蒙古黄芪中黄酮类成分的研究

目的研究蒙古黄芪的化学成分,为该中药的开发利用和质量评价提供依据。方法利用多种色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果从蒙古黄芪中分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为芒柄花素(formononetin,Ⅰ)、(3R)-8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷[(3R)-8,2′-dihydroxy-7,4′-dimethoxy-isoflavane,Ⅱ]、毛蕊异黄酮(calycosin,Ⅲ)、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷[(6aR,11aR)9,10-dimethoxypterocarpan-3-O-β-D-glucoside,Ⅳ]、7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(7,2′-di-hydroxy-3′,4′-dimethoxy-isoflavane-7-O-β-D-glucoside,)、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(formononetin-7-O-β-D-glucoside,Ⅴ)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(calycosin-7-O-β-D-glucoside,Ⅵ)、红车轴草异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(pratensein-7-O-β-D-glucoside,Ⅶ)和染料木苷(genistin,(Ⅸ))。结论化合物为首次从黄芪属植物中分得,化合物为首次从该种植物中获得,化合物～具有促进细胞增殖的活性。-     

A New Indole Derivative Isolated from the Root of Tuber Fleeceflower(Polygonum multiflorum)

从何首乌（PolygonummultiflorumThunb.）的根中分离出11个化合物，根据光谱学分析分别鉴定为：大黄酚（chrysophanol，Ⅰ）、大黄素甲醚（physcione，Ⅱ）、大黄素（emodin，Ⅲ）、ω-羟基大黄素（citreorosein，Ⅳ）、大黄酚8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅴ）、大黄素甲醚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Physcione8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅵ）、大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）、决明酮8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（torachrysone8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ）、2，3，5，4′-四羟基芪2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2，3，5，4′－tetrahydroxystilbene2-O-β-D-glucopyranoside，Ⅸ）、没食子酸甲基酯（methylgallate，Ⅹ）和吲哚-3－（L-α-氨基-α-羟基内酸）甲酯[Indole－3－（L－α－amino－α－hydroxypropionicacid）methylester]。其中，化合物Ⅺ为新的天然产物。上述蒽醌和萘类化合物以及芦荟大黄素（aloe－emodin，Ⅻ）、大黄酸（rhein，）、芦荟大黄素8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（aloe－emodin8－O-β-D－glucopyranoside，）、大黄酚8－O-β-D－（6′－O-丙酰基）吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-（6′－O－malonyl）glucopyra－     

芫花化学成分研究

目的:研究芫花(Daphne genkwa)的化学成分。方法:使用色谱技术对芫花醇提物进行分离和纯化,根据理化常数和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果:共鉴定出10个化合物,分别为芫花素(genkwanin,1)、3′-羟基芫花素(3′-hydroxygenkwanin,2)、芹菜素(apigenin, 3)、山柰酚-3-O-β-D-(6″-P-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷［kaempferol-3-O-β-D-(6″-P-coumaroyl)-glucopyranoside,-4］、芫根苷(yuenkanin,5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,6)、木犀草素-7-甲氧基-3′-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-methylether-3′-O-β-D-glucoside, 7 )、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷(genkwanin-5-O-β-D-glucoside,-8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、胡萝卜苷(daucosterol,10)。结论:化合物6～8为首次从该植物中分得。     

小花鬼针草中的苯丙苷类成分及抑制组胺释放活性

目的研究小花鬼针草Bidens parviflora全株的化学成分,并通过组胺抑制实验寻找活性成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NMR、2D NMR波谱学方法鉴定了化合物的结构,通过组胺抑制实验测定化合物抗过敏活性。结果分离鉴定了4个苯丙苷类及1个苯甲醇苷成分:4-羟基-3-甲氧基苯丙三醇8-O-β-D-葡萄糖苷(guaiacyl glycerol 8-O-β-D-glucosideⅠ)、丁香酚苷(syringin,Ⅱ)、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚-O-(6-O-β-D-芹糖基)-β-D-葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenol-O-(6-O-β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucoside,Ⅲ]、5,7-二羟基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(5,7-dihydroxy chromone7-O-β-D-glucoside,Ⅳ)、苄醇-O-β-D-葡萄糖苷(benzyl alcohol-O-β-D-glucoside,Ⅴ)。化合物Ⅰ~Ⅴ抑制组胺释放,IC50分别为70、61、>100、52、>100μg/mL。结论化合物Ⅰ~Ⅴ首次从本植物中分得,Ⅲ为未见文献报道的新化合物,命名为鬼针草酚葡萄糖苷(bidenphenol glucoside)。化合物Ⅰ~Ⅴ具有抑制组胺释放的活性。     

