复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别和含量测定方法研究

目的 研究建立复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别方法和含量测定方法.方法 采用TLC法对复方氯化铵合剂中的甘草流浸膏进行了定性鉴别,采用HPLC法对甘草流浸膏中的甘草苷进行了含量测定.结果 甘草流浸膏中的甘草苷的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好;HPLC含量测定结果显示,甘草苷在0.0223~0.3568μg范围内呈线性关系,r=0.9993(n=6),平均加样回收率98.7%,RSD=0.54%.结论所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制复方氯化铵合剂的质量.     

复方杏香兔耳风胶囊薄层鉴别和含量测定方法的研究

目的：为完善改变剂型的制剂复方杏香兔耳风胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层鉴别和高效液相色谱法.以绿原酸为对照品，检测波长为327nm，甲醇-2％冰醋酸溶液（10；90）为流动相。结果：通过方法学考察，绿原酸进样量在0．0591～0．5348μg范围内，呈良好的线性关系，平均回收率为98．9％，RSD为0．9％。结论：薄层鉴别，方法专属，斑点清晰；含测方法简便，精密度及重复性均好。可有效控制复方杏香兔耳风胶囊的质量。     

藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定

目的　建立藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　如意珍宝丸中 ,在荜茇、红花、肉桂、黄葵子、丁香和决明子等药材与对照药材相应的色谱位置处各有相同的斑点 ;并采用HPLC法测定了制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,其回归方程为A =6× 10 5C +718 14 (r =0 9998) ,RSD =1 5 8%。结论　所建立的鉴别与含量测定方法简便、准确 ,可用于如意珍宝丸的质量控制。     

硝酸咪康唑乳膏鉴别及含量测定方法的改进

目的改进硝酸咪康唑乳膏鉴别及含量测定的方法。方法分别考察了薄层色谱法、高效液相色谱法、改进的高效液相色谱法对硝酸咪康唑乳膏进行鉴别和含量测定。含量测定采用C18柱,流动相为0．5％醋酸铵溶液（用醋酸调节pH至3．5）-甲醇（20：80）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为220nm。采用外标法计算。结果改进的高效液相色谱法能准确的用于硝酸咪康唑的定性鉴别和含量测定。硝酸咪康唑在浓度0．05030～0．8043mg·min^-1。与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5．249×10^7X-1．920×10^3,r=1．0000。平均回收率为99．57％,RSD为0．93％。结论改进的高效液相色谱法简单、灵敏、准确、可靠,能用于硝酸咪康唑的定性鉴别和含量测定。     

高效液相色谱法测定急支糖浆中原儿茶酸的含量

目的建立急支糖浆中原儿茶酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法测定,Lichrosorb ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸(8∶100∶0.2)为流动相,检测波长为259 nm。结果原儿茶酸进样量在0.15~0.73μg范围内具有良好的线型关系,r=0.999 8,平均加样回收率为98.86%,RSD=0.70%(n=5)。结论所建立的定量方法准确、重复性好、专属性强,可作为控制和评价本品质量的方法。     

复方鼻炎喷雾剂薄层鉴别和含量测定方法研究

目的:完善改剂型品种复方鼻炎喷雾剂的质量标准.方法:采用薄层方法鉴别穿心莲;采用高效液相色谱法测定盐酸笨海拉明的含量,C18柱(4.6 mm×250 min,5μm),检测波长为229 nm,流动相为乙腈-1%三乙胺(29:71),流速为1.0 mL·min-1.结果:薄层鉴别斑点清晰;盐酸苯海拉明进样量在0.08～4μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.9%,RSD为1.1%.结论:薄层鉴别,方法专属;含测方法简便,精密度及重现性均好,可有效控制复方鼻炎喷雾剂的质量.     

