复方消经痛胶囊对痛经模型大鼠血清及子宫组织中MDA、NO、SOD、GSH-PX的影响

目的探讨复方消经痛胶囊对缩宫素所致大鼠痛经模型的保护作用。方法SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、复方消经痛胶囊高、中、低（2.0、1.0、0.5 g/kg）和阳性药对照组（田七痛经胶囊,2.0 g/kg）。除正常对照组外,其余各组大鼠连续皮下注射己烯雌酚10 d,从注射己烯雌酚的第4天开始,各组灌胃给药,模型组灌胃等体积的蒸馏水,连续7 d。末次给药40 min,每只大鼠腹腔注射缩宫素0.2 U,1 h后,麻醉大鼠,取血3 ml,分离血清,迅速剥取子宫制备匀浆,分别测定血清和子宫匀浆中一氧化氮（NO）和丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）与谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的活性。结果复方消经痛胶囊能明显提高血清和子宫组织匀浆中SOD、GSH-PX的活性,降低MDA含量;并能提高血清和子宫匀浆中NO的含量。结论复方消经痛胶囊通过增加大鼠血清和子宫组织中SOD、GSH-PX的活性;提高NO含量,降低MDA含量,调节体内生物信息失衡,进而缓解痛经,对大鼠原发性痛经有保护作用。     

香附舒经软胶囊治疗痛经作用及其机理研究

目的验证香附舒经软胶囊对痛经模型小鼠的镇痛疗效,探讨其作用机理。方法研究香附舒经软胶囊高、中、低剂量对催产素所致的小鼠痛经模型的潜伏期和扭体次数的影响,考察其治疗痛经的疗效;通过对小鼠子宫组织内前列腺素E2(PGE2)合成的抑制作用研究,探讨其作用机理。结果不同剂量香附舒经软胶囊可以明显延长催产素诱发小鼠扭体反应的潜伏期和减少扭体次数,并能极显著和显著的抑制小鼠子宫组织内PGE2的合成。结论香附舒经软胶囊对痛经有较好的疗效,其作用机理与抑制子宫组织内PGE2的生成有一定关系。     

木棉花总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的影响

目的:研究木棉花总黄酮(TFG)对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:采用卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS)尾静脉注射小鼠,造成免疫性肝损伤模型,观察木棉花总黄酮对小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)及肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的影响,并测定丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)和肝微粒体一氧化氮(NO)的含量,HE染色观察肝组织病理学变化。结果:与模型对照组相比,木棉花总黄酮(TFG)能降低血清ALT、AST、LDH活性;降低肝微粒体NO含量和MDA含量;增加肝组织SOD、GSH-PX活性和GSH含量。能明显改善肝组织病理损伤程度。结论:木棉花总黄酮对小鼠免疫性肝损伤具有保护作用,其机制可能与其抗氧自由基、抑制脂质过氧化作用有关。     

大黄和泽泻提取物对二甘醇致小鼠肾脏损伤的保护作用研究

目的:研究大黄和泽泻提取物对二甘醇(DEG)致小鼠肾脏损伤的保护作用及其机制。方法:采用ig给予DEG方法建立小鼠肾脏损伤模型,ig给予大黄和泽泻提取物后测定血清中肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)浓度,测定超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)含量变化。结果:小鼠ig给予DEG后有明显中毒表现,肾脏体质量比增加,血清中Cr和BUN水平升高,肾组织SOD和GSH-PX活性降低、MDA含量增加;给予大黄和泽泻提取物后小鼠中毒表现明显减轻,肾脏体质量比减少,血清中Cr和BUN水平明显降低,肾组织SOD和GSH-PX活性升高、MDA含量降低。结论:大黄和泽泻提取物对DEG所致小鼠肾脏损伤具有明显的保护作用,该作用与其改善肾脏抗氧化酶活性及抑制脂质过氧化反应有关。     

复方葡萄籽胶囊对实验性黄褐斑抗氧化作用研究

目的通过观察复方葡萄籽胶囊对小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),以及肝脏谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性,研究复方葡萄籽胶囊对体内抗氧化作用的影响。方法无特殊病原体(SPF)级雌性昆明种小鼠50只,随机分为空白组、模型组、复方葡萄籽胶囊高、中、低剂量组,共5组,每组10只。给药组分别用195、130和65 mg/kg复方葡萄籽胶囊灌胃,空白组与模型组按体质量用一定体积双蒸水灌胃;模型组与给药组同时用10 mg/kg黄体酮注射大腿根部,每日1次,每周6次,两侧交替;背部脱毛(面积为1.5 cm×1.5 cm),置光毒仪中于320 nm波长紫外线下照射20 min,每日1次,每周6次。30 d后取肝脏,制备血清和肝匀浆,测定小鼠血清肝脏各指标。结果血清与肝脏SOD值、血清与肝脏MDA值、肝脏GSH-PX值测定显示,模型组、空白组与各给药组之间差异均有统计学意义(P<0.05);SOD与GSH-PX活力均显著提高,而MDA含量均有不同程度下降(P<0.05)。结论复方葡萄籽胶囊有良好的抗氧化作用,同时对黄体酮及紫外线诱导的小鼠黄褐斑有较好的防治作用。     

