丹红注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中的临床研究

目的:观察丹红注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中的疗效。方法:将96例病人随机分为治疗组和对照组,两组均予常规治疗,治疗组采用丹红注射液及氯吡格雷治疗,对照组仅予氯吡格雷治疗。两组均连续治疗14天后评定疗效及神经功能缺损评分等。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组为77.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后第7天、第14天时神经功能缺损均较治疗前改善明显(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中疗效优于单用氯吡格雷。     

丹红注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的:探讨丹红注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛临床疗效。方法:105例不稳定型心绞痛患者分成两组,对照组常规治疗,观察组加用丹红注射液和氯吡格雷,观察疗效和不良反应。结果:观察组总有效率92.5%,明显优于对照组(71.2%)(P0.05)。观察组心电图治疗总有效率90.6%,明显高于对照组(67.3%),不良反应低。结论:丹红注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛,可显著提高临床疗效,副作用少。     

丹红注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死35例观察

急性脑血管病是临床常见病、多发病,具有高发病率、高致残率、高致死率的特点,急性期给予及时有效的治疗可明显改善预后。2005年1月至2009年8月,我们采用丹红注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗35例急性脑梗死患者,疗效满意。现报道如下。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死30例

急性心肌梗死属心内科急症,如不能得到及时有效治疗,病死率高.笔者应用氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死(AMI)患者30例,现将结果报道如下.     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的效果

〔摘 要〕 目的：研究氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的效果。方法：选取 2017 年 10 月至 2018 年 9 月中牟县人民医院收治的 84 例急性心肌梗死患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,在常规治疗的基础上,对照组 42 例采用阿司匹林治疗,观察组 42 例采用阿司匹林联合氯吡格雷治疗。将两组患者的心脏功能指标、临床总有效率、血管再通率、用药安全性进行比较。结果：观察组患者治疗后的左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均低于对照组,左心室射血分数、临床总有效率、血管再通率均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：氯吡格雷与阿司匹林联合应用在急性心肌梗死患者的治疗中具有较高的有效性和用药安全性,可促进心脏功能的改善。     

丹红注射液联合氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛

目的:探讨丹红注射液联合氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)的临床疗效及对患者血脂和炎性因子的影响。方法:采用随机数字表法将于滨州市人民医院接受治疗的142例符合纳入标准的UAP患者分为对照组(n=72)和观察组(n=70)。在常规治疗的基础上,对照组给予氯吡格雷治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用丹红注射液治疗。比较两组患者的临床疗效,总胆固醇(total cholesterol,TC),甘油三酯(triglyceride,TG),低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平,肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平变化及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.7%,明显高于对照组的总有效率84.7%(P0.05),血瘀证型治疗总有效率高达92.9%,明显高于对照组的总有效率73.6%(P0.05)。与对照组相比,观察组治疗后血脂指标TC[(4.60±0.24)VS(5.12±0.32)mmol·L-1],TG[(1.82±0.32)VS(2.41±0.27)mmol·L-1],LDL-C[(2.61±0.34)VS(3.36±0.33)mmol·L-1]水平显著降低,HDL-C[(1.71±0.22)VS(1.35±0.23)mmol·L-1]水平明显升高,炎性因子TNF-α[(54.21±9.57)VS(65.34±9.27)ng·L-1],IL-1[(0.28±0.09)VS(0.45±0.11)ng·L-1]和IL-6[(6.28±3.24)VS(9.55±3.64)ng·L-1]的水平显著降低,比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,均未出现严重不良反应,观察组和对照组不良反应发生率分别为8.6%和11.1%,组间比较差异无统计学意义。结论:丹红注射液联合氯吡格雷是UAP的有效治疗方案,可以显著提高临床疗效和改善血脂水平,并减轻炎性反应,临床上值得进一步研究。     

丹红注射液联合氢氯吡格雷用于脑梗死恢复期的临床观察

目的：探析脑梗死恢复期患者采取丹红注射液联合氢氯吡格雷口服进行治疗对改善神经功能的效果。方法：选取2017年5月至2019年11月马鞍山十七冶医院收治的脑梗死恢复期患者66例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组33例。对照组采取氢氯吡格雷口服治疗,观察组采取丹红注射液联合氢氯吡格雷口服治疗,比较2组患者治疗有效率、神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活能力评分（ADL）、运动功能、不良反应发生率、洼田饮水试验等指标。结果：与对照组比较,观察组治疗有效率明显较高,差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组比较,观察组的NIHSS评分较低,ADL评分较高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组Ⅱ级、Ⅲ级比较,差异有统计学意义（P<0.05）;2组用药后洼田饮水试验分级比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：脑梗死恢复期患者采取丹红注射液联合氢氯吡格雷口服进行治疗能够提升治疗效果、改善神经功能,安全性高,可加快患者康复速度。     

