2012年我院喹诺酮类药物不良反应179例调查分析

目的分析喹诺酮类药物在临床使用过程中的不良反应发生情况,为提高其临床用药的合理性提供参考依据。方法选择本院2012年1月至2012年12月接收,使用喹诺酮类药物治疗,在用药过程中出现不良反应的179例患者为研究对象,对其临床资料及不良反应报告进行回顾性分析。结果 179例药物不良反应共涉及8种喹诺酮类药物,累及消化、呼吸、循环、中枢等多个系统,以皮肤过敏、消化道反应、及中枢神经系统毒性等为主要表现形式。结论喹诺酮类药物临床不良反应发生率较高,在临床用药时,应加强监管,密切防范,除严格按说明书要求进行应用及配伍外,尚需考虑患者过敏体质、身体素质等个体化情况,做到合理用药,尽量减少不良反应的发生,以保证患者的健康和安全。     

2018－2020年山东省瑞舒伐他汀所致严重不良反应报告的回顾分析

目的: 分析瑞舒伐他汀致药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)的发生特征和规律,为临床合理使用调脂药物提供参考。方法: 从2018年1月1日至2020年12月31日山东省ADR数据库上报的3 840份他汀类药物报告中筛选出瑞舒伐他汀所致严重类型的ADR报表,对患者的年龄、ADR发生时间分布、ADR累及系统/器官及临床表现等统计分析。结果: 瑞舒伐他汀所致严重ADR报告共计254例,多发生在用药2~14 d(75.99%)内,年龄分布以60~69岁(35.43%)患者占比最多;累及系统/器官及临床表现多样化,以肝胆损害(75.48%)多见,多发生在2~14 d(79.48%);ADR转归结果方面,痊愈或好转209例(82.28%);ADR对原患疾病影响方面,不明显205例(80.71%),病程延长44例(17.32%),病情加重5例(1.97%)。结论: 患者在开始使用瑞舒伐汀的14 d内,临床应密切观察患者是否出现ADR,特别是肝胆损害,及时鉴别和干预,避免严重ADR的发生。     

2001—2013年邯郸市他汀类药物不良反应分析

目的了解邯郸市各医院使用的他汀类药物不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供依据。方法对邯郸市药品不良反应监测机构上报的2001—2013年他汀类药物不良反应登记资料进行回顾性统计分析。结果 ADR累及多个系统–器官,主要包括肝胆、胃肠、肌肉骨骼及神经系统,其他系统相对少见。严重不良反应以肝损害最常见;不同他汀类ADR有所差异,辛伐他汀主要累及肌肉骨骼、胃肠系统和肝胆系统,阿托伐他汀主要累及肝胆和神经系统,氟伐他汀主要累及胃肠系统。结论目前在临床上应用的他汀类药物在常规剂量范围内均有ADR发生,应规范降脂用药剂量和时限,减少不良反应发生。     

头孢菌素类药物严重不良反应回顾性分析

［摘要］目的了解头孢菌素类药物严重不良反应的发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对辽宁省药品不良反应监测中心2007～2009年收集到的89例头孢菌素类药物严重不良反应病例报告进行统计分析。结果引起严重不良反应的头孢菌素类药物共15个品种,其不良反应累及10个系统（器官）。结论应了解头孢菌素类药物的严重不良反应特点,提高合理用药水平。     

2017～2020年某院铂类药物不良反应分析

目的 探讨铂类药物不良反应（ADR）的特点与规律,提前规避风险,为肿瘤患者合理用药提供依据。方法 收集2017～2020年上报的124例铂类药物致ADR报告,对患者的性别、年龄、原患疾病、药物使用及联用情况、ADR发生时间、ADR累及器官等进行回顾性分析。结果 124例铂类药物致ADR报告中,男性比例略高于女性,ADR主要发生年龄段为50～69岁,共89例,占71.77%;病例数排序居前2位的药品为顺铂（38例,占30.65%）、奥沙利铂（26例,占20.97%）;ADR多见于用药3～14 d后,共78例;其中累及血液系统的ADR 106例,占85.48%。结论 对具ADR高危发生因素的患者应提高警惕,有效预防和减少铂类药物ADR的发生,保障患者用药安全。     

