拜糖平治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨拜糖平(阿卡波糖)治疗2型糖尿病的临床疗效以及不良反应。方法 2型糖尿病患者116例随机分成观察组和对照组,每组58例,对照组应用二甲双胍治疗,观察组应用拜糖平治疗,观察2组临床治疗效果,血糖、肝肾功能以及体质量指数等变化情况,同时观察低血糖以及药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组;治疗后2组空腹血糖较治疗前均明显下降,但2组间比较无显著性差异。治疗后2组患者餐后2 h血糖及糖化血红蛋白(HbA1c),治疗观察组下降水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后2组患者肝肾功能和体质量指数比较无显著性差异,对照组治疗1周后发生低血糖8例,第4周后发生6例,观察组同时期为2例和1例,2组低血糖发生情况比较有显著性差异;2组患者服药后不良反应均以消化道症状为主,但2组比较无显著性差异。结论2型糖尿病患者应用拜糖平治疗.能改善临床症状,效果显著,具有临床治疗意义。     

拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的·临床疗效以及安全性。方法选择糖尿病患者110例,随机分为研究组和对照组各55例。对照组采用二甲双胍治疗,研究组应用拜糖平联合二甲双胍治疗。观察2组临床治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗后2组空腹血糖较治疗前均明显下降,但2组间比较无显著性差异。治疗后2组餐后2h血糖比治疗前均明显降低,而且研究组血糖降低程度好于对照组：2组糖化血红蛋白（HbAle）治疗后均有不同程度下降;研究组总有效率90．9％,对照组总有效率76．4％,2组比较有显著性差异;治疗后研究组患者糖尿病知识了解程度均较治疗前有所增加,而且与对照组患者比较有显著性差异;治疗后随访2组患者生活质量评分数值均有所下降,证明给予正规治疗后患者生活质量不同程度地得到了提高,但研究组患者生活质量改善明显好于对照组。结论拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有起效迅速、效果确切、不良反应发生率低等特点,具有临床治疗意义。     

拜糖平合二甲双胍治疗2型糖尿病55例临床观察

目的:探讨和分析拜糖平与二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应。方法:选取2型糖尿病患者110例,将其随机分为对照组和治疗组,每组55例。对照组给予二甲双胍治疗,治疗组在对照组的基础上给予拜糖平联合治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率94.5%,明显优于对照组总有效率76.4%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FBG水平较治疗前明显下降,组间比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组PBG水平较对照组较为明显,差异具有统计学意义(P0.05),两组HbAle治疗后与治疗前比较均有不同程序下降,治疗组下降水平较对照组更加明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:拜糖平联合二甲双胍治疗不良反应型糖尿病的疗效显著,两种药物联合使用具有互补性,临床起效较快、不良反应少,较单纯使用二甲双胍的疗效更佳理想,值得临床推广及应用。     

清热降浊方治疗超重2型糖尿病疗效分析

目的 客观评价清热降浊方治疗超重2型糖尿病的临床疗效。方法超重2型糖尿病患者204例,随机分为研究组（口服清热降浊方）与对照组（口服普通二甲双胍片）,疗程12周。以糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（P2BG）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、体重、体质指数（BMI）及其变化评价清热降浊方的疗效;以不良事件的发生率评价其安全性。结果研究组Hbh1c、FBG、P2BG、TC、TG、体重、BMI与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组间各指标比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组不良事件发生率小于对照组。结论清热降浊方和普通二甲双胍片在治疗超重2型糖尿病方面有相同的降糖、降脂、减肥作用,安全性较好。     

糖平片联用二甲双胍治疗2型糖尿病胰岛素抵抗40例临床观察

目的:观察糖平片联用二甲双胍治疗 2型糖尿病患者胰岛素抵抗的临床疗效。方法:将 80例服用二甲双胍的 2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组 40例采用糖平片,对照组 40例用吡格列酮治疗,连续治疗 8周后观察空腹血糖 (FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、降糖疗效、中医症候积分。结果:两组均能极显著地降低FBG、FINS、TG(P<0. 01),增高ISI(P<0. 01);治疗组总有效率为 87. 5%,低于对照组的 95%,但统计学分析表明两者疗效相当(P>0. 05)。此外,治疗组降TC疗效优于对照组(P<0. 05),且对神疲乏力、口干口渴、大便干燥等症候改善要优于对照组(P<0. 05)。结论:糖平片与二甲双胍联用,能较好地改善胰岛素敏感性,提高患者药物治疗的顺应性,降低治疗成本。     

