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1.
目的观察针灸联合丹参酮胶囊治疗中重度寻常痤疮的疗效及对外周血白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法将100例中重度寻常痤疮患者随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组患者采用口服米诺环素胶囊治疗,观察组患者采用针灸联合口服丹参酮胶囊治疗。统计比较2组临床治疗效果及不良反应发生情况,检测2组治疗前后外周血IL-8和TNF-α水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05),各种不良反应发生率明显低于对照组(P 0. 05)。2组治疗后血清IL-8和TNF-α水平均明显降低(P均0. 05),且观察组降低更加显著(P均0. 05)。结论针灸联合丹参酮胶囊治疗中重度寻常痤疮患者疗效确切且安全,可能与显著降低患者外周血IL-8和TNF-α水平有关。  相似文献   

2.
目的:观察当归芍药散合薏苡附子败酱散加减治疗中、重度痤疮湿热瘀结证的临床疗效作用及对血清白细胞介素-1α(IL-1α),白细胞介素8(IL-8),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法:将符合要求的152例患者按就诊先后采用随机数字表法分为对照组75例和联合组77例。20例受试者作为健康对照组。对照组Ⅱ级患者使用他扎罗汀倍他米松乳膏,适量外涂,2次/d;Ⅲ级患者在使用外涂的同时,口服盐酸多西环素片,100 mg/次,2次/d;Ⅳ级患者,在此基础上给予阿维A胶囊,20 mg/次,2次/d,服用4周。联合组在对照组治疗的基础上加用当归芍药散和薏苡附子败酱散加减治疗。两组疗程均为8周。进行治疗前后皮损严重程度评分(GAGS)和中医证候评分,进行治疗前后痤疮患者特异性生活质量量表(Acne-QOL)评分;检测治疗前后IL-1α,IL-8,TNF-α,IGF-1水平。结果:联合组总有效率为90.91%,高于对照组的78.67%(P0.05);治疗后联合组GAGS评分和中医证候评分均低于对照组(P0.01);治疗后联合组Acne-QOL量表4个维度(自我感知、情感功能、痤疮症状、社会功能)评分和总分均高于对照组(P0.01);与健康对照组比较,两组患者血清IL-1α,IL-8,TNF-α和IGF-1水平均明显升高(P0.01);治疗后两组IL-1α,IL-8,TNF-α和IGF-1水平均较治疗前下降(P0.01),治疗后联合组IL-1α,IL-8,TNF-α和IGF-1水平低于对照组(P0.01),但仍高于健康对照组(P0.01)。结论:在常规西医分级治疗的基础上加服当归芍药散合薏苡附子败酱散加减治疗中、重度痤疮患者,能减轻患者皮损程度,改善中医症状,提高疾病的临床疗效和生活质量,其作用机制可能与下调血清IL-1α,IL-8,TNF-α和IGF-1水平有关。  相似文献   

3.
目的:探讨红蓝光照射联合消痤饮治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将216例中重度寻常性痤疮患者分为两组,治疗组予红蓝光交替照射联合口服消痤饮治疗;对照组单独予以异维A酸胶囊10 mg口服,每天2次。共治疗8周,分别于4周后、8周后观察总有效率。结果:4周后、8周后两组总有效率比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:红蓝光交替照射联合消痤饮治疗中重度痤疮总有效率优于单纯使用异维A酸胶囊组。  相似文献   

4.
目的:观察消痤饮联合红蓝光治疗寻常痤疮的临床治疗效果。方法:选取我院收治的90例寻常痤疮患者作为观察对象(2017年10月~2018年6月),随机分成三组后对消痤饮组30例实施单纯消痤饮治疗,对红蓝光组30例实施单纯红蓝光治疗,对联合组30例实施消痤饮联合红蓝光治疗,对比三组的治疗效果。结果:联合组治疗后的痤疮综合分级评分、治疗第4周及第8周的总有效率优于其他两组(P0.05),差异存在统计学意义。结论:对寻常痤疮患者实施消痤饮联合红蓝光治疗的疗效较为显著,安全性较高,建议临床推广。  相似文献   

