光谱成像技术在中药真伪鉴别方面的应用范围与优势研究

目的探讨光谱成像技术在中药真伪鉴别方面的应用范围与优势。方法应用电可控液晶滤光光谱成像装置,迅速对凌霄花、红花及菊花三种花类中药材的粉末进行检测。通过提取上述三种花类中药材的特征荧光光谱曲线,对不同粉末进行鉴别,系统光谱覆盖范围为400-650 nm。结果上述三种花类中药材的光谱曲线特征均不同。结论光谱成像技术在中药真伪鉴别方面效果佳,该方法鉴别中药操作简单,速度快,且对药物成分无损坏等。     

高光谱在冬虫夏草含量及真伪鉴别中的应用

目的 以冬虫夏草粉末为研究对象,利用高光谱成像技术建立对冬虫夏草粉末的真假鉴别及含量判断的无损检测模型。方法 将真伪样品粉末分别按9︰1、8︰2、7︰3、6︰4、5︰5等不同比例进行混合,通过光谱范围为940~2 500 nm的高光谱成像仪分别获取真伪样品、不同比例真伪混合样品的高光谱影像数据,经过主成分分析（PCA）初步判别真伪样品的差异性,再结合偏最小二乘法（PLS）对真伪粉末样品的含量进行分析判断。结果 不同比例真伪混合物中冬虫夏草粉末的识别度为97.0%~98.78%,伪冬虫夏草粉末的识别度为83.10%~99.3%。结论 基于高光成像技术可以实现对冬虫夏草粉的真假辨别,并可准确地判别出冬虫夏草粉末的有效含量。     

红外光谱技术对中药鉴别的研究进展

红外光谱技术在中药鉴别研究具有广泛的应用，本文综述红外光谱对不同产地药材、中药材真伪、配方颗粒、中成药以及中药中非法添加西药等方面的鉴别应用进展。表明红外光谱鉴别中药材具有特征性强、取样量小、简便迅速等特点，对中药材的鉴别具有重要意义。     

光谱成像结合偏最小二乘判别法快速鉴别西洋参

目的：应用荧光光谱成像技术对不同市售来源的西洋参饮片及其伪品进行检测,结合偏最小二乘判别法区分其真伪,以期实现西洋参饮片的快速无损鉴别。方法：采用凝视式荧光光谱成像装置,对西洋参、人参、桔梗各30份样品进行了荧光光谱成像,提取了其特征光谱曲线。分别采用全光谱偏最小二乘判别（PLS-DA）与联合区间偏最小二乘判别（siPLS-DA）,对3种药材的光谱数据进行了建模分析。结果：相比于PLS-DA方法,siPLS-DA方法提高了模型质量和精度,其在训练集和验证集的识别率分别达到98.33%和96.67%。结论：所建立的模型精度高、预测性能优异,可实现西洋参饮片的快速无损鉴别。     

近红外光谱一致性检验方法快速鉴别江中健胃消食片的真伪

目的 建立快速鉴别江中健胃消食片真伪的近红外光谱一致性检验方法.方法 采集16批江中健胃消食片铝塑和粉末的近红外光谱,用OPUS分析软件进行处理,分别建立江中健胃消食片铝塑和粉末的近红外光谱一致性检验方法,用江中健胃消食片伪品的近红外光谱进行验证.结果 建立的近红外光谱一致性检验方法可以快速、准确地判断出江中健胃消食片的真伪.结论 该方法是一种简便、快速、准确的分析技术,可以用于药品快速检测车的筛查和抽样.     