丹红注射液联合硫酸氢氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛78例

观察丹红注射液联合硫酸氢氯吡格雷（泰嘉）在不稳定型心绞痛（UAP）治疗中的效果和不良反应。2011年1月—2011年10月78例不稳定型心绞痛患者,给予丹红注射液联合泰嘉治疗,现报道如下。     

氯吡格雷负荷量治疗急性冠脉综合征临床观察

目的观察在急性冠脉综合征（ACS）病人中阿司匹林加常规治疗联用首剂氯吡格雷负荷量（300 mg）是否较阿司匹林加常规治疗联用常规剂量氯吡格雷（75 mg/d）疗效更佳。方法将132例ACS病人随机分为首剂氯吡格雷负荷量（300 mg）治疗组（观察组）和常规剂量氯吡格雷（75 mg/d）对照组（对照组）。结果与对照组比较,观察组病人的心绞痛发作很快被控制,心电图缺血性ST段压低很快被改善,出院后病人再发心绞痛,再梗死发生率,再住院率及死亡率明显减少（P〈0.05）。结论在ACS病人中阿司匹林加常规治疗联用首剂氯吡格雷负荷量（300 mg）较阿司匹林加常规治疗联用常规剂量氯吡格雷（75 mg/d）疗效更佳。     

疏血通注射液与氯吡格雷联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察中西医结合疗法联合治疗急性脑梗死患者的临床疗效及其对血液流变学的影响。方法：将160例急性脑梗死患者随机分为两组各80例，两组均予脑梗死急性期基础治疗，其中对照组氯吡格雷75mg口服，每日1次，治疗组氯吡格雷75mg口服，疏血通10mL静脉滴注，两组均连续治疗15天。结果：治疗组基本治愈38例，显著进步22例，进步12例，无效8例，总有效率为90．0％；对照组基本治愈16例，显著进步18例，进步20例，无效26例，总有效率为67．5％。治疗组总有效率优于对照组，两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。治疗组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原指数均明显下降（P〈0．01），无特殊不良反应。结论：疏血通与氯吡格雷联合治疗能提高临床疗效，改善血液流变学，降低血液黏稠度，优于单纯西药治疗。     

疏血通注射液联合氯吡格雷对急性非ST段抬高心肌梗死的疗效分析

目的探讨疏血通注射液联合氯吡格雷治疗急性非ST段抬高心肌梗死的临床疗效和安全性。方法将80例急性非ST段抬高心肌梗死患者随机为分两组,每组40例。对照组予常规治疗及氯吡格雷300mg负荷量治疗,观察组予常规治疗及疏血通注射液联合氯吡格雷600mg负荷量治疗,比较两组治疗效果、心电图ST段的变化、近期主要不良心血管事件（MACE）发生率及出血并发症。结果治疗后总有效率观察组为97．5％,对照组为87．5％,两纽比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组心电图S礅下降幅度和缺血导联个数显著低于对照组（P〈0．05）;观察组30dMACE总发生率明显低于对照组（27．5％vs 10．0％,P〈0．05）,两组患者出血并发症发生率无统计学意义（7．5％vs 5．0％,P〉0．05）。结论疏血通注射液联合氯吡格雷600mg负荷量可明显改善心肌供血和降低心血管事件的发生率,并且用药安全性好。     

氯吡格雷联合阿斯匹林治疗心肌梗死的疗效

〔摘 要〕 目的：观察氯吡格雷联合阿斯匹林治疗心肌梗死的临床疗效。方法：选取洛阳东方医院 2018 年 4 月至 2020 年 4 月收治的 68 例心肌梗死患者为研究对象,按照治疗方案的不同将患者分为对照组（34 例,阿斯匹林治疗）与观察组（34 例,氯吡格雷联合阿斯匹林治疗）,比较两组患者治疗效果。结果：观察组患者用药 3 个疗程后凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者用药 3 个疗程后白细胞介素 –6（IL–6）、C 反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者用药3个疗程后左室射血分数（LVEF）水平高于对照组,左心室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。给药期间,观察组患者不良反应发生率（17.65 %）略高于对照组（11.76 %）,但组间比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：心肌梗死患者氯吡格雷联合阿斯匹林治疗效果显著优于单用阿斯匹林治疗。     

大剂量氯吡格雷在冠心病介入治疗中的应用效果观察

目的观察大剂量氯吡格雷在冠心病介入治疗中的应用效果。方法将126例行冠心病介入治疗的患者随机分为观察组(氯吡格雷+阿司匹林组)和对照组(噻氯匹定+阿司匹林组),每组63例,观察2组患者的血小板聚集率及不良反应发生情况。结果 2组患者服药后12 h及24 h血小板聚集率比较均有显著性差异。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论大剂量应用氯吡格雷可明显降低冠心病介入治疗中血栓形成率,且不良反应较少,值得临床推广使用。     

