浅议丹参注射液的功用及不良反应

丹参是最常用的活血化瘀中药之一，其具有活血化瘀、养血安神、凉血消痈的功效。现代医学研究和临床实践表明，丹参具有抗氧化、抗血栓、抗血凝、抑制血小板聚集、降低纤维蛋白，改变血粘度、抗脂蛋白、抗纤维化、抗炎、抗肿瘤、增强免疫等功效，用于治疗心绞痛、急性心梗、脑血栓后遗症、血栓闭塞性脉管炎，动脉粥样硬化，丹参及其复方注射液广泛用于心脑血管疾病的防治。近来报道，丹参注射液还有如下一些作用。     

丹参有效成分抗肝纤维化分子机制研究进展

丹参属于活血化瘀类中药,具有抗肝纤维化作用。为了进一步研究开发丹参,查阅、整理了近15年有关其有效成分抗肝纤维化分子机制的文献。丹参的主要有效成分包括丹参酮、丹酚酸、丹参素和丹参单体IH 764-3等,它们通过降低细胞分子的表达、阻滞钙离子通道、干预细胞内信号转导等发挥抗肝纤维化作用。     

丹参在慢性乙型肝炎治疗中抗肝纤维化疗效观察

丹参在慢性乙型肝炎治疗中抗肝纤维化疗效观察叶俊茂抗肝纤维化是慢性乙型肝炎（简称慢性乙肝）综合治疗中重要的一环。丹参在治疗慢性乙肝中对肝功能好转和病理修复有良好的疗效。近来我们在临床上观察到丹参有明显的抗肝纤维化作用。现报道如下。材料和方法１．病例选择...     

丹参抗溃疡作用有效成分的初步探讨

探讨了丹参水溶性成分对大鼠实验性胃溃疡的影响,并同丹参水煎剂的抗溃疡效果进行了对比。结果表明,丹参水溶液(1.5g/ml/100g B.W.,P.O.)对药物性利血平溃疡有明显保护作用, 溃疡抑制率达75%;对乙酸性慢性溃疡有促进愈合作用。还发现,丹参水溶液与丹参水煎液的抗溃疡效果基本一致,组间无显著差异。提示丹参抗溃疡作用的有效成分是其水溶性部分。     

丹参酮药理作用

丹参酮(tanshinone)是中药丹参(Salviarniltiorrhiza Bge)根的超临界(二氧化碳)提取物；或者是醚、醇等有机溶剂的提取物，其中含有多种成分，总称丹参酮。丹参酮以抗菌作用为主、兼有抗炎、性激素作用、近年其在心脑血管方面作用及抗肿瘤作用也被广泛报道，本文对其做以综述。     

丹参及提取物对心血管系统药理作用研究进展

丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)为唇形科鼠尾草属植物的干燥根部,是临床最常用活血化瘀中药.30年代初,日本学者中尾万山等开始对丹参的化学成分进行研究,目前阐明结构的已有50多种,其有效成分有水溶性和脂溶性两大类,脂溶性(二萜醌类化合物)主要是丹参酮、丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮等,其除具有明显抗炎作用外,还具有类雌激素样和抗心肌缺血等作用;水溶性部分(酚性酸类化合物)具有较强的抗心肌缺血作用,主要活性成分有丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸及甲酯、丹酚酸A,B,C等.国内有关丹参及提取物对心血管疾病药理作用报道很多,现将近10年的文献综述如下.     

丹参素的合成和药理作用

丹参素为中药丹参 (ＳａｌｖｉａｍｉｌｔｉｏｒｒｈｉｚａＢｇｅ.)的水溶性成分 ,具有扩张血管、增加冠脉血流量、抗血栓形成等作用 ,为复方丹参滴丸、丹参注射液等的有效成分。其结构为 β -(3 ,4-二羟基苯基 )乳酸的钠盐 ,又称丹参素甲。由于丹参的来源有限 ,丹参素在丹参中的含量较低 (仅 1 %左右 ) ,提取分离步骤较为繁杂 ,且丹参素极易氧化 ,故仅从丹参植物中提取丹参素有一定的局限性。笔者查阅了 β-苯基乳酸的合成路线及其药理作用 ,现综述如下。1　合成1 .1　甘氨酸为起始原料　合成路线如下 :　　根据此主要合成路线 ,文献报道采…     

总丹酚酸抗脑缺血的研究

脑缺血是临床常见且预后不良的一种疾病,其发病通常与氧自由基、兴奋性氨基酸、Ca^2＋等密切相关.总丹酚酸是一类有多个酚羟基的化合物,系丹参的水提取成分.我们以往发现其有治疗白内障、抗心肌缺血的作用,但对脑缺血的作用尚未见报道.本文用阻断大脑中动脉（MCAO）模型,观察了总丹酚酸的抗脑缺血作用,并对其机制进行了初步研究.     

