头孢曲松钠联合头孢克肟胶囊序贯治疗成人下呼吸道细菌感染37例临床观察

目的:分析头孢曲松钠与头孢克肟胶囊序贯治疗成人下呼吸道细菌感染的临床效果。方法:选择74例成人下呼吸道细菌感染患者进行研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各37例。对照组单独用头孢曲松钠治疗,观察组采用头孢曲松钠与头孢克肟胶囊序贯治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果:观察组总有效率为94.59%,明显高于对照组的78.38%,对比差异明显(P0.05);两组患者不良反应发生率分别为8.11%、5.41%,对比无明显差异(P0.05)。结论:成人下呼吸道细菌感染采用头孢曲松钠与头孢克肟胶囊序贯治疗的临床效果明显。     

头孢克肟序贯治疗婴幼儿下呼吸道感染疗效及药物经济学分析

目的观察头孢曲松钠-头孢克肟颗粒序贯治疗婴幼儿下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法A组采用序贯疗法,静脉滴注第3代β-内酰胺类抗生素(头孢曲松钠针)静脉滴注3 d后改为头孢克肟颗粒口服:B组给予头孢曲松钠针静脉滴注。2组治疗总疗程时间相同。结果A组和B组医疗费用有显著性差异(P0.05),疗效无显著性差异(P0.05),不良反应发生率A、B组无显著性差异(P0.05)。结论头孢克肟序贯治疗婴幼儿下呼吸道感染具有高效、快速、方便、节省费用等优点。     

勒马回胶囊联合头孢克肟胶囊治疗老年慢性支气管炎的临床观察

目的:探讨勒马回胶囊联合头孢克肟胶囊治疗老年慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取本院2014年1月-2015年1月内科住院部老年慢性支气管炎患者79例,采用随机数字表法将患者分为两组,对照组39例,采用头孢克肟胶囊治疗,观察组40例,采用勒马回胶囊联合头孢克肟胶囊治疗,比较两组治疗有效率、肺部杂音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间与药物不良反应率的差异。结果:观察组患者治疗有效率均明显高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者肺部杂音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组患者,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05),两组患者治疗期间均未出现明显不良反应,两组药物不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:勒马回胶囊联合头孢克肟胶囊治疗老年慢性支气管炎的临床疗效显著,有助于显著改善临床症状,且安全性较高。     

头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染对比观察

目的比较头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床治疗效果。方法将100例经临床确诊的小儿急性呼吸道感染患者,按照抽签法随机分为观察组与对照组各50例,分别给予头孢克肟4.0 mg/(kg·d)与头孢克洛20 mg/(kg·d)加以治疗,比较2组临床治疗总有效率、细菌清除率以及常见临床症状消失时间。结果①对照组临床治疗总有效率为66%,明显小于观察组(94%),2组比较有显著性差异(P<0.01)。②对照组共检出革兰阳性菌(G+)与革兰阴性菌(G-)42株,清除32株,清除率为76%(32/42)。观察组共检出G+与G-菌45株,清除41株,清除率为91%(41/45)。2组比较有显著性差异(P<0.05)。③观察组发热、咳嗽、脓栓及肺部啰音消失时间要明显小于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著,细菌清除率较高,且不良症状消失快,其临床效果优于头孢克洛,应在临床上加以推广并应用。     

头孢克肟片对女性生殖系统淋球菌感染临床疗效观察

目的:通过对女性生殖系统淋球菌感染的患者进行观察,探讨头孢克肟片治疗女性生殖系统淋球菌感染的效果。方法:2014年1月至2016年1月,选择40例韶关市慢性病防治院收治的女性生殖系统淋球菌感染患者,并对其进行随机分组,对照组20例采用头孢曲松钠进行单剂量肌注治疗,观察组20例采用头孢克肟胶囊进行单剂量口服,观察和对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者临床有效率为90.00%,明显高于对照组60.00%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:头孢克肟片治疗女性生殖系统淋球菌感染的效果显著,能够有效地缓解淋球菌感染的症状。     

头孢呋辛治疗下呼吸道感染2种治疗方案的效果分析

目的评价头孢呋辛治疗下呼吸道感染2种方案的经济效果。方法将下呼吸道感染患者随机分为头孢呋辛静滴组(常规组)和头孢呋辛静滴-口服序贯组(序贯组),观察2组临床治疗效果,采用直接成本的成本-效果分析法对实验结果进行成本-效果分析,并对间接成本和隐性成本进行比较。结果常规组和序贯组总成本分别为1450元和804元(P<0.05),有效率分别为89.1%和87.4%(P>0.05)。结论头孢呋辛静滴-口服序贯疗法治疗下呼吸道感染与单纯静滴给药疗效相当,但在降低治疗成本上具有优势。     

