头孢噻肟钠葡萄糖输液浑浊与pH值的关系

头孢噻肟钠(cefotaxime sodium,CTX)属于半合成的第3代头孢菌素.临床可溶于NS和GS中作ivgtt.但今年上半年,我院曾出现3例CTX的GS(50g/L)浑浊现象.据了解,配制过程为室温下将CTX1.0 g溶于10ml灭菌注射用水中,再以250 ml或500ml GS稀释,分别约在3～10min内出现白色浑浊.我们测定3例浑浊输液pH值分别为3.99、4.12、4.30.为此.我们对CTX与CS(50g/L)配伍前后外观、pH变比进行考察.1 材料与方法1.1 材料 CTX(哈尔滨制药总厂,批号980123、980204,以下分别称CTX_1、CTX’_1);注射用头孢噻     

注射用泮托拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性

目的对注射用泮托拉唑钠与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察.方法用紫外分光光度法测定配伍后0至6h内泮托拉唑的含量,同时测定其pH值,并观察药液的外观变化.结果注射用泮托拉唑钠与100mL0.9%生理盐水配伍后较为稳定,而与100mL15%葡萄糖液、10%葡萄糖液及5%葡萄糖生理盐水配伍后均出现pH值及含量降低、变色.结论注射用泮托拉唑钠宜与100mL0.9%生理盐水配伍使用,不宜与100mL15%葡萄糖液、10%葡萄糖液及5%葡萄糖生理盐水配伍使用.     

注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂的配伍稳定性考察

目的:考察注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂的配伍稳定性。方法:将注射用奥美拉唑钠分别与5%葡萄糖注射液(GS)、10%GS、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)及0.9%氯化钠注射液(NS)配伍后于不同时间观察配伍液的外观颜色及澄明度,测定溶液的p H值,并采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。结果:注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂配伍后含量均无显著下降。与5%GS、10%GS、GNS配伍4 h后,配伍液转为澄明微黄色;与NS配伍后,药液均显澄明无色。p H值对其稳定性有很大的影响,p H值越低,药物的稳定性越差,药物分解的速度也越快。结论:临床应用注射用奥美拉唑钠时应考虑溶剂的p H值,尽量避免与偏酸性或酸性溶剂配伍;其最佳溶剂应为NS。若与5%GS、10%GS、GNS配伍,宜在3 h内用完。     

注射用甲磺酸帕珠沙星与利福霉素钠存在配伍禁忌

本科护士在为1例患者更换液体后茂菲氏滴管内药液出现黄色絮状物.为了进一步证实2种药物之间是否存在配伍禁忌,我们对该2种药物进行了配伍实验观察. 1 实验方法 将注射液甲磺酸帕珠沙星0.5g用0.9%氯化钠注射液稀释,利福霉素钠0.25g用5%葡萄糖注射液稀释后,用10ml注射器抽取上述液体各5ml注射器内立即出现黄色絮状物,放置2h后无改变,实验结果表明上述2种药物存在配伍禁忌.     

输液药物配伍禁忌浅谈

在临床治疗中“混注”致药物配伍禁忌已有很多报道,但输液组与组之间的配伍变化,尚未引起人们的足够重视。目前新药不断涌现,老的理化配伍禁忌表已跟不上需要,因此,在临床治疗时有配伍禁忌的药物不期而遇,特别是在输液管道中发生变色、浑浊、沉淀。下面将我们遇到的几例发生在输液器中的药物配伍禁忌报告如下:1实例介绍(1)双黄连与西索米星。前一瓶为西索米星0.1g加入5%葡萄糖注射液250ml,后接双黄连3g加入5%葡萄糖注射液500ml中,当两药液相遇迅速产生褐色沉淀,即停止输液。(2)双黄连与奈替米星。前一瓶为奈替米星10万U加入5%葡萄糖注射液2…     