基于粉末颜色数字化的市售降香真伪判别分析

目的 基于粉末颜色数字化建立鉴别真伪降香数学模型的判别分析。方法 收集39批市售降香样品,使用色差仪测量降香粉末L*、a*、b*、E*ab值,运用显微和薄层方法鉴别市售降香真伪,通过统计学分析,建立市售降香真、伪判别分析模型。结果 通过测定市售降香粉末色差值,建立市售降香真、伪色差判别数学模型,判别真伪结果与鉴别结果一致。结论 通过色差值快速鉴别真伪降香的方法有效,可以为中药材色差鉴别和分析提供参考和依据。     

几种中药材紫外光谱法鉴别

中药材的真伪鉴别是临床用药安全有效的保障。经典的中药材鉴别方法多有不足,因而笔者在其基础上,将中药材紫外光谱的重现性和特征性试用于柴胡等七种中药材的真伪鉴别。旨在为中药材的真伪鉴别辟一新径,并收到了预期效果。 1 材料和方法仪器:岛津UV—210型分光光度计。药材:佳木斯市药材公司提供。溶剂:95％乙醇(分析纯)。方法:药材粉末分别加95％的乙醇制成不同浓度的乙醇溶液。测定各乙醇溶液的紫外吸收光谱。     

中药材(饮片)粉末制取方法

中药粉末显微鉴别技术已被广泛地应用于中药材及饮片的真伪鉴别检验.制取粉末的方法很多,如用锉刀锉,用铁研船研磨,用小型粉碎机粉碎等.把制好的药材粉末装片,显微镜下观察其细胞组织特征,用此法来判断中药材或中药饮片的真伪.     

缬草属常见药用植物的红外光谱鉴别

目的：对缬草属6种常见药用植物20个样品进行红外光谱鉴别研究。方法：对各样品粉末直接压片，采用傅立叶变换中红外光谱进行测定分析。结果：缬草属不同种药用植物具有各自光谱特征，并根据相似情况明显分为三大类；种内样品间的光谱特征反映出成分稳定性和产地差异。结论：红外光谱是一种高效、快速的鉴别方法。     

火试法鉴别中药材20例

火试法鉴别中药材是利用某些药材用火烧（或烤）时产生各种特殊现象（如响声、荧光、气味、颜色、烟雾等），进行鉴别中药材真伪的一种方法。此法操作简单、方便、快速、准确，是重要的鉴别方法之一，古往今来常被采用。现介绍火试法鉴别中药材20例，供参考。1血竭：取检品粉末     

湿度变化对西洋参品质动态影响及可逆性的光谱成像检测

目的:应用光谱成像技术探讨湿度变化对西洋参品质的动态影响及可逆性。方法:选用中心波长为254 nm的紫外光源激发西洋参样品发射荧光进行在体检测,系统光谱分辨率5 nm,光谱覆盖范围420～680 nm。对存放于不同湿度条件下的3份西洋参检品连续检测,绘制归一化特征光谱图。并用自定义中心波长反映西洋参的品质变化规律。结果:环境湿度变化对西洋参品质量有显著影响,且受潮西洋参饮片经重新干燥处理后,其特征荧光光谱的变化不可逆转。结论:荧光光谱成像技术可用于中药贮藏与养护状况的监测,并具有操作简便、快速、无损等优点。     

小剂量阿维A联合中药方剂治疗成人扁平疣的疗效观察

目的：探讨小剂量阿维A联合中药方剂治疗成人扁平疣的疗效。方法：将临床诊断为扁平疣的136例患者分为治疗组和对照组,治疗组采用小剂量阿维A联合中药方剂内服,对照组单用中药方剂内服,4周为1个观察疗程。结果：疗程结束时两组的总有效率分别为88.89%和54.68%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：小剂量阿维A联合中药方剂内服是治疗扁平疣更有效的方法之一。     

中药材中二氧化硫残留量检测结果分析

目的：对中药材及饮片中的二氧化硫残留量进行检测,考察中药材硫磺熏蒸情况。方法：采用《中国药典》2010年版第一增补本收载的二氧化硫残留量测定法进行检测,并按种类、外观、成分等对测定结果进行分析。结果：根据检测数据可知,部分中药材及饮片的熏蒸现象较为严重。结论：此次检测结果可以为制定中药材中二氧化硫残留量限度及品种提供依据,加强中药材及饮片的管理。     

