甘露聚糖肽联合中心静脉导管腹腔引流治疗恶性腹腔积液的临床研究

目的探讨甘露聚糖肽联合中心静脉导管腹腔引流治疗恶性腹腔积液的疗效及安全性.方法将137例恶性腹腔积液患者随机分为治疗组、对照组.治疗组予中心静脉导管引流加顺铂及甘露聚糖肽治疗,对照组予中性静脉导管引流及顺铂治疗.结果治疗组有效率为95.7%,显著优于对照组的71.6%,其生活质量也明显改善.结论联合使用甘露聚糖肽治疗恶性腹腔积液效果更佳.     

腹腔闭式引流联合药物治疗恶性腹腔积液的疗效观察

目的观察分析腹腔闭式引流联合药物治疗恶性腹腔积液在临床中的效果。方法研究对象选择2016年12月至2017年12月到我院接受治疗的98例恶性腹腔积液患者,按照病床单、双号将其分为对照组与实验组,每组49例。所有患者均进行腹腔闭式引流腹腔积液治疗,对照组在治疗后使用顺铂,实验组在治疗后使用恩度注射液、顺铂联合。比较两组患者治疗后的效果、不良反应发生情况。结果实验组临床治疗后的总有效率显著优于对照组(P0.05),且不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论对行腹腔闭式引流腹腔积液治疗的恶性腹腔积液患者,在治疗后使用恩度注射液、顺铂联合治疗,效果佳,值得在临床治疗中借鉴使用。     

顺铂联合白介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察顺铂联合白介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：对47例恶性胸腔积液患者随机分成治疗组与对照组两组,均行胸腔内置管闭式引流胸腔积液后,治疗组注入白介素-2和顺铂;对照组单用顺铂。每周1次,最多不超过3次。结果：治疗组有效率为88．5％,对照组有效率为52．4％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：胸腔内注入顺铂联合白介素-2治疗恶性胸腔积液疗效好,且毒副反应小。     

恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液32例疗效观察

目的观察比较恩度联合顺铂胸、腹腔灌注与单用顺铂治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性。方法将70例伴有恶性胸腹腔积液的晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组（32例）和对照组（38例）。每组都充分引流胸腹水,治疗组每周灌入顺铂40mg和恩度60mg;对照组,每周只给予顺铂40mg,两组均2周为1个疗程。评价近期疗效、生活质量以及毒副反应。结果观察组有效率（78.1%）高于对照组（55.3%）,具有显著性差异（P〈0.05）,而两组毒副反应相似。结论恩度联合顺铂胸腹腔灌注给药能较好地控制恶性胸腹水,减轻临床症状。值得临床进一步推广。     

顺铂 鸦胆子油乳 干扰素 地塞米松联合金葡液腹腔灌注疗效观察

目的观察顺铂、鸦胆子油乳、干扰素、地塞米松联合金葡液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液、腹腔转移癌的疗效。方法81例患者常规腹腔穿刺，有腹腔积液者抽尽腹腔积液，腹腔内注入顺铂60-100mg、鸦胆子油乳20ml、干扰素300万U、金葡液2500U和地塞米松10mg；无腹腔积液者上述药物至少溶入1500ml生理盐水中腹腔灌注。结果Kamofsky评分结果，显效17例，有效55例，总有效率88.9％；腹腔积液组：显效11例，有效19例，有效率90.9％。结论顺铂、鸦胆子油乳、干扰素、地塞米松联合金葡液腹腔免疫化疗治疗恶性腹腔积液疗效好、耐受性好、副作用小，经过治疗患者生活质量明显提高。     

血凝酶联合化疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察血凝酶联合顺铂、白介素-2对恶性胸腔积液的治疗效果。方法采用胸腔穿刺,置入中心静脉导管引流,灌注血凝酶联合顺铂、白介素-2治疗恶性胸腔积液患者34例,观察有效率。结果近期有效率（CR＋PR）91.2%,观察12周后有效率79.4%。结论血凝酶联合顺铂、白介素-2经闭式引流治疗恶性胸腔积液疗效好,不良反应轻,适合临床推广。     

