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相似文献
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2.
阿片受体拮抗剂对失血性休克大鼠血管收缩功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究阿片受体拮抗剂对重度失血性休克阻力血管收缩功能的影响,探讨内源性阿片肽或阿片受体在失血性休克血管收缩反应低下中的作用。方法:采用传统法,由股动脉放血制备失血性休克模型(平均压动脉压3.73-4.26kPa,维持3h),观察阻力血管对儿茶酚胺类血管活性药物去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)的反应性降低,以及阿片受体阻断剂对它们的影响。结果:复制出失血性休克血管收缩反应性的双相表现,在休克失代偿期(本模型中,休克1h以后),NE的缩血管而升压的作用减弱,即血管表现低反应性。非特异性阿片受体阻断剂Naloxone(1.8-1.6mg/kg)和δ、κ、μ3种特异性阿片受体阻断剂Naltrindole、Nor-binaltorphimine(Nor-BNI)、β-funaltrexamin(β-FNA)(均为0.8mg/kg)可以改善失血性休克血管低反应期的血管收缩反应水平,对休克低血压有明显升高作用;此外,阿片受体阻断剂与NE合用,缩血管而升高休克血压的作用作较单一者显著增强。结论:在失血性休克失代偿期阻力血管对缩血管活性药物的收缩反应水平降低中,阿片受体可能参与介导了血管低反应性的产生;而且参与失血性休克血管反应性低下的阿片受体有δ、κ、μ3种亚型。  相似文献   

3.
The hemodynamic effect of diprenorphine (M5050) in canine endotoxic shock was studied. Mean arterial pressure, left ventricular pressure, left ventricular contractility (dp/dt max), stroke volume, and cardiac output in the endotoxin-shocked dogs were significantly improved by intravenous injection of naloxone (2 mg/kg) and intraventricular microinjection of diprenorphine (40 micrograms), but not by intravenous injection of diprenorphine. It was suggested that the site of action of diprenorphine might be in the central nervous system, and the endogenous opioid substances in the central nervous system may play a more important role in the pathogenesis of septic shock than does that in the peripheral system.  相似文献   

4.
研究观察纳洛酮和狄普诺芬(M5050)对大肠杆菌内毒素休克狗血液动力学指标的影响。静脉注射纳洛酮(2mg/kg)和侧脑室注射M5050(40μg/狗),明显增加内毒素休克狗左心室内压、左心室内压最大上升速度、心脏每搏量及心输出量,平均动脉血压也显著回升。静脉注射M5050(2mg/kg)对内毒素休克狗血液动力学指标无明显作用。结果表明M5050改善内毒素休克狗的血液动力学的作用部位似在中枢神经系统,提示内毒素休克时中枢的内源性阿片样物质在休克发病学中的作用可能更为重要。  相似文献   

5.
本文给14例收缩压在10.7 kPa(80mmHg)以下的休克患者静脉注射阿片拮抗剂纳曲酮4 mg,有 10例在注射后 5 min内,有 2例分别在 10和 20 min时收缩压上升至10.7 kPa以上。给药后2小时内血压继续续回升,但未见血压过度升高的反跳现象。共观察72小时,有11例血压和脉率均保持正常水平。结果表明:纳曲酮是一种有效的抗休克药,可促使休克患者的血压迅速而稳定地回升至正常水平。  相似文献   

6.
长效阿片拮抗剂纳曲酮抗休克作用的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

7.
麻醉性镇痛剂是一种强镇痛剂,在围手术期及晚期癌痛患者中常广泛应用。在美国,每年约有1.7亿张阿片剂的处方,它们在减轻患者痛苦的同时也带来了许多副作用。有许多机构曾经和正在开发阿片剂的拮抗剂,以阻断阿片剂的副反应。现临床常用的拮抗剂有:纳络酮(naloxone)和纳曲酮(naltrexone),它们既是外  相似文献   

