参麦注射液结合常规疗法治疗气阴两虚型慢性心力衰竭临床研究

目的研究参麦注射液治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床疗效及其作用机制。方法将80例气阴两虚型慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组(各40例),并给予常规西医治疗;治疗组另给予参麦注射液静脉滴注,对照组给予5%葡萄糖注射液静脉滴注,疗程14天。观察两组NYHA心功能疗效、临床疗效、氨基末端前脑钠肽(NT-proBNP)水平、超声心动图指标的变化情况。结果治疗组NYHA心功能疗效总有效率为92.5%,对照组为87.5%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组心衰总积分和中医证候总积分显著降低(P0.05)、6分钟步行距离增加(P0.05),且治疗组的改善优于对照组(P0.05);治疗后两组NT-proBNP水平较治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组LVEF、SV和CO均较治疗前增加(P0.05),且治疗组LVEF、SV水平高于对照组(P0.05)。结论参麦注射液可改善慢性心力衰竭患者心肌收缩力,从而提高临床疗效。     

灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察灯盏细辛注射液联合参麦注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清NT-pro BNP的影响。方法：观察68例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=32）,对照对给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予灯盏细辛注射液和参麦注射液。14天后观察临床疗效、心脏彩色超声和血清NT-pro BNP的变化。结果：治疗组在临床心功能改善方面显效率优于对照组（P〈0.01）;两组左室射血分数均明显提高,均有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;血清NT-pro BNP两组治疗前后比较均有显著差异（P〈0.01）,且治疗组下降明显优于对照组（P〈0.01）。结论：灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可以明显改善临床症状,改善左室射血分数,并显著降低慢性心力衰竭患者血清NT-pro BNP水平,且安全性高。     

参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗老年慢性心力衰竭118例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭64例

目的:观察参麦注射液联合西药对慢性心力衰竭患者心功能和炎性细胞因子的影响。方法:选取126例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组62例和观察组64例,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上静脉注射参麦注射液。观察两组疗效,并检测治疗前后心功能和血清炎性细胞因子指标。结果:治疗后,观察组LVEF、LVESD和LVEDD水平均有明显改善,且观察组LVEF水平均高于对照组,LVESD和LVEDD水平低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清TNF-α和IL-12水平均有明显改善,且观察组血清TNF-α和IL-12水平低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为92.19%,高于对照组的79.03%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :参麦注射液联合西药治疗可调节慢性心力衰竭患者免疫状态,有效改善心功能,提高临床治疗效果,值得推广应用。     

黄芪注射液对心力衰竭患者血浆N端脑钠素前体肽水平的影响

目的:观察黄芪注射液对心力衰竭患者心功能的改善效果及其对血浆脑钠素N端前体肽(NT-proBNP)水平的影响.方法:采用ELISA方法测定87例心力衰竭患者和43名健康体检者血浆NT-proBNP水平,分析其与心力衰竭程度的关系;同时将87例心力衰竭患者随机分为常规治疗组(42例)和黄芪治疗组(45例).常规治疗组给予标准抗心力衰竭基础治疗,黄芪治疗组在常规治疗组基础上加用黄芪注射液(80g/d)治疗,疗程2周.观察两组治疗前后血浆NT-proBNP水平和超声心动图检查指标的变化.结果:87例心力衰竭患者血浆NT-proBNP水平为(1143±239)fmol/ml,显著高于正常对照组的(367±126)fmol/ml(P＜0.001),且血浆NT-proBNP水平随着心力衰竭程度的加重而显著上升.黄芪治疗组血浆NT-proBNP水平下降较常规治疗组更显著(P＜0.001),LVEDD和LVEF改善也比常规治疗组更明显(P＜0.05).结论:心力衰竭患者血浆NT-proBNP水平明显升高,井与心力衰竭程度相关.黄芪治疗能显著降低患者血浆NT-proBNP水平,伴随超声心动图栓查心功能指标的明显改善.     

