鼠尾草属植物化学成分及生物活性研究进展

综述了近几年来鼠尾草属植物化学成分及其生物活性的研究结果,并提出应结合药理实验,对不同的化学成分分别加以开发研究。     

菟丝子rDNA ITS序列的测定及分析

目的研究菟丝子rDNA-ITS序列特征。方法分别采用PCR产物直接测序法和克隆测序法,对菟丝子属7个种rDNA的ITS区(包括ITS-1,5.8S rDNA和ITS-2)进行序列测定。结果菟丝子属植物ITS序列总长度约为612 bp,GC含量分别为:ITS-1区53%~63%,5.8S rDNA 48%~55%,ITS-2区46%~56%;苜蓿菟丝子种内的3个地理种发现了3个变异位点。用NJ法构建系统发育树显示:含日本菟丝子Cuscuta.japonica的分支处于系统树靠近基部位置,与之亲缘关系较近的依次为中国菟丝子C.chinensis和杯花菟丝子C.cupulata;余下5个种的分支中田野菟丝子C.campestris和五角菟丝子C.pentagona合为一支,南方菟丝子C.australis和苜蓿菟丝子C.approximata合为一支。结论NJ法建立的发育树与形态学分类基本相符,为菟丝子属植物分类鉴定提供了重要的分子依据。     

鼠尾草属植物的化学成分及药理活性

鼠尾草属植物隶属唇形科（labiatae），约有千余种，占全科植物总数的20％，我国鼠尾草属植物有83种。其化学成分按结构可分为精油、萜类化合物、多酚类化合物、甾类化合物等，其中二萜类占90%以上，而二萜醌类占50%以上。2002年王新玲对本属植物按各部位所含的化学成分作了归纳。现就鼠尾草属植物的化学成分与药理活性综述如下。     

鼠尾草属植物化学成分的研究进展

鼠尾草属植物隶属于唇形科 ( Labiatae) ,全世界约有 1 0 0 0多种 ,占全科植物总数的 2 0 % ,宜生长于温热带地区 [1] 。根据它们的形态特征 ,分为Sclarea、Salvia、Leonia、Calosphace4个亚属。我国鼠尾草植物品种 ,据《中国药物志》记载有 83种 ,2 5变种 ,9变型 ,其中药用 30余种 (含变种 ,变型 ) ,大多数以根入药作丹参用 [2 ,3 ]。我国鼠尾草属植物 ,分布于全国各地。本属植物药用种类之多、药效范围之广是比较突出的 ,民间就有 1 0多种植物的根作丹参的代用品 ,且人们对其化学成分的研究已比较深入 [4] 。 30年代日本学者中尾等从丹…     

石豆兰属植物rDNA ITS序列的克隆与分析

目的 通过测定11种石豆兰属植物的ITS序列,为石豆兰属植物分子鉴定和遗传多样性研究提供依据。方法 利用PCR法从叶片基因组DNA中克隆ITS序列,并借助生物信息学软件对其进行分析。结果 11种石豆兰属植物的ITS全长为633～645 bp,5.8 S序列长度162 bp,ITS1和ITS2序列变异位点丰富,共168个,其中信息位点95个,序列存在大量的转换、颠换和缺失;5.8 S序列较为保守,仅含6个变异位点和2个信息位点;11种石豆兰属植物的遗传距离为0.002 2～0.212 0,其中齿瓣石豆兰与斑唇石豆兰之间的遗传距离最小,亲缘关系最为接近。序列已上传至NCBI,登录号为JN619409～JN619419。结论 获得了11种石豆兰属植物的rDNA ITS序列,为石豆兰属植物分子鉴定和遗传多样性研究奠定了基础。     

苏皖产大戟属药用植物rDNA的ITS序列分析

目的研究苏皖产大戟属内6种药用植物的ITS长度的变异,为探讨大戟属植物的系统演化关系和大戟属植物鉴定提供DNA分子证据。方法利用PCR技术对大戟属植物的rDNAITS区碱基序列进行测定。结果这6种大戟属植物的ITS1的长度范围为255~262bp,ITS2的长度范围为214~236bp。运用Mega2软件进行的系统分析得到大戟属内6种植物的系统进化树。这一分析结果与来自形态学的研究结果相吻合。结论此法可用于大戟属植物种间及真伪品鉴别。     

山东玫瑰花核糖体rDNA ITS序列分析初步探究

[目的]分析不同种质玫瑰花(Rosae Rugosae Flos)核糖体DNA的ITS序列,为其种质资源分子鉴别提供依据。[方法]采用聚合酶链反应(PCR)技术获得ITS基因,进行测序,经CLUSTALX(2.0)软件进行统计分析,计算各样本间的遗传距离。[结果]各样品间遗传距离范围为0.000~0.011,各样本不仅在非编码区的转录间隔区ITS1和ITS2存在多个变异位点,而且在保守的5.8S编码区也存在变异位点。[结论]ITS序列的测定为玫瑰花品种鉴别和种质资源优化提供分子生物学依据。     