复方半枝莲胶囊对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的研究复方半枝莲胶囊对小鼠实验性肝损伤的保护作用。方法分别建立四氯化碳(CCl4)和硫代乙酰胺(TAA)诱导小鼠肝损伤模型,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)为指标观察复方半枝莲胶囊对肝损伤的保护作用。结果复方半枝莲胶囊可以明显降低CCl4、TAA所致小鼠血清ALT、AST水平。结论复方半枝莲胶囊对CCl4、TAA引起的肝损伤有明显的保护作用。     

异甘草酸镁对D-氨基半乳糖急性肝损伤模型小鼠的保护作用研究

目的研究异甘草酸镁对D-氨基半乳糖急性肝损伤模型小鼠的保护作用。方法以D-氨基半乳糖建立小鼠急性肝损伤模型,分别设正常对照组、病理模型组、异甘草酸镁高、低剂量组以及美能组、易善复组、凯西莱组,测定各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)活性及肝组织中丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、总抗氧化能力(T-AOC)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)含量。另以HE染色,采用光镜对各组小鼠肝脏作病理检查。结果异甘草酸镁可明显降低ALT、AST的活性(P<0.01)及肝组织中MDA、XOD、NO、NOS、iNOS的含量;升高肝组织中SOD、GSH-PX、T-AOC的含量。光镜下可观察到异甘草酸镁能减轻小鼠肝脏坏死性病理改变。结论异甘草酸镁对D-氨基半乳糖诱导的小鼠急性肝损伤具有良好的保护作用。     

褪黑素对GalN/LPS引起小鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究褪黑素(MT)对氨基半乳糖(D-GalN)与细菌脂多糖(LPS)共处理引起小鼠急性肝损伤的保护作用。方法建立GalN/LPS引起的小鼠急性肝脏损伤模型。于GalN/LPS共处理前30min和处理后1h、2h分别经腹腔注射给予MT,经GalN/LPS共处理8h后剖杀动物,取血和肝脏,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和一氧化氮(NO)水平,测定肝脏组织Caspase-3活性、还原性谷胱甘肽(GSH)含量、谷胱甘肽还原酶(GSH-RD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性,采用DNA梯度分析实验检测肝脏凋亡,并对小鼠部分肝脏进行病理组织学检查。结果与模型组比较,MT处理组小鼠血清ALT活力和TNF-α含量明显下降,肝脏Caspase-3活性、GSH损耗明显降低,肝组织GSH-RD和GSH-PX活性明显升高,DNA凋亡条带较前有所减弱,而MT对体内NO生成无明显影响。结论MT对GalN/LPS引起小鼠急性肝损伤有保护作用,主要通过其抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。     

芪归胶囊调经止痛作用研究

目的研究芪归胶囊对动物子宫的影响,评价芪归胶囊的调经止痛作用,为临床应用提供理论依据。方法制备大鼠离体子宫平滑肌收缩模型,观察药物对子宫平滑肌收缩的影响;采用尾尖放血法观察不同剂量药物的止血作用;制备实验性痛经小鼠模型,观察一定时间内小鼠扭体次数。结果中剂量芪归胶囊能明显降低子宫平滑肌收缩;高、中剂量的芪归胶囊具有明显的止血作用;不同剂量的芪归胶囊均能降低原发性痛经小鼠的扭体次数,且有一定的镇痛作用。结论芪归胶囊对离体和在体痛经模型均有良好的治疗作用。     

BCPT对慢性应激抑郁大鼠脂质过氧化及免疫功能的影响

目的观察一种拟青霉代谢物提取物(BCPT)对慢性轻度不可预见性应激(CUMS)大鼠脂质过氧化及免疫功能的影响。方法采用CUMS法,造成大鼠抑郁模型,按试剂盒说明书要求测定大鼠血清GSH-PX、CAT、T-SOD活力和MDA、NO含量。采用MTT法检测CUMS大鼠血清对正常小鼠脾淋巴细胞转化的影响。结果BCPT提高CUMS大鼠血清GSH-PX、CAT、T-SOD活力,降低CUMS大鼠血清MDA、NO含量,改善CUMS大鼠血清对小鼠脾淋巴细胞的抑制作用。结论BCPT的抗抑郁作用可能与增强CUMS大鼠的抗氧化和免疫功能有关。     

肿节风总黄酮对溴酸钾诱发小鼠肾损伤的保护作用

目的 探讨肿节风总黄酮对溴酸钾诱发小鼠肾损伤的保护作用.方法 200mg· kg-1溴酸钾腹腔注射诱发小鼠肾损伤模型,观察肿节风总黄酮给药后对肾损伤的保护作用.采用HPLC法测定小鼠血清中肌酐含量及肾组织中谷胱甘肽含量,分光光度法测定小鼠肾组织中丙二醛含量和谷胱甘肽过氧化物酶活力,Griess反应法测定血浆及肾组织的一氧化氮含量.结果 与肾损伤模型组相比,肿节风总黄酮可以有效降低血清肌酐水平和肾组织中丙二醛含量,对血浆及肾组织中一氧化氮水平的升高也有一定的改善作用,同时可提高肾损伤小鼠肾组织的谷胱甘肽及谷胱甘肽过氧化物酶水平.结论 肿节风总黄酮对溴酸钾诱发的小鼠肾损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与肿节风总黄酮通过清除自由基缓解溴酸钾诱发的肾组织氧化应激状态有关.     

