD值与对照组无差异。结论:人牙周膜成纤维细胞的增殖活力和压力值以及压力作用时间存在一定的关系;细胞的增殖活力随着压力值的增加、压力作用时间的延长而有所降低,但这种影响是可逆的。     

釉基质衍生物对脂多糖作用下牙周膜成纤维细胞增殖和凋亡的影响

目的研究釉基质衍生物（enamel matrix derivatives,EMD）对牙龈卟啉单胞菌脂多糖（Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide,Pg-LPS）作用下的人牙周膜成纤维细胞（human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs）增殖和凋亡的影响。方法从正畸治疗需拔除的前磨牙中,分离培养人hPDLFs,传至第4代;实验组培养液中分别加入100μ/mLEMD、10μg／,mL Pg-LPS或者100μ/mL EMD＋10 μg／mL Pg-LPS,对照组不加入刺激物;以四甲基偶氮唑盐[3-（4,5-dimethy1-2-thiazolyl）-2,5-diphenyl．2H-tetrazoliumbromide,MTT]法检测hPDLFs的增殖,采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法分析细胞凋亡。结果原代hPDLFs生长良好,加入刺激后第3天时,第4代hPDLFs的Mrrr值由高至低分别是：EMD组、对照组、EMD＋LPS组、LPS组。刺激48h后,LPS组凋亡率（12．10％±2．80％）大于EMD＋LPS组（8．07％±2．04％）、EMD组（3．68％±1．73％）和对照组（3．87％±1．27％）（P〈0．05）。结论EMD能减弱Pg-LPS对hPDLFs增殖的影响,并且降低Pg-LPS所导致的hPDLFs凋亡,可能是其促进牙周组织再生的重要机制。     

复方奥硝唑缓释牙栓对人牙周膜成纤维细胞生长的影响

目的：观察复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓对体外培养的人牙周膜成纤维细胞（HPDLFS）生长的影响。方法：采用组织块法培养HPDLFS,观察缓释牙栓在0、0.1、0.5、2.5、10、50、200g/L对体外培养HPDLFS蛋白合成及DNA合成的影响,MTT法检测细胞在6、12、24、48、72h光密度值（OD）,计算细胞相对增殖率（RGR）。结果：免疫组化试验证实;不同浓度缓释牙栓对HPDLFS蛋白合成及DNA合成与对照组相比无显著性差异（p〉0.05）;随作用时间、浓度不同,HPDLFS生长趋势稳定,RGR均在90%以上。结论：在200g/L缓释浓度范围内,该缓释牙栓有较佳的生物相容性,未显示有细胞抑制作用。     

环孢素A联合脂多糖对牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的探讨环孢素A(CsA)联合牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)增殖的影响。方法改良组织块法培养hPDLFs,分别用CsA(10、100、200、400ng/ml),Pg-LPS(10、100、1000ng/ml),CsA(100ng/ml)加Pg-LPS(100ng/ml),CsA(100ng/ml)加Pg-LPS(1000ng/ml)作用于生长良好的第3～5代细胞,MTT法测其药物作用用下的增殖情况。结果细胞经上述浓度CsA或Pg-LPS作用后形态无明显变化,CsA在100ng/ml浓度情况下,促细胞增殖作用最明显;高浓度Pg-LPS(1000ng/ml)显著抑制细胞增殖,100ng/mlCsA能够显著降低Pg-LPS(1000ng/ml)对细胞增殖的抑制效应;CsA(100ng/ml)与Pg-LPS(100ng/ml)联合作用于细胞时,对细胞的增殖无明显影响。结论在一定的浓度下,CsA促PDLF增殖作用明显;CsA能对抗脂多糖(LPS)抑制细胞增殖的效应。     

TNF-α和IFN-γ对OSF成纤维细胞的增殖影响

目的 :研究TNF α、IFN γ对正常人颊黏膜成纤维细胞 (NM FB)和口腔黏膜下纤维化 (OSF)患者颊黏膜成纤维细胞 (OSF FB)增殖活性的影响。方法 :取 6例OSF患者及 5例正常人颊黏膜组织 ,采用组织块法进行成纤维细胞原代培养并传代 ,用MTT比色法观察不同浓度TNF α及IFN γ对NM FB和OSF FB的增殖效应。结果 :浓度为 10 0～ 10 0 0 0U/ml的TNF α能明显促进NM FB和OSF FB的增殖(P <0 .0 5) ;浓度为 40 0～ 40 0 0U/ml的IFN γ则明显抑制两者的生长 (P <0 .0 5) ,且 40 0U /ml的IFN γ其抑制率接近峰值 (与 40 0 0U/ml的IFN γ组比 ,P >0 .0 5)。结论 :TNF α促进NM FB和OSF FB的增殖 ;而IFN γ对两者的增殖活性具有抑制作用     

周期性张应力对人牙周膜细胞生物学活性的影响

目的:探讨周期性张应力对体外培养的人牙周膜细胞生物活性的影响。方法:对体外培养的人牙周膜细胞施加不同大小的周期性牵张力(6%、12%、20%细胞表面拉伸率),24h后检测其对细胞的总蛋白合成、ALP活性、Col-Ⅰ和OCN分泌的影响。实验结果用SPSS 13.0进行统计分析。结果:较小的牵张力对人牙周膜细胞生物活性无显著影响,随力值的增大,牵张力能够呈强度依赖性抑制人牙周膜细胞的活性,减少总蛋白合成及ALP活性,抑制Col-Ⅰ及OCN的分泌。结论:周期性张应力可以抑制人牙周膜细胞的生物学活性,并呈强度依赖性。     