某院2012年～2013年中药不良反应的分析

目的让我院医务人员充分认识合理使用中药的重要性,为临床提供参考。方法对本院2012年1月至2013年12月临床药学所有收集上报的74例中药不良反应,从患者的年龄分布、药品名称、发生时间、不良反应累及器官系统、临床表现、关联性评价等方面进行统计、分析。结果 74例报告中60岁以上患者和6岁以下的婴幼儿患者发生不良反应比例较高。发生时间大多在用药开始起在30 min内,药品共涉及18个品种,其中舒血宁和红花注射剂较多,累及器官系统以皮肤及其附件最常见。结论加强对中药,特别是中药注射剂使用监测,有助于减少不良反应的发生,达到合理用药目的。     

北京地区丹参注射液不良反应10年回顾性分析

目的:调查北京地区丹参注射液所致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考。方法:对北京地区2003—2013年丹参注射液ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR症状及累及器官、发生时间、合并用药情况及处理预后情况进行回顾性分析。结果:在233例不良反应报告中,老年患者的ADR发生率>青壮年患者,女性患者发生率>男性患者。丹参注射液ADR累及多个器官/系统,其中皮肤及其附件的损害居首位,共95例,占总例数的40.77%。主要表现为皮疹、皮肤过敏等。常见的累及器官/系统还有神经系统、循环系统等。给药期间ADR发生时间无规律可循,ADR会发生在给药期间的任何时间段。ADR报告中存在许多合并用药情况,其中,合并应用低分子右旋糖酐最为常见,出现7例,占合并用药患者比例29.17%。结论:合理使用丹参注射液,保证临床用药安全,减少ADR的发生。     

我院2010-2012年抗生素药物不良反应报告调查和分析

目的 调查分析近年来我院抗生素使用的不良反应病例,总结抗生素不良反应累及器官组织以及不良反应的抗生素种类.方法 回顾我院2010年至2012年抗生素使用患者,选取出现不良反应的患者130例,统计每年出现不良反应病例数目,观察抗生素使用不良反应的发生趋势以及抗生素不良反应累及的器官组织.结果 研究结果发现抗生素在我院使用产生的不良反应逐年呈上升趋势,由2010年20.1％增长到2012年40.1％;主要引起不良反应的药物为头孢菌素类抗生素,主要累及器官有皮肤、神经系统、心血管系统等,其中累及皮肤的副作用最多,比例达29.2％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 抗生素使用需要严格遵循用药原则,禁止滥用抗生素,提倡联合用药降低不良反应与提高疗效.     

我院2018-2020年药品不良反应679例报告分析

目的:探讨药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床合理使用提供参考.方法:从报告级别、患者性别及年龄、引发ADR的给药途径、ADR累及器官和(或)系统及主要临床表现等方面对西安交通大学附属红会医院2018-2020年上报国家药品不良反应管理平台的679例ADR报告进行统计分析.结果:679例ADR报告中,一般的A...     

我院2011年135例药品不良反应报告分析

目的分析药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法对医院2011年收集的135例药品不良反应报告,分别从患者年龄、给药途径、用药情况、药品不良反应累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果不良反应以老年患者发生率最高;由抗微生物类药物引发的例数最多,抗微生物类药中又以头孢类、喹诺酮类、青霉素类发生率最高;给药途径主要以静脉滴注为主;临床表现以皮肤及附件损害和胃肠道反应多见。结论临床应重视药品不良反应监测工作,减少或避免药品不良反应发生。     