硫酸头孢匹罗与5种常用输液配伍的稳定性

目的考察室温条件下硫酸头孢匹罗在5%葡萄糖(GS)、10%GS、0.9%氯化钠(NS)、葡萄糖氯化钠(GNS)、复方氯化钠(CNS)5种输液中的配伍稳定性。方法模拟临床用药浓度,将硫酸头孢匹罗分别加入到上述5种输液中,在室温条件下(25℃),用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度,同时测定混合液的pH值,观察外观。结果硫酸头孢匹罗与5种输液配伍后,在室温条件下放置4h,含量、pH值、外观均无明显变化。结论硫酸头孢匹罗可与上述5种输液配伍应用。     

灯盏花素与6种液体配伍时的稳定性观察

目的观察灯盏花素与6种液体配伍时的稳定性。方法将灯盏花素分别溶于0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、10%转化糖注射液和果糖注射液,观察溶液物理变化并测定含量。结果灯盏花素与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%葡萄糖注射液配伍比较稳定,澄明度、颜色和药物（灯盏花甲素和灯盏花乙素等混合物）含量均未发生任何变化;而与葡萄糖氯化钠注射液、10%转化糖注射液和果糖注射液配伍则出现乳黄色沉淀,其上清液中的药物含量则明显降低。结论灯盏花素与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或10%葡萄糖注射液配伍时,药液稳定性比较好;与灯盏花素配合时还要考虑药液的pH值等因素。     

HPLC法考察注射用泮托拉唑钠的配伍稳定性

目的:考察注射用泮托拉唑钠与3种常用输液配伍稳定性.方法:应用HPLC法测定药物配伍后6h泮托拉唑的含量,同时观察外观变化及测定pH值.结果:注射用泮托拉唑钠与0.9％生理盐水配伍6h较稳定,而与5％葡萄糖及10％葡萄糖配伍时分别出现纤维状物、变色最后浑浊.结论:注射用泮托拉唑钠与0.9％生理盐水可以配伍稳定,不能与5...     

四种药物与常用输液溶媒的配伍稳定性考察

目的:考察注射用喷昔洛韦、注射用促肝细胞生长素、单硝酸异山梨酯注射液、细辛脑注射液与临床常用输液的配伍稳定性,为临床用药提供参考.方法:采用紫外分光光度法测定6h内混合液中药物的含量及紫外图谱变化,并观察不同时间点液体的外观和pH值变化.结果:以上4种药物与输液溶媒配伍后6h内外观、pH值均无明显变化.注射用喷昔洛韦与0.9％氯化钠注射液(NS)、5％葡萄糖注射液(GS)、10％GS、5％葡萄糖氯化钠注射液(GNS),注射用促肝细胞生长素与10％GS,单硝酸异山梨酯注射液与5％GS和果糖注射液,细辛脑注射液与10％GS、5％GNS配伍后6h药物含量与图谱无明显变化.单硝酸异山梨酯注射液与NS和转化糖注射液配伍,4h时药物含量分别降至95.07％和93.98％.注射用促肝细胞生长素与NS配伍后6h时含量降至75.92％.细辛脑注射液与NS、5％GS配伍后6h含量分别降至94.72％和95.72％.结论:以上4种药物与不同的输液溶媒配伍后,药品的含量随着放置时间的延长会发生变化,其中注射用促肝细胞生长素含量变化尤其明显,提示在临床应用过程中,药品配制完毕后需减少放置时间,以保证药品质量,确保病人的用药安全.     

温度对注射用红花黄色素与6种溶剂配伍稳定性的影响

目的 探讨不同温度下注射用红花黄色素分别与6种溶剂配伍后的稳定性.方法 采用高效液相色谱法测定样品中羟基红花黄色素A的含量.模拟临床用药浓度,分别将注射用红花黄色素与氯化钠注射液(NS)、5％葡萄糖注射液(GS)、10％GS、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、转化糖注射液及果糖注射液配伍后,分别置常温(10～30℃)、高温...     

