扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副反应。方法 76例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分为治疗组和对照组,各38例,治疗组采用扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂化疗方案,对照组采用多西他赛加奈达铂化疗方案,21d为一周期。结果治疗组有效率为52.63%,对照组为44.74%,两组比较无明显统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、胃肠道反应治疗组均明显低于对照组,两组有明显统计学意义(P<0.05);治疗组在生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均显著高于对照组,两组比较有明显统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效确切,明显减轻化疗毒副反应,增强免疫功能,提高患者生存质量,延长生存期。     

紫杉醇联合顺铂同步放化疗治局部晚期食管癌25例

目的：观察紫杉醇联合顺铂（TP）同步放化疗治疗局部晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法：50例局部晚期食管癌患者,随机分成两组,每组25人,治疗组每周紫杉醇加顺铂同步放化疗组,对照组为单纯放疗组。两组均采用6MV-X射线放射治疗,食管癌原发灶计量60—68GY,区域淋巴结剂量50-60GY。治疗组放疗同时给予紫杉醇40mg／m^2＋DDP20mg／m^2,于d1,d8,d15,d22,d29,d36静滴。结果：单纯放疗组和紫杉醇加顺铂组的有效率（CR＋PR）分别为72％和85％,差异有显著性意义（P〈0．05）。两组的1,2,3年生存率分别为44．3％、65．2％、20．9％和54．6％、11．5％、25．2％,总生存率差异有显著性意义（P=0．039）。同步放化疗组的Ⅲ、Ⅳ级毒副反应高于单纯放疗组。结论：同步放化疗可提高局部晚期食管癌的无进展生存率和总生存率,但毒副反应有增加的趋势。     

奈达铂联合紫杉醇同步放疗治疗局部晚期颈段食管癌临床观察

目的：评价奈达铂联合紫杉醇（TN）同步放疗治疗Ⅲ、Ⅳa期颈段食管癌的局控率、生存率和毒副反应。方法：将50例患者随机分为TN组（n=25）和TP组（n=25）。TN组：紫杉醇135mg/m2 dl,奈达铂100mg/m2 dl;TP组：紫杉醇135mg/m2 dI,顺铂30mg/m2 dl-3。两方案均从放疗第一天开始化疗,21天为一周期,均化疗2周期。两组放疗方法相同,比较两组局控率、生存率和毒副反应。结果：CR率TN组为92%,TP组为84%,两组比较无统计学差异（P〉0.05）。1年无复发生存率和1年无远处转移生存率TN组分别为92%,TP组为96%;PF组分别为88%和92%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。骨髓毒性TN组高于TP组,差异有统计学意义（P〈0.05）,TP组恶性呕吐高于TN组,尤其ⅢⅣ级恶心、呕吐明显降低（P〈0.05）。肝肾毒性,两组比较无统计学差异（P〈0.05）。结论：奈达铂联合紫杉醇同步放疗治疗局部晚期颈段食管癌近期疗效确切,毒性反应较低,患者耐受好。     

参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期食管癌患者化疗过程中的临床意义

目的:探讨参芪扶正注射液联合DCF(多西紫杉醇+顺铂+5-氟尿嘧啶)方案与单纯DCF方案对晚期食管癌患者放化疗过程中的治疗护理作用。方法:选择我院136例采用参芪扶正注射液联合多西紫杉醇与顺铂同步放疗的晚期食管癌患者作为研究对象,通过从病人心理上、化疗反应、生活饮食等方面进行针对性护理,及时为其解除痛苦,使其树立信心并坚持全程治疗。结果:观察组有效率及3年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);但观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,坚持完成放化疗计划,能够使患者减少化疗痛苦,提高生活质量。     

六君子汤联合化疗治疗中晚期食管癌25例

目的观察六君子汤联合化疗治疗中晚期食管癌的疗效。方法 2014年1月—2015年1月于本院中西医结合病区治疗的中晚期食管癌患者50例,随机分为对照组25例和治疗组25例,对照组,紫杉醇(135~175)mg/m2,d1+奈达铂(80~100)mg/m2,d1~4,21 d为1周期,治疗2周期。治疗组于化疗同日开始服用六君子汤,化疗方案同对照组。观察2组患者在近期疗效、生活质量、毒副作用方面治疗前后的差异。结果治疗组及对照组之间有效率相当,差异无统计学意义(P0.05);治疗组在生活质量提高程度、毒副作用缓解率明显优于对照组。结论六君子汤可提高中晚期食管癌的生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

