星点设计-响应面法优化沙棘总黄酮提取工艺

摘要：目的:优化沙棘总黄酮提取工艺,获取沙棘总黄酮最佳提取工艺条件及技术参数。方法:采用Box-Benhnken中心组合设计,以提取物中总黄酮含量和总黄酮提取率的总权重评分值为评价指标,对提取液料比、乙醇浓度、提取时间3个影响因素进行考察,以Design-Expert 8.05软件对试验数据作统计处理。结果:优化得到最佳工艺条件:9倍量70%乙醇,回流提取2次,每次2 h。结论:优选得到的工艺稳定可行,可作为沙棘提取提供参考依据。     

响应面分析法优选鹿药总皂苷提取工艺

目的利用响应面法优化鹿药总皂苷的提取工艺。方法采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、提取次数、提取时间及其交互作用对鹿药总皂苷提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为：70%乙醇、回流提取2次、每次110 min。结论在最佳工艺条件下,鹿药总皂苷的提取率为4.63%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为鹿药总皂苷的工业生产提供依据。     

星点设计-响应面法优选藤梨根中总黄酮的提取工艺研究

目的 优化藤梨根中总黄酮的提取工艺。方法 以微波功率、乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,总黄酮含量为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用星点设计-响应面法选取最佳工艺,并进行预测分析。结果 最佳工艺条件为微波功率203.56 W,乙醇浓度80.34 %,料液比1∶13.28,提取时间9.78 min,在此最佳条件下,藤梨根中总黄酮含量的最大估计值为103.152 mg·g^-1。实验结果与模型预测值相符。结论 本方法简便合理、稳定、可预测性较优。     

星点设计-效应面法优化川麦冬总黄酮提取工艺

目的:星点设计—效应面法优选川麦冬总黄酮的提取工艺。方法:以乙醇浓度、液料比、提取时间为自变量,以川麦冬总黄酮含量得率为因变量,通过对自变量各水平的二项式拟合,用效应面法选取最佳工艺,并进行预测分析。结果:确定的最佳工艺为85%乙醇、液料比36:1、温度80℃、提取3h,提取次数1次。提取预测值与验证值偏差为3.76%。二项式拟合复相关系数平方r=0.9610。结论:星点设计-效应面法优化川麦冬的总黄酮提取工艺,精密度高,方法简便,可预测性较好。     

星点设计-响应面法优化川芎生物碱提取工艺

目的优选川芎总生物碱的提取工艺。方法对川芎采用乙醇回流提取的方法,进行星点设计,以乙醇浓度、醇倍数、提取时间为自变量,以川芎中总生物碱含量为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用响应面法优选出最佳提取工艺,同时进行预测分析。结果确定了最佳提取工艺为用8倍90%的乙醇提取2次,每次2 h,提取的川芎总生物碱含量为0.693 mg.g^-1,二项式拟合复相关系数R^2=0.957 3。结论星点设计-响应面法优选川芎中总生物碱的提取工艺,方法简单,精密度高,可预测性好。     

星点设计-响应面法优化山楂有机酸的提取工艺

目的:优化山楂有机酸的提取工艺。方法:在单因素试验基础上,以液料比、提取时间及乙醇体积分数为自变量,以有机酸得率为因变量,采用星点设计-响应面法优化山楂有机酸提取工艺。结果:最优提取工艺条件为山楂按液料比18.5∶1加入75%乙醇,回流提取2次,每次2.0 h;验证试验的有机酸得率平均值为5.22%(RSD=2.70%,n=3),与模型预测值(5.13%)的相对误差为1.75%。结论:优化建立的山楂有机酸提取工艺方法简单,重现性和可预测性较好。     

响应面分析法优选桑寄生总黄酮的提取工艺

目的利用响应面法优化桑寄生总黄酮的提取工艺条件。方法采用中心组合设计方法,分别研究乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间及提取次数对总黄酮提取率的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺条件为:体积分数为40%的乙醇,液固比为40∶1,回流提取2次,每次1h。结论在最佳工艺条件下,桑寄生总黄酮的提取率为1.15%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为桑寄生总黄酮的工业生产提供依据。     

星点设计-响应面法优选身痛逐瘀胶囊中药材的提取工艺

目的:优化身痛逐瘀胶囊中药材的提取工艺。方法:以乙醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,以阿魏酸、甘草苷和羟基红花黄色素A含量总和为指标,采用星点设计-响应面法优选最佳提取工艺。结果:最佳工艺条件为乙醇浓度49%,料液比1:13.7(m/V),提取时间156min,在此最佳条件下,身痛逐瘀胶囊中阿魏酸、甘草苷和羟基红花黄色素A含量总和的预测值为88.21mg/g,与试验结果(87.69mg/g)吻合极好。结论:所选方法简便、合理,预测性较好。     

