美心力治疗充血心力衰竭的疗效观察

目的：观察美心力治疗充血性心力衰竭（心衰）的疗效。方法：用超声心动图评定18例衰患者应用美心力治疗前后心脏泵血功能及左室收缩与舒张,肌时观察治疗前后心衰的症状、体征和临床心功能的变化。结果：应用美心力治疗后心衰的症状、体征、临床心功能以及心脏泵功能和左室收缩、舒张功能均显著改善（P＜0．05－0．01）。结论：美心力是一种安全、有效的治疗心衰的药物。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭80例疗效观察

目的 观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 收集2003年1月到2006年1月我院收治的充血性心力衰竭患者80例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予以强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂基础上加用美托洛尔,观察其症状、体征、心功能改善情况.结果 治疗组总有效率显著高于对照组.治疗组左室舒张末内径(LVED)、左室收缩末内径(LVES)、E/A比值、左室射血分数(LVEF)明显增加. 结论 美托洛尔能使充血性心力衰竭患者的临床症状、心功能明显改善.无明显不良反应.     

阿替洛尔对冠心病充血性心力衰竭患者心室重塑和心功能的影响

目的　观察阿替洛尔对冠心病充血性心力衰竭患者心室重塑和心功能的影响。方法　冠心病充血性心力衰竭患者 6 3例随机分为治疗组和对照组。两组均予常规治疗 ,治疗组加用阿替洛尔 ,疗程 4个月。观察临床疗效和心脏彩色超声仪测量指标的变化。结果　经过 4个月治疗 ,治疗组症状和心功能明显改善。与对照组比总有效率有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,左室射血分数 (EF)上升 (P<0 .0 5 ) ,左室收缩末容积 (ESV)下降 (P<0 .0 5 )。与治疗前比左室舒张末容积 (EDV)下降 (P<0 .0 5 ) ,但两组间尚无统计学差异。结论　阿替洛尔对冠心病充血性心力衰竭患者不仅能改善临床症状和心功能指标 ,还可逆转心室重塑     

米力农治疗难治性充血性心力衰竭60例

目的观察米力农治疗难治性充血性心力衰竭的疗效。方法对60例难治性充血性心力衰竭患者采用米力农10 mg加入0.9%氯化钠注射液40 mL中微泵静脉注射,先予25 mL/h,30 min后改成6 mL/h至用完,每日1次,连用5 d,观察患者治疗前后的症状、体征、血压、心率和心功能指标。结果米力农的临床总有效率为96.67%,对左室收缩功能有明显改善,未见明显不良反应。结论米力农治疗难治性充血性心力衰竭安全、有效。     

格芬达注射液治疗充血性心力衰竭51例疗效观察

目的:观察格芬达治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:选择充血性心力衰竭患者51例,左室射血分数≤45%,心功能(NYHA)Ⅲ~Ⅳ级,常规治疗基础上随机分为治疗组(加用格芬达治疗)和对照组。治疗7 d,观察格芬达对心功能的影响,应用心脏彩色超声测定治疗前后左室功能指标变化。结果:经过7 d治疗,治疗组症状和心功能改善情况与对照组比较左室射血分数上升[(47.1±2.9)%、(38.5±2.9)%,P<0.05],左室收缩末容积下降[(164.50±46.00)mL、(182.10±43.00)mL,P<0.05]。结论:在强心、利尿、血管紧张素转化酶抑制剂基础上,应用格芬达能显著改善心力衰竭患者的心功能。     

美心力联合曲美他嗪治疗顽固性心力衰竭临床观察

目的:观察美心力联合曲美他嗪治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:将76例顽固性心力衰竭患者随机分为对照组与治疗组,对照组为常规药物治疗(强心、利尿、扩血管),治疗组在常规治疗的基础上加用美心力针40 mg静脉点滴,曲美他嗪片20mg/次,每日3次,共15天。观察治疗前后心功能改变与心脏超声多普勒心功能指标变化。结果:治疗组心功能改善总有效率为89.4%,对照组为78.9%;左心室射血分数(LVEF)及左心室短轴缩短率(FS)治疗后治疗组较对照组明显增加,自身对照两组治疗后左心室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)明显降低,但治疗后两组间对比差异无统计学意义。结论:美心力联合曲美他嗪治疗顽固性心力衰竭可获得较好的临床疗效。     

卡维地洛片治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨达利全治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法慢性充血性心力衰竭患者86例,左室射血分数<45%,心功能2～3级,分为治疗组和对照组,疗程为8个月,观察达利全对心室重构、心功能的影响。结果在治疗终点,两组的左室射血分数(LVEF)均有增加。达利全组的增加值显著高于对照组(P<0.01),而左室收缩末容量指数、左室舒张末容量指数、左室重量指数均显著降低(P<0.01)。结论达利全在心衰标准用药基础上治疗慢性充血性心力衰竭患者安全有效,可显著改善左室重塑。     

