岩舒注射液联合放化疗治疗不可手术Ⅲ期NSCLC45例临床观察

目的：观察岩舒注射液联合放化疗治疗不可手术Ⅲ期NSCLC的疗效及副反应。方法：将90例晚期不可手术Ⅲ期NSCLC患者随机分为综合治疗组和对照治疗组（各45例），按照NCCN2004NSCLC治疗指南进行治疗，综合治疗组加用岩舒注射液20ml／d，与放化疗同步进行。结果：对照治疗组血浆CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值较综合治疗组明显降低（P〈0．05），对照治疗组、综合治疗组的RR分别是51．1％、57．8％（P〉0．05）。DCR分别是77．8％、93．3％（P〈0．05）。综合治疗组中常见副反应发生率较对照治疗组明显降低（P〈0．05）。结论：岩舒注射液能提高不可手术Ⅲ期NSCLC的临床疗效，降低放化疗的副反应。     

岩舒注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察和探讨岩舒注射液(复方苦参注射液)联合以顺铂为主的化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法将182例晚期(Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌患者随机分为两组,均按TP、NP、GP方案进行化疗,治疗组(n=92)在对照组治疗基础上加用岩舒注射液20 ml/d,静脉滴注。观察两组治疗前后中位生存期、肿瘤客观疗效、中医症状、生存质量、免疫功能、血清肿瘤标志物及化疗相关不良反应的情况。结果治疗组中位生存期明显延长(P<0.05)。治疗组和对照组的临床受益率(CBR)分别是85.9%和66.7%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组血浆T淋巴细胞亚群NK、CD3、CD4、CD4/CD8比值较对照组明显升高(P<0.05)。治疗后治疗组CEA、VEGF较对照组明显下降(P<0.05)。治疗组中医症状及生活质量明显优于对照组(P<0.05或P<0.01),且治疗组化疗药物常见不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论岩舒注射液(复方苦参注射液)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)可以延长中位生存期,提高总体临床受益率,增强免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,减少化疗不良反应并提高生活质量。     

岩舒注射液联合化疗治疗肺癌临床观察

肺癌是一种常见的恶性肿瘤 ,发病率有逐年上升趋势。近年来 ,肺癌的化疗疗效有了较大提高 ,但仍不尽人意。为了寻找提高肺癌化疗疗效的方法 ,我科自1997年 5月～ 2 0 0 1年 2月间 ,在化疗的同时 ,加用岩舒注射液 (复方苦参注射液 ) ,现报告如下。1　材料与方法1 1　临床资料本组 141例 ,均为经病理证实的初治肺癌。随机分为单化疗组和综合治疗组。单化疗组 70例 ,男 4 6例 ,女 3 4例 ,中位年龄 51 7岁 ( 3 3～ 70岁 ) ;其中小细胞肺癌 3 1例 (Ⅱ期 10例 ,ⅢＡ 期 8例 ,ⅢＢ 期 7例 ,Ⅳ期5例 ) ,非小细胞肺癌 3 9例 (ⅢＡ 期 19例 ,ⅢＢ 期 1…     

岩舒注射液联合FUDR治疗中晚期肝癌临床观察

目的观察岩舒注射液联合FUDR(脱氧氟尿苷)治疗中晚期肝癌的疗效.方法随机抽取经病理临床证实原发性肝癌患者60例,分治疗组和对照组各30例.治疗组用岩舒注射液16ml/d静脉滴注和FUDR0.5g/d静脉滴注,连续用20天;对照组单用FUDR0.5g/d静脉滴注,连续用20天.判断指标:按WHO标准,分CR、PR、NC和PD等4级;疼痛分CR、PR和PD等3级;Karnofsky评分为治疗前后相差10分以上者为提高或降低,变化不足10分者为稳定.资料处理以x2检验.结果治疗组有效率(CR+PR+NC)为83.3%,疼痛缓解率(CR+PR)为92%,Karnofsky提高加稳定为93.3%,对照组分别为50%、56%和60%,二者相比均有差异(P＜0.01).二组毒副反应均轻度无差异,(P＞0.05).结论岩舒注射液联合FUDR治疗中晚期肝癌其效果明显提高,主要可稳定病情,提高生活质量,但由于时间较短,尚不能观察远期疗效.     

岩舒注射液治疗中晚期肝癌的临床观察

目的观察岩舒注射液治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 84例中晚期肝癌分为两组,分别采用静脉点滴岩舒注射液加支持治疗和单纯支持治疗。对两组肿瘤大小、体力状况、生存率等进行评价。结果肿瘤控制率:对照组9.6%,治疗组32.6%;血AFP值下降比较:对照组0;治疗组40.9%,其中下降50%占18.2%。Karnofsky评分上升加稳定,对照组为21.9%,治疗组为41.9%。治疗组生存率也明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论岩舒注射液治疗中晚期肝癌,在改善生活质量、延长生存时间、控制肿瘤生长等方面明显好于对照组,值得在临床推广。     