与常山相似名称药材的本草考证及鉴别

目的 明确与常山相似名称药材的正名,为临床用药提供文献依据,确保中医临床疗效.方法 以谢宗万先生创立的中药品种理论为指导,运用中药品种本草考证的思路与方法,对常山、臭常山、土常山、滇常山、海州常山及白常山等相似名称的品种从古至今的发展进行系统的考证研究;利用文献考证与植物标本、药材标本相结合的研究方法进行分析.结果 常山等药材品种的基原植物古今大致相同,早期文献中对几种药材的名称并未作严格区分,造成异物同名相互混用.对名实不符的异物同名品,要根据它们本身的不同性质区别对待.首先要恢复它们的本来面貌,按照本来固有的药名和药性功能去应用,即“统一药名”的原则是“一物一名”,使其标准化,以避免因异物同名而造成的混淆错用.结论 常山、臭常山、土常山、滇常山、海州常山及白常山属于不同的药物品种,为保证安全合理用药,在中医临床及中药材流通领域对此六种药材应根据自身的情况分别其用,不应混淆.     

以宁夏枸杞为例探讨契约及相关因素对中药材质量安全的影响

目的:探讨契约及影响契约执行的因素对中药材质量安全的影响。方法:通过问卷调查法对宁夏中宁枸杞的种植情况进行调查、分析。结果与结论:在生产过程中,契约对枸杞的质量安全有一定保障作用。     

HPLC法测定止咳类中药制剂中非法添加成分磺胺甲恶唑

目的建立高效液相色谱法测定止咳类中药制剂中添加成分磺胺甲恶唑含量,以更好地控制中成药及保健食品的质量。方法色谱柱:Agilent Zorbax C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为乙腈-甲醇(1∶1),流动相B为甲酸铵溶液(取甲酸铵0.3 g,加水1 000 mL溶解),进行梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:225 nm。结果磺胺甲恶唑在20.29～202.89μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.91%,RSD=0.86%。结论本法准确、分离度好、回收率高、专属性强,可作为止咳类中药制剂中添加成分磺胺甲恶唑的检测方法。     

HPLC法快速检测炙麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立快速检测炙麻黄中盐酸麻黄碱含量的方法,在甲流疫情发生时能准确判断各种中药处方中炙麻黄的质量.方法：采用大孔树脂处理样品,高效液相色谱法测定,采用安捷伦XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（9：91）,检测波长207 nm;柱温35℃;流速1.0 ml·min^-1.结果：盐酸麻黄碱进样量在81.6～408.0 ng范围内线性关系良好（r＝0.999 6）,平均回收率为96.73%（RSD=1.9%）.结论：该方法能快速准确分析出炙麻黄中盐酸麻黄碱的含量,在大型疫情发生时,能及时有效的保证各类含炙麻黄的中成药组方的质量.     

复方头痛灵颗粒质量标准的研究

目的制定复方头痛灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别,高效液相色谱法（HPLC）测定天麻素的含量。色谱条件：Hyperisil ODS（5μm,200 mm×4.6 mm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸（12∶88）,流速1 ml/min,检测波长222 nm,柱温：30℃。结果TLC色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好。天麻素在0.08--0.44μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为95%（RSD=2.00%）。结论本法可有效控制复方头痛灵颗粒的质量。     

UPLC-MS/MS法检测止咳平喘类中药制剂中非法添加的茶碱

目的：建立止咳平喘类中药制剂中非法添加茶碱的检测方法.方法：采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱,多反应监测（MRM）模式进行定性和定量检测.结果：茶碱的线性范围在1.0～200.0g·L-1之间,检出限为0.15 g·L-1,平均回收率为98.3%,RSD=2.2%（n=6）.样品筛查结果发现一批样品添加了茶碱.结论：本方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,测定快速,可用于止咳平喘类中药制剂中非法添加茶碱的测定.