养心颗粒治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨养心颗粒对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:将符合标准的90例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服养心颗粒,持续治疗4周。观察两组患者治疗前后左室射血分数和血浆氨基末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)水平的变化、6 min步行距离的变化和心功能改善情况。结果:治疗后两组左室射血分数、6 min步行距离均升高,血浆NT-pro BNP水平下降,且治疗组的改善均优于对照组(P0.05);治疗组总有效率达到93.33%,明显高于对照组(P0.05)。结论:养心颗粒联合常规西药治疗慢性心力衰竭疗效确切,可以显著改善慢性心力衰竭患者的心功能、提高运动耐量,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为对照组60例和治疗组60例,对照组给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂及β受体阻断剂等药物常规治疗,治疗组在上述治疗基础上静脉滴注参麦注射液50 mL,2组均以2周为1个疗程。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(67%)。治疗组治疗后临床症状及左室射血分数较对照组改善明显。结论参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,可改善心功能,提高左室射血分数,改善临床症状。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭效果观察

目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法选取164例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为2组。A组82例给予参麦注射液联合基础药物治疗,B组82例只给基础药物治疗,对比观察2组的疗效。结果 2组均未发现明显毒副作用;A组总有效率95%,B组总有效率79%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组治疗后LVEDd、ANP及CGRP均较治疗前明显降低,且A组较B组降低更为明显;2组治疗后LVEF均较治疗前明显升高,且A组升高水平较B组更为明显。结论参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效好,可明显改善心功能,是临床治疗慢性充血性心力衰竭的一种安全有效的药物,值得推广应用。     

丹红注射液治疗冠心病左心功能不全疗效观察

目的:对冠心病左心功能不全的患者进行丹红注射液治疗,对其疗效进行观察。方法:观察冠心病左心功能不全的患者80例,随机分为丹红治疗组(40例)和对照组(40例)。丹红治疗组给与常规治疗+丹红注射液治疗,对照组给予常规治疗+银杏叶提取物注射液,疗程2周。比较两组射血分数(EF%)和血浆N-末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果:两组治疗后左室射血分数均有升高,血浆N-末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平均下降,丹红治疗组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液对治疗冠心病左心功能不全具有较好的疗效,具有临床推广价值。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 研究参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 纳入患者63例,随机分为两组.对照组35例,治疗组38例.均常规低盐饮食、卧床休息、吸氧、强心利尿扩血管、抗血小板、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、β受体阻滞剂改善神经内分泌紊乱等治疗.治疗组予参附注射液50 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次.对照组予丹参注射液30 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次.20 d为1疗程.比较两组心功能、心率、血压、左室射血分数、左室舒张末内径等改善情况.结果 治疗组与对照组治疗前后对肝肾功能无明显影响,同组治疗前后血压、心率及左室射血分数、左室舒张末内径比较差异有统计学意义（P〈0.01）.两组在心功能指标比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 在慢性心力衰竭常规治疗基础上加用参附注射液总有效率和左室射血分数显著提高,在使用当中未发现肝肾功能的损害.     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的　观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效及安全性。方法　将 66例CHF患者分为2组 ,两组均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)常规治疗 ,治疗组在此基础上加用卡维地洛 ,从小剂量开始 ,在耐受基础上逐渐加大剂量 ,共服 3～ 6个月 ,定期复查超声心动图。结果　治疗组全部耐受良好 ,心率减慢 ,左室射血分数 (LVEF)、心脏指数 (CI)提高 ,1年后病死率明显降低。结论　长期服用非选择性 β受体阻滞剂卡维地洛可显著改善心衰患者症状及NYHA分级 ,提高LVEF及CI ,降低病死率     

丹红注射液联合西药治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：观察丹红注射液联合西药治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法：入选心功能Ⅲ～Ⅳ级的充血性心力衰竭患者68例．随机分为两组,对照组34例患者给予β受体阻滞剂、利尿剂、ACEI、洋地黄等西药治疗,观察组34例患者在对照组治疗基础上加用丹红注射液,疗程结束后观察二组患者心功能变化。结果：观察组显效16例,有效15例,总有效率为91．18％;对照组显效9例,有效17例,总有效率76．47％;二组比较差异具有显著性,有统计学意义P〈0．05,观察组患者治疗过程中未见明显不良反应病例。结论：丹红注射液联合西药治疗充血性心力衰竭临床效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将心力衰竭患者100例随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,1次/d,14天为1个疗程。比较2组患者临床疗效、心率、血压及左室射血分数(LVEF)、高敏C反应蛋白(hr-CRP)、B型利钠肽(BNP)。结果:总有效率观察组为96.0%,高于对照组的82.0%(P0.05)。治疗后2组患者心率、收缩压、舒张压与治疗前相比均下降(P0.05),但观察组下降程度与对照组比较差异不明显(P0.05)。治疗后2组BNP、hr-CRP均较治疗前降低(P0.05),LEVF和每分输出量增加(P0.05),观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液联合西医常规治疗能够改善气阴虚兼血瘀型慢性心力衰竭患者心脏功能,效果优于西医常规治疗。     

参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法 35例患者随机分为治疗组与对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用参芪扶正注射液静滴。观察两组疗效及Boston积分、左室射血分数的改善情况。结果 治疗组总有效率优于对照组；两组治疗后Boston积分及左室射血分数均较治疗前改善，但两组间差异无显著性。结论 在西医常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液静滴治疗慢性充血性心力衰竭，其疗效优于单纯西医常规治疗者。     

银杏叶注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察银杏叶注射液治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法将70例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各35例,均给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂和ACEI等常规治疗,治疗组加用银杏叶注射液静滴;均以15d为1疗程,1个疗程后评效。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为91.43%和74.29%;治疗组治疗后每搏射血、每分心输出量、心脏指数、左室射血分数均有明显改善。结论银杏叶注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效满意。     

