肿瘤的起源：局部或全身？

经典的肿瘤起源理论认为肿瘤起源于局部。越来越多的证据显示,肿瘤起源于全身而非局部。我们推测：肿瘤起源于肿瘤起始细胞的随机漫游;在合适的微环境中,肿瘤起始细胞停滞并复制;肿瘤细胞刺激形成肿瘤微环境;转移只是肿瘤起始细胞在多个适宜微环境中的生长。     

恶性肿瘤化疗多药耐药动物模型的实验研究

目的建立肿瘤多药耐药动物模型,为筛选有效逆转肿瘤多药耐药的药物及研究克服肿瘤耐药、提高化疗效果奠定基础。方法模拟恶性肿瘤细胞在人体内经化疗逐渐演化为多药耐药细胞的生理过程,利用BABL/c小鼠,腹腔接种S-180瘤细胞建成小鼠肿瘤动物模型,在低剂量阿霉素腹腔注射治疗下,经过15个周期的培育传代,获得了耐药的肿瘤细胞株S-180R。结果耐药细胞株对阿霉素的耐药性比亲本细胞株高66倍,对VP-16的耐药性高9倍;免疫细胞化学证实耐药细胞显示肿瘤多药耐药基因产物P-170糖蛋白过量表达;流式细胞仪荧光检测表明耐药细胞比亲本细胞排除药物的能力提高89倍。结论本研究成功地建立了S-180R耐药细胞株的肿瘤多药耐药动物模型,为进一步筛选有效逆转肿瘤多药耐药的药物及研究克服肿瘤耐药、提高化疗效果奠定了基础。     

多靶向嵌合抗原受体T细胞在恶性肿瘤中的研究进展

中国恶性肿瘤发病率和死亡率居全球第一,降低肿瘤复发率和死亡率的研究进展迫在眉睫。其中发展较快,治疗效果较好的方式是嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor,CAR）T细胞治疗,但是单靶向CAR-T细胞治疗恶性肿瘤存在抗原丢失、肿瘤复发等局限性,目前国内外通过构建多靶向CAR-T治疗肿瘤可以同时识别和靶向两个及两个以上肿瘤相关抗原,从而有效避免抗原逃逸和防止肿瘤复发。本文重点综述目前正在开发和测试的多靶向CAR-T细胞治疗恶性肿瘤的研究进展,以及多靶向CAR-T细胞治疗的优势和克服单靶向CAR-T细胞治疗后肿瘤复发的局限性,并探讨多靶向CAR-T联合其他方式的治疗效果。多靶向CAR-T细胞治疗有望成为提高抗癌疗效和缓解癌症进展的方法之一。      

合成生物学和肿瘤治疗

合成生物学通过发现、认识和重构分子部件来编辑新的生物学功能,其合成的细菌、基因线路、蛋白质和糖类、核酸、病毒以及多细胞,现在已经用于肿瘤的细菌治疗、细胞治疗和肿瘤疫苗等临床领域。未来合成生物学可能带来全新的多功能蛋白质、代谢通路和多细胞结构,这将改变现有的肿瘤治疗模式。     

细胞纠缠存在的几点证据

细胞纠缠可能是肿瘤的起源。细胞信息交互、细胞意识存在和细胞间引力共同构成了细胞纠缠的基础。越来越多的实验证据支持细胞纠缠的存在。细胞纠缠也构成了肿瘤体的整体意识。     

正常细胞与肿瘤细胞群体的细胞增殖形式

有三型细胞嵌合体己用于哺乳类的研究,即造血嵌合体、植入前胚胎聚合形成的嵌合体以及X-染色体失活(X-Chromosome inactivation)所致的嵌合体。利用这些嵌合体可进行肿瘤细胞动力学研究。本文着重于用X-染色体失活的嵌合体分析瘤细胞的增殖。这种镶嵌性首先用于研究肿瘤的发生(包括平滑肌瘤)以及证明肿瘤单个细胞起源。本文也复习了其它多细胞起源的肿瘤,尤其是遗传性肿瘤与病毒源性肿瘤,提出了靶大小的概念,并用以解析多细胞来源的肿瘤。     

基因芯片筛选胃癌及肿瘤球细胞差异表达基因

目的：利用基因芯片技术筛选人胃癌细胞HGC-27及其肿瘤球细胞的差异表达基因。方法：无菌条件下体外培养人胃癌细胞HGC-27及其肿瘤球细胞,Trizol试剂提取两种细胞的总RNA并纯化,按Gene-Chip IVT Express Kit说明对总RNA进行杂交,所得荧光信号用Cluster和TreeView软件进行分析和显示。结果：按差异显著性标准（差异为2倍）,以人胃癌细胞为对照,在肿瘤球细胞中有610个基因表达上调,1135个基因表达下调,涉及细胞生长、信号传导、肿瘤形成等多个方面。结论：人胃癌细胞HGC-27与其肿瘤球细胞存在基因表达的差异,肿瘤球细胞与肿瘤的形成相关。     