低分子肝素治疗充血性心力衰竭40例临床观察

目的探讨低分子肝素治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法选择汕头潮南民生医院慢性充血性心力衰竭患者80例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予强心药物、利尿剂、扩张血管药物、β受体阻滞剂等常规治疗,对照组采用以上治疗,观察组在对照组用药基础上给予低分子肝素5000U,每天2次,7d为1个疗程。观察两组患者治疗期间临床症状和体征的改善情况。采用心脏彩色超声在治疗前后测定两组患者左心室舒张末期内径和左室射血分数。结果观察组治疗后左心室舒张末期内径显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左室射血分数显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素对充血性心力衰竭患者临床症状有改善作用,能够改善此类患者心功能,临床效果显著。     

美心力治疗充血性心力衰竭60例疗效观察

目的 探讨美心力对充血性心力衰竭（CHF）患者治疗效果。方法 52例CHF患者为对照组，常规给予利尿剂、洋地黄强心剂和血管扩张剂治疗。60例CHF患者为治疗组，在上述治疗基础上加用静脉滴注美心力，并于治疗前后以彩色超声多普勒测定心脏功能和心衰症状体征变化。结果 治疗组总有效率为95％，对照组总有效率为82．6％，两组对比P＜0．05。结论 美心力治疗CHF疗效较好。     

倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者左心室功能的影响

目的:观察β-受体阻滞剂对慢性充血性心力衰竭患者临床疗效以及对左心室功能的影响。方法:58例心力衰竭患者在应用抗心衰常规治疗的基础上加用倍他乐克,初始剂量6.25 mg,每日1次,每周加1倍的剂量,直到最大耐受量100 mg/d。疗程12周。观察治疗前后心功能改善情况以及用超声心动图的指标来评价其对心力衰竭患者左心室功能的影响。结果:倍他乐克治疗后心功能改善明显,总有效率达91.4%,显著高于对照组(P<0.05)。倍他乐克治疗后左室舒张末压内径(LVDd)明显减小,左室射血分数(LVEF)明显增高。结论:倍他乐克治疗心力衰竭有显著疗效,并且能明显改善患者左心室功能。     

美洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰的效果和对心功能的影响观察

目的:观察美洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰的临床治疗效果以及对患者心功能的影响。方法:将某院收治冠心病心衰患者72例为研究对象,随机分为对照组和观察组各36例,对照组给予常规抗心衰治疗,观察组给予美洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组临床疗效及对心功能的影响。结果:对比对照组,观察组总有效率更高,左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)各心功能指标改善更为理想,组间比较有显著差异(P0.05);两组不良反应发生率存在差异,差异不明显(P0.05),无统计学意义。结论:美洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰临床疗效较高,而且能降低不良反应,改善患者的心功能,安全性较高,可以推广应用。     

氨氯地平倍他乐克合用对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的 :探讨单用氨氯地平或与倍他乐克合用对慢性充血性心力衰竭患者左室功能的影响。方法 :将 5 8例慢性充血性心力衰竭 (NYHAⅡ～Ⅲ )患者随机分为 2组 ,一组 2 9例单独应用氨氯地平治疗 ,另一组 2 9例给予合用倍他乐克治疗 ,于治疗前及治疗后 4周分别进行超声心动图检查以评价心功能指标的变化。结果 :氨氯地平组反映收缩功能的指标左室射血分数LVEF( % )、左室短轴缩短率LVFS( % )、心输出量CO、心输出指数CI明显增加 (P <0 .0 1) ,而反映舒张功能的指标舒张早期E峰流速与舒张晚期A峰流速的比值VE/VA无明显增加 (P >0 .0 5 ) ;氨氯地平合用倍他乐克组以上指标均显著增加 (P <0 .0 1)。结论 :氨氯地平倍他乐克合用更有利于慢性充血性心力衰竭患者收缩功能及舒张功能改善。     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的临床观察厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法将我院2010年1月至2012年1月慢性充血性心力衰竭患者132例纳入本试验研究,随机分为对照组与治疗组各66例,对照组予常规强心、利尿、扩血治疗,治疗组在对照组基础上加用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,治疗疗程为1～2个月,观察治疗前后两组患者心功能改善情况、心脏彩超各项指标改变情况、以及生命体征血压、心率改变的情况。结果治疗组在心功能改善情况方面总有效率,明显高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组左室射血分数(LVEF)明显高于对照组,治疗组左室舒张末内径(LVEDd)、左室收缩末内径(LVESd)较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组心率、血压明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭比常规强心、利尿、扩血管治疗效果更好。     