乌桕树皮中的鞣花酸衍生物

目的 对乌桕（Sapium sebiferum (L.)Roxb.）树皮的化学成分进行研究。方法 采用95％乙醇提取，浸膏分别以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取。乙酸乙酯萃取物经反复硅胶柱层析和重结晶进行分离、纯化。通过滤谱和化学方法进行结构鉴定。结果 从乙酸乙酯萃取物中分离得到8个鞣花酸衍生物，分别为：3，3′，4′－三甲基鞣花酸（3，3′，4′－tri-O-methylellagic acid Ⅰ），3，3′－二甲基鞣花酸（3，3′－di-O-methylellagic acidⅡ），3，3′－二甲基鞣花酸－4′－O－α－D－阿拉伯糖苷（3，3′－di－O－methylellagic acid-4′-O-α-D-arabinfuranoside Ⅲ），3，3′－二甲基鞣花酸－4′－O－β－D－木糖苷（3，3′－di-O-methylellagic acid-4′-O-β－D－xylopyranoside IV），3，3′，4－三甲基鞣花酸－4′－O－β－D－葡萄糖苷（3，3′，4－tri-O-methylellagic acid-4′-O-β－D－glucopyranosde V），3－甲基鞣花酸－4′－O－β－D－木糖苷（3－O-methylellagic acid-4′-O-β－D－xylopyranoside Ⅵ),3,3′-二甲基鞣花酸－4′－O－β－D－葡萄糖苷（3，3′－di-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-glucopyranosideⅦ），鞣花酸（ellagic acidⅧ）。结论 化合物Ⅰ－Ⅶ为首次从该植物中分离得到。     

苍白秤钩风化学成分的研究

目的：为了进一步揭示中药苍白秤钩风Diploclisia glaucescens 药理活性的物质基础，研究并开发其活性成分，对采自广西的苍白秤钩风藤茎的化学成分进行了系统研究。方法：经硅胶、反相硅胶和Sephadex LH-20反复柱层析分离纯化并通过波谱分析鉴定了9个化合物的结构。结果：9个化合物分别被鉴定为：（2，3）反式-N-对羟基苯乙基阿魏酰胺（1），1，5-二羟基-3-甲基-蒽酮（Ⅱ），商陆酸3-O-β-D葡萄糖醛酸-28-O-β-D葡萄糖苷（Ⅲ），商陆酸3--O-β-D葡萄糖-28-O-β-D葡萄糖苷（Ⅳ），商陆酸3--O-β-D葡萄糖醛酸苷（Ⅴ），商陆酸-3-O-β-D葡萄糖苷（Ⅵ），豆甾醇（Ⅶ），豆甾醇-3-O-β-D葡萄糖苷（Ⅷ），3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸（Ⅸ）。结论：化合物Ⅰ，Ⅱ为首次从本属植物中分离得到，通过仔细解析Ⅱ的二维相关谱（^1H-^1HCOSY，HMQC，HMBC），对化合物Ⅱ的碳谱数据进行了重新归属。药理实验表明化合物Ⅰ具有较好的免疫增强活性，化合物Ⅳ-Ⅵ有了具有一定的免疫增强活性。     