5.
目的 观察红蓝光联合牛黄上清胶囊治疗中重度痤疮的临床疗效.方法 将符合入选标准的中重度痤疮患者按随机数字表法随机分为2组,每组90例.对照组予以红蓝光交替照射治疗,观察组予以红蓝光交替照射联合牛黄上清胶囊治疗,2组均治疗4周.观察2组临床症状变化、复发率及不良反应发生情况;采用双抗夹心ELISA法检测治疗前后血清中P物质、IL-1、IL-6水平.结果 治疗后,观察组血清P物质水平[(657.4±36.6)pg/ml比(799.9±60.2)pg/ml,t=19.188]、IL-1[(61.8±24.7)pg/比(92.1±23.5)pg/L,t=8.431]、IL-6[(38.7±10.3)pg/ml比(66.7±14.1)pg/ml,t=12.421]低于对照组(P<0.01).观察组总有效率为91.11%(82/90)、对照组为70.00%(63/90),2组比较差异有统计学意义(χ2=12.804,P<0.01).结论 红蓝光联合牛黄上清胶囊治疗中重度痤疮,可降低血清P物质、IL-1、IL-6,总有效率高于对照组.  相似文献   

6.
目的:探究疏肝清肺汤联合替硝唑螺内酯、红蓝光治疗寻常痤疮的疗效。方法:选取2016年3月至2019年3月十堰市太和医院收治的寻常痤疮患者100例作为研究对象,按照随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组使用疏肝清肺汤与替硝唑螺内酯乳膏,观察组采用疏肝清肺汤与替硝唑螺内酯乳膏联合红蓝光治疗,观察寻常痤疮的治疗效果及对血清炎性反应递质的影响。结果:治疗前2组患者血清炎性反应递质水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组的TNF-α、IL-1、IL-6水平均得到明显降低,且观察组优于对照组水平,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率高达96.00%,而对照组为80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中,2组患者发生皮肤潮红、皮肤干燥、皮肤瘙痒、皮肤脱屑等情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝清肺汤与替硝唑螺内酯乳膏联合红蓝光可以显著降低寻常痤疮患者的血清炎性反应递质水平,提高皮损改善率。  相似文献   

7.
《中药药理与临床》2014,(4):119-122
目的:探讨退银汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的疗效及对外周血IL-22表达水平的影响。方法:120例中/重度寻常型银屑病患者分为治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组。治疗组内服退银汤,2次/d,并予NB-UVB局部照射,2次/w;对照Ⅰ组单纯内服退银汤;对照Ⅱ组单纯使用NB-UVB局部照射,方法均同治疗组,三组疗程均为12周。另选志愿者40例作为健康对照组。分别于治疗前和治疗后第4、8、12周记录PASI评分,同时评价临床疗效,检测健康对照组以及银屑病患者治疗前后IL-22表达水平。结果:治疗后,治疗组PASI评分为(2.47±1.68)、对照Ⅰ组为(4.65±4.31)、对照Ⅱ组为(5.75±5.03),治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组有效率为95.0%、对照Ⅰ组为77.5%、对照Ⅱ组为70.0%,治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P<0.05 or P<0.01);治疗组和对照Ⅰ组、对照Ⅱ组IL-22与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后,治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组比较IL-22差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组IL-22与PASI评分呈正相关性。结论:退银汤联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,可能是通过降低患者血清中IL-22表达水平来发挥治疗银屑病的作用。  相似文献   

8.
目的:分析讨论对寻常痤疮使用消痤饮结合红蓝光治疗的具体效果和实际价值。方法:选取本院2018年7月-2019年7月寻常痤疮患者90例,根据入院先后将其均分为三组,每组30例,1组为消痤饮组,口服消痤饮片;2组为红蓝光组,使用红蓝光治疗;3组为联合组,同时使用上述两组治疗方法。比较三组患者治疗前、治疗4周和8周后GAGS(Global Acne Grading System,GAGS)评分和总有效率。结果:治疗前,三组患者GAGS评分无差异,P 0.05;治疗4周和8周后,联合组GAGS评分明显低于消痤饮组和红蓝光组,P 0.05。消座饮组、红蓝光组和联合组总有效率依次为73.33%、76.66%和96.67%,联合组明显高于红蓝光组和联合组,P 0.05。结论:联合消痤饮和红蓝光治疗,能有效降低寻常痤疮面积,效果明显,可在各大医院中推广使用。  相似文献   

