雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：42例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（22例）、静脉激素组（20例）。两组均予持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘及止咳化痰等常规治疗，吸入激素组加用布地奈德混悬液雾化吸入；静脉激素组在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙40mg，静脉给药。两组均于治疗前及治疗7d后测定肺功能；评价两组患者咳嗽、咳痰、喘息及肺部哕音变化情况。结果：治疗前，两组间各指标比较差异无统计学意义。治疗后，两组总体疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组肺功能较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论：雾化吸入布地奈德与静脉给予甲泼尼龙治疗AECOPD具有相似的疗效。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法将45例AECOPD患者随机分为2组:治疗组23例予布地奈德雾化吸入,对照组22例予甲基泼尼松龙针剂静脉推注。观察2组患者治疗后的临床评分、肺功能、动脉血气变化及不良反应。结果2组患者的临床评分、FEV1、pH、p(O2)、p(CO2)均明显改善,组间比较无显著性差异,但治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10~15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×103 U/次,10~15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO2、PaO2）和肺功能（FEV1、FEV1/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

不同剂量甲泼尼龙治疗儿童支原体肺炎的效果

目的:研究阿奇霉素联合不同剂量甲泼尼龙治疗儿童支原体肺炎(MPP)的效果。方法:回顾性分析2017年6月至2019年6月博罗县人民医院60例肺大叶实变性重症MPP儿童临床资料,按甲泼尼龙用药剂量的不同分为观察组和对照组,各30例。对照组予以阿奇霉素+常规剂量甲泼尼龙治疗,观察组予以阿奇霉素+高剂量甲泼尼龙治疗,均进行治疗7 d。比较两组治疗7 d后的效果、血清炎性因子、免疫功能、不良反应发生情况。结果:观察组治疗7 d后的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、CRP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:阿奇霉素联合高剂量甲泼尼龙治疗儿童肺大叶实变性重症MPP可提高治疗效果,有效抑制炎症反应,且不增加不良反应。     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗AECOPD的临床疗效

目的:探讨吸入用布地奈德联合硫酸特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:选取福建医科大学附属协和医院2017年5月至2019年5月收治的98例AECOPD患者作为研究对象,予以吸氧、抗感染、平喘、水电解质平衡等常规治疗,并将其随机分为对照组与观察组,各49例。对照组硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在此基础上吸入用布地奈德治疗。观察比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患者的二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组PaO_2、FEV1%水平高于对照组,PaCO_2低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林治疗AECOPD效果显著,能快速缓解患者咳喘、呼吸受限等症状,改善肺功能指标。     

布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性加重期的临床效果

目的:研究不同剂量布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性加重期的临床效果,以探求一种最有效的使用剂量。方法:临床入选支气管哮喘急性加重期老年患者200例,按照入院先后顺序编号,根据随机数字方法分成4组,每组50例,分别为布地奈德2000μg/d雾化吸入治疗(A组);布地奈德4000μg/d雾化吸入治疗(B组);布地奈德6000μg/d雾化吸入治疗(C组);泼尼松30mg/d口服治疗作为对照组(D组)。比较分析各组患者的相关临床指标。结果:各组治疗4h后的FEV1占预计值的百分比、PEF占预计值的百分比以及临床评分较治疗前明显改善,且均具有统计学差异(P<0.05)。而四组之间的临床评分、FEV1占预计值的百分比以及PEF占预计值的百分比治疗前后的差值均无统计学差异(P>0.05)。治疗7天和21天后,与A组相比较,B组、C组和D组的FEV1占预计值的百分比以及PEF占预计值的百分比的治疗前后差值明显增高(P<0.05);与B组相比较,C组和D组的FEV1占预计值的百分比以及PEF占预计值的百分比的治疗前后差值也明显增高(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德可以改善患者的肺功能以及临床表现,增大布地奈德混悬液雾化吸入剂量在一定程度上可以提高其疗效,6000μg/d雾化吸入与口服泼尼松30mg/d的疗效相当。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD患者的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法将80例AECOPD住院患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗感染、吸氧、化痰、支气管扩张药物等基础治疗,同时对照组静滴甲基泼尼松龙;治疗组给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。2组均连续治疗7 d后评价临床疗效。结果治疗后2组FEV1、FEV1%水平均显著上升,肺功能改善显著;血气分析p(O2)、p(CO2)以及临床症状评分和呼吸困难评分均明显改善(P均<0.05);治疗后以上指标2组间比较无显著性差异。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的:观察甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:选取我院确诊为COPD的患者56例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组28例,观察组患者静脉滴注甲泼尼龙,对照组给予布地奈德,10d后观察患者的临床疗效及治疗前后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC的变化。结果:观察组总有效率92.86%显著高于对照组71.43%(P0.05);两组的FEV1和FEV1/FVC均显著升高(P0.05),与对照组相比治疗后观察组肺功能指标均显著高于对照组(P0.05),差异均具有统计学意义。结论:甲泼尼龙治疗急性加重期的COPD疗效显著,可明显改善患者肺功能,临床应用价值较高。     