石胆草的苯乙醇苷类成分研究

目的：研究石胆草Corallodiscus flabellata的化学成分。方法：大孔吸附树脂、凝胶、硅胶柱色谱分离，理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：分离并鉴定了6个苯乙醇苷类化合物，1’－O－β-D-（3,4-二羟 基苯乙基）－4‘-O-咖啡酰基－葡萄糖苷（calceolarioside A,I)、1’－O－β－D－（3，4－二羟基苯乙基）－6’－O－咖啡酰基－葡萄糖苷（calceolarioside B,Ⅱ）、1’－O－β－D－（3，4－二羟基苯乙基）－6’－O－咖啡酰基－β－D－芹菜糖（1→3’）－葡萄糖苷（nuomioside A, Ⅲ）、1’－O-β-D－（3，4－二羟基苯乙基）－4’－O－咖啡酰基－β－D－芹菜糖（1→3’)－葡萄糖苷（isonuomioside A, Ⅳ）、1’－O－β－D－（3，4－二羟基苯乙基）－4’－O－咖啡酰基－β－D－葡萄糖（1→6‘）－葡萄糖苷（lugrandoside,V)、1’－O-β-D-（3,4二羟基苯乙基）－3’－O－咖啡酰基－β－D－葡萄糖（1→6’）－葡萄糖苷（isolugrandoside, Ⅵ）。结论：6个苯乙醇苷类化合物均为首次从该植物中分离得到。     

土茯苓酚苷类成分研究

目的 研究土茯苓的化学成分。方法 用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 得到6个化合物，分别为2，4，6-三羟基苯乙酮-2，4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、3，4，5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、3，4，5-三甲氧基苯基-1-O-[β-D-呋喃芹糖基-(1→6)]-β-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、3，4-二羟基苯乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、8，8′-双二氢丁香苷元葡萄糖苷(8，8′bisdihydrosyringenin glucoside，V)、白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅰ为首次从天然界中分得，其余化合物为首次从土茯苓中分得。     

鼓槌石斛化学成分的研究

目的 研究鼓槌石斛的化学成分，为阐明其活性成分，开发其资源提供科学依据。方法 采用硅胶柱层析法进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果 从中分得4个化合物，分别为：2，4，7－三羟基－9，10－二氢菲（Ⅰ），2，7－二羟基－3，4，6－三甲氧基菲(Ⅱ），5，4′－二羟基－3，3′－二甲氧基联苄（Ⅲ），3，4－二羟基苯甲酸（Ⅳ）。结论 化合物Ⅰ-Ⅳ均为首次从石斛属植物中分得。     

准葛尔鸢尾叶的化学成分

目的：研究鸢尾科鸢尾属植物准葛尔鸢尾（Iris sonata Schrenk）叶的化学成分。方法：采用70％乙醇提取，硅胶柱反复层析分离及重结晶等方法从准格尔鸢尾叶中分离其化学成分，通过波谱及化学方法进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了18个化合物，其中3个黄酮类化合物：5-羟基-7-甲氧基黄酮（tectochrysin，Ⅰ），5，7-二羟基-8-甲氧基黄酮（wogonin，Ⅱ），蒙花苷（acacetin-7-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranoside，Ⅲ）；2个黄酮醇类化合物：良姜素（izapinin，Ⅳ），异鼠李素-葡萄糖苷（isorhamnetin-7-O-β-D-glucoside，Ⅴ）；1个二氢黄酮类化合物：5，2＇-二羟基-6，7-亚甲二氧基二氢黄酮（Ⅵ）；4个异黄酮类化合物：分别为：5，7-二羟基-6，2＇-二甲氧基异黄酮（Ⅶ），4’，5，7-三羟基-6-甲氧基异黄酮（tectorigenin，Ⅶ），鸢尾苷（tectoridin，Ⅸ），4’-羟基-5-甲氧基-6，7-亚甲二氧基异黄酮（irisolone，Ⅹ）；3个为peltogynoids型化合物：irisoid A（Ⅺ），irisoid B（Ⅻ），irisoid D（Ⅹ Ⅲ）；另外5个化合物为三十一烷醇n-hentriacontanol（Ⅹ Ⅳ），胡萝卜苷（daucosterol，Ⅹ Ⅴ），豆甾醇（stigmasterol，Ⅹ Ⅵ），nonadecanoic acid（ⅩⅦ）和谷甾醇（β-sitosterol，ⅩⅧ）。结论：这些化合物均为首次从该植物中分得，其中化合物Ⅲ．Ⅳ和Ⅴ为本属植物中首次发现。     

