热毒宁注射液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗细菌性肺炎的临床疗效研究

目的:观察热毒宁注射液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗细菌性肺炎的临床疗效.方法:将临床确诊为细菌性肺炎的90例患者随机分为治疗组和对照组,两组分别常规使用哌拉西林钠舒巴坦钠,治疗组加用热毒宁注射液,20ml/d,疗程7d.结果:治疗组治疗细菌性肺炎退热时间、WBC、NEU及CRP恢复正常时间明显短于对照组,两组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:热毒宁注射液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗细菌性肺炎可协同退热、抗炎,临床疗效及安全性好,值得临床推广.     

热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎45例

目的观察热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将90例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组与观察组各45例,对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组基础上应用热毒宁注射液治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为84.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者退热、咳嗽消失、肺部啰音消失、白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎效果好,安全,值得临床推广。     

中西医结合治疗社区获得性肺炎40例总结

目的:观察热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗风温肺热型社区获得性肺炎的临床疗效.方法:将80例本病患者随机分为两组,对照组40例子左氧氟沙星静脉滴注,辅以止咳祛痰、湿化气道、肺部理疗及其他对症治疗;治疗组40例在对照组治疗的基础上予热毒宁注射液联合治疗.结果:总有效率治疗组为95.00％,对照组为82.50％,两组比较差异具有统计学意义,P＜0.05.结论:热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗风温肺热型社区获得性肺炎临床疗效满意.     

热毒宁注射液联合头孢西丁钠治疗社区获得性肺炎临床观察

目的:观察热毒宁注射液联合头孢西丁钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:按照随机分组法将86例社区获得性肺炎患者分为治疗组和对照组各43例。对照组给予头孢西丁钠治疗,治疗组给予头孢西丁联合热毒宁治疗,疗程均为7-10 d。结果:治疗组治愈率为97.8%,对照组为81.4%;治疗组全部有效,对照组总有效率为90.7%,两组差异有统计学意义(P0.05)。此外,治疗组在体温恢复正常及咳嗽好转时间上明显高于对照组(P0.05);在白细胞恢复正常时间上两组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合头孢西丁钠治疗社区获得性肺炎疗效优于头孢西丁钠治疗。     

热毒宁注射液联合哌拉西林钠治疗细菌性社区获得性肺炎临床观察

目的研究热毒宁注射液联合派拉西林钠治疗细菌性社区获得性肺炎的疗效。方法按照随机分组法将102例社区获得性细菌性肺炎患者随机分为观察组和对照组各51例。对照组采用常规抗感染治疗,观察组在此基础上加用热毒宁注射液20mL静滴。结果经治7d后,观察组总有效率高于对照组,患者体温恢复正常时间、抗生素应用时间、住院时间较对照组明显缩短（｜P〈0．05）。结论热毒宁注射液联合哌拉西林钠治疗社区获得性肺炎安全有效。     

美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎疗效观察

目的探讨美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取84例社区获得性肺炎患者,随机分为研究组和对照组各42例。研究组采用美洛西林钠舒巴坦钠和喜炎平联合治疗,对照组单纯给予美洛西林钠舒巴坦钠治疗,观察2组疗效。结果研究组的总有效率显著高于对照组(P0.05),患者的咳嗽、体温、啰音、血常规、胸部阴影各项临床症状及体征恢复正常的时间、治疗时间均明显短于对照组(P均0.05),细菌清除率高于对照组(P0.05)。2组患者的不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎疗程短,效果明确,不良反应轻微,具有临床推广应用价值。     

左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎临床分析

目的:探讨左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床效果及应用价值。方法:回顾性分析180例社区获得性肺炎患者的一般资料,按照随机、对照的原则分为实验组组和对照组各为90例。两组患者均给予常规的补液、对症支持治疗,对照组采用哌拉西林他唑巴坦钠进行治疗,实验组在对照组的基础上加用左氧氟沙星注射液。两组疗程均为10d,观察和比较两组患者的临床治疗效果与治疗过程中的不良反应。结果:对照组临床治疗总86.67%,实验组临床治疗总有效率为97.67%,两组比较,实验组治疗效果明显优于对照组,差异显著(P<0.05);结论:临床采用左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎效果比单用哌拉西林他唑巴坦钠效果好,能够明显的改善患者的病情及预后,降低不良反应,提高患者的生活质量,值得在临床进一步推广应用。     

热毒林联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎73例观察

目的：观察热毒林联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效。方法：73例分为两组，对照组35例用左氧氟沙星，实验组38例用热毒林注射液联合左氧氟沙星。结果：总有效率实验组89.47%、对照组60.00%，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：热毒林联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效明显，且不良反应少。     

莫西沙星联合哌拉西林舒巴坦钠治疗肺炎30例临床观察

目的:观察莫西沙星联合哌拉西林舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效。方法:选择肺炎患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组给予左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦钠治疗,观察组给予莫西沙星联合哌拉西林舒巴坦钠治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星联合哌拉西林舒巴坦钠治疗肺炎患者疗效较好,值得临床推广应用。     

