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相似文献
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1.
目的观察新活素联合左西孟旦治疗急性心力衰竭的临床疗效及对患者血清尾加压素Ⅱ、亲环素A水平的影响,探讨其可能作用机制。方法将60例急性心力衰竭患者随机分成观察组30例与对照组30例。观察组给予新活素联合左西孟旦治疗,对照组单用左西孟旦治疗,于治疗第7天对2组疗效进行评估,并记录可能出现的不良反应。治疗前后采用超声心动图检测左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、心排血量(CO),采用酶联免疫吸附法检测血清尾加压素Ⅱ、亲环素A水平。结果观察组总有效率为93.3%(28/30),明显高于对照组的70.0%(21/30),差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后LVEF、CI、CO均显著增高(P均0.05),且均以观察组增高更明显(P均0.05)。2组治疗后血清尾加压素Ⅱ水平均显著升高(P均0.05),血清亲环素A水平均较显著降低(P均0.05),且均以观察组变化更明显(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论新活素联合左西孟旦治疗急性心力衰竭可能通过调节血清尾加压素Ⅱ、亲环素A水平促进患者心功能改善,提高急性心力衰竭的临床治疗效果。  相似文献   

2.
目的探讨中西医结合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将58例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组31例给予益气强心汤加常规西药治疗,对照组27例给予常规西药治疗。2组患者均连续用药4周,观察比较患者的心功能改善情况。结果治疗组总有效率94%,对照组总有效率70%,2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论中西医结合治疗慢性心力衰竭疗效较好。  相似文献   

3.
目的观察左西孟旦治疗难治性心力衰竭的临床疗效,并评价其安全性。方法选择86例难治性心力衰竭患者,随机平均分为2组,研究组43例给予左西孟旦治疗,对照组43例给予米力农治疗。观察2组临床疗效、B型脑利钠肽(BNP)及超声心动图指标变化情况,同时观察不良反应发生情况。结果研究组总有效率91%,对照组67%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后,2组患者BNP水平和左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)均得到明显改善(P均<0.05),研究组改善更明显(P<0.05)。结论左西孟旦在治疗难治性心力衰竭方面临床疗效确切,安全可靠,能迅速缓解呼吸困难程度,增加心肌收缩力,值得临床推广和普及。  相似文献   

4.
目的探讨中西医结合治疗对心力衰竭患者血浆NT-pro BNP以及生存质量的影响。方法将收治的心力衰竭患者70例随机分成西医组与中西医联合组各35例,西医组依照患者的不同病况给予相应的西医常规治疗,中西医联合组除西医常规治疗外加用益气通络法。观察治疗前后2组血浆NT-pro BNP变化、生存质量改善以及疗效情况。结果治疗后中西医联合组血浆NT-pro BNP值明显低于西医组(P0.01);治疗后,中西医联合组在生理、独立性以及总得分方面均明显高于西医组(P均0.05);中西医联合组总治疗有效率高于西医组(P0.05)。结论对心力衰竭患者采取中西医联合治疗,其治疗效果优于单纯西医治疗,并且更能有效地改善患者的心功能以及临床症状,大大提高心力衰竭患者的生存质量,是心力衰竭的理想治疗方案。  相似文献   

5.
目的:观察新活素(冻干重组人脑利钠肽)治疗急性心力衰竭(AHF)的临床疗效.方法:治疗组50例,给予新活素治疗,对照组50例,给予硝酸甘油治疗.观察2组疗效及肺毛细血管楔嵌压(PCWP)、肺动脉压(PAP)的变化.结果:新活素组总有效率为94%高于对照组的64%,差异有统计学意义(P<0.05).新活素组给药后第1、3、6小时的PCWP、PAP降低值高于硝酸甘油组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:新活素治疗AHF临床疗效确切,值得临床推广应用.  相似文献   