硝普钠并多巴胺治疗重症充血性心力衰竭的临床研究

目的 探讨硝普钠并多巴胺治疗重症充血性心力衰竭的临床研究.方法 样本为兴宁市第二人民医院收治的重症充血性心力表竭患者50例,在常规治吸氧,给予洋地黄制剂和利尿剂的治疗基础上,随机、双盲地给予硝普钠或硝酸甘油分为治疗组和对照组.两组均联合应用多巴胺.在用药前后检查超声心动图评估心功能.监测肝、肾功能,心率,血压的变化.结果 与参照组比较,治疗组患者的临床症状改善明显(92%:72%,P<0.01),治疗后两组收缩压,舒张压明显下降,左室舒张末内径明显缩小,左室射血分数明显加强(P均<0.01),且治疗组在效果评估上优于对照组(P<0.05).结论 使用血管扩张剂硝普钠,并联合多巴胺在治疗重症充血性心力表竭上具有良好的效果,能有效地减轻心脏负荷,改善心脏收缩功能,安全有效.     

低分子肝素治疗充血性心力衰竭42例临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法：84例充血性心力衰竭患者被选择,所选患者随机分为两组,其中观察组42例,对照组42例。两组患者均给予抗心衰常规治疗。对照组采用常规治疗。观察组实施常规治疗,同时给予低分子肝素治疗。治疗期间记录两组临床症状和体征的改变情况。结果：观察组治疗后左心室舒张末期内径显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后左室射血分数显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：低分子肝素能够显著提高充血性心力衰竭患者心功能,临床症状和体征得到显著改善,值得临床借鉴。     

磷酸肌酸联合丹参多酚酸盐治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的：观察磷酸肌酸联合丹参多酚酸盐治疗冠心病心衰的·I盏床疗效。方法：将186例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组87例和对照组99例,两组均给予抗心衰常规治疗,观察组在此基础上,给予磷酸肌酸联合丹参多酚酸盐,观察两组患者治疗前后心功能变化、治疗前后6min步行距离,通过心脏多普勒超声测得两组患者治疗前后左室收缩末内径（LVESD）、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LNEF）。结果：与治疗前比较,观察组（磷酸肌酸联合丹参多酚酸盐组）,心功能NAYA分级改善,P〈0．05,左室舒张末内径（LVEDD）指标较治疗前下降,左室射血分数（LVEF）较治疗前提高,左室收缩末内径（LVESD）指标下降（P〈0．05）。两组均无明显不良反应。,结论：在常规抗心衰治疗基础上加用磷酸肌酸联合丹参多酚酸盐治疗冠心病心力衰竭临床疗效确切,用药安全性好。     

真武汤治疗慢性充血性心力衰竭42例疗效观察

目的观察真武汤治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法符合纳入标准的42例患者随机分为治疗组和对照组,每组21例,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上予真武汤口服,观察两组患者治疗前后临床症状、体征及总疗效改善情况,其中心功能包括射血分数(EF)及血浆B型钠尿肽(BNP)指标。结果治疗组和对照组治疗前后心功能及BNP均有所改善,两组治疗前后患者总体症状及体征得到改善,生活质量得到提高。结论真武汤联合基础治疗可有效改善心力衰竭患者的临床症状、体征及心功能。     

米力农治疗顽固性心衰62例疗效观察

目的:观察使用米力农治疗顽固性心衰的疗效及安全性。方法:从2009~2013年本院收治的顽固性心衰患者中挑选出62例,将他们随机分为两组。对照组31例,采用利尿、洋地黄强心、扩血管、ACEI等常规治疗方法;治疗组31例,在常规治疗的基础上,采用米力农治疗,观察指标:以超声心电图作用药前后对比,进行临床症状缓解心功能评价。结果:对比两组血流动力学等参数,治疗组患者在心脏收缩功能、舒张功能方面都有了极大的改善,并且左室舒张末内径变小,左室射血分数上升。因此,两组差异显著,有一定的统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗顽固性心衰方面,米力农可在短期内获得不错的疗效,可安全使用。     

米力农治疗难治性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察米力农在治疗难治性充血性心力衰竭中的临床疗效。方法选取2010年2月至2014年2月在我院诊治的70例难治性充血性心力衰竭患者,心功能Ⅲ~Ⅳ级(NYHA标准),在常规药物治疗的基础上加用米力农治疗,共7 d,观察患者在治疗前后的心率、血压、左室射血分数值的变化及不良反应。结果米力农治疗后总有效率94.28%,且其对左室收缩和舒张功能有明显改善(P<0.05),未见明显不良反应。结论米力农治疗难治性充血性心力衰竭临床疗效较好,且安全性较高。     

培哚普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：对38例充血性心力衰竭患者，在常规抗心衰治疗的基础上，加用培哚普利，起始剂量为2mg，每日1次，口服。逐渐达靶剂量4mg，每日1次，治疗12周。以自身对照比较治疗前后患者心功能的变化。结果：治疗后患者心功能明显改善，总有效率为89．5％。左室内径减小，左室射血分数提高，与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）；本组无明显不良反应。结论：培哚普利能明显改善充血性心力衰竭患者的临床症状及心功能。