B细胞与肿瘤免疫的研究进展

相对于T淋巴细胞而言,B淋巴细胞在肿瘤免疫中的研究比较少。B细胞参与肿瘤免疫的可能途径包括三方面:B细胞介导的体液免疫,产生IgG抗体参与肿瘤免疫;B细胞作为抗原提呈细胞参与肿瘤免疫;B细胞对各种免疫细胞进行调节,参与肿瘤免疫。目前越来越多研究显示B细胞在肿瘤免疫领域的重要性,而且B细胞作为肿瘤免疫治疗的靶细胞已开始应用于临床并显示出其广阔的前景。     

survivin基因与肿瘤多药耐药

肿瘤多药耐药是多种复杂机制共同作用的结果。大量研究表明survivin基因参与了细胞凋亡和细胞有丝分裂的调控,与肿瘤多耐药密切相关。     

肾小管源性紧肿瘤的组织病理与细胞遗传

肾脏肿瘤为泌尿外科常见的肿瘤 ,以恶性居多 ,其中肾细胞癌 (renal cell carcinoma)约占 90 %。在肾细胞癌中 ,又以透明细胞型为多见 ,约占 75%。本文就肾小管源性肿瘤的组织学类型与相关的细胞遗传学介绍如下。1　肾细胞癌1 .1　肾细胞癌分型1 .1 .1　肾细胞癌 ,透明细胞型　肿瘤多为圆形、结节状或分叶状 ,位于肾实质 ,肿瘤切面常呈黄色 ,多数为实性 ,少数为多囊性 ,肿瘤常有出血坏死 ,呈现多彩状。镜下 :肿瘤细胞常为多边形 ,胞浆透明或空虚是其特点。这是由于胞浆中含有糖原和脂质。后者主要为磷酸脂和中性脂质。肿瘤细胞核较小位于细胞…     

ADU-S100/多柔比星原位疫苗在弥漫大B细胞淋巴瘤中的作用及机制研究

目的探讨ADU-S100/多柔比星原位疫苗在弥漫大B细胞淋巴瘤中的抗肿瘤作用及相关机制。方法选择6周龄雌性BALB/c小鼠, 采用小鼠B细胞淋巴瘤A20细胞株构建小鼠B细胞淋巴瘤双侧皮下肿瘤模型, 采用随机数字表法将皮下荷瘤小鼠随机分为未治疗组(不接受任何治疗)、ADU-S100原位疫苗治疗组(瘤内注射干扰素基因刺激因子激动剂ADU-S100)、多柔比星原位疫苗治疗组(瘤内注射多柔比星)和ADU-S100/多柔比星原位疫苗治疗组(瘤内注射ADU-S100+多柔比星), 每组5只。将荷瘤小鼠右侧肿瘤定义为近端肿瘤, 左侧肿瘤定义为远端肿瘤, 仅对近端肿瘤进行瘤内药物注射治疗, 远端肿瘤不处理。肿瘤接种后第23天, 采用流式细胞术检测各组小鼠脾脏中CD11c+树突细胞(DC)、CD8+ CD11c+ DC和CD80+ CD11c+ DC亚群的比例。采用A20肿瘤细胞裂解物体外刺激各组小鼠的脾细胞, 应用流式细胞术检测各原位疫苗治疗组CD8+ T细胞中5’’-乙炔基-2’’脱氧尿嘧啶核苷阳性(EdU+)细胞和肿瘤坏死因子α阳性(TNF-α+)细胞的比例, 并使用乳酸脱氢酶(LDH)细胞毒性检...     

抗癌效应细胞与肿瘤生物治疗

抗癌免疫活性细胞在肿瘤的发生、发展过程中起着重要的免疫监视作用。已证实,免疫功能紊乱与肿瘤的发生有着密切的关系。随着免疫学、细胞生物学、分子生物学和生物工程技术的迅猛发展,人类与癌症的激战有了新的转机。80年代初,美国首先提出肿瘤治疗的新概念——生物反应调整(BRM)。BRM的基本原理是通过调动机体固有生物反应体系直接或间接地调整或改变宿主对肿瘤细胞的生物学反应,从而产生和(或)提高抗肿瘤的生物反应效应,达到治疗肿瘤的目的。这就使我们从以往注重肿瘤的外部治疗手段转向生物机体自身。基于BRM     

