米索前列醇配伍米非司酮药物流产的临床观察

口服米索前列醇(以下简称米索)配伍米非司酮药物流产(以下简称药流)时呕吐、腹泻等副反应发生率高。为了减少药流的副反应,我们将米索放入阴道后穹窿,与口服米索作对照,观察流产过程。1资料与方法1·1临床资料。2004年7月~2004年12月早孕≤49 d在我院进行药流的妇女318例,随机分为观察组和对照组。两组年龄均18~40岁,孕产次无显著性差异。B超示:宫内孕、胚囊的平均直径≤25 mm,均无药流禁忌症。1·2用药方案。两组均每天9∶00和21∶00口服米非司酮(上海华联制药有限公司生产,每片25 mg,服药前后禁食2 h)25 mg,连服3 d。第4天上午8时观察组…     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的:探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法:将900例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组300例,米非司酮首次剂量50mg,后1次/12h,每次25mg,服用3天,于第3天晨服米索前列醇0.6mg,第4～6天早晨再各服0.2mg,总剂量为1.2mg;B组300例,米非司酮的用法相同(总量为150mg),第3天晨服米索前列醇0.6mg,隔2h再次服米索前列醇0.4mg,共2次,总剂量1.4mg;C组300例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0.6mg。结果:A、B、C组完全流产率分别为98.33%、97.67%和95.67%,各组间比较差异无显著性(P>0.05)。3组出血天数分别为(9.2±2.8)天、(9.5±2.9)天和(12.8±3.2)天,A、B组与C组比较有显著性差异(P<0.01),副反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的安全性评价

世界卫生组织报告全球每年有5300万例非意愿妊娠要求人工终止妊娠，其中约1／3的人因非安全流产致不应有的死亡，每年约5-10万例。发展中国家每年有50万以上妇女的死因与妊娠有关，其中15％左右由非安全流产引起，有的地方甚至高达50％。非安全流产是全世界关注的公共健康问题。人工流产包括手术流产和药物流产。米非司酮配伍米索前列醇是应用最广的流产药物。据国内生产厂家统计，年销售量最高达到1700万人份以上，应用药物流产如此广泛其安全性显得尤为重要。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的安全性评价

世界卫生组织报告全球每年有5 300万例非意愿妊娠要求人工终止妊娠,其中约1/3的人因非安全流产致不应有的死亡,每年约5～10万例.发展中国家每年有50万以上妇女的死因与妊娠有关,其中15%左右由非安全流产引起,有的地方甚至高达50%.非安全流产是全世界关注的公共健康问题.人工流产包括手术流产和药物流产.米非司酮配伍米索前列醇是应用最广的流产药物.据国内生产厂家统计,年销售量最高达到1 700万人份以上,应用药物流产如此广泛其安全性显得尤为重要.     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的安全性评价

世界卫生组织报告全球每年有5300万例非意愿妊娠要求人工终止妊娠,其中约1/3的人因非安全流产致不应有的死亡,每年约5～10万例。发展中国家每年有50万以上妇女的死因与妊娠有关,其中15%左右由非安全流产引起,有的地方甚至高达50%。非安全流产是全世界关注的公共健康问题。人工流产包括手术流产和药物流产。米非司酮配伍米索前列醇是应用最广的流产药物。据国内生产厂家统计,年销售量最高达到1700万人份以上,应用药物流产如此广泛其安全性显得尤为重要。中国药物流产安全性评价的现状自法国1982年开始将米非司酮应用于早期妊娠流产以来,国内…     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产90例的疗效观察

目的：研究米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产的疗效。方法：将2011年1月--2013年12月期间在我所接受药物流产的患者纳入研究,根据药物流产方案的不同分为两组,观察组90例患者给予米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产,对照组90例患者给予米非司酮、米索前列醇药物流产。比较两组患者的流产效果、阴道出血情况。结果：观察组患者完全流产率高于对照组,不完全流产率,无效率低于对照组,阴道流血持续时间短于对照组,出血量整体少于对照组。结论：米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产有助于改善流产效果、减少阴道出血,是理想的药物流产方案。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的:探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法:对72例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果:完全流产率90.3%,不全流产率8.3%,无效1.4%。结论:运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高,安全系数大,阴道出血少,患者痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕及过期流产已广泛应用于临床，疗效可靠。我站自2003年1月∽2003年12月将米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产66例，并进行临床观察，效果满意。现分析报告如下：     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产

过期流产又称稽留流产(missed abortiozl)是临床较为难处理的一种流产类型，为寻求一种安全简便，病人易于接受的治疗方法，我站用米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产，效果满意，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法:对经B超诊断稽留流产的486例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,随机选择同期早、中孕行药物流产600例做对照,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果:研究组完全流产341例,不全流产123例,无效22例,总有效率95·48%,平均排胎时间(6·23±4·26)h,出血量(35·6±15·26)ml,无严重并发症,与同期早孕药物流产对照组无显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行。     

