荜澄茄不同极性提取物的抗炎镇痛利胆作用

目的:研究荜澄茄不同极性提取物的抗炎镇痛利胆作用。方法:通过小鼠甩尾实验测定甩尾潜伏期以观察荜澄茄不同极性提取物的镇痛作用;通过小鼠耳廓肿胀实验测定耳廓肿胀度以观察荜澄茄不同极性提取物的抗炎作用;通过大鼠、小鼠利胆实验测定胆汁量以观察荜澄茄不同极性提取物的利胆作用。结果:1.6、0.8 g/kg荜澄茄醚提物,2.4、1.2 g/kg荜澄茄醇提物,4.0、2.0 g/kg荜澄茄水提物,3.6、1.8 g/kg荜澄茄混合物能明显延长小鼠甩尾潜伏期;1.6、0.8 g/kg荜澄茄醚提物,2.4 g/kg荜澄茄醇提物,1.8g/kg荜澄茄混合物能明显减少小鼠耳廓肿胀度;1.20 g/kg荜澄茄醚提物、1.70 g/kg荜澄茄醇提物、2.80 g/kg荜澄茄水提物、2.55 g/kg荜澄茄混合物能明显增加大鼠1、3 h胆汁分泌量;1.20 g/kg荜澄茄醚提物、1.70 g/kg荜澄茄醇提物、2.55 g/kg荜澄茄混合物能明显增加大鼠2 h胆汁分泌量;1.20 g/kg荜澄茄醚提物、1.70 g/kg荜澄茄醇提物能明显增加大鼠5 h胆汁分泌量;1.20 g/kg荜澄茄醚提物能明显增加大鼠4、6 h胆汁分泌量。1.6 g/kg荜澄茄醚提物、2.4 g/kg荜澄茄醇提物、4.0 g/kg荜澄茄水提物、3.6 g/kg荜澄茄混合物能明显增加小鼠胆汁分泌量。结论:荜澄茄不同极性提取物具有抗炎镇痛利胆作用,有助于消除胆道炎症和症状,其中荜澄茄醚提物作用较强。     

太白参提取物对运动小鼠若干生化指标的影响

目的研究太白参提取物对一次性大量运动小鼠身体机能的影响。方法分别制备太白参的醇溶成分和水溶成分,对不同组别ICR小鼠灌胃给药,进行一次性大量运动,即刻采血后处死动物,测定血清、肝脏、心脏和肌肉的抗氧化的酶类SOD,GSH-Px与LPO,反眏应激对机体损害程度ALT,AST,AKP及与运动能力相关的肝糖原、肌糖原、Hb等指标。结果太白参醇溶成分、水溶成分均能降低LPO,AST和AKP的含量,提高SOD,GSH-Px,肝糖原、和肌糖原的含量。结论太白参醇溶成分在促进运动性疲劳恢复方面比水溶成分效果好。     

文蛤不同极性提取物对糖尿病小鼠降血糖作用的研究

目的 利用糖尿病小鼠模型对文蛤提取物的降血糖活性进行初步评价。方法 采用不同极性的溶剂对文蛤进行分级提取,获得文蛤不同极性的提取物;采用高脂饲料喂养联合连续小剂量注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病小鼠模型,喂饲文蛤不同极性提取物。结果 经过4周喂饲,与模型组相比,阳性对照组、文蛤水提物高低剂量组小鼠的空腹血糖值(FBG)显著降低,且有剂量相关性,文蛤石油醚提取物和甲醇提取物高剂量组小鼠FBG降低;文蛤水提物、甲醇提取物、石油醚提取物组小鼠空腹胰岛素(FINS)水平升高,糖化血红蛋白量(HbA1c)甘油三酯(TG),总胆固醇(TC)水平降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量升高。结论 文蛤水提物能降低糖尿病小鼠血糖,文蛤石油醚提取物和甲醇提取物具有降低小鼠血糖的趋势。     

西藏麻黄乙醇提取物及其不同极性组分的体外抗氧化活性研究(英文)

本文对西藏麻黄乙醇提取物及其不同极性提取物的体外抗氧化活性进行了研究。首先采用化学显色方法对大类化学成分进行鉴别,然后分别采用Folin-Ciocalteu法和氯化铝比色法对总多酚和总黄酮的含量进行鉴定,再采用DPPH法、ABTS法、羟自由基清除和还原粉末法对其抗氧化活性进行了研究。麻黄中乙酸乙酯部分和二氯甲烷部分的抗氧化活性均优于BHT,这与麻黄中多酚和黄酮含量较高有关。     