参麦注射液对维持性血液透析患者心功能影响的观察

目的探讨参麦注射液对维持性血液透析患者心功能的影响。方法选取慢性肾衰血液透析合并心力衰竭患者40例,随机分为治疗组和对照组,每组20例。两组患者均给予充分血液透析治疗,治疗组患者在每次血液透析结束前1小时静脉滴注参麦注射液100 ml。两组均连续治疗12周。比较两组患者的左心房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、射血分数(EF)、(脑钠肽)BNP的变化。结果治疗后,与治疗前比较,40例患者LAD、LVEDd下降,EF增加,BNP水平降低,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组较对照组改善更明显(P0.05)。结论参麦注射液治疗慢性肾衰血液透析合并心力衰竭患者具有较好的临床疗效,可改善患者的心功能和心脏结构,值得临床广泛推广。     

参麦注射液佐治慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对神经内分泌和细胞因子的影响。方法慢性心力衰竭患者240例随机分为治疗组120例和对照组120例。2组均给予强心、利尿、血管扩张剂、吸氧等西医规范治疗;治疗组在此基础上给予参麦注射液50 mL加入5%葡萄糖液或生理盐水250 mL中静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程。观察2组患者治疗前后临床症状、体征、6 min步行距离、NYHA分级、超声心动图、神经内分泌和细胞因子的变化情况。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为90.00%和64.17%,2组比较有显著性差异(P0.01)。2组治疗后6 min步行距离、NYHA分级、每搏量、心排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值、左室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积、血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、内皮素、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α、心钠素、脑钠素均有明显改善,且治疗组改善情况优于对照组(P均0.05)。结论参麦注射液能明显改善慢性心力衰竭患者的临床症状和心功能指标,降低神经内分泌和细胞因子水平,是辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全有效的药物。     

参麦注射液对慢性充血性心力衰竭患者的心功能和超敏C反应蛋白的影响

目的:观察参麦注射液对慢性心力衰竭患者的影响。方法:121例慢性心力衰竭患者随机分成两组,两组均给予常规治疗,观察组加用参麦注射液,观察临床疗效,记录治疗前后心功能和Hs-CRP的变化。结果:观察组总有效率(93.4%)明显高于对照组(71.7%)(P0.05);观察组Hs-CRP、LVEDd和LVEF较对照组改善明显,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液能改善心衰患者的内分泌功能,抑制促炎因子的水平,改善心肌重塑。     

温阳益气、活血利水法对慢性心衰患者NT-proBNP和心功能的影响研究

目的:观察温阳益气、活血利水法对慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP的影响。方法:将68例患者按随机数字表法分为两组。其中对照组30例接受常规治疗;治疗组38例在常规治疗的基础上加用温阳益气、活血利水法中药。两组均以4周作为观察期。观察两组患者治疗前后临床疗效及心功能分级,超声心动图参数左室收缩末期内径(LVESD)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF),血浆NT-proBNP水平等的变化;并观察药物的安全性、不良反应。结果:心功能分级疗效治疗组总有效率为92.1%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后超声心动图各参数(LVESD、LVESV、LVEF)和血浆NT-proB-NP水平均较治疗前明显改善(P0.05或P0.01),且治疗组较对照组改善更显著(P0.05或P0.01)。结论:温阳益气、活血利水法治疗慢性心力衰竭疗效确切,可通过降低血浆NT-proBNP水平,改善心功能。     

参麦注射液联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察参麦注射液合用左卡尼汀治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性。方法:将68例CHF患者随机分对照组与治疗组各34例,对照组患者采用常规抗CHF治疗,治疗组加用参麦注射液联合左卡尼汀治疗,观察比较两组患者的临床药效、不良反应及不同治疗阶段LVEF、CO、SV、血清NT-proBNP等指标水平。结果:治疗组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者LVEF、CO及血清NT-proBNP等指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者上述指标测定结果均优于对照组(P0.05)。治疗期间,两组患者均无明显药物不良反应发生。结论:参麦注射液联合左卡尼汀治疗CHF疗效确切,可明显改善患者心功能,安全性好,值得临床推广应用。     