紫杉醇奈达铂化疗同步调强放疗治疗局部晚期食管癌疗效观察

目的观察紫杉醇奈达铂化疗同步适形调强放疗治疗局部晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法将60例局部晚期食管癌患者随机分为2组：同步组（30例）采用紫杉醇奈达铂方案化疗同步适形调强放疗;单放组（30例）采用单纯调强放疗。调强放疗靶区剂量60Gy,5次／周,200eGy／次。同步组紫杉醇每次剂量80mg／m^2,第1,8天;奈达铂40mg／m^2,第1,8天,每4周重复1次。结果同步组有效率93％,单放组有效率80％。同步组中住生存期为30个月,1a,2a和3a总生存率分别为87％,53％和47％。单放组中位生存期为22个月,1a、2a和3a总生存率分别为77％,50％和40％。结论紫杉醇奈达铂方案化疗同步适形调强放疗治疗局部晚期食管癌有效率高,毒副反应可以耐受。     

伊立替康联合奈达铂在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中的应用

目的:探讨伊立替康联合奈达铂在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中的应用。方法:回顾性分析福建省立医院妇科2018年7月至2019年6月收治的局部晚期宫颈癌69例,分为伊立替康联合奈达铂组(观察组)36例,紫杉醇联合奈达铂组(对照组)33例,进行新辅助化疗,比较两组患者的化疗有效率,观察两组消化道反应(呕吐、腹泻)、肝功能损害、骨髓抑制、心电图异常、一过性高血糖、皮疹、周围神经毒性、肌肉酸痛等常见化疗副反应的发生率。结果:观察组新辅助化疗的有效率83.33%,对照组的有效率75.76%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。两组呕吐、肝功能损害、骨髓抑制、心电图异常、皮疹的发生率组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组和对照组一过性高血糖、周围神经毒性、肌肉酸痛发生率分别为15.15%和78.79%、2.78%和21.21%、10.33%和30.30%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05),对照组一过性高血糖、周围神经毒性、肌肉酸痛发生率高于观察组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:伊立替康联合奈达铂可以作为局部晚期宫颈癌新辅助化疗的可供选择的有效方案之一,尤其是合并有糖尿病患者的优选方案。     

参芪扶正注射液防治局部晚期鼻咽癌放化疗不良反应临床观察

目的:观察参芪扶正注射液防治局部晚期鼻咽癌放化疗不良反应的临床效果。方法:60例患者随机分为观察组和对照组,对照组采用奈达铂单药加同步三维适形放疗;观察组采用参芪扶正注射液联合奈达铂加同步三维适形放疗。观察2组T细胞亚群变化(CD3+、CD4+、CD4)、生存质量变化、3月后观察2组近期疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);T细胞亚群活性各项指标,2组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生存质量评分2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。有效率观察组86.6%,对照组60.0%;疾病控制率观察组93.3%,对照组80.0%;2组近期疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合奈达铂单药加同步三维适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌安全、有效,并且有助于改善患者生存质量、提高机体免疫力及降低不良反应。     

扶正和胃剂联合紫杉醇、奈达铂治疗晚期癌症27例临床观察

目的观察扶正和胃剂联合紫杉醇、奈达铂治疗晚期癌症的临床效果。方法扶正和胃剂30 m l,3次/d,口服15 d为1个疗程。紫杉醇150 mg/m3静脉滴注3 h滴完,用药1 d;奈达铂20 mg/m3,连续用药5 d。结果27例患者进入本组临床实验,可评价疗效27例,全CR病例,PR18例(66.7%),中位缓解期5.5月,中位生存期10个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论扶正和胃剂联合紫杉醇、奈达铂治疗晚期癌症疗效较高,毒副反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法:80例晚期胃癌患者随机分为两组,各40例.治疗组40例晚期胃癌患者先静脉滴注多西紫杉醇60mg/m2(d1,d8),再静脉滴注奥沙利铂60mg/m2(d1,d8),亚叶酸钙200mg/m2 (2h静脉输注)dl～d2,而后5-Fu 400mg/m2( 10min静脉推注)及5-Fu 600mg/m2(持续静脉泵入22h),dl～d2,28d为1周期,疗程2～6周期.对照组40例晚期胃癌患者接受奥沙利铂85mg/m2dl,亚叶酸钙200mg/m2 (2h静脉输注)dl～d2,而后5-Fu 400mg/m2( 10min静脉推注)及5-Fu 600mg/m2(持续静脉泵入22h),dl～d2,每14d重复,2次为1周期,疗程2～6周期.结果:多西紫杉醇联合奥沙利铂、氟尿嘧啶亚叶酸钙方案治疗组总有效率为65%.结论:多西紫杉醇联合奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙化疗方案治疗晚期胃癌近期疗效显著,耐受性较好.     

