烘法与砂烫法炮制马钱子的比较研究

目的考察应用烘法替代砂烫法炮制马钱子的可行性。方法分别采用烘法和砂烫法炮制马钱子。采用HPLC法测定炮制品中马钱子碱、士的宁和马钱子碱氮氧化物;采用酸性染料比色法测定总生物碱;应用HPLC指纹图谱技术进行聚类分析。结果两种炮制品中主要生物碱含有量、总生物碱含有量均没有显著性差异;根据聚类分析结果,烘烤条件为215℃,烘烤15 min,制品和砂烫制品属于一类。结论优选烘烤的条件为加热215℃烘烤15 min;烘法可以代替传统的砂烫法炮制马钱子。     

大枣不同炮制方法的比较

目的:研究大枣的炮制方法。方法:运用7种不同的炮制方法对大枣进行炮制,采用紫外可见分光光度法测定各炮制品中总黄酮的含量。结果:净制,炒黄法,炒焦法,炒炭法,砂烫法,蒸法,煮法7种炮制方法比较,各种炮制方法测得的总黄酮含量有变化,砂烫法中总黄酮含量相对较高且吸收峰图谱几乎与净制品和芦丁对照品的一致。结论:砂烫法为大枣较佳的炮制方法。     

膨化法与砂烫法炮制穿山甲片比较

以炮制品穿山甲的氮基酸含量和微量元素等项目的测定为指标,考察用膨化法和用传统砂烫法炮制的穿山甲片的质量。     

鸡内金的不同炮制品中多糖含量比较

目的对鸡内金中的多糖测定方法进行研究,比较不同炮制品中多糖含量。方法通过苯酚-硫酸比色法对鸡内金不同炮制中的多糖含量结果进行了分析比较。结果鸡内金不同炮制品总多糖含量,砂烫鸡内金生品鸡内金微波鸡内金。结论生品鸡内金经炮制后的砂烫炮制品中的总多糖含量要比生品及微波炮制品都高。     

跳骨片中砂烫马钱子用量的研究

对跳骨片处方中的马钱子分别用尿泡砂炒和砂烫两种方法进行炮制。通过测定炮制品中番木鳖碱的含量和跳骨片 LD_(50)的测定,调整了跳骨片处方中砂烫马钱子的用量,说明番木鳖碱的含量是控制马钱子炮制品质量的关键。     

鸡内金烘法炮制的实验观察

 本文就炮制鸡内金的传統砂烫法改为远红外电热恒温烘烤法进行了实验观察，选择几个不同溫度恒温定时烘烤，与传统砂烫法进行比较，从中优选最佳烘烤条件；并将炮制品按药典方法分別作浸出物比较。实验结果表明，以烘烤温度260～280℃，2~3min炮制效果最佳。烘法炮制可提高工作效率。     

爆压法炮制马钱子的可行性分析

目的：比较爆压法炮制与不同炮制方法炮制的马钱子主要成分之间的关系。方法：采用溶剂提取法提取总生物碱,用理化方法,TLC,UV,IR对提取物进行鉴定。结果：马钱子经爆压法、砂烫法和烘烤法炮制后,总生物碱的含量下降甚微,与生品比较仍达92%-95%以上;三种炮制品中主要成分士的宁和马钱子碱定性鉴别结果差异不大。结论：爆压法与砂烫法和烘烤法对马钱子生物碱主要成分的含量分布影响差异不大,爆压法可替代砂烫法和烘烤法。     

中药炮制方法—炒法

<正> 炒是“雷公炮制十七法”之一,属火制法范围。据手头资料按使用习惯统计,需要炒后用于临床的常用中药将近500种。炒是中药炮制中广泛应用的方法,也是炮制的基本操作方法。火制法范围中的烫法、炙法的操作与炒法雷同,常有混同现象。如砂烫也叫砂炒;酒炙也称酒炒。“砂炒”、“酒炒”将不列入炒法,而在烫法、炙法中讨论。还有煨法、炮法、煅法中也有部分药物用炒法或者与炒法中某些步骤相同。     