甘精胰岛素联合二甲双胍和阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察研究甘精胰岛素(来得时)联合二甲双胍和阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法:对60例患有2型糖尿病的病人随机的分为实验组和对照组,每组30例。实验组在睡前皮下注射甘精胰岛素8 IU/次,在3餐前口服阿卡波糖50 mg、二甲双胍250 mg,对照组采用饭前半小时注射预混胰岛素(诺和灵30 R),观察治疗后各组血糖达标时间,每日胰岛素用量,低血糖的发生。结果:与对照组相比,实验组降糖更迅速,胰岛素减量快,低血糖发生率低,各项指标有显著性差异(P0.05)。结论:在治疗2型糖尿病中,采取甘精胰岛素与二甲双胍、阿卡波糖联合治疗效果显著,且不良反应较少,值得推广。     

平糖降脂方治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床研究

目的：观察平糖降脂方治疗2型糖尿病高脂血症的临床疗效。方法：将患者60例随机分为治疗组与对照组，均予西医常规治疗，治疗组加用中药平糖降脂方，对照组加用血脂康胶囊；比较两组治疗前后空腹血糖（FPG），餐后2h血糖（PBG），及血脂各项指标变化情况。结果：治疗组总有效率优于对照组；治疗组TC、TG、HDL—C、LDL—C的改善也较对照组明显。结论：平糖降脂方对2型糖尿病高脂血症有较好的治疗作用，并有一定的辅助降糖作用。     

糖复康、二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床研究

针刺取穴为太冲、八风、合谷、八邪．泻法、留针15-20分钟，1日或隔日1次，治疗3～5次．穴位注射取穴为患肢阳陵、委中、曲池曲泽．每次取穴2点，严格消毒，每穴注入混合药液5ml(药液组成及用量：康宁克通A15～30mg、地塞米松2．5～5mg，2％利多卡因1～2mI、生理盐水加至10m1)3～5天治疗1次，一般治疗1～S次．     

文迪雅治疗2型糖尿病疗效观察

目的　探讨文迪雅单用及合用二甲双胍治疗2型糖尿病的安全性和有效性。方法　35例2型糖尿病患者,14例单用文迪雅治疗,2 1例加用二甲双胍,观察3个月后血糖控制水平及不良反应发生情况。结果　单用文迪雅组和合并应用二甲双胍组治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖明显低于治疗前,且合用二甲双胍组明显低于单用文迪雅组。结论　文迪雅可作为治疗2型糖尿病的有效降糖药,其与二甲双胍合用疗效更佳。     

消糖灵胶囊合二甲双胍治疗2型糖尿病150例疗效观察

目的　观察消糖灵胶囊合二甲双胍治疗 2型糖尿病的临床疗效。方法　治疗组 1 5 0例口服消糖灵胶囊 ,每次 3粒 ,每日 3次 ;二甲双胍 ,每次 2 5 0mg ,每日 3次。对照组 5 0例口服二甲双胍 ,每次 2 5 0mg,每日 3次。 2组均连续用药 3个月 ,监测 2组治疗前后空腹及餐后 2h血糖、血脂及血液流变学指标变化。结果　治疗组临床症状改善、空腹血糖、餐后 2h血糖、胆固醇、甘油三酯以及血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原与对照组比较明显降低(P <0 .0 1 、P <0 .0 5 )。结论　消糖灵胶囊合二甲双胍治疗 2型糖尿病疗效确切     

阿卡波糖和二甲双胍治疗 2 型糖尿病的疗效分析

〔摘 要〕 目的：分析阿卡波糖和二甲双胍对 2 型糖尿病的治疗效果。 方法：回顾性选取 2018 年 7 月至 2022 年 6 月期 间三明市第一医院三钢分院收治的 82 例 2 型糖尿病患者作为研究对象。根据用药方法不同分为对照组和观察组,各 41 例。 对照组采用阿卡波糖治疗,观察组采用二甲双胍治疗。治疗 1 个疗程后,比较两组患者治疗前后血糖指标、血脂指标,统 计两组患者治疗期间不良反应。 结果：治疗后,观察组患者空腹血糖、糖化血红蛋白水平、胰岛素抵抗指数均低于对照组, 餐后 2 h 血糖高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白水 平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：阿卡波糖与二甲双胍对于 2 型糖尿病的起效机制不同,治疗侧重方向也会有所不同,二甲双胍更适用于合并肥胖、 血脂偏高、胰岛素抵抗的 2 型糖尿病患者治疗,而阿卡波糖更适用于餐后血糖较高的患者治疗。     

