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1.
谭志新 《中国现代药物应用》2014,(13):139-140
目的 对生脉注射液治疗慢性再生障碍性贫血的疗效进行仔细的研究和深入的探讨。方法 将本院共收治的60例患有慢性再生障碍性贫血的患者随机分为观察组与对照组,其中观察组患者35例,对照组患者25例,两组均采用益血生胶囊进行初步治疗,治疗时间均为2个月,观察组加用生脉注射液,经过1个疗程的治疗后进行科学的统计。比较患者的临床治疗缓解率、总有效率、平均起效时间、并发症和生活质量改善情况。结果 观察组患者的缓解率、总有效率明显高于对照组,差异具有统计学有意义(P〈0.05)。结论 生脉注射液联合益血生胶囊治疗慢性再生障碍性贫血,效果明显,能够防止并发症出现,使患者生活质量得到明显改善。 相似文献
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目的:研究生脉注射液及复方皂矾丸联合治疗非重型再生障碍性贫血的疗效。方法:48例患者随机分为治疗组与对照组,其中治疗组28例,对照组20例,两组一般治疗措施相同,治疗组加用生脉注射液及复方皂矾丸治疗。结果:两组治疗前后血常规测定结果及总有效率比较,治疗组优于对照组,两组间差异有显著性(P〈0.05)。结论:生脉注射液、复方皂矾丸联合治疗非重型再生障碍性贫血在提高总有效率、改善生活质量方面疗效显著,且起效较快。 相似文献
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目的:研究生脉注射液及复方皂矾丸联合治疗非重型再生障碍性贫血的疗效。方法:48例患者随机分为治疗组与对照组,其中治疗组28例,对照组20例,两组一般治疗措施相同,治疗组加用生脉注射液及复方皂矾丸治疗。结果:两组治疗前后血常规测定结果及总有效率比较,治疗组优于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:生脉注射液、复方皂矾丸联合治疗非重型再生障碍性贫血在提高总有效率、改善生活质量方面疗效显著,且起效较快。 相似文献
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补肾益髓汤为主治疗慢性再生障碍性贫血69例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察补肾益髓汤治疗慢性再生障碍性贫血的疗效,推广临床应用中药治疗慢性再生障碍性贫血,方法125例慢性再生障碍性贫血患者分为治疗组和对照组.治疗组69例服用补肾益髓汤、司坦唑醇,对照组56例采用再生障碍性贫血生血片、司坦唑醇口服,观察两组患者的疗效,检测治疗前后血红蛋白、中性粒细胞及血小板计数等。结果治疗组总有效率(78.3%)明显高于对照组总有效率(33.9%),且有显著差异(P<0.01);治疗组的血红蛋白、血小板计数明显高于对照组(P<0.05)。结论补髓益肾汤治疗慢性再生障碍性贫血临床疗效较好,值得临床推广。 相似文献
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目的 探讨再造生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效和作用机理.方法 选对照组40例,口服康力龙每次2 mg,每日3次;治疗组40例,口服再造生血颗粒每次10 g,每日3次,3个月为一疗程.观察两组患者治疗前后的临床症状及外周血象、骨髓象等指标的改善情况.结果 治疗后治疗组的临床症状、外周血象改善情况及疗效均与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 该制剂能改善CAA患者的临床症状,血象,提示具有补肾活血功效的再造生血颗粒治疗CAA的疗效优于康力龙.实验研究结果显示该制剂疗效可靠,安全无毒 相似文献
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目的:观察环孢菌素A(CsA)、司坦唑醇和益血生联合使用治疗再生障碍性贫血(AA)的临床效果。方法选取2010年1月~2013年10月收治AA患者72例作为研究对象,并随机均分为观察组与对照组各36例,对照组仅给予司坦唑醇治疗,观察组则采用环孢菌素A、司坦唑醇与益血生联合治疗,观察两组患者的疗效与不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为88.89%,明显高于对照组的63.89%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为22.2%,对照组为27.78%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论环孢菌素A、司坦唑醇和益血生联合使用治疗AA的疗效良好,不良反应较少,安全可靠,值得临床推广。 相似文献
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目的:对黄芪注射液治疗慢性再生障碍性贫血的疗效进行临床研究,以推广更优良的治疗方式。方法选取2010年12月至2012年12月我院收治的106例慢性再生障碍性贫血患者,其中观察组53例患者接受黄芪注射液加康力龙治疗慢性再生障碍性贫血,对照组53例患者接受康力龙治疗慢性再生障碍性贫血。比较两组的疗效和血象情况等相关指标的变化情况。结果观察组总有效率为83.02%,高于对照组总有效率60.38%,两组比较差异显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者接受治疗后观察组的血象情况等相关指标的改善情况好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液对治疗慢性再生障碍性贫血有一定的疗效。 相似文献
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环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察环孢素A(CsA)联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效。方法将68例CAA患者随机分为2组:治疗组34例,予CsA和康力龙治疗;对照组34例,予康力龙治疗。观察治疗后的临床疗效、血常规变化、不良反应,进行比较分析。结果治疗组总有效率为76.47%,对照组为58.82%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);2组治疗前后外周血各项指标均有改善,治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论CsA联合康力龙对CAA有较好的临床疗效,优于单用康力龙治疗。 相似文献