淡竹叶黄酮对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

目的研究淡竹叶总黄酮(TFLG)对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的作用及其机制。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支法,建立心肌缺血/再灌注损伤模型。测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、一氧化氮(NO)含量。结果 TFLG 50、100 mg.kg-1可抑制大鼠心肌中LDH及CK的漏出,降低血清和心肌组织中LDH与CK活性,降低MDA含量,提高SOD、GSH-PX和NO浓度。TFLG 100 mg.kg-1可抑制NF-κB和TNF-α蛋白的表达,下调caspase-3蛋白表达。结论 TFLG对心肌缺血/再灌注损伤有一定的保护作用,其作用机制可能与抗自由基、抑制炎症反应和减少细胞凋亡有关。     

肝复康胶囊对四氯化碳所致小鼠肝损伤的保护作用

目的 研究肝复康胶囊对四氯化碳(CCl4)所致小鼠肝损伤的保护作用.方法 将肝复康胶囊灌胃给予小鼠,腹腔注射四氯化碳所致肝损伤小鼠,用半自动生化分析仪测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,以比色分析法测定肝匀浆丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果 肝复康胶囊(0.9、1.8、3.6 g·kg-1·d-1)均可显著降低四氯化碳致肝损伤小鼠血清ALT和AST活性,也能明显降低肝脏MDA含量和提高肝匀浆SOD和GSH-Px活性.结论 肝复康胶囊对小鼠急性肝损伤有一定保护作用,其保护作用机制可能与清除自由基,抗脂质过氧化作用有关.     

芒果苷滴丸对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的：研究芒果苷滴丸（MDP）对小鼠实验性肝损伤的保护作用及其机制。方法：以MDP对小鼠灌胃给药,对MDP进行最大耐受量（MTD）测定;采用四氯化碳（CCl4）、D-氨基半乳糖盐酸盐（D—GaIN）诱导小鼠急性肝损伤模型;卡介苗（BCG）加脂多糖（LPS）联合诱导小鼠免疫性肝损伤模型。分光光度法检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）含量和肝组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）含量,苏木精-伊红（HE）染色法对肝脏组织作病理切片法检查。结果：①以MDP对小鼠灌胃给药,其MTD为180g·kg^-1,相当于原药材36g·kg^-1。②MDP能显著降低急性、免疫性肝损伤小鼠血清中ALT、AST含量（P〈0．01）,能降低急性肝损伤小鼠肝匀浆MDA含量（P〈0．01）,升高肝匀浆SOD、GSH—PX活性（P〈0．01）,病理结果表明MDP能减轻免疫性小鼠肝损伤的肝损伤程度。结论：MDP对急性、免疫性肝损伤小鼠具有显著保护作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化有关。     

6,7-二乙酰黄芩素对四氯化碳和D-氨基半乳糖所致的急性肝损伤的保护作用

目的:研究6,7-二乙酰黄芩素对四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-GalN)所致急性肝损伤的保护作用。方法:分别用CCl4和D-GalN诱导化学性急性肝损伤模型,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;并用苏木素-伊红(HE)染色处理肝脏组织切片,光镜观察病理学改变;用试剂盒测定肝线粒体中AST,SOD和GSH-PX的活性及脂质过氧化产物MDA含量。结果:在CCl4和D-GalN诱导和的小鼠肝急性损伤模型中,6,7-二乙酰黄芩素给药(50,100 mg.kg-1,ig)明显降低血清ALT,AST水平;明显改善肝脏病理组织状况;6,7-二乙酰黄芩素给药(25,50,100 mg.kg-1,ig)明显降低CCl4诱导的肝急性损伤小鼠的肝线粒体中AST活性和MDA的含量,显著增加SOD和GSH-PX的活性。结论:6,7-二乙酰黄芩对CCl4和D-GalN诱导和的小鼠肝急性损伤均具有保护作用,该作用与其增加线粒体中抗氧化酶的酶的活性、降低脂质过氧化水平有关。     

甲壳胶囊对动物高脂血症的预防和治疗作用

观察了甲壳胶囊对小鼠、大鼠及家兔食饵性高脂血症的预防和治疗作用,结果表明：甲壳胶囊能降低动物血清TC、TG、LDL-C水平及TC／HDL-C比值,能升高动物血清HDL-C水平,还可降低血液粘度。