胸腺免疫抑制提取物对豚鼠支气管平滑肌的影响

目的:研究胸腺免疫抑制提取物(TISE)对正常及致敏豚鼠支气管收缩的影响及平喘作用。方法:通过离体和整体实验,观察TISE对组胺和乙酰胆碱引起正常豚鼠支气管的收缩和以卵白蛋白诱发的致敏豚鼠支气管收缩的影响。结果:离体实验,TISE760,380mg·L~(-1)对组胺致正常豚鼠气管片的收缩具有对抗作用,对卵白蛋白所致的致敏豚鼠支气管平湍肌收缩有极显著的抑制作用(P<0.01)。     

铁皮石斛提取物不同极性部位对自发性高血压大鼠血压的影响研究

目的 研究铁皮石斛提取物不同极性部位对自发性高血压大鼠的影响.方法 采用浸提+回流的方法提取制备铁皮石斛提取物(DOe)后,再用不同极性溶剂进行依次萃取,分别得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层部位.将40只自发性高血压大鼠随机分为五组,模型组和四组DOe不同极性部位(生药量均为3.0g/kg),另设正常组,经口给药每日...     

穿心莲提取物对口腔溃疡豚鼠细胞因子表达的影响

目的 探讨穿心莲提取物(andrographis paniculata extract,APE)对口腔溃疡豚鼠细胞因子表达的影响。方法 用90%苯酚溶液灼烧豚鼠左侧面颊,造成口腔溃疡模型,观察APE对口腔溃疡豚鼠溃疡面积、溃疡程度及组织病理变化,给药5 d后测定血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果 用苯酚溶液制作豚鼠口腔溃疡模型成功,与模型组比较,高剂量APE外用组和桂林西瓜霜组均可显著减小溃疡面积(P<0.01),明显改善口腔溃疡程度和溃疡的病理变化,显著降低血清TNF-α水平(P<0.01)和IL-6水平(P<0.01),VEGF表达有显著差异(P<0.01),且2组间无显著差异。结论 APE对口腔溃疡豚鼠有治疗作用。     

荜茇提取物对地鼠脂质代谢紊乱的影响

目的 研究荜茇提取物对高血脂症地鼠血脂的影响。方法 给予高脂饲料建立金黄地鼠高血脂模型,将动物随机分为正常对照组、模型组、辛伐他汀组、荜茇提取物组、去胡椒碱荜茇提取物组,除正常对照组外其余各组均给予高脂饲料喂养2或4周,每周测量体质量,分别在第2周末和第4周末用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、肝脏指数、肝脂质TC和TG。结果 与正常对照组比较,模型组TC,TG 和LDL显著增加(P<0.01),HDL显著降低;与模型组比较,荜茇提取物组在第2周和第4周均能显著降低TC,TG 和LDL,显著升高HDL(P<0.05或P<0.01);去胡椒碱荜茇提取物组在第2周能显著降低LDL,升高HDL,在第4周有降低TC,TG,LDL的趋势,但差异无统计学意义,能显著升高HDL(P<0.05);各受试物组动物在前两周体质量显著低于模型组,而后2周差异无统计学意义;4周时荜茇提取物组能显著降低肝脂质TC,TG;各受试物组均能显著降低肝指数。结论 荜茇提取物可显著改善高血脂症地鼠血脂水平,其中胡椒碱为其主要有效成分,且与其他各成分有协同降血脂作用。     

雷公藤提取物配伍甘草提取物对正常大鼠血液生化学指标的影响

目的通过雷公藤提取物与甘草提取物配伍对正常动物的干预,探讨甘草对雷公藤的减毒作用,为雷公藤的临床应用提供参考。方法采用正常大鼠连续4周给予雷公藤提取物及雷公藤提取物与甘草提取物的不同剂量配比的方法,观察大鼠体质量及血液生化学指标的变化。结果大鼠给药4周,雷公藤提取物与甘草提取物不同剂量配比组的大鼠体质量明显增加,与雷公藤提取物组相比,差异有显著意义(P<0.05或P<0.01);大鼠给药4周,雷公藤提取物组白细胞计数、血红蛋白略有降低,而240mg/kg雷公藤提取物+80mg/kg甘草提取物组白细胞计数及血红蛋白明显增加,与雷公藤提取物组相比,差异有显著意义(P<0.05)。大鼠给药4周,雷公藤提取物组丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、肌酸激酶值略有升高,而240mg/kg雷公藤提取物+80mg/kg甘草提取物组丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶及肌酸激酶值明显降低,与雷公藤提取物组相比,差异有显著意义(P<0.01)。结论雷公藤提取物与甘草提取物不同剂量配伍给予正常大鼠,以大鼠体质量及血液生化指标为对象进行统计学处理,可以看出雷公藤提取物与甘草提取物配伍对正常大鼠长期给药的减毒作用较为明显,表明甘草在一定程度上对雷公藤起到了减毒作用。     