龟甲(板)炮制及炮制品粉碎应用的历史沿革

目的 :探讨龟甲炮制工艺标准及炮制品粉碎度标准。方法 :对历代文献进行考证 ,与现代《中国药典》进行比较。结果 :龟甲醋制法优于 1995年版《中国药典》的砂烫醋炙法 ;龟甲炮制品研极细粉入药比 1995年版《中国药典》的用时捣碎为优。结论 :龟甲传统炮制工艺及炮制品粉碎度规定有其科学合理性。     

爆压法代替砂烫法制马钱子的研究

采用爆压法和砂烫法炮制马钱子 ,测定马钱子中士的宁的含量 ,并将两种炮制方法进行分析比较。结果 :爆压法制马钱子士的宁的含量在 1.4 %～ 1.4 9%之间 ,平均值为 1.4 4 %± 0 .0 5。而砂烫法制马钱子士的宁的含量在 1.2 2 %～ 2 .17%之间 ,平均值为 1.85 %± 0 .63。结论 :爆压法炮制马钱子士的宁的含量低于砂烫法 ,提高了马钱子炮制品临床用药安全性和疗效     

砂烫法在中药炮制中的应用

从砂烫法的特点与一般工艺、炮制作用与其在中药炮制中的应用现状出发，介绍了在不违背中药传统炮制原意的前提下，对砂烫法的应用进行的一些探索，并指出了应用砂烫法时要注意的一些问题。     

不同温度砂烫对穿山甲质量的影响

穿山甲为鲮鲤科动物穿山甲Manis pentadactyla L.的鳞甲,主要含蛋白质、钙和多种微量元素,其生品质坚硬,并有腥臭气,临床应用皆为炮制品.目前炮山甲多用砂烫法,其烫制温度大都凭经验而定,临床报道温度差别较大,而且对炮制品的内在质量没有测定.笔者就穿山甲砂烫的不同温度对质量的影响进行了实验研究,现报告如下.     

马钱子现代炮制方法的研究进展

马钱子为开通经络要药,生品具有大毒,目前临床中多使用其砂烫品入药,马钱子砂烫品在炮制过程中影响因素较多,成品质量不稳定,其在临床使用中仍然受到很大限制。本文将从马钱子经由不同炮制方法处理后成分变化、药理作用改变和毒性增减等方面进行综述,为马钱子炮制品的现代生产和临床应用提供参考。     

狗脊炮制工艺优选及色度值测定

目的优选熟狗脊、烫狗脊的炮制工艺,并测定色度值。方法采用HPLC法测定各炮制品原儿茶酸、原儿茶醛、5-羟甲基糠醛的含有量;采用综合评分法,以原儿茶酸、原儿茶醛含有量为指标优选炮制工艺;采用色差仪获取炮制品色度值(L、a、b),考察原儿茶酸、原儿茶醛、5-羟甲基糠醛含有量与色度值的相关性;按照优选的炮制工艺,获得基准炮制品,确定各炮制品与基准炮制品的最大色差值。结果最佳蒸制时间为6 h,最佳烫制时间为24 min;炮制过程中色度值的变化与含有量具有较强的相关性,熟狗脊、烫狗脊与各自基准炮制品最大色差值分别为3.6、4.1。结论该方法稳定可行,可用于狗脊炮制。     

龟甲炮制工艺研究

目的：探索龟甲最优炮制工艺。方法：以18种氨基酸总含量和总多酚含量为评价指标,采用L9(34正交试验优化转速、砂烫温度、砂烫时间,并进行验证实验。结果：在转速为20 r·min^–1、砂烫温度为240℃、砂烫时间为2 min条件下炮制龟甲,炮制品质地酥脆、总氨基酸和总多酚溶出度较高,3批炮制品的氨基酸平均总质量分数和总多酚平均质量分数分别为19.67%、50.74 mg·kg^–1(RSD分别为1.06%、0.87%)。结论：优化的龟甲炮制工艺稳定可行,可为龟甲工业化生产工艺研究提供参考。     