2018—2020年某院内分泌科药品不良反应报告分析

目的 探究2018—2020年龙岩人民医院内分泌科药品不良反应报告。方法 选取2018年1月至2020年12月龙岩人民医院内分泌科302份药品不良反应报告,研究分析不良反应严重程度、给药途径、累及器官与系统情况。结果 302份不良反应报告中,一般情况96例(31.8%),严重情况33例(10.9%),新的一般情况122例(40.4%),新的严重情况51例(16.9%);药品给药途径中,不良反应发生率最高的是口服124例(41.1%),其次是静脉滴注81例(26.8%)、静脉注射67例(22.2%)等途径;药品不良反应所累及器官与系统分别为,皮肤及附件80例(26.5%),呼吸系统51例(16.9%),消化系统45例(14.9%)等。结论 内分泌科药品不良反应报告的产生受给药途径、病情严重程度等多种因素影响,医院需要不断完善相关监测体系,并制订并落实相关考核标准,同时需要临床医师加深对不良反应报告的认识程度,提高专业水平,为随后合理化用药提供参考依据。     

688例米索前列醇药品不良反应报告分析

目的分析米索前列醇的药品不良反应(ADR)报告数据,了解该药ADR发生的特点和临床使用情况,为临床安全合理用药提供参考。方法由北京市药品不良反应监测中心提供2003年至2018年米索前列醇的ADR报告数据,对发生ADR的患者基本情况、ADR类型、累及系统-器官及临床表现、转归数据等信息进行统计分析。结果共有688例ADR报告纳入分析,ADR累及系统-器官以胃肠疾病、全身整体疾病、皮肤及皮肤附件疾病、神经系统疾病等为主。共有5例严重ADR,主要表现为过敏性休克,其中死亡1例。结论上报米索前列醇ADR的患者均为女性,用药目的多为药物流产,需要有针对性地做好ADR的预防和处置。对高风险人群要进行药学监护和干预,使临床用药做到安全、合理、有效。     

重庆市2010年至2011年基本药物不良反应分析

目的了解重庆市基本药物不良反应发生情况及特点,为临床合理用药提供依据。方法对重庆市2010年至2011年发生的基本药物不良反应报告进行回顾性分析。结果基本药物不良反应报告的上报主体是医生,来源主体是医疗机构;引起不良反应的药品以抗微生物药物最多;给药途径以注射剂静脉滴注最常见;药品不良反应累及器官系统以皮肤及其附件最多见。结论应加强合理用药宣传,提高药品不良反应监测水平及报告质量,保障患者用药安全。     

某院107例抗肿瘤药物致不良反应报告的相关因素分析

目的:分析医院抗肿瘤药物不良反应发生情况,为降低不良反应的发生率及临床合理用药提供参考。方法:抽取2016年上报的107例抗肿瘤药物致不良反应报告为样本,分析患者性别、年龄及其疾病类型、给药途径、不良反应累及器官、临床表现、严重程度和关联性评价等资料。结果:107例抗肿瘤药物所致不良反应报告中,60岁以上的老年人占58.88%,男性占65.42%;严重不良反应的发生率占46.73%;不良反应关联评价为"很可能"占73.83%;静脉给药途径占66.36%;血液系统不良反应占40.19%;疾病分类中肺癌占57.01%。结论:抗肿瘤药物致不良反应的发生与患者年龄、性别和疾病类型、给药途径等紧密关联,且可累及多个组织、器官与系统,而血液系统最容易累及,临床使用时需根据具体用药情况采取有效预防措施,以减少或避免不良反应的发生。     

2010年我院617例药品不良反应报告分析

目的 探讨医院药品不良反应(ADH)发生的特点及一般规律.方法 对2010年收集到的617例药品不良反应报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、用药情况、药品不良反应累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.结果 引发药品不良反应最常见的药物为抗感染药物(267例)与中药制剂(70例).所累及的器官或系统以皮肤及其附件损害最常见,有237例(38.41%);其次为消化系统损害125例(20.26%).新的药品不良反应88例,严重的药品不良反应62例,其中新的、严重的药品不良反应8例.结论 临床应重视药品不良反应监测工作,以减少或避免药品不良反应发生.     