头孢拉定含量测定方法的研究

头孢拉定制剂的含量测定，中国药典采用高效液相色谱法。但该方法头孢拉定及其主要杂质的保留时间过长，极大地影响了工作效率，增加了流动相的消耗。笔者通过不断的摸索研究，认为适当提高流动相中甲醇所占的比例，分离度满足药典要求，而样品的分析时间可缩短70％以上，含量测定结果与中国药典方法无明显差异。     

HPLC法测定盐酸多沙普仑葡萄糖注射液的含量

目的 建立盐酸多沙普仑葡萄糖注射液的高效液相色谱含量测定方法。方法 采用COSMOSIL C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以0.82 μg/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH值为4.5) -乙腈=70:30为流动相,检测波长为214 nm。结果 盐酸多沙普仑浓度在13~91 μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8)。平均加样回收率为99.3%,RSD为0.81%(n=9)。结论 此方法简便、准确、灵敏度高、专属性强。     

金银花药材及其制剂中绿原酸的含量测定方法研究

金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonicaThunb、红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq、山银花Lonicera confusa DC.或毛花柱忍冬Loniceradasystyla Rehd.的干燥花蕾或初开的花。银黄注射液、清热解毒注射液、降脂液、利咽止咳冲剂等多种成药中均含有金银花。其主要成分为绿原酸,该成分具有较广泛的抗菌、利胆、止血及增高白血球数量的作用。灯笼草、杜仲、旱莲花、茵陈中均含有绿原     

罗红霉素及其制剂含量测定方法的研究

建立测定罗红霉素及其制剂含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ＡｕｔｏｓｃｉｅｎｃｅＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８柱,流动相为乙腈－甲醇－０．５％乙酸铵（１００：６０：６０）,检测波长为２３５ｎｍ。结论本方法简便,专属,重现性好,可用于罗红素及其制剂的含量测定。     

旋覆花1-O-Acetylbritannilactone RP—HPLC含量测定方法的研究

目的:建立了旋覆花1-O-Acetylbritannilactone含量测定的RP—HPLC法,用该法对不同产地的旋覆花、旋覆花不同部位进行了含量测定和比较。方法:采用高效液相色谱法。用Hypersil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(33:67)为流动相,流速:1 mL·min~(-1);柱温为室温;检测波长210nm。结果:1-O-Acetylbritannilactone在0.36-1.86μg范围内线性良好,其高、中、低3个量的平均回收率分别为99.61%,99.29%,98.83%;RSD(%)为1.0,0.3,0.6(n=3)。结论:方法简便、快速、重复性好,可作为旋覆花的质量控制方法。     

HPLC法测定头孢噻肟钠的含量

头孢噻肟钠(ＣＴＸ-Ｎａ)为第三代半合成头孢类抗生素,临床上广泛用于治疗革兰氏阴性菌引起的各种感染性疾病。国内有关ＨＰＬＣ法测定ＣＴＸ-Ｎａ含量的文献[1,2]均采用磷酸盐缓冲液作为流动相的水相,柱压高(1725×107～2185×107Ｐａ),有的磷酸盐缓冲液ｐＨ高(741～780),长时间使用对柱子的寿命、柱效影响大。本文建立的ＨＰＬＣ外标法,以醋酸盐缓冲液(ｐＨ为50)-甲醇-乙腈(84∶16∶10)为流动相,柱压低(676×106～98×106Ｐａ),并且有较好的分离效果,峰形对称,在49～99μｇ·ｍＬ-1范围内,线性关系良好,灵敏度高。1　仪器、药品及试剂Ｄ-2…     

HPLC法测定非那雄胺胶囊的含量和含量均匀度

目的:建立高效液相色谱法测定非那雄胺胶囊含量和含量均匀度的方法。方法:采用Waters C_(18)(250mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,220 nm波长处检测。结果:非那雄胺在0.06～0.14 mg·mL~(-1)浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.87％,RSD=0.24％(n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠。     