自拟消渴降糖方治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨自拟消渴降糖方治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法 86例T2DM患者随机分为联合组43例,西药组43例。2组患者均采用饮食控制及运动疗法,并积极治疗并发症,同时口服二甲双胍片0.25 g/次,每天3次。联合组在此基础上给予自拟消渴降糖方治疗。比较2组患者治疗前及治疗3个疗程后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血液流变学指标的变化;治疗前及治疗3个疗程后2组患者分别填写糖尿病特异生存质量量表,比较各维度评分的差异;记录2组不良反应发生情况。结果 2组患者治疗3个疗程后,FBG、2hPG、HbA1c、全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平均较治疗前有不同程度的改善,但联合组改善幅度更大。治疗3个疗程后,联合组生理、心理精神及治疗维度的改善幅度显著大于西药组。2组不良反应均较轻微。结论在常规治疗基础上加用自拟消渴降糖方治疗T2DM可有效改善患者血糖水平及血液流变学指标,提高生存质量,达到预期的心理、生理共同治疗的目的,且安全性好。     

拜糖平联合诺和灵30R治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察拜糖平联合诺和灵30R对口服降糖药效果不佳的2型糖尿病患者的临床疗效。方法:将76例2型DM患者随机分为治疗组(拜糖平)和对照组(诺和灵30R),两组患者的年龄、FPG、2hPG、HbA1C差异无统计学意义(P0.05)。结果:两组疗效均可,FPG、2hPG、HbA1C均较治疗前有明显下降,两组达到相同血糖水平所需的治疗时间以及低血糖发生率均无统计学差异(P0.05);但拜糖平组的胰岛素用量明显低于对照组(P0.05)。结论:拜糖平联合诺和灵30R能有效控制高血糖。     

2型糖尿病的中西医综合治疗

目的探讨2型糖尿病的中西医综合治疗的临床效果。方法 100例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组2组,每组50例。给予对照组患者常规西医治疗,给予观察组患者中西医综合治疗,即二甲双胍加补肾健脾、益气养阴方。然后对2组患者的FBG、FINS、GHb A1c及ISI、临床疗效及并发症进行统计分析。结果观察组患者治疗的总有效率94%(47/50)明显比对照组72%(36/50)高(P0.05),观察组患者治疗后的FBG、FINS、GHb A1c及ISI均明显比对照组低(P0.05),观察组患者的并发症发生率16%(8/50)明显比对照组34%(17/50)低(P0.05)。结论中西医综合治疗能明显改善2型糖尿病症状,减少并发症,提高总有效率。     

益气降糖方联合二甲双胍治疗气阴两虚型2型糖尿病胰岛素抵抗疗效观察

目的:观察益气降糖方联合二甲双胍治疗气阴两虚型2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效。方法:随机选取84例T2DMIR患者,采用随机数字表法分为2组,对照组患者采用盐酸二甲双胍片,观察组在对照组基础上采用益气降糖方治疗,2组均1个月为1个疗程,治疗3个疗程。比较2组患者治疗前后中医证候积分、血糖、胰岛素水平、IR相关指标及临床疗效。结果:观察组的临床有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后2组的倦怠乏力、口燥咽干、气短懒言、自汗盗汗、五心烦热、失眠等中医证候积分均明显降低(P0.05),并且观察组显著低于对照组(P0.05);治疗后2组的血糖指标FBG、P2hBG,胰岛素指标FINS、2hINS及血脂相关指标TG、TC、LDL-C及HbA1c的水平均较治疗前均显著降低(P0.05),并且明显低于对照组(P0.05);治疗后2组的胰岛素抵抗相关指标HOMA-IR及HOMA-β较治疗前均降低(P0.05),ISI较治疗前均升高(P0.05),并且显著优于对照组(P0.05)。结论:益气降糖方联合二甲双胍治疗气阴两虚型2型糖尿病胰岛素抵抗疗效显著,具有较高的临床价值,值得临床推广。     

伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将糖尿病患者120例随机分成观察组和对照组,每组60例,对照组给予二甲双胍片治疗,观察组在上述治疗基础上加用伏格列波糖分散片治疗,观察2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能变化以及体质量指数变化情况。结果经治疗后2组患者空腹及餐后2 h血糖、HbAlc都有明显下降,与治疗前比较有非常显著性差异(P<0.01),2组间比较,上述三项指标有显著性差异(P<0.05);治疗后2组患者肝肾功能和体质量指数及不良反应比较无统计学意义。结论伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,可以延缓糖尿病进程。     

应用二甲双胍治疗肥胖性2型糖尿病临床观察

目的:对临床上治疗肥胖性2型糖尿病患者应用二甲双胍的疗效进行分析和观察。方法:选取肥胖性2型糖尿病患者100例,在餐后给予全部患者二甲双胍治疗,用量为0.75g/d。结果:治疗肥胖性2型糖尿病应用二甲双胍,在3个月的用药时间内,通过对比治疗前后的BMI和血糖、HbA1C、TG、TC等值,疗效改善明显。结论:治疗肥胖性2型糖尿病应用二甲双胍,能使HbA1C、TG、TC、BMI和血糖等明显降低,有着显著的临床治疗效果,使患者早日恢复健康,值得在临床上大力推广应用。     

胰岛素泵联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效观察

目的探讨单纯胰岛素泵与胰岛素泵联合二甲双胍强化治疗初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将52例初诊2型糖尿病患者随机分为胰岛素泵治疗组(A组)和胰岛素泵联合二甲双胍治疗组(B组),连续治疗2周后评价2组临床疗效。结果强化治疗后,2组空腹血糖及餐后2 h血糖均明显下降。B组空腹血糖、餐后2 h血糖比A组控制更佳。B组血糖达标人数多于A组,血糖达标时间较A组提前,胰岛素日用量少于A组,胰岛素停用人数多于A组。A组出现低血糖反应22次,B组出现4次,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论胰岛素泵联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病比单纯胰岛素泵能更好地控制血糖,减少胰岛素需求,减少低血糖发生。     

加减消渴方联合二甲双胍对气滞血瘀型2型糖尿病相关临床指标的影响

目的:探讨加减消渴方联合二甲双胍对气虚血瘀型2型糖尿病相关临床指标影响。方法:选择2型糖尿病患者100例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予二甲双胍,对照组给予加减消渴方和二甲双胍。对比治疗后血糖、脂质代谢、血液流变学指标、肌酐尿素氮、中医症状积分以及低血糖等指标变化。结果:2组治疗后血糖各指标均有所下降,将治疗前后血糖指标差值对比,治疗组各指标变化值均大于对照组(P0.01);血脂、血液流变学、肌酐尿素氮指标方面,治疗后2组指标均有所下降,两者变化值比较,治疗组各指标均大于对照组(P0.01);2组治疗后,中医症状积分和低血糖发生率均有所下降,将治疗前后指标对比,治疗组各指标均大于对照组(P0.01)。结论:加减消渴方联合二甲双胍可明显改善2型糖尿病血糖、血脂、血液流变学指标等临床指标,有效的降低糖尿病并发症的发生,避免低血糖的发生率。     

糖维胶囊联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病60例疗效观察

目的观察糖维胶囊联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将110例2型糖尿病患者随机分为2组。对照组50例予盐酸二甲双胍片治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用糖维胶囊治疗。2组均治疗3个月。测定治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、体质量指数(BMI)、全血黏度、血浆黏度及血小板黏附率。结果治疗组总有效率88.34%,对照组总有效率72.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后FPG、2 h PG、HbAlc、TG及LDL-C均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后FPG、2 h PG、HbAlc降低明显(P<0.05)。2组治疗后全血黏度、血浆黏度及血小板黏附率均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后较对照组降低明显(P<0.05)。结论糖维胶囊联合盐酸二甲双胍片对2型糖尿病患者在改善血糖和血脂方面有一定疗效,且安全性较好。