猪尾巴导管引流联合药物治疗恶性腹腔积液47例临床观察

目的:观察猪尾巴导管留置引流联合顺铂及白细胞介素-2(IL-2)控制恶性腹腔积液的近期疗效及毒副反应。方法:47例恶性腹腔积液患者,先于彩超定位处将猪尾巴导管留置腹腔中,引流至排尽腹腔积液,再通过导管注入顺铂40mg、IL-2 200万IU,2次/周,共4次。结果:47例中完全缓解15例(31.9%),部分缓解21例(44.7%),无效7例(14.9%),进展4例(8.5%),总有效率76.6%(36/47),生活质量明显改善,无明显毒副反应。结论:应用猪尾巴导管引流联合顺铂及IL-2控制恶性腹腔积液有较好的疗效,能改善患者生活质量,毒副反应轻。     

核糖核酸Ⅱ联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察核糖核酸Ⅱ联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法40例恶性胸腔积液患者行胸腔穿刺置管闭式引流后，再给予胸腔内注药。按随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组20例，应用核糖核酸Ⅱ加顺铂胸腔灌注；对照组20例，单纯应用顺铂治疗。治疗结束后4周观察两组的疗效和毒副反应。结果核糖核酸Ⅱ加顺铂对恶性胸腔积液的有效率为90％，优于单用顺铂组。结论置入静脉导管胸腔闭式引流后注射核糖核酸Ⅱ联合顺铂是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性腹腔积液的护理

目的：观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效和护理要点。方法：对24例恶性腹腔积液患者以中心静脉化疗引注后注入恩度和顺铂，术中、术后指导患者积极配合穿刺，变化体位，密切观察病情变化及不良反应。结果：24例患者中有效13例，有效率为54．16％。结论：术中、术后患者的配合，置管后的充分引流，引流管的安全护理，注药后变化体位可提高疗效，同时减少不良反应的发生。     

凝血酶联合顺铂治疗血性恶性胸腔积液护理体会

目的探讨胸腔内注入凝血酶、顺铂治疗血性恶性胸腔积液的护理体会。方法病理确诊的血性恶性胸腔积液60例,尽量抽尽胸液后,治疗组在胸腔内注入凝血酶2000～3000U,顺铂（OOP）40mg／m2,对照组在胸腔内注入凝血酶2000—3000U,以上方法依据患者个体情况反复3～4次,每7d一次。观察治疗前后患者胸水量、性状的变化。药物毒副反应。结果治疗组总有效率80％,对照组总有效率50％,两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胸腔内联合注入凝血酶、顺铂治疗血性恶性胸腔积液是一种有效的、副反应小、可耐受的方法。有针对性的做好护理工作,是治疗成功的重要保障。     

腹腔内置管治疗恶性腹腔积液46例

目的 探讨腹腔内置管治疗恶性腹腔积液的治疗方法及疗效.方法 46例恶性腹水患者,采用双腔静脉导管腹腔内置管引流腹水后交替注入顺铂、白介素-2治疗恶性腹腔积液.结果 显效26%,有效52.2%,总有效率78.2%.结论 腹腔内置管后用顺铂和白介素-2腔内注药治疗恶性腹腔积液无明显肝、肾功能损害,耐受性好.     

榄香烯注射液联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

对比重组人血管内皮抑制素联合顺铂与榄香烯注射液联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效。选取本院治疗的120例患者分为对照组和观察组,每组各60例,对照组给予重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗,观察组给予榄香烯注射液联合顺铂治疗。对比两组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、生活质量(QOL)和Karnofsky评分、6个月TTP和不良反应。结果显示,治疗后,与对照组比较,观察组RR显著增高,DCR无显著改善,QOL和Karnofsky评分均显著改善,中位TTP显著延长;两组不良反应无差异。结果说明,榄香烯注射液联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液疗效优于重组人血管内皮抑制素联合顺铂。     

高聚金区素联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的：为观察生物调节剂高聚金葡素治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：应用高聚金葡素联合顺铂及单用顺铂分别治疗两组恶性胸腔积液患者。结果：高聚金葡素联合顺铂组治疗有效率为83．3％，而对照组顺铂为58．3％（P＜0．005），结论：高聚金葡素联合顺铂是治疗恶性胸腔积液一种有效的方法。     

硝卡芥联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的 观察、分析硝卡芥联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 将收治的46例恶性胸水患者随机分为两组，治疗组23例采用硝卡芥加顺铂治疗；对照组23例单用顺铂治疗。结果 治疗组有效率86．9％．对照组有效率65．1％，治疗组的疗效明显好于对照组。结论 硝卡芥联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效好，毒副作用少，有较高临床应用价值。     

