林蛙油榆黄蘑胶囊抗小鼠疲劳的实验研究

目的 研究林蛙油榆黄蘑胶囊的抗疲劳作用.方法 在小鼠抗疲劳试验中,将小鼠分为空白组、林蛙油组、榆黄蘑组和3个不同剂量的林蛙油榆黄蘑胶囊组(0.7、1.4、2.1 g·Kg-1),分别ig蒸馏水和相应药物,每天1次,连续30 d.记录小鼠负重力竭游泳时间,在小鼠游泳实验中检测小鼠血乳酸、血清尿素氮(BUN)、肝糖原含量各...     

氨杞精口服液对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的实验研究

目的:观察氨杞精口服液对小鼠耐缺氧能力和抗疲劳能力的影响。方法:将小鼠随机分为3组,分别为空白对照组、氨杞精口服液低剂量组、高剂量组,连续灌胃给药30 d后,测定小鼠的缺氧存活时间、负重游泳存活时间、血清尿素氮、血乳酸、肝糖原和肌糖原含量等指标的变化。结果:氨杞精口服液可以明显延长小鼠缺氧存活时间,并延长小鼠负重游泳持续时间,降低血乳酸、血清尿素氮含量,提高肝糖原含量和肌糖原含量。结论:氨杞精口服液具有提高小鼠耐缺氧及抗疲劳的作用。     

缢蛏水解物的抗疲劳作用

目的研究缢蛏水解物(HSC)的抗疲劳作用及机制。方法采用不同浓度HSC溶液灌胃给药,30 d后测定小鼠负重游泳时间及血清尿素氮含量、血浆乳酸浓度、血清乳酸脱氢酶活性、血红蛋白浓度、肝糖原与肌糖原含量等生化指标。结果 HSC可明显延长小鼠负重游泳时间,显著降低运动后小鼠的血清尿素氮含量和血乳酸水平,提高了血红蛋白浓度、肝糖原与肌糖原水平及乳酸脱氢酶的活性。结论 HSC具有良好的抗疲劳作用。     

西洋参田七胶囊对小鼠的抗疲劳作用研究

目的研究西洋参田七胶囊的抗疲劳功效。方法经口灌胃给予小鼠不同剂量的西洋参田七胶囊30d后,进行负重游泳试验、并测定小鼠的肝糖原、运动时产生的血乳酸、血清尿素氮。结果西洋参田七胶囊能延长小鼠负重游泳时间;使小鼠糖原含量增加：使小鼠运动时产生的血清尿素氮的含量减少、血乳酸曲线下面积减少。结论西洋参田七胶囊具有缓解体力疲劳作用。     

人参枸杞复方颗粒抗疲劳作用研究

目的研究人参枸杞复方颗粒的抗疲劳作用。方法选用昆明种雄性小鼠160只,随机分为4组,分别为人参枸杞复方颗粒高、中、低剂量(7.5、5.0、2.5 g·kg~(-1))组和空白对照组。采用小鼠游泳制备疲劳模型的方法,连续灌胃30 d后分别考察各组对小鼠负重游泳运动时间、负重游泳后血清尿素氮、肝糖原和血乳酸的影响。结果人参枸杞复方颗粒能显著延长小鼠负重游泳时间,减少或抑制疲劳小鼠血清尿素的产生,促进小鼠肝糖原储备,但对血乳酸生成的影响没有显著性差异。结论人参枸杞复方颗粒具有抗疲劳作用。     

阿魏菇胶囊抗疲劳作用的实验研究

目的 研究阿魏菇胶囊的抗疲劳作用.方法 小鼠每日经口给予不同剂量阿魏菇胶囊,连续30 d后,对小鼠进行负重游泳实验,检测运动后小鼠的乳酸、肝糖原、尿素氮指标.结果 不同剂量阿魏菇胶囊均能延长小鼠负重游泳时间,同时小鼠运动后产生的乳酸含量、肝糖原消耗量、血清尿素氮较对照组明显减少.结论 阿魏菇胶囊有抗疲劳作用.     

甘蔚乐对小鼠抗疲劳作用的研究

目的研究由黄精多糖、玉米低聚肽、黑茶茶多酚、氨基酸等为主要原料制备的功能营养剂甘蔚乐的抗疲劳作用。方法 50只昆明小鼠随机分为空白组(给予蒸馏水)、阳性对照组(给予西洋参)、甘蔚乐低剂量组(250 mg·kg~(-1))、中剂量组(500 mg·kg~(-1))和高剂量组(1000 mg·kg~(-1)),每组10只;连续灌胃给药21 d后,进行负重游泳测验,检测血中尿素氮、血乳酸、肝糖原和肌糖原含量。结果与西洋参类似,甘蔚乐组可显著延长小鼠负重游泳时间;降低血乳酸、血中尿素氮含量;提高肝糖原和肌糖原含量(P<0.05)。结论甘蔚乐具有良好的抗疲劳作用。     

黄精多糖对小鼠抗疲劳作用的实验研究

目的：研究黄精多糖类物质的抗疲劳作用。方法：随机将健康雄性小鼠分为4组,分别为黄精多糖低剂量组、中剂量组、高剂量组和空白对照组,连续灌胃给药28d后,测定小鼠的游泳时间、爬杆时间、血乳酸、血中尿素氮、肝糖原和肌糖原含量等指标的变化。结果：黄精多糖能增强小鼠游泳耐力、延长爬杆时间,降低血乳酸、血中尿素氮含量,提高肝糖原含量和肌糖原含量。结论：黄精具有很好的抗疲劳作用。     