丹参的药理作用研究进展

丹参是一种中药制剂,近年来对丹参药理作用的研究,无论从深度及广度上都有所进展。丹参的药理作用极其广泛,包括心肌保护、扩张血管、抗动脉粥样硬化、抗血栓、改善微循环、调节组织修复和再生、抗菌消炎等作用,近来对其作用机制有了进一步的研究,同时又发现其具有抗肿瘤、抗氧化等作用。因此丹参在临床上得到广泛应用。     

祛癜片的药效学研究

祛癜片由红花、当归、补骨脂、丹参、刺蒺藜、全蝎、防风等中药组成，具有活血化瘀、祛风通络之功效，用于治疗银屑病、白癜风有显著疗效。有研究报道，炎症和血液黏稠度增高是形成银屑病的原因之一，为研究祛癜片的作用机制和安全性，对其抗炎和活血作用进行了初步的药效学研究，现报道如下。     

甘肃丹参--丹参类中一个重要资源

丹参为传统常用中药材 ,其性微寒、味苦 ,归心、肝经。具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦等功能。用于月经不调、经闭痛经、症瘕积聚、胸腹刺痛、热痹疼痛、疮疡肿痛、心烦不眠、肝脾肿大等症。现代药理和临床研究表明 ,丹参对心血管系统、血液系统、消化系统、内分泌系统、中枢神经、肿瘤、耐缺氧等方面均有作用 ,同时还具有抗炎、抗衰老、抗病原微生物、促进组织修复和再生、保护肾功能、降低血糖及抑制胆固醇合成等作用 ,对免疫功能也有影响[1] 。最近 ,日本还报道丹参中的丹参酮类成分 ,可作为逆转录酶抑制剂 ,用来治疗爱滋病及逆转录病…     

基于活血、降脂活性丹参当归配比优化实验研究

目的:优化基于体外抗血小板聚集及降脂作用的丹参、当归最佳配伍剂量。方法:采用比浊法测定丹参、当归及不同剂量配比提取物体外抗ADP诱导血小板聚集率,计算IC50;采用高脂血症大鼠模型测定丹参、当归及不同剂量配比提取物对血脂的影响。结果:体外抗血小板聚集作用由强及弱依次为:丹参、当归剂量配比1∶31∶21∶1当归丹参。降低TC依次为:丹参、当归剂量配比1∶31∶2当归丹参1∶1。降低TG依次为:丹参、当归剂量配比1∶21∶31∶1丹参当归。降低LDL-C作用依次为:丹参、当归剂量比1∶3当归1∶2丹参1∶1。结论:丹参与当归配伍剂量比为1∶3时,抗血小板聚集能力和降脂作用活性最佳。     

丹参的药用成分与药理作用探析

目的探讨丹参的药用成分与药理作用。方法对丹参的药用成分及药理作用进行梳理、归纳及总结。结果丹参的药用成分主要包括脂溶性和水溶性的,其品种、炮制及提取对其药用成分均有影响,其药理作用对心血管系统、消化系统、神经系统均有作用;另外,有抗凝、抗菌消炎、抗肿瘤、抗氧化作用。结论丹参主要的药用成分为丹参酮ⅡA、丹参素及丹酚酸B,其药理作用及临床运用主要通过上述三种有效成分来实现。     

丹参素药理作用的研究进展

<正>丹参（Silvia miltiorrhiza Bunge）属于唇形科植物，最早记载于《神农本草经》，以根入药，具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌消炎等药理作用。目前发现丹参的主要化学成分包括脂溶性成分与水溶性成分，脂溶性成分多为丹参酮类化合物，约有60多种化合物；水溶性成分分离并鉴定出约50多种。丹参素是利用现代先进生产工艺从丹参中分离并提纯出来的一种高纯度芳香酸类化合物，属于丹参水溶性成分。丹参素常被制成钠盐，以增加其水溶性。丹参素是丹参的最主要的有效成分之一，具有抗炎、抗凝、抗动脉粥样硬化、抗纤维化、抗氧化、抗肿瘤、抗凋亡及清除氧自由基等作用，本文就丹参素的研究成果进行综述，为丹参素的深入研究和合理开发利用提供有效的参考。     