丹红注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取108例确诊为慢性心力衰竭的患者,将其随机分为对照组和治疗组各54例,治疗组患者在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,对照组患者采用常规抗心衰治疗。两组疗程均为28天,观察比较两组的临床症状及心功能改善情况,并进行统计学分析。结果:治疗组临床症状及心功能改善情况优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液可改善慢性心力衰竭患者临床症状、提高疗效,值得临床推广应用。     

生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察生脉注射液对慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法:将心功能分级属Ⅱ-Ⅳ级的69例住院患者按2:1随机双盲法分为治疗组(生脉注射液静点,并视病情需要酌情加用地戈辛,速尿等西药)与对照组(单用西药治疗)。结果:对心功能疗效,治疗组为93.3％明显优于对照组82.3％(P<0.05),对左室射血功能的影响,治疗组2周后,左室射血分数由29.5±9.0升至36.6±10.2(P<0.05),对照组则无明显变化,对地戈辛停减率,治疗组为86.7％,对照组为50.0％(P<0.05)。结论:生脉注射液是治疗慢性充血性心力衰竭的理想而有效的药物。     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭急性发作疗效观察

目的探讨老年慢性充血性心力衰竭急性发作期治疗中黄芪注射液联合复方丹参注射液对患者疗效以及血清脑利钠肽(BNP)的改善作用。方法将80例老年慢性充血性心力衰竭急性发作期患者随机分为2组。对照组给予地高辛、卡托普利、双氢克尿噻口服,观察组在对照组治疗基础上给予黄芪注射液和复方丹参注射液各20m L静滴。2组均以2周为1个疗程,统计2组心功能改善疗效,观察治疗前后心功能指标与血清BNP与中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)变化情况。结果疗程结束后观察组治愈率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组左心舒张末期内径(LVEDD)与左心室射血分数(LVEF)均明显改善(P均<0.05),且观察组改善更为明显(P均<0.05);治疗后2组血清BNP以及NE水平均明显降低(P均<0.05),且观察组各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭患者急性发作期临床效果更好,能有效改善患者心脏功能和血清指标,降低脑利钠肽水平。     

参麦注射液对心力衰竭病人LVEF及NT-proBNP的影响

目的观察参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)病人左心室射血分数(LVEF)及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法选择我院诊治的80例CHF病人,将其随机分为治疗组和常规组各40例,两组均给予常规西药治疗,治疗组再辅以参麦注射液,比较两组治疗前后LVEF及血浆NT-proBNP水平。结果两组治疗前LVEF及血浆NT-pro BNP水平均无统计学差异(P0.05),治疗10d后,治疗组血浆NT-proBNP水平较常规组显著下降(P0.01),具有显著性差异,治疗组LVEF较常规组明显升高(P0.01),具有显著性差异。结论参麦注射液辅助治疗CHF病人效果显著,可明显升高LVEF及降低血浆NT-pro BNP水平,具有较高的临床应用价值。     

生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察生脉注射液对慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果.方法对慢性充血性心力衰竭采用双盲法随机分为2组,治疗组(82例)用生脉注射液,对照组(41例)用地戈辛,观察心功能变化及左室收缩、舒张功能各项指标的变化.结果心功能变化,治疗组有效率为90.2%,优于对照组(70.7%),2组比较有显著性差异(P＜0.01).治疗组每搏输出量、每分心输出量、心脏指数、左室舒张早、晚期最大血流速比值(E/A),治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有显著性差异(P＜0.01).结论生脉注射液可明显改善心功能,是治疗慢性充血性心力衰竭的安全而有效的药物.     

丹红补肾汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察丹红补肾汤治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法采用随机分组法,将符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用丹红补肾汤口服,28天为一疗程。结果治疗组有效率明显高于对照组,差异具有显著性意义。结论丹红补肾汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效确定。     

心康口服液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察心康口服液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法100例CHF患者随机分为治疗组和对照组各50例,2组均予强心、利尿、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等西医基础治疗。治疗组在此基础上加用心康口服液,每次50 mL,每日2次口服。2组均6个月为1个疗程,于治疗前、治疗3个月、6个月分别评价临床心功能分级、超声心动图左室射血分数(LVEF),进行治疗前后比较。结果治疗6个月后,治疗组临床心功能改善及左室射血分数变化均明显优于对照组(P<0.05)。结论心康口服液能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

益心舒胶囊治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的评价益心舒胶囊对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法选择80例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组（40例）与对照组（40例）。两组均常规应用抗心力衰竭药物,治疗组在此基础上加用益心舒胶囊,每次3粒,每天3次口服。两组疗程均为8周。观察两组总体疗效、左室射血分数（LVEF）、N端脑钠肽前体（NT-proBNP）。结果治疗组总体疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后LVEF比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组有上升趋势。两组治疗后NT-ProBNP比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益心舒胶囊对慢性心力衰竭的治疗能减轻临床症状,改善心功能。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择本院慢性心力衰竭患者88例随机分为治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上同时加用丹红注射液治疗。观察和对比两组心功能改善情况。结果:对比两组治疗后心功能改善情况,两组治疗前后均有改善,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭有较好的临床疗效。     

生脉注射液对慢性充血性心力衰竭心功能和脑利钠肽影响分析

慢性充血性心力衰竭（CHF）是各种心脏病的终末严重阶段，其病理生理从单纯血流动力学的心脏收缩不良，发展为血流动力学异常与神经内分泌系统的激活相互作用才形成了心力衰竭征候群。因此，临床治疔不仅局限于改善血流动：力学，更重要的是兼顾到神经内分泌激活的干预和对心室重构的干预。本研究运用中药生脉注射液治疗心力衰竭临床上有显著疗效。现总结如下：