鳕鱼肉酶解产物对小鼠抗疲劳和体内抗氧化作用

目的：研究鳕鱼肉酶解产物的抗疲劳和体内抗氧化作用。方法：以阿拉斯加狭鳕鱼肉为原料,经菠萝蛋白酶和风味蛋白酶分步酶解,通过离心、喷雾干燥等工艺制得鳕鱼肉酶解产物。测定酶解产物的氨基酸组成;给小鼠灌胃不同剂量的酶解产物,测定小鼠力竭游泳时间,肝糖原含量,血清中乳酸、尿素氮、丙二醛含量以及超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶活力。结果：酶解产物能显著延长小鼠的游泳时间,与空白对照组相比,低、中、高剂量组能够降低小鼠体内乳酸、血尿素氮和丙二醛含量,提高小鼠体内肝糖原含量,且能够提高小鼠体内超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶的活力。结论：酶解产物具有较好的抗疲劳和体内抗氧化作用。     

西藏玛咖对小鼠抗疲劳作用的初步研究

目的:探讨西藏玛咖抗疲劳作用的机制。方法:分别以西藏玛咖干粉和其醇提液喂养小鼠,通过小鼠负重游泳实验,测定西藏玛咖对小鼠血乳酸浓度、血清乳酸脱氢酶(LDH)、负重小鼠游泳时间、小鼠运动后血清尿素氨水平,比较西藏玛咖干粉与醇提液的抗疲劳作用效果。结果:灌胃小鼠30 d后,服用玛咖干粉与醇提液1,2,3组小鼠的血清LDH活力明显高于对照组(P<0.05);小鼠负重游泳时间也明显高于对照组(P<0.05)。服用玛咖干粉与醇提液1,2,3组的小鼠运动后血乳酸浓度则明显低于对照组(P<0.05)。结论:西藏玛咖能够提高负重后小鼠游泳的时间,降低游泳后血清尿素氨的水平和血乳酸的浓度,提示西藏玛咖干粉与醇提液具有显著的抗疲劳功效。     

对药事监督管理中行政公益诉讼制度建立的探讨

通过对一起药事监管管理中行政公益诉讼案件的分析，剖析了公益诉讼的概念扣特征以及建立公益诉讼制度的必要性，对构建公益诉讼制度进行深入思考，阐明现代司法的发展趋势及本案应立案审理的观点。     

白花前胡提取成分对心血管作用的研究进展

目的介绍国内外中药白花前胡提取成分对心血管作用的研究进展 ,为研究和开发中草药提供参考。方法以国内外大量有代表性的文献为基础 ,进行分析、整理和归纳。结果白花前胡提取成分保护心血管作用可能通过以下机制 :a .阻滞钙内流 ;b .抑制血小板聚集作用 ;c .促钾通道开放 ;d .调节心肌细胞动作电位 ;e .抗氧自由基和脂质过氧化作用实现。结论白花前胡及其有效成分在研究和开发防治心血管疾病新药方面具有广阔前景     

由于毛细现象液面上升高度计算的思考

毛细现象在日常生活和科技生产中都有着重要的作用。大部分同学在计算毛细管中液面上升高度时,往往因为不能抓住模型的本质而产生错误。本文针对两种不同的模型通过对比计算方法,指出了错误产生的原因从而加以规避。     

A test for the assessment of the duration of the action of neostigmine and of the relative potencies of various anticholinesterases using the pupil of the mouse

The miotic effect of anticholinesterases was used to monitor the duration of their activity and to compare the relative potency of different members of this group. Female albino mice were used and the diameter of their pupils measured with the help of a monocular microscope at a magnification of × 60. After a suitable control period, readings were taken at 30 min intervals. This test was found to be superior to previous tests described for the same purpose.     

半导体激光治疗老年人压疮疗效观察

目的探讨半导体激光局部照射治疗老年人压疮疗效.方法:收集2012年1月-2015年6月48例压疮患者,分为半导体组和常规组各24例.常规组采用常规治疗,半导体组采用半导体激光加常规治疗,10 d为1个疗程,不超过3个疗程.疗程结束后比较两组疗效.结果:半导体组压疮愈显率为83.33％,创面愈合时间为(12.75±5.51)d,常规组分别为54.17％和(19.63±8.65)d,组间差异有统计学意义(P＜0.05),两组均未见不良反应.结论:半导体激光加常规治疗压疮效果肯定,无明显不良反应,且操作简便.     

GABA-ergic mechanisms of the action of ketamine on the structures of the hippocampo-reticulo-neocortical system of the brain

In freely mobile rabbits with electrodes preliminarily implanted in the brain structures ketamine (5 mg/kg intravenously or 20 mg/kg intramuscularly) exhibited properties of GABA receptor agonist decreasing the direct excitability of the mesencephalic reticular formation and periaqueductal gray matter and reducing their activating effect on the frontal cortex (FC) and dorsal region of the hippocamp (DH). GABA-mimetics (muscimol, baclofen, aminooxyacetic acid) as well as GABA system antagonists (bicuculline, thiosemicarbazide) attenuated ketamine action at the level of DH and especially FC.