51例小儿支气管支气管肺炎的临床治疗方法分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:选取我院2009年7月～2011年4月收治的51例支气管肺炎患儿的临床资料,分为治疗组(30例)和对照组(21例),两组均行常规治疗,对照组患者加用盐酸氨溴索雾化吸入,治疗组在对照组治疗的基础上加用氧气驱动布地奈德雾化吸入,比较两组患儿主要临床症状改善时间刺药物不良反应.结果:治疗组患者咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音缓解或消失时间均短于对照组,两组患儿疗效比较差异有统计学意义(p＜0.05).两组患者均未发生严重药物不良反应,比较差异无统计学意义(p＞0.05).结论:氧气驱动盐酸氨溴索及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,能促进患儿病情恢复,缩短病程.     

川芎嗪联合雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化疗效观察

目的探讨川芎嗪联合雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化(IPF)的临床疗效。方法将70例确诊为IPF患者随机分为2组。对照组35例采用氧疗、祛痰、雾化吸入布地奈德治疗,治疗组35例在对照组治疗的基础上给予川芎嗪治疗。治疗3个月后观察2组临床疗效,并记录治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组反应良好率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后呼吸困难症状、肺功能指标、血气指标以及HRCT肺部主要征象均较治疗前明显改善(P均0.05),而且治疗组的呼吸困难评分,FVC%、FEV1%、TLC%、VC%、DLCO%以及p(O2)、p(A-a)(O2)均较对照组明显改善(P均0.05),但2组p(CO2)、Sa(O2)以及HRCT评分比较差异均无统计学意义(P均0.05)。2组均未见骨质疏松性骨折、电解质紊乱、全身性严重感染以及明显肝肾功能损害。结论川芎嗪联合雾化吸入布地奈德治疗IPF疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作患者FEV1、PEF值、痰Eos%的影响

目的探究布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)水平及痰嗜酸性粒细胞计数百分比(Eos%)的影响。方法选取2019年1月~2021年6月巨野县人民医院收治的108例哮喘急性发作患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组54例,分别接受硫酸特布他林雾化吸入治疗、硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,持续治疗7 d,比较两组患者治疗效果、康复用时(呼吸困难、说话受限、哮鸣音消失时间及住院时间)、治疗前后哮喘症状控制情况(ACT)、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、FEV1、PEF]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、血清红细胞沉降率(ESR)、痰Eos%]水平及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸困难消失时间、说话受限消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV1、PEF水平及ACT评分均高于治疗前,且观察组上述指标值均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、ESR、痰Eos%水平均低于治疗前,且观察组上述指标值均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见严重不良反应。结论哮喘急性发作患者采用硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可提升临床总有效率,改善患者肺功能指标,降低其炎症反应水平,且安全性良好。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿哮喘急性发作

目的探讨布地奈德雾化液治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法将婴幼儿哮喘急性发作患儿60例随机分为2组,治疗组采用布地奈德混悬液(0.5 mg/次,2次/d)加硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组采用甲基泼尼松龙(1-2 mg/(kg.d),分2-3次)静点加硫酸特布他林雾化液吸入治疗,比较2组疗效。结果2组疗效比较无显著性差异(P均>0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液与静点甲基泼尼松龙治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效相同。     

雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林混悬液（博利康尼）治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量。方法将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组，各20例，观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1mg及硫酸特布他林雾化液2．5mg混合雾化吸入，每日2次；共7d；对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2．5mg与生理盐水2mL混合雾化吸入，每日2次，共7d；空白对照组子生理盐水4mL雾化吸入，每日2次，共7d。结果治疗后4d，观察组与对照组第1s用力呼吸容积（FEV1）占预计值百分比显著提高（P〈0．05或P〈0．01），而临床症状评分显著下降（P〈0．05或P〈0．01），而观察组与对照组间差异也有统计学意义（P〈0．05）。治疗后7d，空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化（P〈0．05），而观察组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），但仍然优于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显，而不良反应发生率低。     

