枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹(CU)临床效果。方法将86例CU患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组43例。对照组予枸地氯雷他定口服,治疗组在此基础上予玉屏风颗粒口服,均治疗4周。观察临床疗效,荨麻疹活动度评分(UAS)评估病情严重程度,皮肤病生活质量指标评分(DLQI)评估生活质量,检测血清白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、免疫球蛋白E(Ig E)变化。结果 (1)对照组总有效率为72.09%,治疗组为90.70%;治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗后,两组瘙痒、风团症状评分均降低(P0.01),且治疗组低于对照组(P0.01)。(3)治疗后,两组生活质量评分均显著降低(P0.01),且治疗组低于对照组(P0.01)。(4)治疗后,两组IL-4、Ig E均降低(P0.05),IFN-γ升高(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,可提高患者生活质量、改善其免疫状态。     

花参合剂联合氯雷他定治疗风热型荨麻疹临床观察

  目的：观察花参合剂联合氯雷他定治疗风热型荨麻疹的临床疗效  方法：将129例风热型荨麻疹患者随机分为治疗组(64例)与对照组(65例)。对照组予氯雷他定,治疗组予花参合剂加氯雷他定。两组疗程均为1个月,观察临床疗效,比较临床症状评分(风团数量、大小、持续时间、瘙痒程度)及发作频率的变化情况  结果：①治疗组、对照组临床总有效率分别为100.00%和96.92%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②组间治疗后比较,瘙痒程度、风团数目、风团大小及持续时间评分差异有统计学意义(P<0.05)。③组间治疗后比较,发作频率差异有统计学意义(P<0.05)  结论：花参合剂联合氯雷他定治疗风热型荨麻疹,可显著改善临床症状,降低发作频率。     

防风通圣丸联合非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及对患者免疫功能的影响

目的:探讨防风通圣丸联合非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及对患者免疫功能的影响。方法:将符合纳入标准的76例慢性特发性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组38例,对照组予以盐酸非索非那定片治疗,治疗组在对照组基础上联合防风通圣丸治疗,1周为1个疗程,连续治疗4个疗程后观察比较两组患者临床疗效、细胞免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+)变化情况及生活质量改善情况(包括睡眠质量及日常运动生活质量)等指标。结果:治疗组临床总有效率为86.8%,对照组临床总有效率为71.1%,治疗组优于对照组,且治疗组患者生活质量改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患者CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:防风通圣丸联合盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效确切,可有效提高患者生活质量,增强机体免疫力。     

穴位自血疗法结合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:探讨穴位自血疗法结合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:选取2014年4月至2016年6月佛山市顺德区第一人民医院慢性荨麻疹患者75例。药物组采取氯雷他定片治疗;药物+自血组采取穴位自血疗法结合氯雷他定片治疗。比较两组患者慢性荨麻疹临床治疗效果;治疗前后风团数量和瘙痒评分。结果:药物+自血组患者慢性荨麻疹临床治疗效果显著比药物组高,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前风团数量和瘙痒评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);药物+自血组治疗后风团数量和瘙痒评分显著比药物组好,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:穴位自血疗法结合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效确切,改善临床症状,促进风团消退。     

穴位敷贴联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的:观察穴位敷贴联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将700例患者随机分为治疗组及对照组,每组350例。治疗组以穴位敷贴加氯雷他定分散片治疗,对照组单独应用氯雷他定分散片治疗,分别于治疗3周、6周、停药4周后进行临床疗效观察及对症状积分进行比较。结果:治疗3周、6周、停药4周后两组的症状积分差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:穴位敷贴联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹具有显著疗效。     

毫火针联合枸地氯雷他定片对血虚风燥型慢性自发性荨麻疹的临床疗效观察

目的:观察毫火针联合枸地氯雷他定片对血虚风燥型慢性自发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择2019年3～12月我院皮肤科门诊确诊为慢性自发性荨麻疹血虚风燥型患者80例,按就诊顺序编号,单号为治疗组30例,双号为对照组30例。治疗组采用毫火针联合枸地氯雷他定片治疗,对照组采用枸地氯雷他定片治疗。比较观察两组患者临床疗效,荨麻疹活动度评分、满意度、血清水平、复发率情况。结果:治疗组总有效率、满意度均高于对照组(P0.05),复发率低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的风团数量评分、风团大小评分、瘙痒程度评分、风团持续时间评分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后的风团数量评分、风团大小评分、瘙痒程度评分、风团持续时间评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的血清IgE、IL-4水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后的血清IgE、IL-4水平均低于对照组(P0.05)。结论:毫火针联合药物治疗慢性自发性荨麻疹临床疗效确切,安全性高,复发率低,患者满意度高,值得临床进一步推广。     