热毒宁联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎32例疗效观察

目的:观察热毒宁联合莫西沙星治疗风热犯肺型社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取64例风热犯肺型社区获得性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予热毒宁联合莫西沙星治疗,对照组仅给予莫西沙星治疗。观察两组总有效率、临床症状、白细胞、中性粒细胞、CRP、退热时间及不良反应等情况。结果:总有效率治疗组为90.62%,对照组为78.12%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后退热时间、临床症状积分、CRP组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:热毒宁联合莫西沙星治疗风热犯肺型社区获得性肺炎疗效优于单用莫西沙星治疗。     

中西药联合治疗儿童社区获得性肺炎70例

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法将140例确诊为小儿社区获得性肺炎的患儿随机分为观察组70例,对照组70例,观察组给予阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,疗程均为7d,比较2组症状改善时间及临床疗效差异,采用SPSS16.0进行统计分析。结果观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎20例

目的：观察热毒宁注射液联合西医常规治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：选取社区获得性肺炎辨证为痰热蕴肺证患者40例,随机分为治疗组和对照组,每组各20例,对照组采取西医常规治疗,治疗组在此基础上加热毒宁注射液治疗,疗程均为2周,比较两组临床疗效。结果：总有效率治疗组为95.0%,对照组为85.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液联合西医常规治疗社区获得性肺炎有较好的临床疗效。     

联合用药治疗儿童社区获得性肺炎70例

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法将140例确诊为小儿社区获得性肺炎的患儿随机分为观察组70例,对照组70例,观察组给予阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,疗程均为7d,比较2组症状改善时间及临床疗效差异,采用SPSS16.0进行统计分析。结果观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

美洛西林舒巴坦钠联合热毒宁治疗急性化脓性扁桃体炎125例临床观察

目的：观察分析美洛西林舒巴坦钠联合注射液热毒宁治疗急性化脓性扁桃体炎临床疗效。方法：选取250例急性化脓性扁桃腺炎患者作为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组各125例,对照组患者给予药物美洛西林舒巴坦钠静脉滴注,治疗组患者在对照组治疗基础上给予注射液热毒宁治疗,两组均以5天为1个疗程。观察并分析两组患者的临床疗效。结果：研究结果显示,治疗组患者治疗总有效率（98.4%）显著高于对照组（84.8%）,临床疗效优于对照组,两组比较差异有计学意义（P〈0.05）。结论：美洛西林舒巴坦钠联合热毒宁治疗急性化脓性扁桃腺炎疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液联合抗生素治疗老年人社区获得性肺炎146例

目的观察热毒宁注射液联合抗生素治疗老年人社区获得性肺炎的临床疗效。方法将患者按随机数字表法分为两组,对照组予抗感染对症等常规治疗,观察组加用热毒宁注射液治疗,两组疗程均为10d。结果观察组总有效率高于对照组,两组治疗期间未发生明显不良反应。结论热毒宁注射液联合抗生素治疗老年人社区获得性肺炎疗效肯定,安全。     

左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎30例临床观察

目的:观察左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎的临床效果。方法:选取60例老年肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各30例。对照组患者给予哌拉西林舒巴坦治疗,观察组给予左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗。对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果:观察组治疗总有效率为96.7%,对照组治疗总有效率为73.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎疗效较好,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合敏感抗生素治疗长期应用糖皮质激素并发社区获得性肺炎疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合敏感抗生素治疗长期应用糖皮质激素的患者并发的社区获得性肺炎的临床疗效。方法将90例长期服用糖皮质激素的肾小球肾炎并发社区获得性肺炎患者随机分为2组,对照组45例给予头孢哌酮舒巴坦+左氧氟沙星静滴,治疗组45例在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液250 m L静滴,14 d为1个疗程。观察患者治疗前后主要临床症状、体征、X射线胸片变化。结果治疗组临床症状、体征恢复时间较对照组显著缩短(P<0.05),X射线胸片示治疗组炎症病灶全部吸收率显著高于对照组(P<0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合敏感抗生素治疗长期应用糖皮质激素患者并发社区获得性肺炎的疗效满意。     

左氧氟沙星联合丹参治疗社区获得性肺炎90例临床疗效

目的:观察左氧氟沙星注射液联合丹参治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将180例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组采用左氧氟沙星注射液静滴,治疗组在左氧氟沙星基础上加丹参注射液静滴,疗程均为7～10d,观察两组疗效及不良反应。结果:治疗组有效率为96%,对照组为83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽消失时间及肺内啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现不良反应7例,皮疹1例;对照组不良反应8例,皮疹1例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星注射液联合丹参注射液治疗社区获得性肺炎疗效显著。     

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎30例

目的 观察痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效.方法 治疗组30例用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗,对照组30例用左氧氟沙星治疗,2组疗程均为10 d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为90.0%、73.3%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论 痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效显著.     

热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效的临床观察

目的:热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效的临床观察.方法:将80例急性细菌性肺炎成人患者随机分为抗生素对照组、抗生素联合热毒宁治疗组(热毒宁组)各40例.两组均治疗10天.结果:两组总有效率分别为治疗组97.5％,对照组80.0％(P＜0.05),比较有显著性差异.两组症状体征消失时间、炎症吸收时间、WBC恢复正常时间比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效,快速缓解症状.