胸腔置管引流并灌注白细胞介素Ⅱ联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液

目的观察胸腔置管引流并灌注白细胞介素Ⅱ联合顺铂（PPD）治疗肺癌伴恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应。方法54例肺癌伴恶性胸腔积液患者，先用美国Arrow公司生产的一次性双腔中心静脉导管进行胸腔置管和闭式引流胸液，后给予胸腔内注药，观察组（n=29例）胸腔灌注白细胞介素Ⅱ联合顺铂（PPD）；对照组（n=25例）胸腔灌注单用顺铂（PPD）。白细胞介素Ⅱ每次注入100万U，顺铂每次注入40-60mg，每5-7d注射1次，连续注射2、3周，1个月后观察两组的疗效及不良反应。结果白细胞介素Ⅱ联合顺铂对恶性胸腔积液的有效率为86、2％，明显优于单用顺铂组52．0％（P〈0．05）。结论胸腔置管引流并灌注白细胞介素Ⅱ联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液，疗效肯定，是控制恶性胸腔积液的有效方法。     

博来霉素联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的 观察博来霉素联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效.方法 选择67例患有恶性胸腔积液的住院病人,随机分成三组,每组病例均以中心静脉导管接负压引流瓶进行闭式引流,待胸腔积液引流完全后分别注入博来霉素、顺铂、博来霉素加顺铂,每周2次,重复4周.结果 博来霉素联合顺铂组(联合组)治疗有效率84%,博来霉素组52.38%,顺铂组57.14%,后两组与联合组比较,差异均具有统计学意义(P均＜0.05).结论 博来霉素联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效明显优于单用博来霉素、顺铂.     

顺铂治疗恶性胸腹腔积液疗效分析

目的观察顺铂治疗胸腹腔积液的疗效。方法将收治的44例恶性胸腹腔积液病人尽量抽水后给予胸腹腔注入顺铂。结果顺铂治疗胸水有效率69.5%,腹水有效率9.5%。结论顺铂治疗胸水有一定疗效,治疗腹水,尤其是肝癌导致腹水无效。     

胸腔置微管引流并香菇多糖、顺铂治疗肺癌恶性胸水的疗效观察

目的观察胸腔内置微管引流并胸腔内灌注香菇多糖、顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法非小细胞肺癌并恶性胸腔积液患者70例行置微管持续引流后,胸腔内注入香菇多糖、顺铂治疗。结果完全缓解31例,部分缓解28例,有效率84．2％。结论使用微管引流并注入香菇多糖、顺铂治疗恶性胸腔积液疗效明显,能有效控制胸腔积液,且毒性低,值得临床推广。     

香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察香菇多糖联合顺铂在恶性胸腔积液中的临床应用,评估其疗效及安全性。方法：选取我院诊治的恶性胸腔积液患者56例,按照治疗方式分为香菇多糖联合顺铂组和单纯顺铂组,观察两组患者的临床疗效并比较。结果：香菇多糖联合顺铂组的治疗有效率85．7％明显高于单纯顺铂组60．7％,且其生活质量改善率82．1％亦明显优于单纯顺铂组57．1％,差异均有统计学意义（p＜0．05）。结论：在恶性胸腔积液的治疗中,联合香菇多糖与顺铂有更高的疗效及安全性,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液临床观察

目的观察复方苦参注射液腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液患者的疗效。方法48例恶性腹腔积液患者随机分为治疗组和对照组,治疗组27例,采用复方苦参注射液加顺铂灌注化疗;对照组21例,采用顺铂灌注化疗。每周1次,连用4次后,观察临床疗效、患者生存质量及T细胞亚群的变化。结果①治疗组有效率为62．96％,对照组有效率为38．10％,治疗组腹腔积液控制有效率明显高于对照组（P〈0．05）;②治疗组治疗后CD3＋、CD4＋、CD8＋水平及CD4＋／CD8＋均明显升高（P〈0．05）,并与对照组比较差异有统计学意义（P〈O．05）;③治疗组患者PS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液用于恶性腹腔积液治疗时,可以控制腹腔积液,减轻毒副作用,改善生存质量。