左卡尼汀联合参麦注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的评价左卡尼汀联合参麦注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法将90例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各45例,2组患者均给予抗心肌缺血、抗血小板聚集、强心利尿等常规治疗,治疗组在此基础上加用左卡尼汀、参麦注射液治疗,连续治疗2周为1个疗程,评价2组治疗效果。结果治疗组心功能疗效及症候积分疗效总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组患者治疗前LVEF、LVEDD、LVESD及CO水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组LVEF及CO水平均较治疗前显著升高(P均0.05),LVEDD、LVESD水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且治疗组较对照组改善更为明显(P均0.05)。结论左卡尼汀联合参麦注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭可提高临床疗效,对改善临床症状及心功能有明显作用。     

参麦注射液辅治慢性心力衰竭临床分析

目的：探讨参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭患者的临床效果及安全性.方法：选取心力衰竭患者76例,随机分为参麦组与对照组各38例,两组患者均给予西药常规治疗,参麦组加用参麦注射液60mL,静滴,每日1次,治疗2周为1个疗程,治疗前后均行心脏彩超检查及6min步行距离测定并进行比较.结果：两组患者各项指标治疗前比较无明显差异;治疗2周后,两组患者6MWT、LVEDD、LVEF明显增加;治疗后参麦组患者6MWT、LVEF优于对照组（P＜0.05）.两组患者均无明显不良反应.结论：应用具有益气固脱、养阴生津、生脉作用的参麦注射液辅助治疗心力衰竭患者安全有效,能明显改善患者临床症状,值得临床推广应用.     

参麦注射液对慢性心力衰竭患者心功能、脑钠肽的影响

目的探讨慢性心力衰竭治疗过程中参麦注射液改善患者心功能与脑钠肽的临床价值。方法选取慢性心力衰竭患者80例,随机盲分为2组,分别行常规治疗与加用参麦注射液,对比2组患者的临床疗效以及心功能与脑钠肽的改善情况。结果观察组治疗总有效率相比对照组显著提高（P〈0.05）,治疗后2组患者左室射血分数与脑钠肽水平均明显改善（P均〈0.05）,而观察组改善的幅度相比对照组显著加大（P〈0.05）。结论参麦注射液能够有效治疗慢性心力衰竭,同时对改善患者心功能、降低血液脑钠肽水平有显著的效果,具有极高的临床价值。     

参麦注射液佐治慢性充血性心力衰竭30例疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机双盲分为参麦注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的抗心衰标准治疗,治疗组在此基础上加参麦注射液治疗15天.结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为86.7%和70%,治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);心功能检查方面,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);生活质量的比较,治疗组治疗前后有明显改善,有显著性差异(P＜0.05).结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物.     

参麦注射液对心力衰竭病人LVEF及NT-proBNP的影响

目的观察参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)病人左心室射血分数(LVEF)及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法选择我院诊治的80例CHF病人,将其随机分为治疗组和常规组各40例,两组均给予常规西药治疗,治疗组再辅以参麦注射液,比较两组治疗前后LVEF及血浆NT-proBNP水平。结果两组治疗前LVEF及血浆NT-pro BNP水平均无统计学差异(P0.05),治疗10d后,治疗组血浆NT-proBNP水平较常规组显著下降(P0.01),具有显著性差异,治疗组LVEF较常规组明显升高(P0.01),具有显著性差异。结论参麦注射液辅助治疗CHF病人效果显著,可明显升高LVEF及降低血浆NT-pro BNP水平,具有较高的临床应用价值。     

