盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死（acute cerebral infarction,ACI）的临床疗效和安全性。方法对60例确诊为急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组用盐酸法舒地尔30mg,3次／日静滴,加用丹红注射液30ml,1次／日静滴;对照组单用丹红注射液30ml,1次／日静滴;两组疗程均为2周。根据神经功能缺损程度评分标准和不良反应观察患者临床治疗效果。结果治疗组总有效率为93．3％,对照组总有效率为83．3％,治疗组明显优于对照组。两组经统计学分析具有显著性差异（P〈0．05）;治疗组未发现明显不良反应。结论盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高。     

盐酸纳络酮治疗急性脑梗死疗效观察

1998年 10月～ 1999年 12月 ,我们对急性脑梗死 (ＡＣＩ)住院病人进行常规 (右旋糖酐 4 0加曲克芦丁 )治疗和在常规治疗基础上加用纳络酮 (ＮＸ)治疗 ,以对比观察纳洛酮的治疗效果。1　对象和方法1 1　对象　ＡＣＩ 60例 ,均为发病 72ｈ内头颅ＣＴ确诊的首次发生的颅内动脉系统的ＡＣＩ病例 ,无其他器质性疾病及并发症 ,符合中华医学会第 4次全国脑血管病会议制定的诊断标准[1] 。入院后随机分为纳洛酮组与右旋糖酐 4 0 +曲克芦丁 (右 曲 )组各 30例。两组入院时年龄分别为 64± 7岁 ,64± 8岁 ;神经功能缺损评分分别为 2 6± 9,2 5± 10…     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组及对照组各30例。治疗组前列地尔注射液10μg,加入到5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液250ml中,静脉滴注,1次/d,疗程为14d。对照组用复方丹参注射液20ml,加入到5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液250ml中,静脉滴注,1次/d,疗程同治疗组。结果治疗组有效率为86%,对照组有效率为70%,经Radit分析疗效有显著性差异。结论前列地尔注射液对脑梗死有治疗作用并有助于改善脑梗死的预后。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效及血流变学指标变化。方法:将急性脑梗死94例分为观察组48例,用盐酸丁咯地尔治疗;对照组46例,用复方丹参注射液治疗。观察两组治疗后的疗效及血流变学指标的变化。结果:观察组总有效率与对照组比较,差异非常显著(P<0.01);观察组血流变学指标治疗后明显改善,与治疗前比较,差异非常显著(P<0.01);对照组红细胞比容、纤维蛋白原与治疗前比较,差异显著(P<0.05);两组间治疗后各指标比较,差异非常显著(P<0.01)。结论:盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效及血流变学指标改变,明显优于复方丹参注射液。     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

早期溶栓治疗缺血性脑血管病，可有效地增加脑梗死缺血性半暗区的血流量，促进神经细胞功能恢复。我们应用降纤酶治疗急性脑梗死病人，收到良好的效果。1对象和方法1．1对象依据病史、体格检查、定位体征和CT扫描而确诊。凡有出血史、溃疡病史、肝肾功能障碍、已应用抗凝剂和抗纤溶剂者均不入选。急性脑梗死56例，随机分为降纤酶组与曲克芦丁（维脑路通）组。降纤酶组34例，男23例，女11例，年龄45～70岁，既往有高血压病25例，糖尿病10例，冠心病16例。基底节区单侧梗死19例，双侧梗死8例，腔隙性梗死ZI例，脑叶桂死11例，大面积梗死2例…     

盐酸丁咯地尔治疗急性期脑梗死86例疗效观察

目的　比较丁咯地尔与维脑路通对急性脑梗死的临床疗效。方法　将 86例急性脑梗死患者 ,随机分为丁咯地尔组4 6例及维脑路通组 4 0例 ,应用神经功能缺损评分标准评定临床疗效 ,并观察用药前后血液流变学变化。结果　治疗前后比较 ,神经功能缺损评分均有降低 ,丁咯地尔组有效率 86 .2 %,显效率领 6 5 .2 %,对照组有效率 6 2 .3%,显效率 7.5 %,两组比较有效率差异显著 (P <0 .0 5 ) ,显效率比较差异非常显著 (P <0 .0 1)。用药后丁咯地尔组全血粘度降低 ,与治疗前比差异显著 (P <0 .0 5 ) ,对照组治疗后相比差异不显著。结论　丁咯地尔有多项药效 ,是治疗急性脑梗死的安全有效药物。     