影响马钱子质量及其疗效的因素

马钱子是中医临床常用有毒中药 ,具通络止痛 ,消肿散结之功。马钱子的主要有效成分亦即主要毒性成分是生物碱——士的宁。《中国药典》及文献记载以通过测定士的宁的含量来评价马钱子及其各类炮制品、制剂质量。故要保证马钱子的临床疗效 ,必须确保士的宁的含量以达到既能降低毒性又最大限度保留有效成分。据分析 ,影响马钱子质量及其疗效的因素主要有以下几方面。1　炮制方面1.1　炮制方法的选择马钱子炮制方法主要有甘草制法、尿泡法、醋制法、砂烫法、油炸法。其目的是通过炮制降低毒性 ,保存疗效。选择不同的炮制方法 ,马钱子中生物碱的…     

马钱子炮制前后毒性比较

本文测定马钱子生品与炮制品中士的宁和布鲁生的含量及小鼠灌胃LD_(50),以比较炮制前后的毒性。结果表明,砂烫、烘烤、油炸、醋炙等炮制品中士的宁和布鲁生含量与生品比较均未降低;砂烫品与生品LD_(50)也无显著差异。醋泡品生物碱含量比生品中含量降低较明显。     

用转炉炮制中药,对“火候”掌握的几点体会

<正> 中药炮制加热传统使用敞口锅,对火候的掌握主要凭经验。随着中药事业的发展,大多数地区已山敞口锅改用为转炉炒药机(以下简称转炉)。此项炮制设备的改革,对解放劳力、提高工效、改善操作条件等方面,都起到了一定作用。但在炮制加热方法改变的情况下,如何保证炮制品质量尚未见     

基于张仲景学术思想的炮附子4 种炮制方法的比较研究

目的：采用综合评分法比较基于张仲景炮制思想的4种炮附子饮片质量,为炮附子的现代炮制方法提供依据。方法：利用CM-5分光测色计、TMS-Pro质构仪等客观量化检测仪器,以颜色、质地、3种单酯型生物碱含量、麻舌感结合3种双酯型生物碱含量、7种水溶性生物碱含量以及操作简便性为指标,以药典法炮附片为参照,采用综合评分法从古代干热法、现代烘烤法、清炒法和砂烫法中筛选质量较优的炮附子饮片。结果：各指标综合评分结果为：现代烘烤法≈砂烫法>清炒法>古代干热法>药典法。现代烘烤法和砂烫法所制备的炮附 子均可达到内外皆黄、质地酥脆的传统质量要求。与生附片比较,3种双酯型生物碱含量降低88.9%~90.5%,3种单酯型生物碱含量增加255.2%~385.6%;与药典炮附片比较,3种单酯型生物碱和7种水溶性生物碱含量均显著增加。结论：现代烘烤法和砂烫法炮附子毒性成分含量低,有效成分含量高,且无胆巴液浸泡工序、操作简便易行、生产周期短。做为秉承张仲景学术思想且便于现代操作的炮附子炮制方法,值得挖掘与传承。     

马钱子及其不同炮制品水煎出物中士的宁和马钱子碱的含量测定

目的用HPLC法对马钱子的江西法炮制品及其改良法炮制品的水煎出物中士的宁和马钱子碱含量进行测定。方法色谱柱填料为硅胶，流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨水（47．5：47．5：5：0．35），检测波长为254nm。结果江西法炮制品及其改良法炮制品中士的宁和马钱子碱的含量较低。其中以醋浸砂炒品中的含量为最低。结论江西法及其改良法炮制的马钱子比其砂烫法和油炸法更易降低毒性，使其安全范围增大，从而提高其临床用药的安全性。