肩髃、阳溪穴阴中隐阳法治疗慢性顽固性荨麻疹78例

目的:观察肩髃、阳溪穴阴中隐阳法治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:将158例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组78例和对照组78例。治疗组采用肩髃、阳溪穴阴中隐阳法,对照组采用口服氯雷他定,疗程均为8周。结果:治疗8周后,两组均能改善瘙痒、风团症状,治疗组的作用优于对照组,差异均有统计学意义(P0. 05);治疗组的综合疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗组第8周时血清IL-4和Ig E水平低于对照组,IFN-γ高于对照组(P0. 05)。结论:肩髃、阳溪穴阴中隐阳法在治疗慢性荨麻疹方面疗效确切,明显改善患者瘙痒、风团症状及免疫状态,值得进一步推广及应用。     

当归四逆加吴萸生姜汤加味联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察用当归四逆加吴萸生姜汤加味联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹患者的临床效果及对血清总IgE、白细胞介素-13(IL-13)、凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)、D-二聚体水平的影响。方法:选取2017年6月至2018年4月沈阳市第七人民医院皮肤科门诊收治的慢性荨麻疹患者110例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组患者给予枸地氯雷他定片口服;观察组患者则在对照组基础上加用当归四逆加吴萸生姜汤加味而成的汤剂内服,2组患者均连续治疗1个月为疗程。通过观察2组患者的风团发作情况、中医证候积分变化比较2组患者的临床疗效,治疗前后采用皮肤病生命质量指数(DLQI)量表评价生命质量,测定血清总IgE、白细胞介素-13(IL-13)、凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)、D-二聚体水平,随访半年,统计治愈患者的复发率,统计治疗过程中的不良反应。结果:对照组的临床有效率74.55%明显低于观察组的90.91%(P0.05);观察组患者治疗后的风团发作情况明显改善,风团数目、风团最大直径、风团发作频率、持续时间等评分较对照组明显下降(P0.05);中医证候积分、生命质量DLQI评分均明显低于对照组(P0.05);血清总IgE水平呈明显下降趋势(P0.05),同一时间点组间比较,以观察组明显低于对照组(P0.05);观察组患者的血清中IL-13、D-二聚体水平均较对照组有所降低(P0.05),TSP-1水平则有所升高(P0.05)(P0.05);随访半年,观察组复发率12.5%明显低于对照组的复发率30%(P0.05);观察组患者治疗过程中不良反应率为7.27%,低于对照组的不良反应率21.82%(P0.05)。结论:当归四逆加吴萸生姜汤加味联合枸地氯雷他定片利于减轻慢性荨麻疹患者的风团发作程度,缓解临床症状,提高生命质量,其起效可能与调整血清中IL-13、TSP-1、D-二聚体水平以降低IgE的异常分泌、改善血管通透性、机体凝血状态等途径有关,值得临床进一步探究。     

子午流注择时皮肤针疗法治疗荨麻疹临床观察

目的比较子午流注择时皮肤针疗法与西药治疗荨麻疹的临床疗效差异。方法将72例荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。治疗组采用子午流注择时皮肤针疗法配合常规西药治疗,在当日申时子午流注开穴纳甲法所开的穴位上进行皮肤针叩刺,并口服氯雷他定片;对照组采用口服氯雷他定片治疗;两组均治疗1周为1个疗程,连续治疗3个疗程。评定两组临床疗效,并观察两组患者治疗前后血清Ig E水平的变化。结果治疗组总有效率为91.7%(33/36),对照组总有效率为66.7%(24/36),两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血清Ig E明显下降(P0.05),组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论子午流注择时皮肤针疗法可明显降低荨麻疹患者血清Ig E水平,临床疗效显著,无不良反应。     

活血祛疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹57例

目的:观察活血祛疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:选择2012年2月—2013年1月本院收治的114例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各57例,对照组采用枸地氯雷他定片治疗,治疗组在对照组基础上采用活血祛疹汤治疗,比较两组患者临床疗效、Ig G、Ig E及CD4+/CD8+水平,观察患者的不良反应及复发情况。结果:治疗组第1个疗程有效率为75.44%,第2个疗程有效率为91.23%;对照组第1个疗程有效率为63.16%,第2个疗程有效率为80.70%。治疗组有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组57例,出现头晕乏力3例,瘙痒2例,腹泻5例。对照组57例,出现头晕乏力4例,瘙痒5例,嗜睡4例,两组患者均可耐受,3 d内症状均自行缓解,未影响继续用药。治疗组的复发率(22.81%)明显低于对照组(68.42%),差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者Ig G、CD4+/CD8+较治疗前明显升高,Ig E明显降低,且组间差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:活血祛疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低,可有效降低患者的Ig G、Ig E及CD4+/CD8+水平。     

