骨斑点症1例报道

对骨斑点症1例报道如下。 1病历摘要 患者,女,24岁。因车祸致全身多处受伤就诊。右手、腕关节正位、左膝关节正侧位X线片示：右手诸掌、指骨骨端、各腕骨、左胫腓骨、股骨骨端、髌骨内可见大小均匀的小点片状致密影,边缘不整,     

骨斑点症1例

患者，男，32岁，因无外伤右跟骨疼痛来我院摄片时发现右足跟骨内见多发高密度斑点影，遂给予全面检查。结果发现双肩关节、双肘关节、双腕关节、骨盆、双膝关节、右踝关节部见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形，     

骨斑点症1例

1病例报告 患者，男，24岁。因为行走时偶尔出现右髋部疼痛1周就医。既往无特殊病史，无外伤史，无烟酒嗜好。查体无明显阳性体征。X线片见双手、双腕关节、骨盆、双膝、双踝骨内可见弥散性、不规则圆形、大小不等、边界清楚的致密斑点影。     

骨斑点症1例

<正>1病例男,50岁,外伤检查时摄片偶然发现右肩关节构成骨骨质内可见多发密度斑点影,近关节处较多;逐行全面检查,X线示患者,左肩、双肘、腕、踝、膝、髋关节各组成骨,足趾骨可     

蜡流样肢骨硬化合并局部骨斑点症--附1例报告及文献复习

目的 总结探讨蜡流样肢骨硬化合并局部骨斑点症的临床表现及发病机制、诊断。方法 报告我院收治的1周蜡流样肢骨硬化合并局部骨斑点症患的临床、影像表现并复习献。结果 该患为22岁男性,临床表现为右下肢疼痛,短缩,X线平片、CT显示右侧足骨局部皮质蜡流样增厚、骨松质内多发0.5-1cm致密结节。结论 蜡流样肢骨硬化合并骨斑点症罕见,发病可能与遗传有关。蜡流样肢骨硬化临床表现以患肢疼痛、短缩、肌肉萎缩、活动受限、皮肤张力性红斑为牲,影像学检查见骨表面骨质增生似“蜡油”流过样,周围可见钙化或非钙化性软组织肿块,关节多正常。骨斑点症多无明显特征性临床症状,可有关节疼痛和皮肤病变,影像学上见大小不一、边界清楚的圆形或椭圆形硬化性结节。二轻无需治疗,也无有效性治疗。     

骨斑点症1例报告

<正>骨斑点症是临床上较为罕见的一种疾病,发病率非常低,可无任何临床症状。笔者旨在讨论骨斑点症的临床及X线表现特征,提高X线骨斑点诊断水平。现将我院1例的相关情况总结并报告如下。1病历摘要患者,男性,17岁。因外伤致全身多处疼痛来我院就诊。查体:患者神志清,右踝及右膝软组织轻度肿胀,压痛阳性,踝     

骨斑点症的临床及影像学表现

目的 提高对骨斑点症临床及影像学表现的认识.方法 对3例骨斑点症病人的X线片特征作了回顾性分析,对其中1例病人作了2年的随访观察.结果 病灶呈对称性分布,主要分布于手、足的腕骨、跗骨以及四肢长骨的干骺端,也侵犯骨盆和肩胛骨.X线影像的特征表现为松质骨内1～14mm不等的多发圆形或椭圆形致密阴影.结论 骨斑点症属罕见的骨发育异常,其X线影像表现具有特征性,可明确诊断.     

骨斑点症1例

<正>患者,男,23岁,因髋部外伤就诊。查体及实验室检查均无异常。CT显示:双侧股骨头、股骨颈、髋臼及耻骨松质骨内可见散在圆形和椭圆形高密度影,大小约0.2～0.8 mm,边界模糊。左股骨头内部分斑点影密集相互重叠;并且,双侧股骨头松质骨内较大的圆形高密度影中心均可见稍低密度透亮影,部分斑点影与骨皮质相连(图1,图2)。CT诊断:骨斑点症。     

骨斑点症1例

患女,23岁。学生,贵州瓮安人。因车祸伤致左小腿疼痛、肿胀活动受限3h人院。专科检查左小腿中段稍肿胀,压痛、骨擦音或骨擦感（-）,患肢血液循环、感觉运动正常。x射线检查：左膝、左踝关节骨骺与干骺端均见弥散点状,未见骨折征象。实验室检查,血钙2．17mmol／L,血磷1．9mmol／L,ARP 11金氏单位,抗O≤500,RF阴性,ESR2mm／1h。再次摄双肩关节,骨盆,双侧膝关节,双踝关节正侧位片示：双侧肱骨头,锁骨远端,双侧耻骨,坐骨松质骨内,双膝踝关节干骺端松质骨内均见对称性、散在分布于诸骨干骺端呈条状、点状形态高密阴影,与骨皮质无密切联系。骨皮质平整,     

石骨症1例

1 病例资料 患者,女,38岁,摔伤致左大腿疼痛,肿胀,活动受限3月余.曾在外院行左下肢骨牵引50余天,未见明显骨痂生长,转入我科行切开复位钢板螺钉内固定.     