周方案紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗治疗局部晚期老年食管癌临床观察

目的:观察周方案紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗治疗老年局部晚期食管癌的疗效。方法:2012年3月—2015年3月间收治的39例局部晚期老年食管癌患者,给予紫杉醇周方案同步放疗,同时应用复方苦参注射液直至放疗结束。观察同步放化疗的近期疗效及毒副反应情况。结果:紫杉醇周方案同步放化疗联合复方苦参注射液治疗局部晚期老年食管癌,有效率74.4%。3级急性放射性食管炎发生率10.2%;≤70岁与70岁患者相比不良反应差异无统计学意义(P﹤0.05)。结论:紫杉醇周方案联合复方苦参注射液同步放化疗治疗老年局部晚期食管癌患者,取得了较好的临床近期疗效,耐受性良好。     

基于单药奈达铂同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究

目的:分析应用单药奈达铂同期放化疗方式对局部晚期鼻咽癌患者进行治疗的临床效果。方法:选择2011年11月-2012年11月在梧州市红十字会医院接受治疗的86例局部晚期鼻咽癌患者随机平分为对照组、观察组各43例。对照组患者给予顺铂同期放化疗进行治疗,观察组患者给予奈达铂同期放化疗治疗,并对临床治疗效果进行比较分析。结果:对照组、观察组出现3级以上急性治疗毒性反应分别为2.33%、4.65%,2年期间患者总生存率分别为83.72%、79.07%,2年无局部区域复发生存率分别93.02%、86.05%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用单药奈达铂同期放化疗对局部晚期鼻咽癌患者进行治疗所取得的效果与应用顺铂进行治疗所取得的效果相似,不良反应也较少,患者耐受性好。     

康莱特注射液联合放化疗治疗晚期食管癌的疗效观察

目的观察康莱特与放化疗联合应用治疗晚期食管癌的疗效.方法 64例经过手术治疗或经病理确诊的晚期食管癌患者,随机分为治疗组和对照组,对照组31例,化疗用CF 200mg/m2,连用5 d,5-FU 500mg/m2,连用5 d,DDP 20mg/m2,连用3 d.放疗采用直线加速器6MvX线配合以12Mev电子线外照射;治疗组33例,在对照组放化疗基础上,加用康莱特注射液100mL/d,静脉滴注.21 d为1周期,连用3个周期.结果治疗组近期疗效略高于对照组,疗效差异无显著性(P＞0.05).但康莱特联合治疗组患者生存质量提高,临床症状改善明显优于对照组.结论康莱特与放化疗联合使用能提高疗效,改善生存质量,减轻放化疗毒副反应.     

奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗治疗食管癌疗效及对免疫功能的影响

目的观察奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗对食管癌患者疗效及免疫功能的影响。方法将74例食管癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组术前采用奈达铂联合紫杉醇化疗2个周期,化疗结束3周后进行手术,对照组直接进行手术治疗。2组在治疗前1 d和术后7 d早晨空腹采血,流式细胞术检测T细胞亚群水平以及NK细胞活性。对比2组患者根治性切除率、术后并发症发生率以及术后3年的生存率。结果 2组均顺利完成手术,治疗组手术根治性切除率为97%,术后并发症发生率为35%,术后3年的生存率为62%;对照组则分别为87%,30%和39%。治疗组手术根治性切除率以及术后3年生存率高于对照组(P均0.05),2组术后并发症发病率比较差异无统计学意义(P0.05)。术后治疗组NK细胞活性以及T细胞亚群水平与对照组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。结论奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗能显著提高食管癌根治性切除率以及术后3年的生存率,对患者的免疫功能以及术后并发症无明显影响,是一种安全有效的治疗方法,值得在临床上推广应用。     

百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察百合固金汤联合顺铂周方案化疗同期三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效及毒副反应。方法:将60例确诊并拟行局部放疗的局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,两组均行三维适形放疗,DT 60⁶6Gy/666Gy/6⁷周,同时两组均联合顺铂25mg/m2周方案同步化疗;治疗组同步放化疗同时加用百合固金汤每日2剂口服,15d为1疗程,至放疗结束。比较两组近期疗效、生活质量、放射性肺炎发生率。结果:治疗组有效率(86.67%)高于对照组(80.0%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组放疗结束时KPS评分高于对照组,放射性肺炎发生率明显低于对照组(13.3%vs 26.67%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能有效降低急性放射性肺炎发生率,提高患者生活质量。     

