主动脉夹层3例临床分析

主动脉夹层是少见而严重的心血管急重症.随着本病的认识及诊断水平的提高,近年来国内临床确诊病例明显增多.本病临床表现复杂多变,极易导致误诊.我科2008年1月份收治3例主动脉夹层患者,现报告如下.     

原发性十二指肠癌9例报告

原发性十二指肠癌比较少见.1987—1992年五年间我院仅收治9例.本病临床表现复杂,易误诊、漏诊.报告如下:     

皮肌炎(附二例报告)

<正> 皮肌炎(Dermatomyositis)是一种少见的疾病.1863年由Wagner首次报告;关于本病Klemper提出胶原病学说;1959年Burnet氏认为属自家免疫性疾病.近年来随着诊断水平的提高,本病有增加的趋势.国内自1952年陈普照首次报告到1979年底共报告179例.     

肾血管平滑肌脂肪瘤5例临床病理分析

血管平滑肌脂肪瘤是肾脏的少见的肿瘤,由脂肪、血管和平滑肌组织混合而成.本病临床常易误诊,为提高对本病的认识将我院2000～2004年收治5例肾血管平滑肌脂肪瘤病例结合临床及病理特点报告如下.     

Dieulafoy病23例诊治分析

Dieulafoy病又称胃黏膜下恒径动脉破裂出血,是一种少见的消化道出血.由于本病出血凶猛,病灶小,位置隐匿,常导致临床诊断和治疗上的困难,对生命安全构成潜在威胁.既往外科手术是治疗本病的唯一措施,随着内镜的普及应用及对本病认识的提高,其诊治方法发生了很大变化.1996年1月至2004年11月我院收治Dieulafoy病23例,现分析如下.     

迟发维生素K缺乏症82例临床分析

迟发维生素K缺乏症在临床上并不少见,该病起病急、后遗症多,病死率高,故应加强对本病的认识,力争早期诊断,通过补充维生素K(vitk)可以预防本病.现将我院儿科1989年6月至1998年5月收治的82例迟发vitk缺乏症分析如下.     

风湿性心脏病合并肺静脉曲张一例报告

肺静脉曲张是一种少见的血管病变,临床中少见报道.笔者将CT发现风湿性心脏病合并肺静脉曲张1例报告如下,以提高对本病的认识.     

直肠,肛管恶性黑色素瘤（附1例报告）

直肠、肛管恶性黑色素瘤(Melanomaof the Anorectal Region ARM)是一种较少见,预后极差的恶性肿瘤。自1857年Moore首次报告1例后,本病有逐渐增多的趋势。到1982年文献共报告了475例。因本病少见,且易误诊为痔等而延误了治疗。现     

原发性血小板增多症(附一例报告)

<正> 原发性血小板增多症是骨髓增殖异常综合症(Myelodysplastis Syndrome)之一,也有人认为是一种独立性疾病.1920年DiGulielmo首次报告,1934年Epstein鉴于本病常有出血症状,首称为出血性血小板增多症(Hemorrhagie throbocythemia)极为少见.Gunz认为1960年以前全世界仅有50例符合本病.国内1959年孟宪镛开始报告一例,至今仅有13例报告.     

Von Hippel-Lindau综合征的影像学表现(附2例报告与文献复习)

Von Hippel-Lindau综合征是一种染色体显性遗传疾病,本病少见.本文通过2个病例,结合文献对Von Hippel-Lindau综合征的影像学表现进行了分析,以加深对本病的认识.     

Von Hippel-Lindau综合征的影像学表现(附2例报告与文献复习)

Von Hippel-Lindau综合征是一种染色体显性遗传疾病,本病少见.本文通过2个病例,结合文献对Von Hippel-Lindau综合征的影像学表现进行了分析,以加深对本病的认识.     

成人先天性巨输尿管症16例诊治分析

成人先天性巨输尿管症又称先天性输尿管末端功能性梗阻.临床上较为少见.我院自1992年2月-2002年7月共诊治成人先天性巨输尿管症16例.现就本病的临床表现、诊断和治疗方法讨论如下.     

Brodie骨脓肿的X线分型及特点分析

Brodie骨脓肿又称慢性局限性骨脓肿,1832年由英国医师Brodie首先报告[1].近10年来由于国人体质的增强以及抗生素应用等因素,本病较少见.且其X线影像表现复杂多样,易造成误诊.为了提高对本病的认识,笔者搜集我院1963～1998年经手术病理证实的25例进行分析,着重探讨其X线表现特点及其分型.     

异位妊娠28例临床分析

目的 探讨少见部位异位妊娠的临床特征及误诊原因.方法 对2000年8月～2005年8月收治的28例少见部位异位妊娠进行回顾性分析.结果 发生率占同期异位妊娠4.67%,术前误诊率85.7%.所有患者均急诊剖腹探查,视术中情况行异住妊娠灶切除,必要时连同患侧附件甚至全子宫切除.结论 少见部位异住妊娠临床表现不典型,术前诊断较困难,一旦怀疑本病应及早手术探查明确诊断,冶疗效果好.     

胃石性肠梗阻12例临床分析

胃石较少见,它所致的肠梗阻更为罕见.由于本病缺乏特异性临床表现,且普遍对本病认识不足,故术前确诊较困难.延边大学附属医院在1998年2月至2008年2月间经手术证实胃石性肠梗阻患者12例,现分析如下.1临床资料1.1一般资料本组12例胃石性肠梗阻患者中男性为5例,女性为7例;年龄为20     

葡萄球菌烫伤样皮肤综合征58例临床分析

葡萄球菌烫伤样皮肤综合征（staphylococcal scalded skin syndrome,SSSS）是由凝固酶阳性,嗜菌体Ⅱ组71型金黄色葡萄球菌产生的表皮剥脱毒素（exfoliative toxin,ET）所致.本病多发生于6岁以下的儿童,尤其是刚出生的婴幼儿,成人较少见.本病起病急、进展快,不及时治疗可引起败血症、肺炎等并发症.为提高对本病的认识,现对我科2010年1月至2014年1月期间收治的58例SSSS患儿临床资料分析如下.     

乳房派杰氏病

<正> 本病为乳癌特殊类型之一,临床少见,我院自1957年4月—1983年4月共收治7例,现就本病的临床资料,结合文献作简要讨论。     

多发性骨骺发育不良

多发性骨骺发育不良为一种少见的先天性骨发育不良性疾病,又称遗传性软骨内骨发育不全。本病由Fairbank1935年最早发现,1947年命名为本病,同时对本病作了详尽的叙述。其突出的临床表现为短肢型侏儒和     

640例酒精所致精神障碍住院患者药物治疗情况分析

所致精神障碍在我国20世纪80年代以前少见,近20年来患病率逐渐上升,已成为严重的社会公共卫生问题.为探讨本病的治疗情况,现对本院该病住院患者临床用药情况进行统计分析.     

子宫肌壁间妊娠5例分析

子宫肌壁间妊娠是一种少见的导位妊娠,几乎没有术前确诊者[1].我院1998年12月至2003年12月共收治5例,现就本病的早期诊断及处理作如下初步报道.