纳洛酮治疗休克的疗效观察

目的 :观察纳洛酮治疗休克的效果。方法 :将休克 76例随机分为纳洛酮组 4 0例和对照组 36例 ,对照组给予常规综合性抗休克治疗 ,纳洛酮组在对照组应用常规治疗方法的基础上给予纳洛酮 0 .8～ 1.2mg静脉推注 ,1次 / 5min ,3～ 5次后改用 4 .0mg加入液体中持续静脉滴注。结果 :纳洛酮组治愈率为 92 .5 % ,对照组治愈率为 77.8% ,两组比较差异显著 (P <0 .0 5 )。在血压升高至 90 / 6 0mmHg时间及休克恢复时间上 ,纳洛酮组亦快于对照组 ,两组比较差异显著 (P <0 .0 5 )。结论 :在常规综合抗休克治疗的基础上 ,应用纳洛酮可提高抗休克效果和治愈率。     

颈动脉灌注降纤酶、罂粟碱治疗急性脑梗死疗效观察

降纤溶栓是急性脑梗死 (ＡＣＩ)最有前途的治疗 ,对降低ＡＣＩ的致残率有明显效果[1] 。 1998年 1月～ 2 0 0 0年 12月 ,我们应用降纤酶、罂粟碱等药物对发病在 72ｈ以内的颈动脉系统ＡＣＩ行颈动脉快速灌注治疗 ,并与静脉用药进行对照 ,前者疗效显著。1　对象和方法1 1　对象1 1 1　治疗 1组　 2 5 2例 ,男 16 5例 ,女 87例 ;年龄 36～ 82岁 ,平均 5 1 3± 5 2岁。以颈动脉系统为主的多发性梗死 73例 ,单纯颈动脉系统梗死 179例 ,其中 ,分水岭梗死 2 1例 ,一侧基底节区或内囊梗死 90例 ,側脑室旁梗死 31例 ,有症状的腔隙性梗死18例 ,单纯…     

通脉酯治疗急性脑梗死的疗效观察

自 1997年～ 1999年对 10 0例急性脑梗死患者应用通脉酯注射液治疗 ,取得一定疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组 10 0例为我院 1997～ 1999年住院脑梗死患者 ,均经头ＣＴ或ＭＲＩ证实 ,病程在 72小时内 ,通脉的治疗组 5 0例 ,男 32例 ,女 18例 ,年龄 40～ 85岁 ,平均5 8 4岁 ,有高血压病史 2 8例 ,糖尿病史 2 0例 ,高血酯者 18例 ,对照组 5 0例 ,男 30例 ,女 2 0例 ,年龄 42～ 87岁 ,平均39 3岁 ,有高血压病史 2 6例 ,糖尿病史 2 2例 ,高血脂者 19例 ,根据第四次全国脑血管病学术会议通过的“脑率中患者临床神经功能缺损…     

银杏达莫注射液治疗急性基底节区脑梗死疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液治疗急性基底节区脑梗死的临床效果.方法：将46例发病3d内的急性基底节区脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各23例,分别用药14d,两组治疗前后进行神经功能缺损评分.结果：治疗组基本治愈8例,有显著效果9例,有效果6例,无变化1例,恶化0例,死亡0例;对照组基本治愈2例,有显著效果7例,有效果7例,无变化8例,恶化1例,死亡0例.两组对比治疗组神经功能缺损评分显著改善（P＜0.01）.结论：银杏达莫注射液治疗急性基底节区脑梗死疗效肯定,优于常规治疗药物.     

盐酸氨溴索葡萄糖注射液细菌内毒素检查

目的 建立盐酸氨溴索葡萄糖注射液细菌内毒素检查法。方法 采用《中国药典》(2000年版)附录细菌内毒素检查法。结果 盐酸氨溴索葡萄糖注射液用鲎试剂检测细菌内毒素无干扰因素的影响。结论 盐酸氨溴索葡萄糖注射液可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。     

HPLC法测定盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质

目的　建立HPLC法用于盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质测定。方法　色谱柱为ApolloODS (15 0× 4 .6 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 -乙腈 - 0 .0 2mol·L-1的磷酸二氢钾 (1∶1∶8) ;流速 1.0ml/min ;检测波长 2 4 0nm ;外标法峰面积定量。结果　在该色谱条件下 ,中间体、辅料、分解产物等对主药测定无干扰 ;盐酸纳洛酮浓度在 10 .2～ 81.6 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,回归方程为Y =110 2 6 .4 1X - 1982 3.96 ,r =0 .9998;最低检出浓度为 5 0ng·ml-1;高、中、低三个浓度日内、日间的RSD在0 .4 9%～ 1.5 1%之间 ;重复性试验RSD为 0 .98% (n =9) ;样品的平均回收率为 99.92 % ,RSD为 0 .70 % (n =9)。结论　该法准确、可靠、重现性好 ,可用于盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质的测定     

盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查法的研究

目的：探讨建立盐酸左氧氟沙星沙星注射液细菌内毒素检查法,方法：用不同厂家的鲎试剂对3批样品进行干扰试验,结果：盐酸左氧氟沙星注射液在6倍稀释时无干扰作用,结论：可以用鲎试验法代替家兔法检查盐酸左氧氟沙星注射液中的热原。     