8.
已知阿片拮抗剂对动物失血性和内毒素性休克有明显的促血压回升作用,但对心源性休克的作用却研究甚少。本实验初步研究了长效阿片拮抗剂纳屈酮(naltrexone,NTX)和一种新型特异性阿片к受体拮抗剂纳美芬(nalmefene,NMF)对心源性休克大鼠平均动脉压(MAP)和心电图(ECG)的影响。 体重250~300 g雄性SD大鼠,戊巴比妥纳腹腔麻醉(50 mg/kg),记录动物MAP、心率和ECG,尔后作开胸手术,迅速结扎左冠状动脉下降支后关闭胸腔。大鼠急性心源性休克诊断标准为:MAP较结扎前(15.9±0.7kPa)下降4kPa以上;ECG的T波显著抬高;股静脉注入染料后其心室肌前壁不变色。  相似文献   

9.
心房钠尿肽对内毒素休克大鼠动脉血压的作用   总被引:6,自引:2,他引:4  
目的 探讨心房钠尿肽 (ANP)对内毒素休克大鼠动脉血压的作用及可能的机制 .方法 大鼠静脉给予脂多糖(L PS,2 mg· kg- 1 )后立即静脉给予 ANP(2 μg· kg- 1 ) ,记录动物平均动脉血压 (MAP) ,检测血浆一氧化氮 (NO)和血浆内皮素 (ET)浓度的变化 .结果 给予 L PS的大鼠 MAP持续下降 ,至 4 h时 MAP下降到 (8.1± 2 .6 ) k Pa;ANP治疗组大鼠 MAP在给药初期的短暂下降后逐步回升 ,至 4 h时 MAP仍维持在 (13.4± 2 .9) k Pa,与 L PS组相比有显著差异 (P<0 .0 5 ) .与对照组比较 ,L PS组动物 4 h时血浆 NO和 ET浓度均显著升高 (P<0 .0 1) ;与 L PS组比较 ,ANP治疗组的动物在 4 h时血浆 NO水平和 ET浓度均显著下降 (P<0 .0 5 ) ,但仍明显高于对照组 (P<0 .0 1) .结论  ANP对 L PS引起的动脉血压的持续下降有作用 ,可能是通过拮抗 ET的产生、降低 NO的分泌而起作用 ,也可能是通过其他的途径  相似文献   

10.
据Pain[1999,83 ( 3 ) :63 1]载 美国Yuan等评价了一种外周类阿片受体拮抗剂甲基纳曲酮 (methynaltrexone)对 4例慢性美沙痛性便秘的病人的慢性类阿片性肠蠕动变化的作用。这是一项单盲安慰剂对照的研究 ,共进行 8天。第 1天给安慰剂 ;其余各天给静脉甲基纳曲酮每日 2次 ( 0 0 5~ 0 .45mg/kg)。初步结果显示 ,小剂量静脉甲基纳曲酮能有效地纠正慢性美沙痛性便秘和通过时间的延长。因此 ,预测长期用类阿片的癌症病人可能增加了对甲基纳曲酮的敏感性 ,这样小剂量甲基纳曲酮在临床上处理慢性疼痛病人类阿片性便…  相似文献   

11.
甘氨酸是激活NMDA受体的“辅助激动剂”。阻断NMDA受体甘氨酸位点可能产生神经元保护作用。近年研究发现,甘氨酸位点拮抗剂具有调节阿片功能等多种药理作用,对脑卒中、痴呆、慢性疼痛和阿片成瘾有一定的治疗和改善作用。  相似文献   

12.
陈博 《重庆医学》2012,41(26):2772-2774
自Serturner在1803年从阿片中提取得到吗啡以来,阿片类镇痛药在急性或慢性疼痛治疗方面都起着主导性作用。其中,吗啡被WHO推荐为治疗重度癌痛的金标准。研究证实阿片类物质的镇痛作用是通过中枢和外周两种机制,而阿片类镇痛药产生的某些不良反应如便秘、胃肠蠕动缓慢、胃排空延迟及影响肿瘤细胞生长则依赖于外周阿片受体。因此,人们  相似文献   