灭荨汤联合自血疗法治疗慢性荨麻疹临床研究

目的 观察灭荨汤联合自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法 将60例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予枸地氯雷他定片口服治疗,观察组在此基础上给予灭荨汤联合自血疗法治疗,2组均治疗4周。观察2组治疗前后单项症状(瘙痒程度、风团数量、风团大小及风团持续时间)、实验室指标[血清组胺、白细胞介素-4(IL-4)及免疫球蛋白E(IgE)]变化情况,统计2组临床疗效及复发情况。结果 2组治疗后瘙痒程度、风团数量、风团大小、持续时间积分及血清组胺、IL-4、IgE水平均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组上述指标水平均显著低于对照组(P均0.05);治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),临床复发率显著低于对照组(P0.05)。结论 灭荨汤联合疗法治疗慢性荨麻疹能够显著降低患者体内组胺、IL-4及IgE水平,能快速有效改善患者临床症状,疗效确切,且临床复发率低。     

“三风穴”为主埋线治疗慢性荨麻疹21例及对IgE水平的影响

目的探求以＂三风穴＂（风门、风市、风市前）为主穴埋线治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其作用机理。方法本研究将符合诊断标准及纳入标准的42例受试者,按随机数字表法,分为治疗组及对照组,每组各21例。治疗组采用＂三风穴＂埋线治疗,对照组采用口服西药氯雷他定治疗。结果两组在临床症状改善方面,差异有统计学意义,P〈0.05,说明治疗组疗效优于对照组;两组在血清Ig E下降方面,差异有统计学意义,P〈0.05,说明治疗组在降低慢性荨麻疹患者血清Ig E方面优于对照组。结论＂三风穴＂为主埋线治疗慢性荨麻疹,可明显改善患者临床症状,其机理可能是通过降低患者血清总Ig E水平发挥临床作用。     

生物共振法联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床观察

目的:探讨摩拉生物共振治疗技术(bioresonace therapy,MORA)联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法:将186例患者随机分为3组:仪器组,采用生物共振技术治疗;药物组,给予口服地氯雷他定;联合组,应用生物共振技术加口服地氯雷他定治疗。观察3组疗效及测定治疗前后血清Ig E水平。结果:仪器组与药物组疗效比较无统计学意义(P0.05),联合组疗效优于仪器组和药物组(P0.05);3组复发率比较药物组复发率最高,联合组最低,差异具有统计学意义(P0.01);治疗后3组患者血清Ig E OD值均明显低于治疗前(P0.01)。结论:摩拉生物共振技术联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,安全性高,复发率低。     

玉屏风颗粒辅助治疗血虚风燥型慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察与分析血虚风燥型慢性荨麻疹采用枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗的临床效果及对患者细胞免疫功能的影响。方法:随机将210例慢性荨麻疹患者分为对照组(110例)与治疗组(100例)。对照组采用枸地氯雷他定片口服治疗;治疗组于口服枸地氯雷他定基础上加用玉屏风颗粒治疗。观察比较2组患者临床疗效、不良反应、治疗前后外周血T细胞亚群变化及症状积分变化、血清Ig E变化情况;随访6月,统计2组复发情况。结果:2组患者治疗后CD4+较治疗前升高,而CD8+较治疗前下降,CD4+/CD8+比值则明显升高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组改善较对照组显著(P<0.05)。2组治疗后临床症状体征积分较治疗前显著下降(P<0.05),而治疗组下降更显著(P<0.05)。经治疗后,治疗组总有效率为92.0%,对照组为87.3%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6月治疗组复发1例,复发率为1.0%,明显低于对照组12例,复发率10.9%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清Ig E与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗期间未见明显不良反应,治疗前后血、尿常规,肝肾功能均未见异常。结论:枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹安全有效。     

中药当归饮子治疗慢性荨麻疹疗效及安全性分析

目的分析慢性荨麻疹采取中药当归饮子治疗的疗效与安全性。方法将我院接诊的慢性荨麻疹患者80例随机分为两组,各40例。对照组采取氯雷他定治疗,研究组采取中药当归饮子治疗。两组均予以≥1年随访,观察记录两组临床效果、随访1年复发率,以及治疗前后Ig A、Ig E、Ig G、Ig M异常增高变化情况,并对比分析。结果两组患者临床总有效率对比无显著性差异(P0.05),但研究组稍高;研究组随访1年时复发率显著低于对照组(P0.05);两组治疗后Ig A、Ig E、Ig G、Ig M异常增高例数均有下降,其中Ig E异常增高下降率对比有显著性差异(P0.05)。结论慢性荨麻疹采取中药当归饮子治疗疗效确切。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的：探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：96例慢性荨麻疹患者随机分为49例研究组（复方甘草酸苷联合氯雷他定组）和47例对照组（单用氯雷他定组）,观察治疗前后两组患者的风团数目、风团大小、风团水肿程度、痛痒、每次发作持续时间,以及药物的不良反应。结果：治疗4W后研究组（复方甘草酸苷联合氯雷他定组）总有效率（95．56％）明显高于和对照组（单用氯雷他定组）总有效率（65．96％）,两组比较差异具有统计学意义（P〈0：05）。两组不良反应轻微,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹,疗效显著、安全性好,值得临床上进一步推广。     