9.
《陕西中医》2015,(7):879-880
目的:讨论金黄散联合红蓝光治疗面部痤疮的临床疗效。方法:选择我院治疗中重度面部痤疮的患者共计124例,按照治疗方案分为红蓝光治疗组和联合治疗组,分别予以单独的红蓝光照射以及金黄散联合红蓝光治疗治疗面部痤疮,观察两组患者8周治疗后的疗效以及联合治疗组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级患者的临床疗效。结果:联合治疗组的痊愈率明显高于红蓝光治疗组,且具有统计学意义(P0.05)。联合治疗组的总有效率明显高于红蓝光治疗组,且具有统计学意义(P0.05)。联合治疗组中Ⅱ级的痊愈率高于Ⅲ级,Ⅲ级的痊愈率高于Ⅳ级,且具有统计学意义(P0.05)。Ⅱ级、Ⅲ级的总有效率无统计学差异(P0.05),均高于Ⅳ级患者的痊愈率。结论:金黄散联合红蓝光治疗面部痤疮的疗效优于单独使用红蓝光治疗。联合治疗方案中病情越轻,疗效越好。  相似文献   

10.
目的观察清热凉血解毒汤治疗血热型寻常性银屑病的效果及对外周血炎症因子的影响。方法将广西壮族自治区民族医院2017年9月—2019年8月收治的90例血热型寻常性银屑病患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予临床常规治疗,观察组联合应用清热凉血解毒汤治疗,2组均治疗8周。对比分析2组患者治疗效果以及白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果治疗后2组PASI、DLQI评分均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组IL-8、IL-17、TNF-α、VEGF水平相比治疗前均明显下降(P均0.05),观察组各检测指标均明显低于对照组(P均0.05);治疗后2组皮损、瘙痒、红舌、心烦评分均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05)。结论应用清热凉血解毒汤治疗血热型寻常性银屑病可明显改善临床症状,降低炎症因子水平,提高患者生活质量,疗效确切。  相似文献   

11.
目的探讨愈肺宁方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法采用随机双盲安慰剂对照的研究方法 ,将符合入组条件的COPD稳定期患者60例随机分成2组,每组30例,在基础治疗同时分别给予愈肺宁方和安慰剂治疗,连续治疗8周,在治疗开始和结束时检测血清IL-8、TNF-α和CRP水平,并与健康对照组比较。结果愈肺宁组完成28例,安慰剂组完成27例,治疗前2组血清IL-8、TNF-α和CRP水平均高于健康对照组(P0.01);治疗后2组血清IL-8、TNF-α和CRP水平均明显下降(P0.01、P0.05),但愈肺宁组低于安慰剂组(P0.05)。结论愈肺宁方可以降低COPD稳定期患者血清IL-8、TNF-α和CRP水平,这可能是愈肺宁方治疗COPD稳定期的作用机制之一。  相似文献   

12.
目的观察四妙六黄汤联合自体富血小板血浆治疗髋关节撞击综合征的疗效。方法将60例髋关节撞击综合征患者随机分为治疗组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,每组20例。治疗组予以四妙六黄汤联合自体富血小板血浆治疗,对照Ⅰ组予以四妙六黄汤治疗,对照Ⅱ组予以自体富血小板血浆治疗。3组均以7 d为1个疗程,治疗2个疗程。比较3组治疗前后的疼痛数字评分表(NRS)评分、Harris髋关节功能评分(HHS)及血清白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,评价临床疗效。结果 2个疗程治疗后,3组血清IL-6、TNF-α水平及NRS评分均显著降低(P均0.05),且治疗组明显低于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组(P均0.05);3组HHS评分均显著升高(P均0.05),且治疗组HHS评分明显高于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组(P均0.05);治疗组总有效率明显高于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组(P均0.05)。结论四妙六黄汤与自体富血小板血浆联合治疗髋关节撞击综合征疗效优于单一治疗,符合内外兼治的原则,是一种较好的治疗方案。  相似文献   

13.
目的:探讨痤疮颗粒对痤疮患者血清中白介素-6和α-肿瘤坏死因子水平的影响。方法:26例痤疮患者随机分为痤疮颗粒组和丹参酮组。采用放射性免疫学方法检测痤疮颗粒对痤疮患者血清中细胞因子水平的影响。结果:痤疮颗粒组患者血清中的IL-6和TNF-α水平均较用药前有显著变化(P<0.01);并且疗后患者血清中IL-6和TNF-α水平与正常对照组相比无差异(P>0.05)。结论:痤疮颗粒能够改变痤疮患者血清中细胞因子水平。  相似文献   

14.
目的:观察LED红蓝光照射联合维胺酯胶囊治疗轻、中度面部寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:采用随机、单盲及平行对照的临床研究方法分组观察比较LED红蓝光照射联合维胺酯胶囊与单独维胺酯胶囊治疗面部痤疮的疗效和安全性。结果:经LED红蓝光照射联合维胺酯胶囊治疗后2周、4周和8周的有效率分别为43.3%、72.2%及91.1%,单独维胺酯胶囊治疗后2周、4周和8周的有效率分别为5.7%、40.9%及76.1%,LED红蓝光照射联合维胺酯胶囊疗效明显优于单独维胺酯胶囊的疗效(P<0.01)。结论:LED红蓝光照射联合维胺酯胶囊治疗轻、中度面部寻常痤疮疗效好,不良反应少。  相似文献   