乳果糖口服液含量的HPLC测定法研究

目的 :建立一种乳果糖口服液含量的反相高效液相色谱测定法。方法 :氨基柱 ,以磷酸盐缓冲液 -乙腈(19∶81)为流动相 ,流速 1 8mL·min-1,检测器 :示差折光检测器。结果 :线性范围 :5 0～ 40 0 μg ,r =0 9999,回收率为 10 0 0 % ,RSD为 1 0 % (n =5 )。结论 :本方法结果准确 ,重现性好 ,为乳果糖口服液提供有效的质量控制方法。     

HPLC法同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量

目的 建立同时测定一清软胶囊中8种有效成分含量的方法.方法 采用Xtimate-C 18色谱柱,0.2％磷酸水（A）和乙腈（B）梯度洗脱,流速0.6 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃.结果 盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,r＞ 0.9997,仪器精密度和稳定性RSD均＜2％,各成分的回收率在98％～103％ （n=3）.测定了3批一清软胶囊中8种指标成分的含量.结论 建立的方法可同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量,方法简单、重复性好.     

HPLC法测定盐酸地芬尼多控释片的含量

摘要：目的:建立盐酸地芬尼多控释片的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18（150 mm×4. 6 mm,5μm）,流动相为0. 5%三乙胺溶液（用磷酸调p H至4. 0）-甲醇（44∶56）;检测波长为210 nm,流速为0. 8 ml·min-1,进样量为20μl。结果:盐酸地芬尼多在60. 0～90. 0μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0. 999 9;平均回收率为99. 83%,RSD为1. 27%（n=9）。结论:该含量测定方法操作简单,专属性强,重复性、准确度好,可用于盐酸地芬尼多控释片的质量控制。     

RP-HPLC法测定急支糖浆中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

目的:建立急支糖浆中原儿茶酸和原儿茶醛的高效液相色谱测定法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇(A)和1%冰醋酸(B)组成,进行梯度洗脱,在0～4 min,A体积分数为8%,4～10 min,A体积分数由8%线性改变至19%,10～20 min,A体积分数维持19%,20～25 min,A体积分数由19%线性改变至45%,25～40 min,A体积分数维持45%.检测波长280 nm.结果:两种成分能很好分离,原儿茶酸和原儿茶醛的线性范围分别为32～160 μg/mL、7～35 μg/mL;平均回收率分别为 99.6%、99.3%,其RSD为1.3%、2.5%.结论:该方法测定结果准确可靠,重现性好.     

利胆片中药材的鉴别及大黄的含量测定

目的:提高利胆片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别金银花、黄芩、知母及白芍,用高效液相色谱(HPLC)法测定方中大黄的含量.结果:TLC鉴别斑点明显.含量测定大黄素0.01064～0.3192 μg、大黄酚0.02586～0.7758 μg,进样量与峰面积线性关系良好.平均加样回收率大黄素为99.80%,RSD=0.78%(n=6);大黄酚为99.72%,RSD=1.18%(n=6).结论:建立的TLC鉴别和HPLC含量测定方法专属性强、重复性好,可用于利胆片的质量控制.     

阿迪福韦的含量测定方法

目的　探讨阿迪福韦含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,用ODSC1 8柱 ,以磷酸盐缓冲液 -乙腈 (70∶30 )为流动相 ,检测波长 2 6 0nm ,测定阿迪福韦的含量。结果　阿迪福韦浓度在 6 0～ 1 4 0ml·L-1 范围内线性关系良好r =0 9998,结果准确度为 99 7± 0 1 4 %。结论　该方法测定阿迪福韦含量方法简单 ,结果准确 ,专属性强     

HPLC法测定氧氟沙星的含量

目的 建立氧氟沙星的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶．以枸橼酸液0．05mol／L-醋酸铵液0．5mol／L-乙腈-1％磷酸溶液(75：1：22：2)为流动相，检测渡长293nm，测定氧氟沙星的含量。结果 氧氟沙星的浓度范围74．0～161.2μg／ml内与峰面积呈良好的线性关系。r=0.9965，RSD为0．3％。结论 本法简便、快速、准确。