丹红注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的探讨丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取192例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组110例,对照组82例,治疗组用丹红注射液联合甘利欣注射液治疗,对照组单用甘利欣注射液。观察疗程结束前后患者血清透明质酸（HA）、血清Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、层粘蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、肝功能指标变化及临床疗效。结果治疗组血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,而白蛋白有明显升高,与对照组相比有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。结论丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎,可有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展,对肝纤维化指标和肝功能有明显改善作用。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将84例ACI患者随机分为治疗组和对照组各42例,分别给予马来酸桂哌齐特注射液和复方丹参注射液治疗。结果①治疗组的神经功能改善程度明显优于对照组（P〈0.05）;②治疗组生活能力的改善程度也显著优于对照组（P〈0.01）;③治疗组的显效率为54.8%,对照组的显效率为28.6%,两者比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组的总有效率（83.3%）也显著高于对照组（61.9%）,P〈0.05,且未见明显副作用。结论马来酸桂哌齐特能有效改善ACI患者的神经功能和生活能力。     

纳洛酮联合依达拉奉治疗急性重型颅脑损伤的疗效观察

目的探讨纳洛酮联合依达拉奉治疗急性重型颅脑损伤的疗效。方法将168例急性重型颅脑损伤的患者随机分为两组,纳洛酮联合依达拉奉治疗组86例,在常规治疗的基础上纳洛酮3 mg加至生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d,同时加用依达拉奉30mg用生理盐水100 ml静脉滴注,1次/d,连用14 d。对照组82例,给予常规治疗,记录两组患者治疗前及治疗后14 d的脑水肿程度及格拉斯哥昏迷评分(GCS)。结果两组患者治疗前后脑水肿程度及GCS评分间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合依达拉奉治疗急性重型颅脑损伤的患者较常规治疗方法,疗效更好。     

动态浊度法检测盐酸普鲁卡因注射液中的细菌内毒素

目的　建立盐酸普鲁卡因注射液中细菌内毒素的定量检测方法。方法　采用动态浊度法和“二点法”测定计算内毒素回收率。结果　将样品原液进行 1→ 16稀释 (1.2 5mg·ml-1)可消除其对鲎试验的抑制作用。结论　用“二点法”计算内毒素回收率 ,具有良好的可操作性和较强的可靠性。     

注射用盐酸洛拉曲克细菌内毒素的检查研究

目的　建立注射用盐酸洛拉曲克细菌内毒素检查法。方法　采用《中国药典》2 0 0 0年版附录细菌内毒素检查法。结果　注射用盐酸洛拉曲克浓度为 0 .4mg·ml-1,用灵敏度为 0 .2 5Eu·ml-1的鲎试剂检测细菌内毒素无干扰因素的影响。结论　注射用盐酸洛拉曲克可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。     

纳络酮对超重状态大鼠脑啡肽 强啡肽的影响

目的研究纳络酮对加速度作用后产生超重状态的大鼠脑组织中脑啡肽、强啡肽的作用及尾部痛阈的影响.方法将大鼠分为对照组、生理氯化钠溶液组和纳络酮组.分别施加+1加速度(+Gz)、高+Gz和±Gz(正、负加速度)交替的作用.作用后测定甩尾反射潜伏期和脑啡肽、强啡肽的含量.结果高+Gz和±Gz交替作用使二种肽类含量增多,痛阈增高;且±Gz交替作用明显.生理氯化钠组与对照组比较,无显著性差异;纳络酮组与对照组和生理氯化钠溶液组分别比较,二种肽类含量虽有所减少,但无统计学意义,大鼠尾部痛阈降低明显.结论高+Gz和±Gz交替作用使两种肽类含量增多,痛阈增高;且±Gz交替作用明显.纳络酮可以拮抗两种肽类的镇痛作用,并降低大鼠痛阈.     

醒脑静和纳洛酮联合氟马西尼救治急性安定中毒的临床观察

目的：探讨醒脑静和纳洛酮与氟马西尼联合救治急性安定中毒患者的临床效果。方法：将105例急性安定中毒患者随机分为治疗组和对照1组和对照2组,三组各35例,对三组非深昏迷患者均进行催吐或洗胃、补液、静脉推注氟马西尼,维生素B1、肌苷、利尿促排泄、纠正酸碱及水电解质紊乱等治疗;治疗组应用醒脑静和纳洛酮联合氟马西尼联合治疗,对照1组用纳洛酮与氟马西尼联合治疗,对照2组单用醒脑静与氟马西尼联合治疗,观察三组意识恢复时间。结果：治疗组患者中毒后平均意识恢复时间明显少于对照1组和对照2组。结论：醒脑静和纳洛酮联合氟马西尼治疗急性安定中毒具有协同作用,可以使意识恢复时间明显缩短。