新疆鼠尾草花化学成分的研究

目的：研究新疆鼠尾草花的化学成分。方法：采用色谱法分离化合物，用光谱法和化学方法鉴定结构。结果：从新疆鼠尾草花中分离得到6个化合物：β-谷甾醇、齐墩果酸、5-羟基-4’，6，7-三甲氧基黄酮、邻苯二甲酸二丁酯、迷迭香酸、丹酚酸K。结论：除β-谷甾醇、齐墩果酸外，其余均为从鼠尾草属植物的地上部分中首次得到，邻苯二甲酸二丁酯、5-羟基-4’，6，7-三甲氧基黄酮为新疆鼠尾草中首次得到。     

不同种质来源孩儿参的rDNA ITS区序列分析及鉴别

目的 通过分析不同种质来源孩儿参ITS序列,为孩儿参种内鉴别提供DNA分子标记。方法 利用特异性引物进行PCR扩增、克隆和测序,对孩儿参的rDNA ITS区间碱基序列进行测定,比较其差异。结果 参试的9个不同种质来源孩儿参的整个ITS长度变异为623～624 bp;其中ITS1为224 bp,G＋C量为52.91%～54.26%;5.8 SrDNA为155 bp,G＋C量为54.49%～55.13%;ITS2为244～245 bp,G＋C量为55.55%～56.41%。整个ITS区共有17个变异位点（2.72%）,ITS1、ITS2和5.8S的变异位点分别为7、7和3个,不同种质来源孩儿参均有若干个特异性的单核苷酸变异位点;各样品的序列同源性均在99.9%以上;序列间的遗传距离为0.003～0.013。显示了不同产地、不同种质孩儿参的变异是不超过1个种的范围内的变异。结论 可利用ITS区序列差异,鉴别不同种质来源的孩儿参。     

基于网络药理学探讨何首乌-丹参治疗阿尔茨海默病的作用机制

目的应用网络药理学方法预测何首乌-丹参抗阿尔茨海默病(AD)的作用靶点及相关信号通路,挖掘其抗AD的作用机制。方法通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)网站检索何首乌-丹参的活性成分及对应的作用靶点,再通过Drugbank数据库、Dis Ge NET数据库和TTD数据库获得AD的主要致病靶点,采用Cytoscape 3.7.1软件构建药物活性成分-靶点网络图,利用STRING数据库构建蛋白与蛋白相互作用网络,然后运用生物信息学的方法对关键靶点进行基因功能分析和通路富集分析,最后采用MTT法、ELISA法、比色法和实时荧光定量PCR法对网络药理学主要预测的生物过程与信号通路进行验证。结果研究共筛选出何首乌-丹参药对的有效成分24个,对应靶点274个,与AD相关靶点共107个,相关信号通路前10条,GO分析相关度前20个靶点分子功能。细胞实验证实了何首乌-丹参能有效提高PC12细胞的细胞存活率及抑制PC12细胞的炎症反应和氧化应激反应,并促进Nrf2/HO-1信号通路的激活。结论何首乌-丹参主要是通过抗炎和抗氧化应激对AD产生重要的治疗作用,为后续临床治疗AD提供新的思路。     

丹参及丹参注射液指纹图谱的HPLC-MS研究

目的 采用HPLC－UV－MS法对丹参药材、丹参注射液中间体及丹参注射液进行指纹图谱的研究。方法 采用Alltima C18分析柱，甲醇－水－冰醋酸梯度洗脱系统，流速：1mL/min，检测波长：281nm，MS册时记录总离子流（TIC）色谱图。结果 得到分离度较好的丹参药材、中间体及注射液的HPLC－UV及HPLC－MS指纹图谱。结论为丹参药材、中间体及注射液的质量控制提供全面、可靠的依据。     

丹参药材化学成分HPLC指纹图谱研究

目的通过丹参药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究丹参有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60min内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过6个省30批丹参药材的化学成分指纹图谱的分析,以平均数法模拟了具有18个共有峰的丹参药材化学成分指纹图谱;并进行了不同等级、不同产地丹参化学成分指纹图谱的分析。结论本方法不但可以用于丹参药材质量控制,还可以作为探索中药丹参有效物质基础研究的有力手段。     