Effects of low-level laser therapy on the proliferation and apoptosis of gingival fibroblasts treated with zoledronic acid

Low-level laser therapy (LLLT) has been indicated as an adjuvant therapy for bisphosphonate-induced osteonecrosis. However, the effects of LLLT on bisphosphonate-treated cells are not yet clear. This study evaluated the effects of LLLT on the proliferation and apoptosis of gingival fibroblasts treated with zoledronic acid (ZA). Cells were exposed to ZA at 5 μM for 48 h. Irradiation was performed using a laser diode prototype (LaserTABLE, InGaAsP; 780 nm ± 3 nm, 25 mW) at 0.5 or 3 J/cm², three times every 24 h. Cell proliferation and apoptosis were evaluated by fluorescence microscopy. Data were analyzed by Mann–Whitney test at the 5% level of significance. ZA decreased cell proliferation to 47.62% (interquartile range (IQR) 23.80–57.14%; P = 0.007) and increased apoptosis of gingival fibroblasts to 27.7% (IQR 20.9–33.4%; P = 0.0001). LLLT increased cell proliferation compared with non-irradiated cells, at 0.5 J/cm² (57.14%, IQR 57.14–71.43%; P = 0.003) and at 3 J/cm² (76.19%, IQR 61.90–76.19%; P = 0.0001), but did not increase cell proliferation in ZA-treated cells. Irradiated fibroblasts presented lower apoptosis rates than the ZA-treated cells, but apoptosis was no different in ZA-treated cells compared to those that were ZA-treated and also irradiated.     

机械牵张作用对牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的 :观察机械牵张作用对牙周膜成纤维细胞 (PDLFs)增殖能力的影响。方法 :用自行研制的细胞加载系统对PDLFs施以频率为 6次 /min(每次为 5s牵拉、5s松弛 ) ,幅度 12 %的牵张力 ,于加载 2 4、48、96h后 ,通过细胞计数、流式细胞仪检测观察PDLFs增殖能力的改变情况。结果 :在不同的时间点 ,加力组及对照组的细胞数均不断增加 ,在 48h及 96h时加力组结果明显高于对照组。流式细胞仪结果显示在不同时间点加力组处于DNA合成期的细胞数明显高于对照组。结论 :在对培养的人PDLFs施加频率为 6次 /min、幅度 12 %的牵张力时 ,对细胞的增殖起一定的促进作用     

高糖对人牙髓细胞增殖及氧化应激的影响

目的 探讨高糖对人牙髓细胞(HDPCs)增殖和氧化应激的影响,以探索高糖环境对牙髓的影响机制.方法 分离培养牙髓细胞,鉴定组织来源,实验分为4组:低糖组(葡萄糖5.5 mmol/L)、正常组(葡萄糖25 mmol/L)、高糖组(葡萄糖50mmol/L)、高渗组(与50 mmol/L组渗透压相等,并与5.5 mmol/L...     

口腔癌相关成纤维细胞的生长增殖特性研究

目的 :对口腔癌相关成纤维细胞 (CAFs)的生长增殖特性进行研究。方法 :复苏前期实验中冻存的第3代纯化舌CAFs及同部位的正常成纤维细胞 (NFs) ,在保证培养条件、接种细胞量、观察时间基本一致的情况下 ,比较二者的生长曲线、群体倍增时间、有丝分裂指数曲线 ,并用MTT法测定细胞的增殖活力。结果 :从总体上比较 ,CAFs的生长速度、分裂增殖能力及存活能力均较NFs明显增强 ( p <0 .0 5 )。CAFs和NFs的细胞群体倍增时间分别为 60 .19h和 76.61h。结论 :口腔CAFs的生长增殖特性发生了变化 ,推测可能是对肿瘤 --宿主界面微生态环境进行调控的机制之一     

The effects of cyclic stress on dental polymethylmethacrylate

Alternative resins to traditional denture base acrylic need to be assessed for both short- and long-term performance before their potential can be evaluated. Much dental materials testing is carried out on fresh material and a baseline of knowledge about the properties of aged material is incomplete. Studies have been carried out to examine the effects of thermal and environmental fluctuation on dental acrylic, with testing procedures reconsidered so as to resemble service conditions as closely as possible. Thermal cycling proved detrimental to the resin only when superimposed on intermittent partial drying out and resaturation.     

The effects of cyclic stress on dental polymethylmethacrylate

Mechanisms of fatigue failure in polymers and the aims of fatigue testing have been examined, and factors affecting testing summarized. In the light of available work in several fields, parameters have been suggested for realistic flexural fatigue testing of denture base resins. A testing machine has been developed, with which the changes in properties of acrylic resin after fatigue in different environments can be studied. These changes developed gradually after 104 cycles and were related to the development of bulk crazing rather than to thermal effects. The amount of decay in the elastic modulus was not such that the material could have been said to have ‘failed’.