6.
目的:探讨不同剂量益气强心中药对急性心力衰竭的临床治疗效果。方法:选择80例急性心力衰竭患者为研究对象,按照就诊顺序均分为对照组及观察组,分别给予常规剂量及大剂量益气强心中药,比较两组患者治疗前后的临床症状,采用超声心动图测量心脏功能指标,如左室射血分数(EF)、心排量(CO)以及肝、肾功能、血常规、尿常规等情况。结果:两组患者的临床疗效无统计学差异(P〉0.05),但大剂量组患者出现轻度肝肾功能损伤。结论:不同剂量益气强心中药均能有效治疗急性心衰患者,临床疗效无显著差异,但大剂量组患者出现肝肾功能轻度损伤,提示常规剂量益气强心中药安全有效,大剂量药物疗效无优势反而增加了不良反应,不值得临床应用。  相似文献   

7.
王智平 《中医药研究》2012,(11):1382-1383
目的探讨静脉滴注新活素(rhBNP)在治疗急性心力衰竭中的应用效果。方法选取2011年6-2011年10月住院的急性心力衰竭患者40例,随机分为两组(试验组、对照组)。试验组在抗心衰治疗的基础上应用新活素,对照组采用常规治疗方法。观察两组患者在用药前后呼吸困难、临床症状改善程度及相关血流动力学指标的变化,并时其进行比较。结果试验组患者治疗后临床症状的好转程度及左室射血分数(LVEF)值明显高于对照组(P〈0.05),而两组之间心率、血压和左心室舒张末期内径(LVDD)改变比较无统计学意义(P〉0.05)。结论静脉滴注新活素对缓解急性心力衰竭患者的临床症状和改善血流动力学指标有较明显的作用。  相似文献   

8.
《中药药理与临床》2017,(4):157-160
目的:观察心脉隆注射液联合左西孟旦对急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的疗效。方法:对我院心血管内科2015年2月~2016年12月收治的86例急性心肌梗死后心力衰竭老年患者进行分组,各43例。两组均给予左西孟旦等常规治疗药物,观察组另给予心脉隆注射液,分析该注射液对该疾病的效果。结果:(1)观察组总有效率为93.02%,明显高于对照组72.09%。经治疗,观察组LVEF、LVEDD和LVESD分别为(55.09±3.39%、53.49±2.04mm、41.19±1.52mm),均明显优于对照组(50.27±3.29%、56.39±2.11mm、44.01±1.76mm)。(3)经治疗,观察组NT-pro BNP、CK-MB和c Tn I水平分别为(658.3±29.4μg/L、19.48±2.86U/L、0.10±0.05μg/L),均明显低于对照组(713.9±34.8μg/L、24.15±2.97U/L、0.18±0.07μg/L)(均P<0.05)。(4)经治疗,观察组血清CRP、TNF-ɑ、IL-6水平分别为(3.17±1.09mg/L、364.1±23.1pg/ml、25.57±3.17ng/L),均明显低于对照组(5.06±1.15mg/L、485.7±25.4pg/ml、31.04±3.32ng/L)。(5)两组各不良反应率的差异均无统计学意义。结论:心脉隆注射液可减轻急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的心肌损伤程度,提高其治疗效果。  相似文献   

9.
10.
目的:探讨中西医结合治疗对异常子宫出血患者临床症状的改善和血清激素水平的影响。方法:将2017年1月至2018年6月来东莞市虎门中医院就诊异常子宫出血患者193例随机分为观察组和对照组,分别为97例和96例。两组患者均予以炔雌醇环丙孕酮片(达英–35)治疗,观察组患者在此基础上给予中药治疗,两组患者均连续治疗3个月经周期。观察两组患者疗效、出血改善情况以及血清激素水平变化。结果:观察组患者治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者出血减少时间和出血停止时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者血清孕酮(P)、促黄体激素(LH)、促卵泡生成素(FSH)和雌二醇(E2)等激素水平均有明显改善,并且低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:中西医药物联合治疗可有效改善异常子宫出血患者临床症状并调节其激素水平,治疗效果满意。  相似文献   