秦氏循经敷贴对实验性哮喘豚鼠的作用

目的：探讨中药秦氏循经敷贴对哮喘豚鼠的作用。方法：30只健康豚鼠随机分为空白对照组（A组）、哮喘模型组（B组）和秦氏循经敷贴组（C组）,每组10只。以鸡卵蛋白攻击致敏。C组敷贴秦氏循经敷贴;B组敷贴含生理盐水的医用纱布。于末次敷药后检测豚鼠外周血嗜酸性粒细胞百分比、中性粒细胞百分比和白细胞总数,肺组织和支气管HE染色后观察病理改变。结果：与A组相比,B组外周血嗜酸性粒细胞百分比显著升高（P〈0.05）,C组较B组显著降低（P〈0.05）;中性粒细胞百分比和白细胞总数3组间无显著性差异（P〉0.05）。B组肺组织大量炎症细胞浸润,部分肺泡腔阻塞、实变,肺泡间隔明显增宽,支气管管壁血管扩张、管壁增厚;C组炎症细胞浸润较少,肺泡充气,无间隔增宽;A组炎症细胞浸润程度较轻,无支气管壁增厚。结论：秦氏循经敷贴能改善实验性哮喘豚鼠的肺及支气管的炎症反应,减少外周血嗜酸性粒细胞百分比,对哮喘豚鼠具有治疗作用。     

班布特罗对豚鼠实验性哮喘的作用及其机理研究

目的 研究班布特罗对豚鼠实验性哮喘的作用、药效学及药动学特点及作用机制。方法 组胺和卵清蛋白诱发在体豚鼠实验性哮喘模型,使用豚鼠离体气管片和肺条进行研究。结果 班布特罗剂量依赖性抑制组胺和卵清蛋白诱发的豚鼠哮喘,班布特罗对豚鼠气管片无松弛作用,而灌服其后的松弛气管片和肺条血浆呈剂量依赖性,且对肺条的松弛作用强于气管片。其峰效应出现于给药后4h前后,作用持续24h以上。结论 班布特罗作为特布他林的前药对豚鼠实验性哮喘的作用缓和而持久。     

盐酸氮(艹卓)斯汀对豚鼠实验性哮喘的作用及其机理研究

目的 :观察盐酸氮 艹卓 斯汀 (azelastinehydrochlo ride ,AZ)对豚鼠实验性哮喘的作用 ,并探讨其作用机制。方法 :采用组胺和乙酰胆碱诱发在体豚鼠实验性哮喘模型 ,观察AZ的整体作用 ;采用豚鼠离体气管螺旋条 ,观察AZ对组胺所致的豚鼠离体气管螺旋条痉挛的拮抗作用。结果 :AZ能够剂量依赖性地拮抗组胺和乙酰胆碱的引喘作用 ,明显延长引喘潜伏期 ,显著减少抽搐动物发生率 ,其ED50 为 0 .2 16mg·kg-1,95 %可信限为 0 .2 14～ 0 .2 19mg·kg-1。AZ可剂量依赖性地拮抗组胺对离体气管平滑肌的收缩作用 ,使组胺量效曲线平行右移 ,其pA2 值为 8.99。结论 :预先给予AZ能显著拮抗组胺和乙酰胆碱所诱发的在体豚鼠实验性哮喘 ,抑制组胺所致的气管螺旋条收缩     

五味地龙汤对实验性哮喘豚鼠平喘机理的探讨

目的：探讨五味地龙汤的平喘作用及机制。方法：取豚鼠48只，随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、五味地龙汤高、中、低剂量组，每组8只。以卵白蛋白（OVA）腹腔注射致敏、气道吸入激发建立哮喘动物模型。致敏15d后，ig，连续8d。颈动脉取血离心取血清，用豚鼠二羟酸白三烯（LTB4）ELISA试剂盒测定血清LTB4水平。并分类计数肺泡灌洗液（BALF）和血中总细胞数、嗜酸性粒细胞（Eos）和淋巴细胞（Ly）数。结果：BALF和血中Eos、Ly分类计数显示：五味地龙汤大剂量组、中剂量组、小剂量组与哮喘模型组比较，均有显著的降低（P〈0．01）。血清LTB4分析显示：五味地龙汤大剂量组（11．9&#177;1．5）ng&#183;L^-1、中剂量组（12．1&#177;1．4）ng&#183;L^-1及小剂量组（12．3&#177;0．8）ng&#183;L^-1与哮喘模型组（17．5&#177;1．6）ng&#183;L^-1比较，有显著降低（P〈0．01）。五味地龙汤高剂量组降低总细胞数及Eos、Ly数的作用优于低剂量组，组间比较，差异有显著性（P〈0．01）。结论：五味地龙汤能减少Eos浸润，促进Eos凋亡，降低哮喘血清LTB4含量，从而具有抗气道炎症及气道重塑作用，与剂量呈正比例关系。     