热分析法鉴别丹参药材及其提取物

目的应用差示扫描量热(DSC)法对2种不同产地的丹参原药材粉末、醇提物和水提物进行分析鉴别。方法DSC量程8 mW;升温速率10℃/min;温度范围25~400℃;气氛为静态空气;参比物为-αA l2O3;根据图谱峰形和特征进行比较鉴别。结果丹参原药材粉末、醇提物和水提物放热峰温略有不同,但2种不同产地的DSC图谱峰形基本一致。结论初步表明DSC法具有试量微样化、不用溶剂、曲线易于解析、快速简便等优点,可作为丹参药材及其提取物的鉴别方法之一。     

丹参治疗糖尿病神经病变分子机制及其归经实质探讨

目的:探析丹参治疗糖尿病神经病变分子机制及其归经实质.方法:通过TCMSP数据库、PubChem数据库、Pharm-Mapper数据库、CTD数据库、String数据库、BioGPS数据库收集药物成分、靶点、靶点相互关系、靶点在心肝胰肺肾等器官的蛋白表达情况和涉及的主要通路等相关信息.结果:获得36个丹参活性成分,13...     

复方丹参注射液对心肌缺血的影响

目的：探讨复方丹参注射液对心肌缺血的影响。方法：采用结扎麻醉犬左冠状动脉前降支造成急性肌缺血模型，观察复方丹参注射液对急性心肌缺血的作用。结果：丹参注射液静脉给药明显降低Σ-ST和N－ST，与模型组比较差异显著（P＜0．05，0．01）。结论：丹参注射液对冠脉结扎所致狗心肌缺血有明显的改善作用。     

联用丹参对甲氨蝶呤灌胃大鼠体内药物动力学的影响

目的比较甲氨蝶呤（MTX）单用与联用丹参时大鼠体内药物动力学参数,探讨丹参对甲氨蝶呤药物动力学以及药效可能的影响。方法选用SD大鼠分别灌胃MTX (剂量为7 mg/kg）或MTX加丹参水煎剂(剂量为3.085 g/kg）,于不同时间点眼眶静脉丛采血,采用高氯酸沉淀蛋白法处理血样,高效液相色谱法分析： Diamonsil C18(2)色谱柱;甲醇—体积分数0.1%甲酸水梯度洗脱;流速1 mL/min;柱温27℃;检测波长302 nm;进样量10μL。采用非隔室模型估算药物动力学参数。结果MTX在0.0976～12.5 mg/L线性关系良好（r=0.9985）;定量下限0.0976 mg/L;提取回收率77.5%～86.6%。与MTX组比较,联合用药组MTX达峰时间提前,清除延迟。其中药—时曲线下面积（0-t）[AUC(0-t)]增加0.609倍,药—时曲线下面积（0-∞）[AUC(0-∞)]增加0.786倍。结论丹参水煎液能够促进MTX吸收,延缓其消除,提高其生物利用度。     

IgA肾病血瘀证及丹参治疗机制研究进展

通过对IgA肾病中西医治疗及丹参现代药理研究的相关文献进行收集、归纳、总结,分析丹参对IgA肾病的治疗机制,了解丹参在IgA肾病领域的应用价值。中医学认为血瘀在IgA肾病中占有举足轻重的地位,是重要的邪实之一,近于贯穿本病的始末,是影响本病发展转归的重要因素。西医认为IgA肾病多存在肾内小动脉病变。丹参对肾内小动脉有调节作用,主要体现在其有抗凝血、抑制血小板聚集、抗血栓形成的作用;同时现代药理研究表明丹参有抗肾小球硬化、改善肾脏微循环、延缓肾脏纤维化等功能,进而对肾脏有保护作用。参考文献40篇。     

丹参冻干粉预冻温度的研究

目的测定不同浓度丹参药液的最低预冻温度。方法电阻法测定不同浓度丹参药液共晶点,进而判断丹参药液预冻温度。结果 100、150、200 g/L丹参药液共晶点分别为-19、-23、-28.8℃,对应药液最低预冻温度为-24~-29℃,-28~-33℃,-33.8~-38.8℃。结论在判定的最低预冻温度下,冻干产品性状良好,指标成分含量符合质量标准的要求。     

枸杞子-丹参对小鼠视网膜Caspase-12前体、Caspase-2表达的影响

目的 观察枸杞子-丹参对rd10小鼠视网膜Caspase-12前体、Caspase-2表达的影响.方法 将40只rd10小鼠随机分为5组,空白组灌胃生理盐水;对照组灌胃维生素A溶剂;枸杞组灌胃枸杞子中药超微配方颗粒溶液;丹参组灌胃丹参中药超微配方颗粒溶液;枸杞加丹参组(杞参组)灌胃枸杞子加丹参中药超微配方颗粒溶液;8只...