耳后筛区注射甲泼尼龙加盐酸利多卡因治疗耳鸣的临床疗效

目的:分析耳后筛区注射甲泼尼龙加盐酸利多卡因治疗耳鸣的临床疗效。方法:采取随机双盲法将东莞市横沥医院在2015年1月至2018年10月收治的50例耳鸣患者分为观察组(25例)与对照组(25例),两组患者均给予常规治疗,在此基础上观察组实行耳后筛区注射甲泼尼龙加盐酸利多卡因治疗,比较两组患者的治疗效果、耳鸣症状积分、不良反应发生率、生活质量。结果:观察组患者治疗总有效率为96.0%,较对照组的76.0%更高,在治疗7 d和14 d后的耳鸣症状积分较对照组更低,生活质量评分较对照组更高,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:对耳鸣患者给予耳后筛区注射甲泼尼龙加盐酸利多卡因治疗可取得较好的疗效,且不良反应较少,安全性有保障,能显著改善其生活质量。     

益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。     

扶正解毒汤联合甲泼尼龙治疗系统性红斑狼疮临床研究

目的:观察扶正解毒汤联合甲泼尼龙治疗系统性红斑狼疮的临床疗效。方法:选取74例系统性红斑狼疮患者,按随机数字表法分为研究组和对照组各37例。对照组给予甲泼尼龙治疗,研究组给予扶正解毒汤联合甲泼尼龙治疗。比较2组临床疗效、系统性红斑狼疮疾病活动度量表(SLEDAI)评分、血清干扰素-γ(IFN-γ)含量、骨髓抑制率及不良反应情况。结果:研究组总有效率为97.30%,高于对照组81.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组SLEDAI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后4周、8周,2组SLEDAI评分逐渐降低,且研究组SLEDAI评分低于同时间点对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清IFN-γ含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后4周、8周,2组血清IFN-γ含量逐渐降低,且研究组血清IFN-γ含量低于同时间点对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组骨髓抑制率为10.81%,显著低于对照组32.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为16.22%,显著...     

布地奈德雾化吸入治疗AECOPD的临床研究

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病怠性加重期（AECOPD）的临床疗效及副作用。方法：以我院2009年11月至2011年10月入院治疗的82例AECOPD患者作为研究对象,将82例患者按照入院先后顺序分为试验组41例和对照组41例,试验组患者采用布地奈德混悬液用氧气雾化吸入治疗,对照组采用甲基强的松龙80—120mg／d静脉滴注治疗。结果：试验组和对照组患者的FEV1、FEV1／FVC（％）、Pa02、PaCOz在治疗后均得到了显著改善（P〉0．05）。但在治疗后,试验组患者的FEV]、FEV1／FVC（％）、PaO2、PaCO2与对照组相比差异均无统计学意义。试验组有1例患者出现咽部疼痛、咳嗽,对照组有4例患者发生高血糖,3例患者发生高血压,在停药后副作用缓解。结论：布地奈德雾化吸八治疗AECOPD是安全有效的,可作为AECOPD的有效激素治疗药物在临床上使用。     

异丙托溴铵雾化吸入为主三联治疗AECOPD的效果

目的:探讨异丙托溴铵雾化吸入为主三联治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效和安全性。方法:选取2015年10月至2017年10月东源县人民医院收治的106例AECOPD患者为观察对象,随机将其分为对照组和观察组,每组53例。给予对照组布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在此基础上增加异丙托溴铵,对两组的治疗效果及安全性进行比较分析。结果:观察组的临床疗效为94.34%,明显高于对照组的79.25%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患者的肺功能指标和血气指标改善情况均优于对照组和治疗前,差异有统计学意义;两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对AECOPD患者实施异丙托溴铵雾化吸入为主的三联疗法可获得理想的治疗效果,不仅可以改善患者的肺功能和血气情况,且用药安全性较高,大大降低了治疗风险。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的价值

目的:观察研究布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床应用价值,总结应用体会。方法:将2015年11月至2017年11月期间郑州大学第三附属医院收治的哮喘患儿86例作为本研究观察对象,依据随机数字表法随机分为两组,各43例,其中对照组给予抗感染、祛痰、止喘等常规抗哮喘治疗,而观察组在对照组的基础上雾化吸入布地奈德,观察两组患儿的临床治疗效果、肺功能指标及不良反应发生率。结果:观察组患儿的治疗总有效率为95.34%,对照组患儿的治疗总有效率为83.72%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及呼气流速峰值(PEFR)等肺功能相关指标的恢复程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05);另外,观察组患儿有2.33%出现了药物不良反应,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:常规治疗的基础上采用布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘,能够有效缓解、减轻其临床症状,增强患儿的肺功能,且安全性好。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。