女贞小蜡树的木脂素及黄酮类配糖体成分研究

目的：研究女贞小蜡树Ligustrum sinense的化学成分。方法：采用液相色谱、光谱和化学方法分离和鉴定植物中化学成分。结果：从小蜡树茎叶甲醇提取物的水溶性部分得到5个酚性成分。两个木脂素类化合物：8‘-α－羟基－落叶松脂素－4‘-O-β-L-吡喃葡萄糖基苷（I）和liriodendrin(Ⅱ），化合物I为新的化合物，命名为小蜡苷I（sinenoside I);另外三个黄酮类化合物为：山奈酚－3－－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（Ⅲ），7－O－α-L-吡喃鼠李糖基－山奈酚－3－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（Ⅳ）和山奈苷（Ⅴ）。结论：均为首次从该植物中分得。     

窄叶大黄蒽酯类化学成分研究

目的：对窄叶大黄根及根茎的化学成分进行研究，方法：采用硅胶柱层析进行分离，通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果：分离得到6个蒽酯类化合物，分别鉴定为大黄酮（chrysophanol,Ⅰ）、大黄素甲醚（Physcion,Ⅱ)、大黄素（emodin,Ⅲ)、大黄素－8－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、芦荟大黄素－8－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)和ω－羟基大黄素（citreorosein,Ⅵ)。结论上述化合物均为首次从窄叶大黄中分得。     

合欢皮化学成分的分离鉴定

目的；研究合欢皮的化学成分。方法：用色谱法和波谱方法对合欢皮的化学成分进行分离和结构鉴定。结果：共得到5个化合物：（－）－丁香树脂酚－4－O－β－D－呋喃芹糖基－（1→2）－β－D－吡喃葡萄糖苷（1）（6R）－2－反式－2，6－二甲基－6－O－β－D－吡喃鸡纳糖基－2，7－辛二烯酸（2）、（6S）－2－反式－2，6－二甲基－6－O－β－D－吡喃鸡纳糖基－2，7－辛二烯酸（3）、5，5′-dimethoxy-7-oxolariciressinol(4)和（－）－丁香树脂酚（5）。结论：化合物2，3和4为首次从合欢皮中分离得到的新的天然产物。     

虎杖的水溶性成分研究

目的 研究虎杖的水溶性活性成分。方法 利用反相色谱的方法分离纯化，根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构，并测试其生物活性。结果 虎杖根茎的60％丙酮提取物中分得6个化合物，确定其结构分别为白藜芦醇(Ⅰ)，云杉新苷(白藜芦醇—3—O—β-D—吡喃葡萄糖苷)(Ⅱ)，2，3—二氢—2—(4’—O—β-D—吡喃葡萄糖基—3’—甲氧基—苯基)—3—羟甲基—5—(3—羟基丙基)—7—甲氧基苯唑呋喃(Ⅲ)，2，6—二甲氧基—p—苯—1—O—β-D—吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)，5，7—二羟基—异苯唑呋喃(Ⅴ)，5，7—二羟基—异苯唑呋喃—7—O—β-D—吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅲ—Ⅵ为首次从该植物中分得，化合物Ⅰ—Ⅵ没有显示出DNA裂解活性，化合物Ⅲ对KB和MCF—7细胞表现出较弱的细胞毒活性。     

中药白及的化学成分研究（I）

目的：研究中药白及的化学成分。方法：用多种层析方法分离甲醇提取物，根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果：分离并鉴定了5个化合物，分别是2，7-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（2，7-dihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene)(1);2,7-二羟基-3，4二甲氧基菲（2，7-dihydroxy-3,4-dimethoxyphenanthrene)(2);3,7-二羟基-2，4-二甲氧基菲（3，7-dihydroxy-2,4-dimethoxyphenanthrene)（3）；3‘,3-二羟基-5-甲氧基联苄（3‘,3-dihydroxy-5-methoxybibenzyl)(4);对羟基苯甲醛（p-hydroxybenzaldehyde)(5)。结论：化合物2，3，4是首次从兰科植物白及中分离得到的。     