13.
为了探讨牛珀至宝丹对失血性休克和内毒素休克动物血压的影响,我们采用给动物预先灌服牛珀至宝丹的方法,然后将动物造成失血性休克和内毒素休克模型,以观察2h内动脉血压的动态变化以及3h内动物死亡率。现将本实验研究报告如下。1 材料1.1 动物 大耳白兔(由江西中医学院实验动物中心提供),Wistar大白鼠(由江西省实验动物中心提供)。1.2 药品 牛珀至宝丹微丸(1g/支),由江西中医学院研制,批号95001;肝素钠,由江苏徐州生物化学制药厂产;乌拉坦、戊巴比妥钠,由广州化学试剂厂生产,批号85060…  相似文献   

14.
一项最新研究显示,纳曲酮(naltrexone,商品名vivitrol,Alkermes制药公司生产)缓释剂治疗阿片依赖症(opioiddependencedisorder,ODD)安全有效。  相似文献   

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乌拉坦对大鼠内毒素休克动物模型的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:观察乌拉坦对大鼠内毒素休克模型影响。方法:16只雄性Wistar大鼠随机分两组,每组8只。实验组,注射乌拉坦,60min后静脉注射内毒素;对照组,注射戊巴比妥纳60min后静脉注射,造成内毒素休克。结果:实验组注ET后血压下降比对照组少,恢复比对照组快P〈0.01;实验组微循环血流显著比对照组快;实验组存活率显著比对照组高,P〈0.01。结论:乌拉坦对仙毒休克大鼠有保护。  相似文献   

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目的:大鼠心肌缺血后,U50488H激活阿片受体,观察其对心肌缺血大鼠血流动力学及心律失常的影响.方法:建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,动物随机分为4组,Ⅰ组:对照组(手术但未实施缺血再灌注及药物干预);Ⅱ组:缺血/再灌注组(I/R);Ⅲ组:I/R+U50488H干预组;Ⅳ组:I/R+ U50488H+ Nor-BNI...  相似文献   

18.
绞股蓝总皂甙对内毒素休克家兔血压及一氧化氮的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨绞股蓝总皂甙(GPS)对休克家兔血压及一氧化氮的影响。方法 动物静脉麻醉后,随机分为3组,即对照组、内毒素组、内毒素+绞蓝总皂甙组。取血测定NO水平并测量血压。给动物注射内毒素引起家兔休克为动物模型,动物处死后,取血再次测定NO水平。结果 对照组实验前后NO汉有出现明显的变化(P0.05)。内毒素(LPS)组美元动脉血压(MAP)在实验后4h、6h时明显低于实验前和对照组(P〈0.01_  相似文献   

19.
目的 探讨绞股蓝总皂甙(GPS) 对休克家兔血压及一氧化氮的影响。方法 动物静脉麻醉后,随机分为3 组,即对照组、内毒素组、内毒素+ 绞股蓝总皂甙组。取血测定NO 水平并测量血压。给动物注射内毒素引起家兔休克为动物模型,动物处死后,取血再次测定NO 水平。结果 对照组实验前后NO 没有出现明显的变化( P0 .05) 。内毒素(LPS) 组平均动脉血压(MAP) 在实验后4h、6h 时明显低于实验前和对照组( P< 0 .01) ,实验后NO 明显高于实验前。GSP组实验后6h 时,MAP低于实验前和对照组( P< 0 .05) ,但高于LPS组( P< 0 .05) ,实验后的NO 浓度高于实验前和对照组( P< 0.05) ,但低于LPS组实验后的NO浓度( P< 0 .05) 。结论 绞股蓝总皂甙对休克家兔血压有保护作用,对NO 的释放具有抑制作用  相似文献   

20.
山莨菪碱对内毒素休克兔血压及NO生成的影响   总被引:7,自引:1,他引:6  
孙军  李景峰  姚秀娟  赵德化 《医学争鸣》2000,21(7):S189-S191
目的 观察并比较山莨菪碱与地塞米松对内毒素休克兔血压及血浆一氧化氮(NO)水平的影响。方法 采用静脉注射细菌内毒素复制内毒素休克模型,颈动脉,颈静脉插管法测定平均动脉压(MAP)与中心静脉压(CVP),用硝酸还原酶法加Griess法测定血浆中NO2^-与NO3^-的总含量间接反映NO的水平。结果 给予内毒素后,模型组的MAP迅速下降,在低水平纸维持;CVP在2h后开始下降,4h后进一步下降,山莨菪  相似文献   

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