静滴葡萄糖注射液致发生过敏反应一例

患者为男性,53岁,因左肺中心型鳞癌行左全肺切除术,术前一周肌注青霉素钠80万(?)Bid,卡那霉素0.5gBid。术后当日给予10%葡萄糖注射液500ml 内加先锋霉素5.0g、卡那霉素1.0g 静滴,滴完后10min,患者烦燥,开始出现红色粟粒样皮疹,即刻肌注非那根25mg,地塞米松5mg,3h 后症状全部消失,次日输完上述液体后,又出现类似症状.第三日改10%葡萄糖注射液500ml 内加红霉素1.0g、卡那霉素1.0g 静滴,仍出现过敏现象。患者自述一月前静推50%葡萄糖注射液40ml 出现休克。第四日改用0.9%生理盐水注射液500ml 内加先锋霉素5.0g、卡那霉素1.0g 静滴,患者无任何不适,滴至22天停用。第23日,在充分准备下,用10%葡萄糖注射液60滴/min 静滴,15min 时,患者感     

盐酸氨溴索注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦配伍禁忌分析

目的对盐酸氨溴索的注射液以及头孢哌酮钠的舒巴坦钠存在的配伍禁忌做相关的分析。方法使用同一只5ml的注射器,分别抽取头孢哌酮钠的舒巴坦钠以及盐酸氨溴索各1ml,注射器内出现浑浊的乳白色的液体,重复操作一次后结果相同。然后分别在100ml的0．9％生理盐水、5％的葡萄糖以及10％的葡萄糖中溶解头孢哌酮钠的舒巴坦钠,然后在250ml的生理盐水中溶解3g的头孢哌酮钠的舒巴坦钠,使用5ml的注射器分别取这四种药液2ml,然后和盐酸氨溴索的注射液相混合,出现浑浊的乳白色液体。结果盐酸氨溴素的注射液和头孢哌酮钠的舒巴坦钠的注射液共同使用时,具有化学性质的反应,会产生浑浊的乳白色溶液。结论盐酸氨溴索和头孢哌酮钠的舒巴坦钠在共同使用的时候,会出现化学反应,因此使用中存在配伍禁忌。     

甘氨双唑钠与5种常用输液配伍的稳定性

目的:考察不同温度条件下甘氨双唑钠在5%葡萄糖(GS),10%葡萄糖,0.9%氯化钠(NS),葡萄糖氯化钠(GNS),复方氯化钠(CNS)5种输液中配伍稳定性。方法:将甘氨双唑钠加入到上述5种不同输液中,模拟临床用药浓度,放置在不同温度下(25℃,37℃),用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸光度,同时测定混合液的pH,观察外观。结果:甘氨双唑钠与5种输液配伍后,在25和37℃条件下放置4h,含量、pH、外观均无明显变化。结论:甘氨双唑钠可与上述5种输液配伍使用。     

尿激酶与3种输液配伍的不溶性微粒研究

目的:观察注射用尿激酶与同一批号的氯化钠注射液(NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)三种输液配伍,溶液中不溶性微粒数量随时间的变化。方法:选择同一批号的三种输液各500ml,用常规正确的输药加药操作方法,在BJJ净化台及净化环境下用一次性注射器分别将注射用尿激酶6万单位加入我们选择的统一批号的NS、5%GS、5%GNS3种输液中混合,并作以编号1、2、3,1号为注射用尿激酶与氯化钠注射液(NS)配伍,2号为注射用尿激酶与5%葡萄糖注射液(5%GS)配伍,3号为注射用尿激酶与5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)配伍,采用GWJ-4智能微粒测定仪测定微粒数,作为实验组。然后进行比较三组不溶性微粒情况。结果:配伍以后,采用GWJ-4智能微粒测定仪测定不溶性微粒数明显增加,而与5%葡萄糖注射液(5%GS)配伍后不溶性微粒数无明显变化。结论:研究结果证实临床在使用注射用尿激酶治疗时,尽量将其溶于5%葡萄糖注射液(5%GS)。     

安定注射液与3种输液配伍的探讨

目的寻求与安定注射液配伍推注的最佳稀释液.方法模拟临床操作,了解安定注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射的配伍情况.结果安定与15 ml的0.9%氯化钠注射液、12.5、15 m1的5%葡萄糖注射液、10、12.5、15 ml的10%葡萄糖注射液配伍可得澄清溶液.结论安定注射液与10%葡萄糖注射液配伍为最佳.     