埃兹蛋白与肿瘤转移相关信号通路的研究进展

埃兹蛋白（Ezrin）不仅参与细胞形态的维持、细胞运动及黏附过程,而且参与肿瘤侵袭和转移的多个环节。Ezrin蛋白在肿瘤转移中参与多个肿瘤相关信号通路如Rho介导的信号转导通路、肝细胞生长因子（HGF）通路、Fas介导的细胞凋亡信号通路、磷脂酰肌醇-3激酶（P13K）-蛋白激酶C（Akt）通路等,并在其中发挥不同的调节作用。     

血管周细胞在肿瘤血管生成和转移过程中的作用研究进展

大量研究证明肿瘤的生长和转移与肿瘤血管生成密切相关。血管周细胞作为血管组织的重要组成部分, 在血管新生以及维持血管稳定中发挥重要作用。作为一种血管周基质细胞, 血管周细胞能为血管提供结构支持以及通过影响血管稳定性来调整局部组织生理环境。尽管目前血管周细胞在癌症病理机制中的作用还不完全清楚, 但大量研究结果揭示血管周细胞-内皮细胞信号网络的失常对肿瘤血管生成和转移有重要意义。本文旨在评价关于血管周细胞在肿瘤病理机制方面的重要研究成果以及探讨潜在的抗癌治疗靶点。      

细胞纠缠假说的临床意义

细胞纠缠假说认为，当一个细胞发生恶性转化时，人体内多个纠缠细胞同时发生转化并形成肿瘤，即细胞行为可以通过控制临近细胞而相互影响。细胞纠缠假说将改变经典的肿瘤起源理论。根据细胞纠缠假说，肿瘤的发生是同时、全身和匀质的；肿瘤的治疗反应呈“有或无”。这些观点既是细胞纠缠假说推延的结论，又与新的研究结果相符合，有重要的临床意义。     

多囊性肾细胞癌6例临床病理分析

[目的]探讨多囊性肾细胞癌的临床病理学特征及鉴别诊断。[方法]6例多囊性肾细胞癌标本行HE染色和免疫组化检测,观察肿瘤镜下形态。[结果]肿瘤由厚的假纤维包膜围绕,切面见大小不等的囊腔。镜下见肿瘤均由大小不等的囊腔构成,囊腔上皮为无明显异型的透明细胞,纤维性囊壁间隔内透明细胞呈巢状分布。癌细胞免疫表型:透明细胞CK-P、Vimentin阳性,CD68、Ki-67、PCNA阴性。[结论]多囊性肾细胞癌是一种低度恶性潜能肿瘤,具有独特的病理形态特征,预后良好。需与先天性多囊肾、肾细胞癌囊性变、囊性肾腺瘤等鉴别。     

干细胞、肿瘤干细胞和SP细胞的关系及其研究进展

正常干细胞与肿瘤干细胞有许多相似之处，肿瘤干细胞可能起源于干细胞积累的突变。干细胞和肿瘤细胞均存在着SP细胞，SP细胞具有干细胞特性并高表达肿瘤多耐药蛋白ABCG2／BCRP1，SP细胞可能是肿瘤产生耐药和复发的原因。SP细胞为干细胞和肿瘤干细胞研究提供了有用的工具。     

唾腺肿瘤针吸细胞学诊断组织类型可行性探讨

对56例大唾腺肿瘤的病理切片和术前肿瘤针吸细胞涂片进行回顾性研究,多数多形性腺瘤、腺淋巴瘤、腺样囊性癌和粘液表皮样癌可以通过细胞形态确定组织学类型。个别不能诊断的是由于针吸细胞成份不足,如果多方向针吸和复穿可能提高诊断率。值得注意的是腺泡细胞癌误诊最多。     

外科分子细胞生物学在德国

近二十年来,越来越多的科学研究都集中到细胞分子生物学领域,人们认识到肿瘤实际上是一种特殊形式的基因疾病,已经发现越来越多的癌基因、抑制基因和多种肿瘤的发生、发展密切相关。细胞分子生物学的研究使人们对正常细胞的功能、细胞分化的过程和肿瘤的发生都有了更加深入的认识。外科细胞分子生物学(MCBS)是外科肿瘤学和细胞分子生物学的交叉学科,在美国、德国等国已经逐步形成发展。本文就德国目前外科细胞分子生物学研究的情况综述如下。 近20多年来,在德国已经涌现了大量有关细胞     

肾小管源性肾肿瘤的组织病理与细胞遗传

肾脏肿瘤为泌尿外科常见的肿瘤,以恶性居多,其中肾细胞癌(renal cell carcinoma)约占90%.在肾细胞癌中,又以透明细胞型为多见,约占75%.本文就肾小管源性肿瘤的组织学类型与相关的细胞遗传学介绍如下.