通窍止鼽汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎疗效及对血清炎性因子和免疫功能的影响

目的观察通窍止鼽汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效及对血清炎性因子和免疫功能的影响。方法将90例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用氯雷他定片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合通窍止鼽汤治疗。治疗4周后评估临床疗效,并对比2组治疗前后单项症状积分和症状总分及血清Ig E、Th1/Th2水平变化情况,统计2组患者治疗期间不良反应发生情况及停药2个月后临床复发率。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒症状积分及总分均明显降低(P均<0.05),且观察组上述指标积分降低程度更明显(P均<0.05);2组治疗后Ig E、IL-4、IL-6、TNF-α水平均明显降低(P均<0.05),IL-2、IL-10、IFN-γ水平均明显升高(P均<0.05),且观察组上述指标水平改善情况更为明显(P均<0.05);2组治疗期间均未发生明显药物不良反应;停药2个月后,观察组临床复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论通窍止鼽汤联合氯雷他定片能够有效消除机体变态反应递质,增强机体免疫功能,改善患者过敏状态,且安全性好,临床复发率低,值得临床推广。     

复方甘草酸背片联合西药治疗慢性寻麻彦临床分析

目的:观察复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-18和IL-25水平的影响。方法:本研究共选择88例病例,随机分为观察组和对照组各44例,对照组采用卡介菌多糖核酸注射与地氯雷他定片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予复方甘草酸苷片,2组均治疗4周。比较2组的临床症状积分、临床疗效;检测血清IL-18和IL-25水平。结果:愈显率观察组为88.64%,对照组为68.18%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数6项临床症状评分均较治疗前减少(P<0.01);观察组各项临床症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组血清IL-18和IL-25水平均较治疗前下降(P<0.01);观察组IL-18和IL-25水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗CU可明显改善患者的临床症状,提高疗效,抑制血清IL-18和IL-25与水平可能在其中发挥重要作用。     

复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹临床分析

目的:观察复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-18和IL-25水平的影响。方法:本研究共选择88例病例,随机分为观察组和对照组各44例,对照组采用卡介菌多糖核酸注射与地氯雷他定片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予复方甘草酸苷片,2组均治疗4周。比较2组的临床症状积分、临床疗效;检测血清IL-18和IL-25水平。结果:愈显率观察组为88.64%,对照组为68.18%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数6项临床症状评分均较治疗前减少(P0.01);观察组各项临床症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组血清IL-18和IL-25水平均较治疗前下降(P0.01);观察组IL-18和IL-25水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗CU可明显改善患者的临床症状,提高疗效,抑制血清IL-18和IL-25与水平可能在其中发挥重要作用。     

加味桂枝汤治疗寒冷型荨麻疹风寒束表证30例临床观察

目的观察加味桂枝汤治疗寒冷型荨麻疹风寒束表证的临床疗效和安全性。方法 60例寒冷型荨麻疹风寒束表证患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用加味桂枝汤治疗,每日1剂。对照组采用口服盐酸西替利嗪片治疗,每次10mg,每日1次。两组均治疗28天。分别于治疗前及治疗7、14、28天时对患者瘙痒程度、风团数目、风团直径、持续时间、发作频率进行评分,并判定临床疗效。结果治疗组及对照组治疗愈显率分别为96.67%和80.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,两组瘙痒程度、风团数目、风团直径、持续时间在治疗7天、14天、28天时均降低(P0.05);发作频率治疗组在治疗7天、14天、28天时,对照组在治疗14天、28天时降低(P0.05)。治疗14天时治疗组瘙痒程度、风团数目、发作持续时间、发作频率,对照组瘙痒程度、风团直径、持续时间、发作频率,比治疗7天时降低(P0.05);治疗28天时治疗组瘙痒、风团直径,对照组发作频率,比治疗14天时降低(P0.05)。与对照组同时间比较,治疗组治疗7天时风团直径、持续时间、发作频率,14天时瘙痒程度、风团数目、发作频率,28天时瘙痒程度、风团数目、风团直径、持续时间、发作频率的差异均有统计学意义(P0.05)。结论加味桂枝汤可安全有效治疗寒冷型荨麻疹风寒束表证,改善临床症状。