丹红注射液联合参麦注射液辅助治疗气阴两虚型慢性心力衰竭45例临床观察

目的探讨丹红注射液联合参麦注射液辅助治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床疗效。方法将90例气阴两虚型慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组患者使用参麦注射液60 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日1次,并结合常规西医治疗方案;治疗组患者在对照组基础上加用丹红注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为2周。比较两组患者NYHA心功能疗效、心衰总积分、中医证候总积分、六分钟步行距离、血清氨基末端前脑钠肽(NT-pro BNP)水平、超声心动图指标。结果治疗组NYHA心功能疗效总有效率为97.78%,对照组为91.11%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心衰总积分和中医证候总积分均较治疗前明显降低,左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心排出量(CO)均较治疗前提高,六分钟步行距离增加(P0.05)。治疗后治疗组心衰总积分和中医证候总积分均低于对照组,六分钟步行距离、LVEF、SV和CO水平亦高于对照组(P0.05)。治疗后及随访2个月时两组患者血清NT-pro BNP水平均较治疗前明显下降(P0.05)。治疗后和随访2个月时,治疗组血清NT-pro BNP水平显著低于对照组(P0.05)。结论丹红注射液联合参麦注射液辅助治疗可明显改善气阴两虚型慢性心力衰竭患者的临床症状,增加六分钟步行距离,降低NTpro BNP水平,并提高心功能。     

参麦注射液佐治慢性肺心病心力衰竭33例临床观察

目的 :观察参麦注射液对慢性肺源性心脏病 (肺心病 )心力衰竭患者的临床疗效。方法 :将 6 6例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各 33例。两组均给予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用参麦注射液 4 0ml,观察比较两组的疗效。结果 :治疗后治疗组总有效率、显效率均明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液佐治慢性肺心病心力衰竭临床疗效好 ,能明显改善心功能。     

参麦注射液辅助治疗慢性胰腺炎急性发作临床研究

目的：观察参麦注射液辅助治疗慢性胰腺炎急性发作的临床疗效。方法：将老年慢性胰腺炎患者120 例随机分为观察组和对照组,每组60 例。对照组采用西医基础对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液静脉滴注,比较2 组治疗前后中医证候积分,血、尿淀粉酶水平变化情况,以及2 组总体临床疗效。结果：总有效率观察组为88.33%,对照组为70.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组患者腹痛、腹胀、恶心、呕吐等证候积分均较治疗前明显降低（P＜0.05）;且观察组上述各项积分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组患者血、尿淀粉酶水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）;且观察组血、尿淀粉酶水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：在西医对症治疗的基础上,加用参麦注射液辅助治疗慢性胰腺炎急性发作疗效肯定,可显著改善患者临床症状,改善血、尿淀粉酶水平。     

参麦注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:探讨参麦注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取南阳市第二人民医院2015年1月至2017年1月收治的80例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,按照平行对照法分为观察组与对照组,各40例。两组均实施常规治疗、对症治疗,观察组同时采用参麦注射液辅助治疗,比较两组临床效果、心功能指标变化,观察两组治疗后半年明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHF–Q)评分。结果:观察组、对照组患者治疗总有效率分别为95.00%、70.00%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、右室射血分数(RVEF)、血清脑钠肽(BNP)比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者CO、LVEF、RVEF、BNP水平均显著改善,观察组改善程度显著大于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗半年后,两组患者MLHF–Q评分均显著改善,观察组改善程度大于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:参麦注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭能够促进患者心功能改善,可提高患者生活质量。     

参麦注射液和阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效分析

目的:研究并分析参麦注射液和阿托伐他汀联合用于冠心病慢性心力衰竭治疗的效果。方法:收集本院冠心病慢性心力衰竭患者共96例,根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组A(32例)、对照组B(32例)和观察组(32例),对照组A以阿托伐他汀治疗,对照组B以参麦注射液治疗,观察组则联用以上两种药物。结果:观察组治疗后的总有效率(90.6%)明显高于对照组A(65.6%)和对照组B(71.9%),均P0.05,差异具有统计学意义;治疗后,LVEF、LVEDV和LVESV较治疗前均有明显改善,观察组3个指标均显著优于两个对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);3组患者的hs-CRP和BNP水平均明显下降,观察组下降程度优于对照组A和B,差异具有统计学意义(均P0.05)。同时对照组B患者的hs-CRP和BNP水平下降程度较对照组A明显(均P0.05)。且3组不良反应无统计学意义。结论:在冠心病慢性心力衰竭患者的治疗过程中,参麦注射液和阿托伐他汀的联合应用能够使患者获得更佳疗效,且安全、可靠,值得推广应用。