岩舒联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察岩舒联合化疗在晚期胃癌治疗中的作用。方法治疗组应用岩舒静脉滴注联合紫杉醇和奥沙利铂化疗，对照组仅用紫杉醇和奥沙利铂化疗，3周为1个疗程，3个疗程后进行评价。结果两组疗效相近，治疗组临床受益反应高于对照组（P〈0．05），且恶心呕吐和骨髓抑制、肝功能损害等副作用都低于对照组（P〈0．05）。结论晚期胃癌应用岩舒联合紫杉醇和奥沙利铂化疗能够减轻化疗的毒副作用，提高临床受益反应，从而改善患者生活质量。     

岩舒注射液联合化、放疗治疗食管癌的疗效观察

目的 观察岩舒注射液与化、放疗联合应用治疗食管癌的疗效.方法 76例食管癌随机分为两组,观察组:岩舒注射液15mg静滴,与TP方案化疗同时应用,且与放疗同步使用;对照组:单纯化、放疗.结果 观察组有效率为84%,对照组为60%,差异有统计学意义(P＜0.05);骨髓抑制率及放射性食管炎发生率观察组与对照组分别为21%、47%及26%、50%,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组生活质量明显优于对照组(P＜0.05).结论 岩舒注射液与化、放疗联合使用治疗食管癌能减毒增效,提高人体免疫功能和生活质量.     

岩舒注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效观察

 目的　观察岩舒注射液治疗 期非小细胞肺癌的疗效。方法　用岩舒注射液 2 0 ml/日静脉滴注治疗 42例 期非小细胞肺癌 ,其中伴癌痛 37例。结果　有效率 7.1 % ,稳定率 61 .9% ;癌痛缓解率 81 .1 % ;90 .5 %的患者 KPS评分提高 ,有提高机体免疫功能作用 ;无任何不良反应 ;中位生存期 1 0 .2个月 ,1年生存率 42 .5 % ,3年生存率 4.8%。结论　岩舒能较好地提高晚期癌症患者的生活质量、控制癌痛 ,并延长生存期.     

岩舒注射液配合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察岩舒注射液配合化疗（5-Fu/CF/DDP方案）对晚期胃癌的临床疗效。方法 96例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予岩舒注射液配合5-Fu/CF/DDP方案化疗,对照组单纯给予5-Fu/CF/DDP方案化疗。结果治疗组有效率为43.8%,对照组为41.7%,两组比较差异无显著性（P〉0.05）;但治疗组稳定率为81.3%,对照组为70.8%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。并且治疗组生活质量改善、症状改善、体重增加均优于对照组（P〈0.05）。同时治疗组CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高亦明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在消化道反应和骨髓抑制方面,两组比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论岩舒注射液联合5-Fu/CF/DDP方案化疗具有提高免疫功能和一定的减毒增效作用,可进一步改善症状、延缓疾病进展、提高生存质量。     

岩舒注射液联合化疗药物胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察岩舒注射液联合顺铂、地塞米松胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法60例恶性胸腔积液患者随机分为2组,每组30例,治疗组：岩舒注射液联合顺铂、地塞米松;对照组：顺铂加地塞米松。结果恶性胸腔积液治疗有效率治疗组和对照组分别为63．3％、43．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）;生活质量改善治疗组好于对照组（P〈0．05）;毒副反应治疗组轻于对照组（P〈0．05）。结论岩舒注射液联合顺铂、地塞米松胸腔灌注可明显提高疗效,减轻化疗毒副反应。     

岩舒注射液配合外照射治疗食管癌

目的评价中药岩舒在食管癌外照射中的抗癌增效作用和毒性.方法60例初治的食管癌病人被随机分为:岩舒+外照射组(研究组)和单纯外照射组(单放组).两组放疗方法及剂量机同,均为常规放疗;研究组在放疗开始即用岩舒静滴,连用20天方可评价.结果DT40Gy时,研究组的有效率为53.3%;而单放组的有效率为26.7%,两者之差异有显著性(x2=4.444,P=0.035);疗后1个月,研究组CR达33.3%(10/30),高于单放组10%(3/30),差异亦有显著性(x2=4.812 P=0.028).疗后研究组的食欲改善(x2=5.934,P=0.015),体重增加(P=0.015)、KPS改善(P=0.037)均有显著意义.结论中药岩舒配合外照射能很好的提高食管癌的近期疗效和生活质量,且无明显的毒副作用,但远期疗效尚需进一步观察.     

岩舒注射液胸腔内给药治疗38例恶性胸腔积液临床疗效观察

[目的]探讨岩舒注射液胸腔内给药治疗恶性胸腔积液的临床疗效。[方法]用中心静脉导管行简易闭式引流,48～72h内将胸腔积液引流干净后胸腔内直接注入岩舒注射液20ml,更换体位,以利药物均匀分布,24h后开放引流管,保持引流管通畅并排净胸腔积液,每周复查B超,评价疗效。[结果]有效率达73.68%（28/38）,不良反应轻。[结论]岩舒注射液胸腔内给药治疗恶性胸腔积液疗效显著,无明显不良反应。     

岩舒注射液对晚期恶性肿瘤治疗的临床报告

我科应用山西金晶药业有限公司生产的复方苦参注射液(下称岩舒注射液)治疗中晚期恶性肿瘤患者70例，现报告如下。     

CE方案化疗合并放疗治疗Ⅲb期NSCLC的近期疗放观察

目的探讨综合治疗Ⅲb期NSCLC的近期疗放.方法将40例病人随机分为综合组与对照组以对比疗效.结果综合组总有效率、CR率均较对照组高,经统计学处理有显著性差异(P＜0.05).结论综合治疗NSCLC的疗效优于单纯放疗.可提高近期疗效.     