星点设计-响应面分析法优选穿山龙总皂苷提取工艺

目的采用星点设计-响应面分析法优化穿山龙中薯蓣皂苷的醇提取工艺。方法选用乙醇为提取溶剂,以乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间为自变量,薯蓣皂苷含量为因变量,采用响应面分析法优化穿山龙中薯蓣皂苷的提取工艺参数。结果确定了提取工艺的最佳条件为：乙醇浓度70%,提取时间3 h,乙醇倍数4.5倍。在此条件下穿山龙醇提取物中薯蓣皂苷的含量为3.092%,二项式拟合复相关系数R2=0.974 2。结论该工艺可用于穿山龙中薯蓣皂苷的提取,方法简单,预测性较好。     

星点设计-响应面分析法优选香薷提取工艺

目的:优选香薷的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,香荆芥酚含量、麝香草酚含量为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用星点设计响应面分析法优选香薷提取工艺。结果:最佳提取工艺为11倍量75%乙醇提取3次,每次70 min,该工艺条件下,香荆芥酚质量分数为0.303%、麝香草酚质量分数为0.722%。结论:星点设计-响应面分析法优选的香薷提取工艺,方法简便,合理可行。     

星点设计-效应面法优化金银花炭炮制工艺

目的：采用星点设计-效应面法优化金银花炭的炮制工艺。方法：以异绿原酸C和儿茶素的含量为考察指标,分烘制和炒制采用星点设计考察炮制温度和炮制时间对炮制工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法筛选最佳炮制工艺,并进行预测分析。结果：炒制的最佳炮制工艺为炒制温度230 ℃,炒制时间13 min;烘制的最佳炮制工艺为烘制温度172 ℃,烘制时间8 min。最佳工艺验证结果与二项式拟合方程预测值偏差小于3%。结论：利用星点设计-效应面法优化金银花炭炮制工艺,方法简便,预测性良好。     

响应面法优选鸡血藤总黄酮的提取工艺

目的采用响应面法优选鸡血藤总黄酮的提取工艺。方法通过中心组合方法,研究乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数对鸡血藤总黄酮得率的影响。结果鸡血藤总黄酮的最佳提取工艺为:体积分数为50%的乙醇,料液比为1∶45,回流提取2次,每次2.5 h。结论在最佳提取工艺条件下,鸡血藤总黄酮得率为0.58%,该工艺条件可为鸡血藤总黄酮的工业生产提供依据。     

星点设计-响应面法对珠子参水提工艺优化研究

目的优化珠子参水提工艺。方法以竹节参皂苷Ⅳa含量为指标,以水倍量、提取时间、提取次数为因素,采用3因素3水平,通过星点设计-响应面法确定最佳水提工艺。结果最佳提取工艺为13倍量水,提取3次,每次90 min。结论本工艺虽然采用了水煎煮提取,但对于竹节参皂苷Ⅳa的提取率与乙醇提取的结果无显著性差别,并且提高了药物在水中的溶解度,为后续的颗粒剂型的研究提供了理论依据,同时对药材价格及所用溶媒进行了估算,发现采用水煎煮提取可以大大的节省成本,适用于工业化大生产和新药的开发。     

星点设计-效应面法优化氟苯尼考缓释微球制备工艺

目的 优化复凝聚法制备氟苯尼考缓释微球工艺.方法 以复凝聚法制备微球,以粒径、包封率的总评“归一值”为评价指标,采用星点设计,考察囊材(明胶、阿拉伯胶)浓度、成囊pH、搅拌速度撒三因素对制备微球的影响,对结果进行二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件,优化工艺后制得的微球在人工体液中进行体外释放.结果 最佳工艺条件为囊材浓度2.2％、成囊pH3.9、搅拌速度450r/min;制得的微球圆整均一,粒径50μm左右,包封率51.80％,载药量可达14.29％;制得的微球在Hank′s人工模拟体液中有良好的缓释特征.结论 优化制备工艺条件下制得的微球外形良好载药量较大,缓释效果好.     

星点设计-效应面法优化复方龙脉宁滴丸提取工艺

目的优化复方龙脉宁滴丸提取工艺。方法采用乙醇回流提取,以葛根素、薯蓣皂苷和总生物碱含量为评价指标,采用星点设计-效应面法对醇倍数、乙醇浓度、提取时间和提取次数等影响因素进行优选。结果优化的最佳工艺条件为以8倍量70%乙醇,提取3次,每次2 h。结论优化的工艺可使各项指标均达到比较高的水平,工艺参数合理,重复性好,为进一步研究奠定了良好的基础。     

星点设计-效应面法优化哈蟆油腺嘌呤提取工艺

目的采用星点设计-效应面法优选哈蟆油中腺嘌呤的提取工艺。方法采用HPLC测定腺嘌呤含量,以Inertsil ODS-SP Extend C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)为色谱柱,流动相甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温25℃,进样量10μL。以腺嘌呤为考察指标,通过星点设计-效应面法考察甲醇浓度、提取时间、提取温度对哈蟆油腺嘌呤提取工艺的影响。结果腺嘌呤对照品进样量在17.73~110.33μg/mL呈良好线形关系,回归方程为Y=0.104 5 X+0.100 1,R2=0.999 6,平均回收率为97.84%,RSD为1.76%(n=6)。最佳提取工艺为甲醇浓度73%,提取时间68 min,提取温度61℃,哈蟆油得率为465.30μg/g。结论优选的哈蟆油腺嘌呤提取工艺简便、稳定。