多西他赛联合顺铂同期放化疗治疗食管癌术后复发转移的效果分析

目的:探究多西他赛联合顺铂同期放化疗治疗食管癌术后复发转移的效果。方法:在2018年3月～2019年12月期间,随机抽取我院60例食管癌患者作为观察对象,经数字分组法处理,30例纳入观察组中,实施多西他赛联合顺铂同期放化疗治疗;另外30例患者纳入对照组,使用奥沙利铂化疗。观察对比两组患者的化疗效果、毒副反应发生情况、住院情况。结果:观察组中,记录到患者的总有效率(CR+PR)为93.3%,并且完全解(CR)率为10.0%;统计对照组的治疗结果,总有效率(CR+PR)为60.0%,将观察组与对照组的数据进行比较,得到P<0.05,差异明显。对患者进行长达6个月的跟踪随访,记录观察组中有3例患者出现了毒副反应的情况,其中白细胞减少2例、消化道反应1例;而对照组中,有12例患者表现出毒副反应的情况,占40.0%,统计学分析观察组与对照组的毒副反应发生率差异显著(P<0.05)。在住院情况的观察中,观察组患者的住院时间、住院费用,均要更低,与对照组进行比较的差异明显(P<0.05),患者的病死率差异不大(P>0.05)。结论:对食管癌患者采取多西他赛联合顺铂同期放化疗治...     

桂枝茯苓丸配合培美曲塞奈达铂治疗晚期子宫内膜癌近期疗效观察

目的:考察培美曲塞、奈达铂和桂枝茯苓丸联合治疗晚期子宫内膜癌近期疗效。方法:收集2011年10^至2013年6月我院收治的92例晚期子宫内膜癌(IV期)患者,随机分为2个组。对照组43例,给予培美曲塞二钠500mg/m2、奈达铂80mg/m2,均静滴;治疗组49例,在对照组基础上服用桂枝茯苓丸1粒/次,2次/d。结果:治疗组有效率(95.9%)明显高于对照组(83.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应无显著差异(P>0.05)。结论:培美曲塞、奈达铂和桂枝茯苓丸三药联用治疗晚期子宫内膜癌近期疗效较好,不良反应较轻。     

紫杉醇联合奈达铂不同给药方式治疗晚期卵巢癌效果比较

目的:探析在晚期卵巢癌的治疗中紫杉醇与奈达铂联合化疗在不同给药方式下所能发挥的临床效果比较。方法:选取焦作市第二人民医院2016年1月至2017年11月收治的66例晚期卵巢癌患者作为研究对象,采用数字表分组法将66例晚期卵巢癌患者分为观察组与对照组,各33例。观察组患者接受紫杉醇与奈达铂腹腔热灌注给药进行治疗,对照组患者接受紫杉联合奈达铂静脉给药进行治疗。观察并比较这两种不同给药方式在晚期卵巢癌的治疗中所能发挥的效果。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),不良反应的发生率比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于晚期卵巢癌患者来说,在化疗过程中不同的给药方案所展示出的治疗效果是不同的,而紫杉醇和奈达铂这两种药物在化疗过程中的应用,腹腔给药的临床效果明显要优于静脉给药。还可减少治疗过程中并发症的发生。     

参麦注射液联合多西他赛及奈达铂治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察参麦注射液联合多西他赛、奈达铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:68例NSCLC患者随机分为2组,各34例。对照组采取多西塔塞+奈尔铂化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液静脉滴注治疗。比较2组临床效果及不良反应发生情况。结果:证候总显效率观察组82.35%,对照组55.88%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心呕吐发生率、白细胞下降发生率、血小板减少、谷丙转氨酶、肾功能受损及腹泻,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组发生率显著低于对照组。结论:参麦注射液联合多西他赛、奈达铂治疗方案治疗NSCLC效果显著,并可降低化疗毒副作用。     

顺铂联合5-Fu同步放疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的观察局部晚期食管癌行同步放化疗的效果。方法 48例局部晚期食管癌患者随机分成2组,每组24例,对照组行单纯放疗,治疗组予放疗加顺铂30 mg第1—3天,5-Fu 750 mg第1—5天(PF),28 d为1个周期,共用2个周期。2组均采用6 MV射线放射治疗,食管癌原发灶剂量60～70 Gy,区域淋巴结剂量50～60 Gy。结果治疗组和对照组的有效率(CR+PR)分别为83%和71%2,组比较有显著性差异(P<0.05)。2组的1 a、2 a、3 a生存率分别为67%4、6%3、3%和54%、33%、8%,2组1 a、2 a、3 a生存率比较有显著性差异(P均<0.05)。治疗组的Ⅲ～Ⅳ级毒副反应高于对照组。结论同步放化疗可提高局部晚期食管癌的疗效,但毒副反应有增加的趋势。