某院2015-2018年344例抗感染药物不良反应分析

目的对本院2015-2018年344例抗感染药物不良反应报告进行统计分析,了解临床抗感染药物不良反应的特点及规律,为指导临床合理用药提供参考。方法对344例抗感染药物不良反应报告进行统计,按患者性别、年龄、不良反应分级、发生时间、给药途径、药品种类、累及器官系统等进行回顾分析。结果男性患者略多于女性患者(1.098∶1);不良反应多发生于中青年(133例,38.66%);不良反应多集中于24 h内(122例,35.47%);静脉滴注发生不良反应的比例最高(257例,74.71%);莫西沙星(81例,23.55%)、头孢菌素类药物(77例,22.38%)和磷霉素氨丁三醇(32例,9.30%)的不良反应发生率较高;累及皮肤及其附件的不良反应发生比例最高(124例,36.05%)。结论抗感染药物的不合理使用不仅会损害患者健康还会加快耐药菌的产生,临床应加强对抗感染药物不良反应的重视,保障用药安全性。     

左氧氟沙星不良反应及临床药师处理对策

目的 分析左氧氟沙星不良反应及临床药师处理对策。方法 选择2018年1月—2020年9月广西壮族自治区上林县人民医院收治的使用左氧氟沙星的患者50例,分析患者性别、年龄、给药途径、用药剂量、用药方式、不良反应累及器官系统及临床表现。结果 不良反应主要是累及皮肤及其附件和过敏性休克。35例发生不良反应的患者中,发生在左氧氟沙星给药过程中15例（42.86%）、第1次给药24 h内11例（31.43%）及第2次用药后9例（25.71%）。结论 使用左氧氟沙星的过程中,用药应根据患者的性别、年龄、病程等方面的因素选择用药剂量和用药方式,以减少不良反应。     

13458例头孢菌素类药品不良反应报告分析

摘要：目的:了解头孢菌素类药物相关药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床提供参考。方法:采用回顾性分析的方法,调取解放军药品不良反应报告数据库中头孢菌素类药物ADR自发报告,对患者的年龄、性别、怀疑药品、累及系统/器官损害、临床表现、关联性评价及转归情况等进行统计分析。结果:研究共纳入2009～2018年头孢菌类的ADR报告13 458例,其中严重ADR 842例,新的严重的ADR 43例。男女比例为1.23∶1。一般ADR和严重ADR患者平均年龄差异无统计学意义(P>0.05);老年人群(≥65岁)严重ADR的占比高于其他年龄段(P<0.001)。涉及药物品种排序前3位依次为头孢哌酮(16.27%)、头孢曲松(12.94%)、头孢呋辛(10.44%)。其中头孢哌酮主要是含酶抑制药复合制剂。累及系统/器官最多见的分别是皮肤及其附件损害(52.11%)、全身性损害(11.67%)、胃肠系统损害(11.11%)。严重报告842例则以过敏反应(13.52%)、肝功能异常(10.41%)、血小板减少(6.94%)最为多见。9.92%用药前皮试阴性。结论:头孢菌素类药物相关ADR可累及多个系统/器官,严重时危及生命,用药前详询患者过敏史,即使行皮试阴性用药后仍应关注患者反应,出现ADR后及时识别并予以处理。     

某院2009～2011年药品不良反应回顾性分析

目的了解笔者所在医院药品不良反应发生的特点及一般规律,促进临床合理用药。方法采用回顾性研究方法,对笔者所在医院2009～2011年收集的139例ADR报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、药品种类、累及器官或系统、临床表现等方面进行统计分析。结果 139例ADR中,抗感染药占45.32%,肝科用药占23.02%。静脉给药引发的ADR例数最多,临床表现以皮肤及其附件损害最多。结论临床应合理使用各类药物,加强ADR监测工作,以减少或避免ADR的发生。     

145例头孢菌素类抗菌药物不良反应的分析

目的 了解头孢菌素类药物相关药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床提供参考.方法 回顾性分析2016年3月～2020年3月南充市中心医院药品不良反应报告数据库中头孢菌素类药物ADR自发报告,对患者的年龄、性别、怀疑药品、累及系统/器官损害、临床表现等进行统计分析.结果 研究共纳入ADR报告145例.男女比例为1:1....