疏风解毒胶囊治疗急性咽喉炎临床研究

目的:观察疏风解毒胶囊治疗急性咽喉炎治疗的临床疗效。方法:将急性咽喉炎患者212例随机分为观察组和对照组,每组106例;对照组给予头孢克肟治疗,观察组在对照组的基础上加用疏风解毒胶囊治疗,观察比较2组临床疗效、临床症状消失时间及治疗前后炎症因子C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化。结果:总有效率观察组为91.51%,对照组为78.30%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者咽喉黏膜充血、咽喉痛和咽喉异物感消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者血清CRP、TNF-α、IL-6水平均较治疗前明显降低(P<0.05);且观察组上述各炎症因子水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:疏风解毒胶囊联合头孢克肟治疗急性咽喉炎临床疗效显著,可显著改善患者炎症因子水平,疗效优于单纯西药治疗。     

一清胶囊联合抗生素在急性咽炎118例治疗中的疗效观察

目的:观察一清胶囊与抗生素联合应用治疗急性咽炎的临床效果。方法:门诊治疗急性咽炎共118例,随机分成观察组和对照组各59例,观察组为一清胶囊配合头孢克肟胶囊治疗。对照组为单用头孢克肟胶囊治疗。结果:一清胶囊配合头孢克肟胶囊治疗急性咽炎效果显著优于对照组。结论:一清胶囊联合抗生素治疗急性咽炎,能提高疗效,无明显毒副作用。     

鼻渊通窍经验方联合头孢克肟胶囊治疗慢性鼻窦炎疗效观察

目的:观察自拟鼻渊通窍经验方联合头孢克肟胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法:将92例慢性鼻窦炎患者随机分为2组各46例,对照组给予头孢克肟胶囊口服治疗;治疗组在对照组的基础上加用鼻渊通窍经验方内服,均连续治疗2周,观察比较2组临床疗效,检测血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平变化,并采用Lund-kennedy评分对内镜黏膜形态进行评价。结果:总有效率治疗组为91.3%,对照组为71.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组血清IL-6、IL-17水平均较治疗前下降(P0.05),且治疗组2指标水平下降较对照组更显著(P0.05)。治疗后2组Lund-kennedy评分均较治疗前下降(P0.05),且治疗组评分下降较对照组更显著(P0.05)。结论:鼻渊通窍经验方联合头孢克肟胶囊治疗慢性鼻窦炎疗效肯定,可显著改善患者鼻腔内镜黏膜形态,其机制可能与调控炎性因子有一定的相关性。     

化瘀消癥方联合头孢克肟片治疗卵巢囊肿75例

目的:观察化瘀消癥方配伍头孢克肟片治疗卵巢囊肿的临床效果.方法:将2007年-2011年就诊的150例卵巢囊肿患者随机分为两组,观察组75例应用化瘀消癥方联合头孢克肟片治疗,对照组单独应用头孢克肟片治疗.2组均以18天为一个疗程.治疗1个疗程后比较疗效.结果:临床显效率和总有效率观察组分别为52.0％和92.0％,对照组分别为36.0％和81.3％,2组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者小腹坠痛、月经不调、白带异常、腰痛等症状体征改善情况均有明显差异(P＜0.01),具有统计学意义.结论:化瘀消癥方联合头孢克肟片较单独应用头孢克肟片治疗卵巢囊肿可以显著缩短临床症状及体征改善时间,疗效更好.     

头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎36例临床疗效观察

目的:探讨头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效。方法:选取小儿急性细菌性肠炎患者72例作为研究对象,采用随机分组方式将其分为观察组与对照组,每组36例。给予对照组患者头孢克洛治疗,给予观察组患者头孢克肟治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:观察组患者总有效率为94.44%,优于对照组患者的66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:头孢克肟对治疗小儿急性细菌性肠炎疗效较好,安全可靠,值得临床推广应用。     

头孢克肟联合阿奇霉素治疗小儿细菌性呼吸道感染

目的:探讨头孢克肟联合阿奇霉素治疗小儿细菌性呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2016年2月至2018年1月广州市第八人民医院收治的70例小儿细菌性呼吸道感染患儿进行研究;采用双盲法将患儿分为观察组和对照组,每组35例;两组患儿均给予常规对症治疗,观察组在此基础上联用头孢克肟、阿奇霉素治疗,对照组采用头孢曲松治疗;比较两组患儿的疗效及炎性因子水平。结果:经治疗,观察组患儿的治疗总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患儿治疗后的血清炎性因子水平比较,观察组均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:头孢克肟联合阿奇霉素治疗小儿细菌性呼吸道感染整体疗效显著,值得借鉴。     

左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的疗效和经济学分析

目的对左氧氟沙星2种不同给药方法治疗下呼吸道感染进行药物经济学评价。方法将45例下呼吸道细菌感染患者随机分为A、B 2组:A组22例,采用左氧氟沙星连续静脉滴注;B组23例,采用左氧氟沙星序贯治疗。并对2种方案采用药物经济学中最小成本分析法进行比较。结果A、B 2组在临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率方面无显著性差异(P>0.05),但A组的费用却明显高于B组(P<0.05)。结论对于下呼吸道细菌感染患者,采用序贯治疗,不但安全、有效,而且更加经济合理。     