氯吡格雷抵抗的研究进展

<正>氯吡格雷是一种新型的噻吩吡啶类衍生物,能高效地抑制血小板活性,是目前广泛应用于急性冠脉综合征及行经皮冠状动脉介入治疗患者的抗血小板药物。虽然多项研究均已证实了其强大的抗栓作用及明显的临床疗效,但其抗血小板的作用并不能使所有患者受益。文献报道约有25%的患者对其反应较差。氯吡格雷治疗未达到预期的疗效和治疗中再发缺血事件称为氯吡格雷抵抗或氯吡格雷无反应或低反     

氯吡格雷抵抗的研究进展

氯吡格雷是一种新型的噻吩吡啶类衍生物,能高效地抑制血小板活性,是目前广泛应用于急性冠脉综合征及行经皮冠状动脉介入治疗患者的抗血小板药物。虽然多项研究均已证实了其强大的抗栓作用及明显的临床疗效,但其抗血小板的作用并不能使所有患者受益。文献报道约有25%的患者对其反应较差。氯吡格雷治疗未达到预期的疗效和治疗中再发缺血事件称为氯吡格雷抵抗或氯吡格雷无反应或低反应。     

依达拉奉注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨依达拉奉注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效,旨在为临床治疗方案提供进一步的参考依据.方法：将我院2008年1月-2010年1月符合入选标准的56例急性脑梗死患者作为观察对象,根据入选先后顺序随机分为治疗组和对照组两组各28例,两组均予以常规对症支持治疗,其中对照组同时给予依达拉奉治疗,治疗组在上述治疗的基础上联合氯吡格雷,连用治疗14天,应用统计学方法对两组的治疗效果进行比较分析.结果：与对照组比较,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,同时其在治疗期间不良反应较小.结论：依达拉奉注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效联用疗效好,不良反应少,值得推广.     

依达拉奉注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨超导可视无痛人流仪在无痛人流术中的应用。方法：将2009年1216例自愿行无痛人流术（对照组）和2010年1288例自愿行超导可视无痛人流术（观察组）的孕妇进行比较,观察手术时间、出血量、手术并发症等。结果：临床应用超导可视无痛人流术在手术时间、术中出血量、术后阴道出血量与观察组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,手术并发症也明显减少,手术操作更直观,更方便。结论：超导可视无痛人流术是利用超声探头放置在阴道穹隆部位,对官腔进行超声成像,显示宫腔内手术器械的位置,达到引导和监视手术过程的作用,更好地减少手术的盲目性和官腔多次操作,提高手术的准确性和安全性,减少并发症的发生,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合西药治疗老年急性心肌梗死临床疗效观察

目的：研究并分析应用丹红注射液联合西药治疗老年急性心肌梗死的临床疗效。方法：将110例老年急性心肌梗死患者随机分为两组,对照组采用丹红注射液进行治疗,试验组在此基础上结合西药进行治疗,比较两组患者的疗效。结果：经治疗后,试验组患者总有效率为96.36%,明显高于对照组的69.09%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者总并发症低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用丹红注射液联合西药治疗老年急性心肌梗死能够有效减轻患者的临床症状,治疗效果较好,患者以及家属较为满意,值得临床推广应用。     

血塞通注射液配合氯吡格雷治疗脑梗死临床研究

目的:观察血塞通注射液配合西药治疗脑梗死的临床效果。方法:将102例脑梗死患者随机分成对照组和试验组各51例,两组患者均给予对症治疗,对照组患者采用西药氯吡格雷治疗,试验组患者采用血塞通注射液配合氯吡格雷治疗。观察比较两组患者临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)、生活质量巴塞尔指数(Barthel)及不良反应发生情况。结果:试验组患者NIHSS分数明显低于对照组,临床疗效、Barthel分数明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。结论:血塞通注射液配合氯吡格雷治疗脑梗死可改善患者神经功能,提高其生活质量水平,且作用安全,值得临床推广应用。     

冠心舒通胶囊联合氯吡格雷对急性心肌梗死并心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响

目的 探讨冠心舒通胶囊联合氯吡格雷对急性心肌梗死并心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响。方法 纳入本单位2019年1月—2021年1月间确诊急性心肌梗死并心力衰竭的124例患者作为研究样本,基于随机数字表法进行分组,其中35例接受常规对症治疗+氯吡格雷治疗,为对照组;另35例在对照组的用药基础上增加冠心舒通胶囊治疗,为实验组。比较两组患者在系统给药治疗下的治疗有效率、心功能指标[左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、6min步行实验(6MWT)]、心率、收缩压及舒张压、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及不良反应发生率、随访预后情况。结果 高实验组总有效率高于对照组,且治疗后的实验组患者心率及血压水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的心功能指标对比均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的心功能指标均有不同程度的好转,但实验组LVESV、LVEDV水平低于对照组,LVEF、CO水平高于对照组,6MWT长于对照组,且实验...