家族遗传性骨斑点症1例

骨斑点症是一极为少见的疾病,1905年Stieda首先描述,1916年Ledoux将其命名为骨斑点症.病因不明,为骨质异常增生性疾病.多为散发,家族性发病者较为罕见.现将我院确诊1例报道.     

骨斑点症的X线处随访观察和CT分析

探讨骨斑点症的病灶分布和发生发展规律。方法对１６例病人的Ｘ线片作了回顾性分析，对其中５例病人的病变部位进行了ＣＴ扫描，对６例８－１５岁的病人作了２－１６年的随访观察。结果病变主要累及骨骺、干骺区。最常见的部位是腕，跗、髋和肩部；病灶在两则肢体分布基本对称。     

家族性骨斑点症

目的：探讨骨斑点症的Ｘ线诊断价值,加深对骨斑点症的系统了解。材料与方法：对一个家族８例成员进行全身骨骼摄片调查,复习近几年国内文献报告的骨斑点症病因,病理和Ｘ线表现。结果：８例均有双侧对称的长骨干骺端大小不等,数量不一的圆形,椭圆形,点状,结节状,索条状,甚至重叠,融合成大片状致密阴影,以膝,肘关节的两骨端为著,其余骨骼极少受累。     

婴儿石骨症1例报告

石骨症又称大理石骨症，是一种少见的骨发育障碍性疾病。我科收治1例，现报告如下：     

骨斑点症四例影像分析

目的提高对骨斑点症的影像诊断认识。方法对4例亲缘关系的骨斑点症患者的x线片进行回顾性分析,其中1例随访3年。结果4例患者x线主要表现为双侧腕骨、足跗骨及管状骨内弥漫分布的斑点样致密影,部分融合,边界清晰,大小不均,管状骨主要分布在骨端松质骨内,部分与骨皮质相融合,扁骨如骨盆、颅骨也可见,脊柱未见明显病灶。结论骨斑点症x线具有特征性,可明确诊断。     

骨斑点症1例

1 临床资料 患者,女,43岁.双下肢疼痛1年半.1.5年前患者不明原因出现双下肢刺痛,以双髋关节、双膝关节、双踝及双足明显,在干农活及上坡时或天气炎热时疼痛加重.1个月后出现双上肢及胸、背部疼痛,以双肩关节、双肘关节、双腕关节及双手明显.曾经多次在外院诊断为类风湿性关节炎,经中药治疗后疼痛无缓解.曾间歇出现尿频、尿急、尿痛及心悸2年.     

骨斑点症12例的影像学表现

[背景]观察骨斑点症的影像学表现.[病例报告]选择12例骨斑点症患者的临床及影像学资料进行回顾性分析.12例患者双上肢、下肢及躯干骨表现为弥漫性和对称性分布的斑点状及斑片状X线、CT检查高密度、MRI检查短T2长T1信号影,边界清楚.[讨论]骨斑点症的影像学表现特点明显,可根据X线及CT,MRI检查表现进行影像学诊断.     

骨斑点症

骨斑点症(Osleopilosis)又称波一欧综合征、骨质斑驳症、局限性骨质增生症、又称弥漫性致密性骨病或点状骨病等.是一种罕见病,据统计发病率不足人群的1/1000万[1].可无任何临床症状,是由干骨内具有弥漫性斑点状致密骨质而得名.偶尔行X线检查而发现.迄今国内报道不足100例,临床及放射科医师对本病若缺乏认识,很少能想到本病的可能.为此,结合文献资料学习,现将本院1例报告如下.     

家族性遗传性骨斑点症的X线诊断

骨斑点症是一种硬化性骨发育异常,因骨骼内弥漫性斑点状致密骨质而得名。临床无任何症状、实验室检查无阳性、家族遗传性、对身体无害,好发于手、足、骨盆、四肢长短骨骨骺及于骺端、呈对称性分布、弥漫多发,