米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产效果观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇应用于终止稽留流产的流产成功率及不良反应分析.方法 回顾性分析83例我所确诊稽留流产患者采用药物终止流产的临床资料,所有患者均采用米非司酮片配伍米索前列醇片治疗,观察用药后阴道出血量、时间,流产时间及患者不良反应等.结果 经两种药物联合治疗后流产成功率达95.2%(79/83),4例失败患者采用刮宫术达到完全流产目的.所有患者阴道平均流血量(55.7±101.5)ml;妊娠物自行排出平均时间(2.3±1.7)h;清宫后阴道流血平均时间(3.6±6.3)天.结论 采用米非司酮片联合米索前列醇片终止稽留流产临床效果显著,患者腹痛症状较轻且无明显其他不良反应,完全流产成功率高,本方法以用药方法简单、完全流产成功率高受到临床广泛应用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法:用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产(用药组)31例与传统的方法口服己烯雌醇5mg,每天3次,连服3天或加羊膜腔外注入利凡诺后再钳刮(对照组)30例,进行对比分析。结果:用药组成功率90.32%,对照组成功率66.67%,用药组宫颈条件优于对照组,手术时间、出血量及人流综合征的发生均少于对照组(P0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产安全、可靠、不良反应少。     

米非司酮配伍米索前列醇流产209例临床观察

米非司酮(息隐)配伍米索前列醇用于终止早早孕,已成为当今成功的抗早孕药物流产新技术之一,我院于1997年1月至1998年2月应用米非司酮及米索前列醇序贯用药终止早孕取得了令人满意的疗效。 一、资料与方法: 1.服药对象;门诊病人停经49天以内要求药物流产的健康妇女,B超确诊宫内妊娠,血常规检查无异常,无服药禁忌。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产临床观察

目的:观察米非司醇配伍米索前列醇用于过期流产的疗效。方法:停经7~10周过期流产组42例,米非司酮150 mg口服配伍米索前列醇;停经10~12周过期流产组38例,米非司酮300 mg口服配伍米索前列醇。结果:两组自然流产率分别为82.2%、76.2%,清宫率分别为17.8%、23.8%;出血量小于50 m l,未见并发症,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产完全流产率高,阴道流血量少,适合临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产150例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产终止早孕的疗效和安全性.方法 选取150例自愿接受米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠者,观察妊娠物排出时间、排出效果、排出妊娠物后阴道流血量、持续时间等指标.结果 完全流产147例,成功率为98%,不完全流产2例,流产失败1例;阴道流血量少于月经量者76例,与月经量相当的52例,比月经量多但小于2倍者18例,4例为出血量达150 ml.132例阴道出血在5 d内干净,18例在12 d内干净.结论 药物流产高效、安全、简便易行,但应严格掌握其适应证和禁忌证.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法治疗稽留流产的临床效果。方法:将符合条件的396例患者随机分为2组:A组(胚胎停育≥10周)单次口服米非司酮150mg或200mg;B组(胚胎停育≥10周)早服米非司酮50mg,晚服25mg或50mg,连服2天。所有患者第3天顿服米索前列腺醇600μg,3h后根据病情再加量,观察两组不同停育周数的流产效果。结果:①A组有效率94.12%,完全流产率80.88%;B组有效率89.58%,完全流产率82.29%,两组比较无统计学差异(P0.05)。②A+B组总有效率为91.92%,完全流产率为81.57%。③不同停育周数的有效率:7周88.37%,7～10周92.59%,10～14周91.28%,14周98.55%;完全流产率:7周76.74%,7～10周79.26%,10～14周82.55%,14周89.85%。结论:①米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产具有成功率高、不良反应轻、并发症少等优点。②米非司酮单次服药法与多次服药法的疗效相当,但单次服药方法简单、方便、易行。③随着胚胎停育周数增大,稽留流产药流成功率有增高趋势。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止≤49天妊娠,本站将米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产,取得了较满意的临床效果,现报告如下。一、资料与方法1·一般资料2001年1月~2003年12月本站共收治稽留流产患者140例,年龄21~40岁,停经时间10~26周,其中停经10~14周62例,15~19周38     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床观察

过期流产是临床较难处理的一种流产类型。我院1997年1月至1998年将米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产,效果满意,分析报道如下。1 资料与方法     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠10 ～ 16周稽留流产的疗效,探讨可行性及安全性.方法：收集经B超确诊的孕10～16周稽留流产妇女150例（稽留流产组）,要求终止妊娠的10 ～16周正常妊娠者80例（正常妊娠组）,两组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,比较两组治疗效果、清宫率、阴道出血量及不良反应.结果：稽留流产组完全流产121例（80.7％）,不全流产23例（15.3％）,无效6例（4.0％）;正常妊娠组完全流产70例（87.5％）,不全流产9例（11.3％）,无效1例（1.3％）,两组疗效差异无统计学意义（Z=-1.359,P＞0.05）;稽留流产组清宫率（19.33％）与正常妊娠组（12.50％）比较无统计学差异（x2=1.730,P＞0.05）,阴道流血量（68.24±27.62ml）高于正常妊娠组（46.81 ±23.37ml）（t=9.147,P＜0.05）;两组不良反应出现情况无明显差异.结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效与终止相同孕周正常妊娠疗效相当,除阴道流血量略高于正常妊娠组外,未增加清宫率与不良反应,具有可靠的疗效与安全性.