喹诺酮类药物对豚鼠心电图的影响

目的　观察比较环丙沙星、左氧氟沙星和司帕沙星的心脏毒性。方法　记录腹腔给药后豚鼠心电图 ,探讨对心电图各项指标的影响。结果　环丙沙星、左氧氟沙星及司帕沙星均能引起豚鼠心电图异常 ,出现 QT间期显著延长、室性早搏、房室传导阻滞等 ,而其他指标未见显著改变。在同等剂量下 ,左氧氟沙星对心电图影响最小 ,环丙沙星与左氧氟沙星接近 ,而司帕沙星而对心电图影响最大。结论　环丙沙星、左氧氟沙星及司帕沙星均可引起豚鼠心电图改变 ,但左氧氟沙星及环丙沙星的作用低于司帕沙星。     

Effects of cilazaprilat and enalaprilat on experimental dermatitis in guinea pigs.

Two non-sulfur containing ACE-inhibitors were tested concerning their local effect on experimental dermatitis in ovalbumin-sensitized guinea pigs. Enalaprilat but not cilazaprilat potentiated the ovalbumin-evoked inflammatory response. Furthermore, enalaprilat clearly enhanced the erythema evoked by substance P, whereas cilazaprilat did not. Concerning, the bradykinin-evoked erythema, enalaprilat significantly potentiated the response, whereas cilazaprilat only caused a slight increase. Our results suggest that different affinities for peptidases involved in degradation of inflammatory peptides can explain differences between the pro-inflammatory properties of enalaprilat and cilazaprilat.     

Effects of Sho-seiryu-to on experimental allergic rhinitis in guinea pigs.

The effects of Sho-seiryu-to, an antiallergic Kampo medicine, on experimental allergic rhinitis were investigated in actively sensitized guinea pigs. The number of sneezes and scratches by the animals after a topical antigen challenge was significantly inhibited by pretreatment with Sho-seiryu-to (1000 mg/kg per os p.o.). The antigen-induced eosinophil infiltration in the nasal mucosa was significantly inhibited by Sho-seiryu-to (1000 mg/kg p.o.). Sho-seiryu-to (100 mg/kg p.o.) also reduced the increase in dye leakage to the nasal cavity induced by the antigen challenge and the antigen-induced decrease in volume of the nasal cavity was inhibited. Moreover, Sho-seiryu-to (1000 mg/kg p.o.) suppressed the volume change in the nasal cavity induced by leukotriene D4. These results demonstrate that Sho-seiryu-to inhibits experimental allergic rhinitis in guinea pigs, confirming that the agent may be beneficial for the treatment of allergic rhinitis.     

布替萘芬对豚鼠皮肤须发癣霉的疗效观察

目的：观察布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。方法：本实验共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型４５处,分别是１％布替藉芬治疗组,１％萘替芬乳膏治疗组,１％联苯苄唑乳膏治疗组,１％克霉唑软膏治疗组和空白对照组和空白,疗程为１４天,药物治疗结束后观察复发状况。结果：布替萘芬乳膏１０天临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替分乳膏高２２．３％,但无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,与克霉唑软膏差异有显著性意义（Ｐ〈０．０５     

Effects of muscarinic antagonists on experimental nasal secretion in guinea pigs

The effects of muscarinic antagonists on acetylcholine (ACh)- and histamine-induced nasal secretion were investigated in guinea pigs. Inhalations of flutropium (0.01 to 0.3%) and atropine (0.03 to 0.3%) into the nasal cavities dose-dependently inhibited the nasal secretion induced by ACh. The inhibitory action of flutropium was slightly stronger than that of atropine. Inhalations of pirenzepine (0.3%) and gallamine (0.3%) had no effect on the ACh-induced nasal secretion. However, 4-DAMP dose-dependently inhibited the nasal secretion induced by ACh. Inhalations of flutropium (0.3%) and diphenhydramine (0.3%) showed a similar inhibitory action on the histamine-induced nasal secretion. These results suggest that 1) inhalation into the nasal cavities of flutropium was effective in experimental model of ACh- and histamine-induced nasal secretion, 2) M3-cholinergic receptors may be dominant in the nasal secretion induced by ACh and 3) the experimental model of drug-induced nasal secretion in guinea pigs used in the present study can be employed to develop therapeutic drugs for nasal secretion.