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目的观察研究环孢A(CsA)联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效。方法将104例CAA患者随机分成2组:治疗组应用CsA和康力龙联合治疗,对照组应用康力龙单独治疗,每组52例。观察研究两组用药治疗后的临床疗效及不良反应发生情况,进行比较分析。结果治疗组患者总有效率为71.15%,对照组为48.08%,2组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CsA联合康力龙对CAA有较好的临床疗效,优于单用康力龙治疗 相似文献
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目的探讨中药复方"血复生"对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者造血细胞生成及细胞免疫功能的影响。方法将患者分为治疗组(西药+血复生)和对照组(单用西药),分别评价治疗前、治疗后6个月有关指标的变化。结果治疗前后血红蛋白(Hb)、造血组织与脂肪组织比例、CD4+/CD8+比值、CFU-E集落计数治疗组较对照组改善,有统计学差异(P<0.05);两组治疗前后CD34+细胞计数无统计学差异。结论 "血复生"联合西药在促进CAA患者造血细胞增殖、调节细胞免疫功能抑或改善造血微环境方面优于单用西药治疗。 相似文献
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目的 :探讨进一步提高慢性再生障碍性贫血 (简称慢再障 )的治疗方法。方法 :采用环孢菌素 A、十一酸睾酮、再障生血片联合方案治疗 2 4例慢再障 (观察组 )。并以左旋米唑联合方案为对照组。结果 :观察组总有效率 79.1% ,对照组总有效率 5 6 .1%。观察组方案明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。观察组未出现严重毒副反应。结论 :环孢菌素 A联合方案是治疗慢再障的一种较为有效、安全和简便的方法。 相似文献
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目的探讨生脉注射液治疗产后出血性贫血的临床疗效和安全性。方法我院96例住院治疗的产后出血性贫血患者随机分为治疗组和对照组各48例。对照组仅给予传统的抗炎、止血、支持、补血等对症治疗,治疗组在对照组基础上加用生脉注射液治疗。比较两组患者疗效及治疗后的HGB水平。结果治疗组患者总有效率为89.58%,对照组为62.50%,治疗组的总有效率明显高于对照组(P〈0.05)治疗后治疗组与对照组的HGB均较治疗前有明显的提高(P〈0.05),但治疗组治疗后HGB水平明显高于对照组治疗后(P〈0.05)。结论生脉注射液治疗产后出血性贫血安全、有效,值得在临床推广。 相似文献
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目的观察生脉注射液在慢性心力衰竭治疗中的效果。方法 60例心力衰竭住院患者,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用生脉注射液,2周为1疗程,比较治疗前后BNP、心脏左室功能、心功能分级(NYHA分级)等。结果疗程结束后治疗组的心功能、心脏左室功能、BNP水平,对比对照组有显著性差异(P<0.05)。结论生脉注射液对慢性心力衰竭有良好疗效。 相似文献
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康力龙联合复方皂矾丸治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨慢性再生障碍性贫血(CAA)治疗的方法及疗效。方法:采用随机对照研究办法比较复方皂矾丸及环孢素A(CsA)联合康力龙治疗CAA的疗效。结果:复方皂矾丸或CsA联合康力龙治疗CAA的总有效率分别为80.0%和87.5%,两组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:复方皂矾丸联合康力龙治疗CAA以其疗效好、不良反应少、治疗费用低等优点,易于基层医院推广使用。 相似文献
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目的探讨益血生胶囊联合兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年6月天津市第五中心医院收治的再生障碍性贫血患者126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组患者静脉滴注兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白,2.5 mg/kg加入生理盐水250 mL,滴注时长4 h,1次/d,连续治疗5 d。治疗组患者在对照组基础上口服益血生胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗5 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血象指标、免疫指标和不良反应。结果治疗后,对照组临床有效率为82.54%,显著低于治疗组的96.82%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的白细胞计数、血小板计数和血红蛋白水平均显著升高(P0.05),且治疗组患者上述指标明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者CD4~+计数显著升高(P0.05),CD8~+计数显著降低(P0.05),且治疗后治疗组患者上述免疫指标明显好于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为20.63%,显著高于治疗组患者的6.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益血生联合兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白治疗再生障碍性贫血疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献