盐酸溴己新注射剂配伍稳定性考察

目的 考察注射用盐酸溴己新、盐酸溴己新注射液与不同溶媒配伍后的成品输液稳定性。方法 将注射用盐酸溴己新、盐酸溴己新注射液分别与5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、0.9%氯化钠注射液(NS)及葡萄糖氯化钠注射液(GNS)配伍,考察各成品输液于室温下放置24 h的外观、不溶性微粒、pH值、渗透压、盐酸溴己新含量及有关物质。结果 注射用盐酸溴己新分别与5%GS 50 mL、5%GS 100 mL、5%GS 250 mL及NS 250 mL配伍;盐酸溴己新注射液分别与5%GS 50 mL、5%GS 100 mL、5%GS 250 mL、NS 100 mL、NS 250 mL及GNS 100 mL配伍后,各成品输液外观、不溶性微粒、pH值、渗透压、盐酸溴己新含量及有关物质在24 h内相对稳定。注射用盐酸溴己新与10%GS 100 mL、GNS 100 mL及NS 100 mL配伍0 h后不溶性微粒数目不符合要求,与NS 100 mL和GNS 100 mL配伍2 h后百分含量分别下降至71.81%和72.32%;盐酸溴己新注射液与10%GS 100 mL配伍在6 h内...     

注射用丹参多酚酸盐与马来酸桂哌齐特注射液存在配伍禁忌

在临床工作中,笔者观察到当患者连续静脉输入注射用丹参多酚酸盐和马来酸桂哌齐特注射液时,输液管中出现乳白色絮状物,立即撤换输液器并观察病情变化,患者未发生输液不良反应.进一步行试验观察:将注射用丹参多酚酸盐溶于5%葡萄糖注射液100 ml中,将马来酸桂哌齐特注射液溶于0.9%氯化钠注射液100 ml后缓慢滴入注射用丹参多酚酸盐溶液,两液交界处迅速变成乳白色,静置30 min后浑浊现象不变,按上述方法重复多次,均出现相同反应.     

头孢曲松钠与含钙注射液不恰当配伍致药物反应3例

头孢曲松(Ceftriaxon)属于半合成的第三代头孢菌素,因其高效低毒,在儿科临床应用较为广泛,临床常溶于0.9%氯化钠注射液或5%、10%葡萄糖注射液静脉滴注.2001年至2002年我院有3例因头孢曲松钠与葡萄糖酸钙注射液不恰当配伍后出现药物反应.     

头孢哌酮钠与甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液(典沙) ,属于第三代喹诺酮类药物,注射用头孢哌酮钠(先锋必溶媒结晶) ,属于第三代头孢菌素类药物。这些新药在静脉注射药物配伍“禁忌表”中并无记载[1 ] 。我科手术后病人联合使用这两类药物,临床应用时将先锋必溶媒结晶加入生理盐水2 5 0ml静脉滴注,典沙0 .4g静脉滴注(每10 0ml液体中含培氟沙星0 .4g葡萄糖5g) ,当输完先锋必溶媒结晶更换典沙时立即出现白色絮状浑浊,重新更换输液作者单位:0 71 0 0 0　河北省保定市,解放军第2 52医院手外科管后液体变为透明,澄清。病人未感不适。方法:实验抽取典沙注射液5ml,再…     

注射用灯盏花素与4种输液配伍的稳定性研究

目的考察注射用灯盏花素与4种输液配伍的稳定性。方法在25℃温度条件下将注射用灯盏花素分别与5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、5％葡萄糖氯化钠注射液（5％GNS）、0.9％氯化钠注射液（0.9％NS）配伍,于8h内的不同时间点观察其外观,并测定其pH值、含量和不溶性微粒的变化。结果注射用灯盏花素与4种输液在25℃温度条件下配伍后8h内外观、pH值、含量均无明显改变,不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定。结论注射用灯盏花素可与上述4种输液于25℃温度条件下配伍,0-8h内性质稳定。