诱导化疗配合同期放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

目的：评价诱导化疗结合同期放化疗治疗Ⅲ期不能手术的非小细胞肺癌(NSCLC)疗效。方法：143例不能手术或不愿手术的Ⅲ期NSCLC随机分为2个组：72例为诱导化疗联合放疗组(CHT／RT)，连续2个疗程，然后同期放化疗，单纯放疗组(RT)71例。两个组均采用6MVX线放射治疗，照射野包括肺部原发灶和纵隔淋巴引流区，剂量为65～70Gy。结果：CHT／RT组1、2、3年生存率分别为62．5％、30．6％、23．6％。RT组1、2、3年生存率分别为45．1％、15．4％、9．9％。2个组比较有显著性差异(P=0．012)。照射野内肿瘤进展，CHT／RT与RT组1、2、3年生存率分别为19．4％、31．9％、48．6％和35．8％、57．7％、84．5％，2个组有显著性差异(P=0．016)。CHT／RT组Ⅲ、Ⅳ级骨髓抑制要远高于RT组(P=0．012)。结论：CHT／RT组治疗Ⅲ期的NSCLC3年生存率明显高于RT组。     

艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌的疗效和不良反应。方法:选取2008年3月-2009年12月经病理证实为食管癌患者62例,随机分为两组:艾迪注射液组(A组)31例采用艾迪注射液联合同步放化疗;对照组(B组)31例采用单纯同步放化疗。两组同步放化疗均采用适形调强放疗技术照射和PF方案(DDP35mg/m2 d1-3+CF150mg/m2 d1-5+5-FU350mg/m2d1-5,28天为一周期,共两周期)。艾迪注射液组中艾迪注射液80ml+NS400ml,d1-d14/周期。治疗期间每周观察骨髓抑制、放射性食管炎、消化道反应等副作用。同步放化疗结束后2周观察患者机能状态及免疫功能。放化疗后3个月、12个月评价有效率(CR+PR)及1、2年的生存率。结果:艾迪注射液组和对照组总有效率分别为93.55%和87.10%,无显著性差异(P>0.05);1、2年生存率无显著性差异(P>0.05)。但对照组不良反应大于艾迪注射液组,骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎发生率差异有显著性(P<0.01)。结论:艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌能减轻放化疗的不良反应,提高肿瘤患者的生存质量,并能提高有效率,值得进一步研究。     

艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌的疗效和不良反应。方法：选取2008年3月-2009年12月经病理证实为食管癌患者62例,随机分为两组：艾迪注射液组（A组）31例采用艾迪注射液联合同步放化疗;对照组（B组）31例采用单纯同步放化疗。两组同步放化疗均采用适形调强放疗技术照射和PF方案（DDP35mg/m2 d1-3＋CF150mg/m2 d1-5＋5-FU350mg/m2d1-5,28天为一周期,共两周期）。艾迪注射液组中艾迪注射液80ml＋NS400ml,d1-d14/周期。治疗期间每周观察骨髓抑制、放射性食管炎、消化道反应等副作用。同步放化疗结束后2周观察患者机能状态及免疫功能。放化疗后3个月、12个月评价有效率（CR＋PR）及1、2年的生存率。结果：艾迪注射液组和对照组总有效率分别为93.55%和87.10%,无显著性差异（P〉0.05）;1、2年生存率无显著性差异（P〉0.05）。但对照组不良反应大于艾迪注射液组,骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎发生率差异有显著性（P〈0.01）。结论：艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌能减轻放化疗的不良反应,提高肿瘤患者的生存质量,并能提高有效率,值得进一步研究。     

岩舒注射液加PF方案治疗有癌穿孔征象食管癌的临床观察

晚期溃疡型食管癌放疗或化疗均有发生癌穿孔的危险 ,临床治疗困难。我们于 1996年 3月～ 1998年 9月 ,用岩舒注射液加或不加ＰＦ方案对照治疗 5 7例患者 ,并观察其临床疗效 ,现将结果报道如下。一、资料与方法5 7例食管癌患者均经病理证实 ,Ｘ线钡剂检查诊断为溃疡型或髓质型中的“凶型”或“中间型” ,全部患者肝、肾和骨髓功能均正常 ,4周之内未接受放化疗。按收治先后顺序分别纳入治疗组和对照组。治疗组 30例 ,采用岩舒注射液2 0ｍｌ,静脉滴注 ,第 1～ 10天 ,ＤＤＰ 2 0ｍｇ/ｍ2 和 5 Ｆｕ5 0 0ｍｇ/ｍ2 ,静脉滴注 ,第 11～ 15天 ;对照…