11.
目的:评价益气强心汤治疗慢性心衰的临床效果及对血浆NT-proBNP水平影响.方法:60例慢性心衰患者自愿加入实验,于2019年4月-2021年3月入院治疗,采用随机抽签法分为对照组和试验组,各30例.对照组应用常规西药治疗,试验组在西药的基础上加入益气强心汤治疗.两组对比指标:心功能、血浆NT-proBNP水平、治疗...  相似文献   

12.
〔摘 要〕 目的:探究对急性心力衰竭患者实施左西孟旦联合重组人脑利钠肽治疗的效果。方法:选取 2021 年 2 月 1 日至 2022 年 1 月 31 日于邵阳市中心医院急诊科接受治疗的 91 例急性心力衰竭患者,采用随机数表分组法分成 两组,实施重组人脑利钠肽治疗的 46 例患者纳入为对照组,实施左西孟旦联合重组人脑利钠肽治疗的 45 例患者纳入 为观察组,对两组患者治疗前后的心功能指标、N 末端 B 型利钠肽原(NT–proBNP)、尿量、尿素氮(BUN)水平、 血气指标以及治疗后的临床疗效及不良反应发生情况进行比较。结果:治疗后,观察组患者的左室射血分数(LVEF) 明显高于对照组,左心室舒张末期容积(LVEDV)及左心室收缩末期容积(LVESV)均小于对照组,NT–proBNP 及 BUN 均低于对照组,尿量多于对照组,动脉血氧分压(PaO2)及血氧饱和度(SpO2)与对照组比较具有明显改善, 动脉血二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均具有统计学意义(P < 0.05);两组 患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:对急性心力衰竭患者实施左西孟旦与 重组人脑利钠肽联合治疗能有效改善其心功能,增加排尿量,降低尿素氮含量,改善血气指标,且安全性有所保障。  相似文献   

13.
目的:研究温阳益气化饮通络法治疗慢性心力衰竭临床疗效及对心功能、血浆NT-proBNP的影响。方法:选取2022年1月~2023年2月于我院心内科就诊的CHF患者180例,随机数字法分为对照组和试验组,每组90例。对照组采用常规抗CHF治疗,试验组采用温阳益气化饮通络法治疗;比较两组临床疗效、心排出量(CO)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、脑利钠肽(BNP)及N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的水平。结果:两组疗效等级差异有统计学意义,试验组总有效率为95.56%,显著高于对照组的81.11%(P<0.05);两组治疗后心悸气短、颈部青筋暴露、下肢浮肿等主症积分,次症积分及总分较治疗前显著下降,其中试验组治疗后上述积分显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后CO、LVEF较治疗前显著上升,其中试验组治疗后CO、LVEF水平显著高于对照组(P<0.05),但两组治疗前后LVEDD及LVESD比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后NT-proBNP及BNP较治疗前显著下降,且试验组治疗...  相似文献   

14.
目的观察急性痛风性关节炎患者采用中西医结合治疗疗效及对患者炎症因子影响,并探讨其机制。方法将患者98例按随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组口服双氯芬酸钠缓释片,观察组在对照组基础上结合中药汤剂治疗。两组疗程均为10 d。结果观察组总有效率(95.92%)高于对照组(79.59%)(P0.05);关节疼痛、关节肿胀及关节压痛评分两组治疗后降低(P0.05);关节疼痛、关节肿胀及关节压痛评分观察组治疗后低于对照组(P0.05);血清白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平两组治疗后均降低(P0.05);血清IL-1β和TNF-α水平观察组治疗后低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但无统计学差异(P0.05)。结论中西医结合治疗急性痛风性关节炎患者临床疗效显著,且可降低炎症因子血清IL-1β和TNF-α水平,具有重要研究意义。  相似文献   