加味益气解毒饮联合头孢克肟治疗合并糖尿病的复杂性尿路感染

目的:观察加味益气解毒饮联合头孢克肟治疗合并糖尿病的复杂性尿路感染的临床疗效。方法:将合并糖尿病的复杂性尿路感染患者66例随机分为对照组与试验组各33例。2组患者均予头孢克肟100 mg口服,2次/d,试验组在此基础上予加味益气解毒饮,1剂/d,早晚各服用1次,2周为1个疗程,治疗2个疗程观察临床疗效。结果:试验组总有效率为90.91%,对照组为76.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味益气解毒饮联合头孢克肟治疗合并糖尿病的复杂性尿路感染的临床疗效优于单纯应用头孢克肟,且安全可靠。     

清热化痰法序贯治疗AECOPD疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)给予痰热清注射液序贯治疗的临床疗效。方法将120例AECOPD患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例,观察组在对照组基础上给予痰热清注射液序贯治疗,重点比较两组患者的症状改善情况、肺通气功能、降钙素原等相关临床指标,同时对比两组患者住院时间和住院费用。结果观察组的总有效率及临床症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组FEV1/FVCF、EV1%预计值等指标治疗前后的差值均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组hs-CRP、PCT等指标治疗前后下降的幅度明显高于对照组,并且差异具有统计学意义(P0.05);观察组住院时间及住院期间的费用较对照组均有明显降低。结论痰热清注射液序贯治疗AECOPD可促进临床症状缓解,改善通气功能,显著降低PCT及超敏CRP水平,临床疗效显著;同时可以缩短住院时间及减少住院费用,极大地减轻了患者的经济负担。     

中西医结合治疗急喉痹风热证临床观察

目的探讨疏风解毒胶囊联合头孢克肟胶囊治疗急喉痹风热证的临床疗效和安全性。方法选择急喉痹风热证患者100例,按就诊顺序分为观察组和对照组各50例。2组均予局部点刺放血疗法,对照组同时服用头孢克肟胶囊,观察组在对照组治疗基础上加服疏风解毒胶囊。疗程均为5天。观察治疗前后患者主要症状及继发症状的改善程度及积分变化。结果观察组痊愈37例,总有效率96. 0%,对照组痊愈29例,总有效率88. 0%,2组差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后观察组咽痛评分下降(6. 04±1. 68)分,对照组下降(3. 21±2. 14)分,2组差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组仅出现了1例胃痛患者,不良反应发生率为2%;对照组的不良反应发生率为4%。结论在点刺放血的同时,联合使用疏风解毒胶囊及头孢克肟治疗急喉痹风热证疗效确切,能改善咽痛等临床症状,无明显不良反应。     

中医序贯疗法治疗肾阳虚型不孕症效果观察

目的:观察中医序贯疗法治疗肾阳虚型不孕症临床疗效。方法:选取肾阳虚型不孕症患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组患者给予还少胶囊治疗,观察组患者给予中医序贯疗法治疗,比较两组效果。结果:治疗后,观察组患者的治疗效果和成功受孕率明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用中医序贯疗法治疗肾阳虚型不孕症相比常规还少胶囊治疗临床疗效更佳,成功受孕率更高。     

有创无创序贯机械通气抢救重症呼吸衰竭的研究

目的探讨有创无创序贯机械通气抢救重症呼吸衰竭的临床效果。方法92例各种原因所致重症呼吸衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组46例。观察组采用有创无创序贯机械通气治疗,对照组采用传统机械通气方法治疗。比较2组患者有创通气时间、总机械通气时间、总住院时间、住院费用以及呼吸机相关肺炎（VAP）发生率、脱机成功率、住院病死率。结果观察组的有创通气时间、总机械通气时间、总住院时间、住院费用、VAP发生率和住院病死率均低于对照组,脱机成功率高于对照组。结论有创无创序贯机械通气抢救重症呼吸衰竭疗效优于其他机械通气策略,值得研究应用。     

三金片联合抗生素治疗尿路感染临床分析

目的:探讨三金片联合头孢克肟治疗尿路感染的临床疗效。方法:选取200例尿路感染患者,将其随机分为治疗组(三金片联合头孢克肟)和对照组(头孢克肟),比较分析两组患者的临床疗效。结果:治疗组尿急、尿频症状消失时间和尿常规检查白细胞、红细胞好转时间较对照组明显减少,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:三金片联合头孢克肟治疗尿路感染有较好疗效,并能有效改善患者的免疫功能。     

珍黄胶囊联合西药治疗急性咽喉炎临床观察

目的:观察珍黄胶囊联合西药治疗急性咽喉炎的临床疗效与安全性。方法:将102例急性咽喉炎患者随机分为观察组和对照组各52例。对照组口服头孢克肟胶囊,雾化吸入布地奈德混悬液;观察组在对照组的基础上口服珍黄胶囊。2组均以给药7天为1疗程,1疗程后比较2组的临床疗效和不良反应发生情况。结果:临床疗效总有效率对照组为82.4%,观察组为96.1%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。对照组不良反应发生总例数为8例(15.7%),观察组为2例(3.9%),2组不良反应发生率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:珍黄胶囊联合西药治疗急性咽喉炎可以改善患者临床症状和体征,减少不良反应发生。