15.
目的:观察小活络丹合桂枝芍药知母汤加减治疗风湿性关节炎寒湿痹阻证的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-17,IL-27和IL-32的影响。方法:将122例患者随机分为西医组和联合组各61例。另选择15例健康受试者作为健康对照组。西医组口服尼美舒利片,0.1 g/次,2次/d;和来氟米特胶囊,20 mg/次,1次/d,口服。联合组在西医组治疗的基础上加服小活络丹合桂枝芍药知母汤加减,1剂/d。两组疗程均为3个月。记录治疗前后关节压痛数、疼痛、肿胀、屈伸不利、晨僵情况、健康评价问卷评分(HAQ);进行治疗前后寒湿痹阻证评分;检测治疗前后血沉(ESR),C-反应蛋白(CRP),类风湿因子(RF)水平;检测治疗前后IL-17,IL-27,IL-32和TNF-α水平。结果:治疗后联合组类风湿疗效评估ACR20为90.16%,高于西医组的68.85%,比较差异有统计学意义(χ2=8.502,P0.01),联合组ACR50和ACR70均高于西医组,但组间比较,差异无统计学意义;联合组中医证候疗效总有效率为88.52%,高于对照组的67.21%,比较差异有统计学意义(χ2=8.038,P0.01);治疗后联合组关节疼痛、关节压痛数,屈伸不利、晨僵时间、肿胀程度和HAQ评分均低于西医组(P0.01);治疗后联合组ESR,CRP和RF水平低于西医组,28个关节活动度DAS28评分也低于西医组(P0.01);与健康对照组比较,治疗前两组病例血清IL-17,IL-27,IL-32和TNF-α均显著升高(P0.01);治疗后联合组IL-17,IL-27,IL-32和TNF-α水平均低于西医组(P0.01),但仍高于健康对照组(P0.01)。结论:小活络丹合桂枝芍药知母汤治疗寒湿痹阻型RA患者,能进一步的改善症状,控制疾病活动,提高临床疗效,并能下调IL-17,IL-27,IL-32和TNF-α等促炎因子。  相似文献   

16.
目的:观察加减仙方活命饮治疗肺胃热毒型中重度寻常痤疮的临床疗效及对患者血清细胞因子白介素-1α与白介素-4的影响,以期能为中重度寻常痤疮患者提供一种安全有效的中医药疗法。方法:(1)将符合实验条件的59例寻常痤疮患者按随机数字表法随机分为治疗组与对照组,治疗组30例,对照组29例。治疗组予加减仙方活命饮内服,每日1剂,水煎分2次饭后半小时服,每次150ml;对照组内服盐酸多西环素片,100mg,bid与维生素B6片,20mg,tid;两组均外用阿达帕林凝胶,每晚睡前涂药1次;两组疗程均为6周。(2)用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法检测治疗组患者治疗前后血清IL-1α与IL-4水平,并与同期30例非痤疮的健康体检者比较。结果:(1)治疗组总有效率为86.66%,对照组总有效率为62.07%,两组疗效差异有统计学意义(χ2=4.706,P=0.030)。(2)治疗组治疗前血清IL-1α与IL-4均高于正常对照组,差异均有统计学意义(分别z=-2.144,P=0.032;z=-1.996,P=0.046);治疗6周后,治疗组血清IL-1α与IL-4均显著降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义(分别t=3.446,P=0.002;z=-2.458,P=0.014),与健康对照组比较,差异均无统计学意义(分别z=-1.249,P=0.212;z=-0.739,P=0.460)。结论:加减仙方活命饮治疗肺胃热毒型中重度寻常痤疮患者疗效较好,且不良反应轻,患者耐受性好;而能够调节中重度寻常痤疮患者血清中异常表达的IL-1α与IL-4水平可能是本方的作用机制之一。  相似文献   