15.
目的观察新活素对心力衰竭患者肺毛细血管压(PCWP)的影响。方法将30例心力衰竭患者随机分为两组。治疗组给予新活素加常规纠正心功能治疗;对照组予常规治疗,观察两组用药前后PCWP的变化。结果治疗组在降低肺毛细血管压方面与对照组相比有统计学意义(P〈0.05)。结论新活素治疗可能通过降低肺毛细血管压而治疗心力衰竭。  相似文献   

16.
目的:探究益气活血法联合西药治疗急性心力衰竭的临床效果及对神经激素因子的影响.方法:对70例急性心力衰竭患者展开对照研究,分为观察组(益气活血法联合西药治疗)与对照组(常规西药治疗)各35例,分组方法为随机数字表法,观察心功能、临床疗效及对血清神经激素因子的影响.结果:经治疗,观察组总有效率为97.14%,较对照组80...  相似文献   

17.
目的:探讨益气补肾止喘汤联合西药对小儿哮喘的疗效及对血清ET-1、NO、CEC水平的影响。方法:选取2014年1月至2015年9月郑州市第一人民医院收治的小儿支气管哮喘患者158例,随机分为对照组和观察组,每组79例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上联用益气补肾止喘汤,2组均连续治疗3个月。统计2组临床总有效率;比较2组治疗前后肺功能指标及血清ET-1、NO、CEC水平的变化;治疗后随访1年,比较2组哮喘发作情况。结果:观察组临床总有效率96.20%,显著高于对照组的75.95%,差异有统计学意义(P0.01);与治疗前比较,治疗后2组FVC、FEV1、FEV1/FVC、MMEF及PEF均显著增大,而血清ET-1、NO及CEC水平显著降低,且2组间上述各指标均,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);随访显示,观察组患儿呼吸道感染次数、哮喘发作次数均较对照组患儿显著降低,哮喘发作持续时间显著缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论:益气补肾止喘汤联合西药治疗小儿哮喘,可显著降低ET-1、NO、CEC表达水平,减轻气道损伤,同时可改善患者肺功能并减少哮喘复发,疗效显著优于常规西药单用。  相似文献   

18.
目的:观察中医药对舒张性心力衰竭(diastolic heart failure,DHF)患者BNP和ET-1的影响。方法:将160例舒张性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组80例和对照组80例,对照组予以西药常规治疗,治疗组在对照组基础上加用中药汤剂口服;治疗前后检测血清BNP和ET-1的变化。结果:治疗组BNP和ET-1水平较对照组显著降低,其临床疗效亦优于对照组。结论:中药能降低舒张性心力衰竭患者BNP水平和ET-1的表达水平。  相似文献   

19.
目的:观察新活素(冻干重组人脑利钠肽)治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)的临床疗效.方法:选择心功能分级(NYHA)Ⅲ-Ⅳ级的ADHF患者40例,随机分为两组,对照组20例,根据心衰指南给予标准化治疗;实验组20例,在标准化治疗基础上加用新活素治疗,观察两组患者治疗后尿量、左室内径及左室射血分数的变化.结果:对比治疗24h、48h和72h后患者尿量平均值变化,新活素组明显多于对照组(P分别为0.001、0.010和0.035).治疗72h后.新活索组患者左室内径缩小较对照组更明显,差异有统计学意义(P=0.032).新活素组患者左室射血分数的改善明显高于对照组(P=0.024).结论:新活素町以有效改善ADHF整体临床状况,快速改善心功能.  相似文献   

20.
目的探索中药参附注射液治疗急性左心衰大鼠疗效对心衰指标NT-proBNP(B型钠尿肽前体)的影响。方法采用急性左心衰大鼠模型,观察单用西药、单用参附注射液和参附注射液联合西药治疗前后大鼠NT-proBNP、左室射血分数(LVEF)的变化。结果各治疗组对左心衰大鼠的心脏泵血功能都有明显改善作用,均可以不同程度地降低NT-proBNP值,增加LVEF值,以参附注射液联合西药组作用较强。结论参附注射液联合西药治疗急性左心衰大鼠前后NT-proBNP的变化有临床意义,可为临床观察中药疗效提供了定量依据。  相似文献   

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