紫花苜蓿黄酮类化学成分的研究

目的研究紫花苜蓿的化学成分。方法利用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱分离紫花苜蓿地上部分的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从该植物氯仿和正丁醇萃取部分分得7个化合物,其结构分别鉴定为:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucoside,Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅱ)、脲嘧啶核苷(uridin,Ⅲ)、β-甲基-吡喃葡萄糖苷(methyl-α-L-glucopyranoside,Ⅳ)、芹菜素(apigenin,Ⅴ)、苜蓿素(tricin,Ⅵ)、7,4′-二羟基黄酮(7,4′-dihydroxyflavone,Ⅶ)。结论化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从本属植物中分离得到。     

披针新月蕨细胞毒活性成分研究

目的 研究民族药披针新月蕨Abacopter is penangiana化学成分并评价其细胞毒活性。方法 以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用MS,1、2 D-NMR等波谱方法进行结构鉴定,MTT法测试各化合物的细胞毒活性。结果 从披针新月蕨中分离鉴定了6个化合物,分别为4(S),5,7-三羟基-4′-甲氧基-6,8-二甲基-2(R)-黄烷-5,7-O-β-D-二葡萄糖苷［4(S),5,7-trihydroxy-4′-methoxy-6,8-dimethyl-2(R)-flavan-5,7-O-β-D-diglucopyranoside, eruberin B, 1］; 5,7-二羟基-4(S),4′-二甲氧基-6,8-二甲基-2(R)-黄烷-5,7-O-β-D-二葡萄糖苷［5,7-dihydroxy-4(S),4′-dimethoxy-6,8-dimethyl-2 (R)-flavan-5,7-O-β-D-diglucopyranoside,eruberin C, 2］;5,7-二羟基-4′-甲氧基-6-羟甲基-8-甲基-2″,4(S)-氧-2(R)-黄烷-5-O-β-D-葡萄糖苷［5,7-dihydroxy-4′-methoxy-6-hydroxymethyl-8-methyl-2″,4(S)-oxido-2(R)-flavan-5-O-β-D-glucopyranoside,3］;5,7-二羟基-4′-甲氧基-6,8-二甲基-2″,4(S)-氧-2(R)-黄烷-5-β-D-葡萄糖苷［5,7-dihydroxy-4′-methoxy-6,8-dimethyl-2″,4(S)-oxido-2(R)-flavan-5-O-β-D-glucopy ranoside,eruberin A,4］;高圣草素［5,7,4′-trihydroxy-3′-methoxyflavanone, homoeriodictyol,5］;对-甲氧基桂皮醛(p-methoxycinnamaldehyde,6)。化合物3、4对L929及HeLa细胞的IC50值分别约为13.05、24.75 μg/mL,25.11、18.32 μg/mL。结论 化合物3为新的天然产物,化合物2、5、6首次从新月蕨属植物中分得,化合物3、4对L929和HeLa具有显著抑制活性。     

红花岩黄芪新天然产物研究

目的:研究红花岩黄芪Hedysarum multijugum Maxim.的化学成分.方法: 采用溶剂法和各种色谱技术进行分离,根据化合物的理化性质以及多种谱学数据鉴定其结构.结果: 从红花岩黄芪根中分离鉴定了7个化合物,分别为warangalone-4′-methyl ether(1), 阿佛洛莫生(2),5, 7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷 (3),芒柄花素苷 (4),柚皮素-5, 7-二-O-葡萄糖苷 (5),芹菜素(6)和水仙苷 (7).结论: 化合物1是新天然产物,其余化合物为首次从该植物中分离得到.     

三台红花化学成分的研究（Ⅱ）

目的：研究三台红花的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱分离,用波谱学方法确定结构。结果：从乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分得到5个单体化合物,其结构鉴定为2,5-二甲氧基苯醌（Ⅰ）,5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮（Ⅱ）,豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅲ）。结论：3个化合物为首次从该植物分离得到。     

肺经草化学成分研究

目的 研究肺经草的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20 凝胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和1H-NMR 及13C-NMR 波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从肺经草的正丁醇提取部位中分离了6 个化合物,分别为：daucosterol（Ⅰ）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅱ）、5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮（Ⅲ）、n-Butyl-D-fructofura-noside （Ⅳ）、3-甲氧基-4-羟基苯甲醛（Ⅴ）、3,4-二羟基苯甲醛（Ⅵ）.结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.