17.
目的观察健脾益肾清化法治疗慢性肾炎气虚湿热瘀阻证的临床疗效。方法将118例慢性肾炎气虚湿热瘀阻证患者随机分为治疗组40例,对照A组38例,对照B组40例。治疗组给予健脾益肾清化法治疗;对照A组雷公藤多苷口服;对照B组肾炎康胶囊口服。3组患者均30 d为1个疗程,共治疗2个疗程。完成疗程1周后统计中医证候疗效及疾病疗效;于治疗前后分别检测24 h Up、尿微量白蛋白、尿红细胞计数,同时检测血清IL-2、TNF-α及IL-6的水平,并与正常组进行比较。结果治疗组总有效率及疾病疗效均高于对照组(P 0.01);3组治疗后24 h Up、尿微量白蛋白均降低(P 0.05,P 0.01),以治疗组最为显著;治疗后血清IL-2均升高,TNF-α、IL-6均降低(P 0.01),但治疗组IL-2高于对照组(P 0.01,P 0.05),TNF-α和IL-6均低对照组(P 0.05,P 0.01)。结论健脾益肾清化法治疗气虚湿热瘀阻证慢性肾炎患者,能显著地降低尿蛋白排泄量,并能升高血清IL-2,降低TNF-α及IL-6水平,临床疗效优于对照组,且未发现明显不良反应。  相似文献   

18.
目的:观察银屑胶囊联合吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病的临床疗效及对患者血液流变学和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-8(IL-8),基质金属蛋白酶-2(MMP-2),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法:采用随机按数字表法将130例寻常型银屑病患者分为对照组和观察组各65例。对照组外用吡硫翁锌气雾剂靶皮损喷洒治疗,3次/d;观察组在对照组治疗的基础上口服银屑胶囊,4粒/次,3次/d。两组疗程均为8周。进行治疗前后的皮损面积和严重程度指数(PASI),瘙痒程度视觉模拟(VAS)及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分;检测治疗前后血液流变学及血清TNF-α,IL-8,MMP-2,MMP-9水平。结果:观察组愈显率为89.23%,对照组愈显率为73.85%,观察组优于对照组(P0.05);治疗后观察组PASI评分,瘙痒VAS和DLQI均低于对照组(P0.01);治疗后观察组血液流变学各项指标改善均优于对照组(P0.01);治疗后观察组TNF-α,IL-8,MMP-2,MMP-9水平均显著低于对照组(P0.01)。结论:银屑胶囊联合吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病临床疗效优于单纯使用吡硫翁锌气雾剂,其作用机制可能与其降低血液黏度和血清TNF-α,IL-8,MMP-2,MMP-9水平有关。  相似文献   

19.
目的:基于清热化痰方药治疗AECOPD痰热壅肺证临床疗效基础上,通过检测治疗前后患者外周血中白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)的水平变化,进而探讨清热化痰方药治疗AECOPD痰热壅肺证的作用机制。方法:选取符合入选标准的病例140例,随机分为两组。两组分别于治疗前及疗程结束后留取血清测定IL-8、TNF-α、ICAM-1水平,留取血浆测定ET-1、CGRP含量,并与健康组对照。结果:治疗后,两组TNF-α、ICAM-1、IL-8及ET-1水平均明显降低(P0.01、P0.05),CGRP水平明显升高(P0.01);试验组治疗后TNF-α、ICAM-1、IL-8及ET-1水平的降低较对照组显著(P0.05),CGRP升高较对照组明显(P0.05)。结论:IL-8、TNF-α、ICAM-1、ET-1、CGRP细胞因子参与COPD的急性加重和形成,清热化痰方药能够降低AECOPD的TNF-α、ICAM-1、IL-8、ET-1高水平表达、升高CGRP表达水平,可能是清热化痰方药治疗AECOPD发挥临床疗效的作用机制之一。  相似文献   

20.
土茯苓汤联合复方青黛膏治疗寻常型银屑病临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
喻国华  李智萍 《新中医》2021,53(5):127-130
目的:观察土茯苓汤联合复方青黛膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将116例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组给予土茯苓汤联合复方青黛膏治疗,对照组给予阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效及治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)、血清炎症因子水平。结果:治疗后,2组PASI评分均较治疗前降低(P<0.01),治疗组PASI评分较对照组下降更明显(P<0.01)。治疗组愈显率为90.6%,对照组愈显率为58.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17 (IL-17)、白细胞介素-22 (IL-22)水平均较治疗前降低(P<0.01),治疗组血清VEGF、TNF-α、CRP、IL-17、IL-22水平均低于对照组(P<0.01)。结论:土茯苓汤联合复方青黛膏治疗寻常型银屑病疗效确切,其作用机制可能与降低血清VEGF、TNF-α、CRP、IL-17、IL-22水平有关。  相似文献   

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