丹参注射液对小鼠胆汁分泌的影响

丹参(Salvia mitiorrhiza Beg)是近年来治疗肝炎的的常用中药,基础和临床的研究均表明,丹参具有恢复肝炎病人的肝功能、回缩肝脾、改善瘀症、抗肝纤维化,促进肝细胞再生修复等多方面药理作用。但其保肝作用是否和利胆有关,目前尚未见报道。根据中医“肝与胆相表里”的理论,我们做了丹参对正常小鼠和Ccl_4损伤小鼠胆汁分泌影响的研究,现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 动物健康昆明种小鼠32只,体重     

丹参抗大鼠乙酸性十二指肠溃疡作用机制的探讨

目的　探讨丹参抗大鼠乙酸性十二指肠溃疡的作用及机制。方法　按Okabe方法复制大鼠乙酸十二指肠溃疡模型 ,按传统方法测定溃疡指数、溃疡抑制率 ;用放射免疫法测定十二指肠溃疡部位的前列腺环素 (PGI2 )含量。结果　丹参组的溃疡指数显著低于对照组 (P <0 .0 1) ,其溃疡抑制率高于对照组 ,PGI2 的含量亦显著高于对照组 (P <0 .0 1)。结论　丹参具有抗大鼠十二指肠溃疡的作用 ,其机制可能是丹参提高了十二指肠粘膜的防御能力     

药讯速递

复方丹参方作用机制被揭示 由天津中医学院院长张伯礼教授领衔完成的“复方丹参方的药效物质及作用机理研究”证实,复方丹参方不仅具有抗心肌缺血作用,而且还有增强缺血预适应效果,作用机制是扩张冠状动脉和激活内源性保护物质的释放;丹参的作用靶点侧重于血管,三七的作用靶点侧重于心肌;丹参与三七配伍后存在协同互补效应;丹参所含的丹参酸B与丹参酮均有抗心肌缺血的作用,又各有侧重;丹参的水溶性成分以丹参酸B含量为最高。     

丹参素及原儿茶醛研究进展

丹参为唇形科植物丹参（Salvia miltiorrhiza Bge）的干燥根及根茎,由多种化学成分组成。目前已阐明结构的成分近50种。其有效成分由脂溶性的二萜醌类和水溶性的酚性酸类组成。临床观察和动物实验都证明丹参具有广泛而复杂的药理活性。脂溶性活性成分具有明显的抗炎作用外,还有类雌激素样、抗心肌缺血等作用。水溶性部位则具有较强的抗心肌缺血作用。     

基于网络药理学探讨丹参治疗骨质疏松症的作用机制

目的:采用网络药理学方法分析中药丹参防治骨质疏松症(osteoporosis,OP)的药效物质基础及其分子作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选出丹参的活性成分及其作用靶点;检索OMIM、GeneCards和DisGeNET数据库获得OP的相关靶基因;绘制韦恩图获得丹参-OP共有靶点。通过Cytoscape软件构建疾病-药物-有效成分-靶点相互作用网络;利用Bioconductor工具对共有靶点进行GO功能注释和KEGG通路富集分析。结果:共获得OP相关基因2 026个,丹参抗OP潜在有效成分21个,包括丹参素、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、木樨草素等,这些有效成分共作用于474个靶点,其中有53个与OP相关,其潜在调控信号通路139条,包括AGE-RAGE、PI3K-Akt、JAK-STAT等与各种骨细胞增殖、分化密切相关的信号通路。结论:丹参抗OP具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,网络药理学为丹参抗OP作用机制的阐明提供了科学依据,并为中药的防病治病机制研究提供参考思路。     

复方丹参滴丸治疗冠心病的药理研究与临床应用

复方丹参滴丸具有较好的抗心肌缺血作用。复方丹参滴丸也是目前唯一通过美国FDA临床用药申请(IND)的中成药,临床用药实验证明,其主要成份丹参及三七均具有钙拮抗和抗氧化作用,丹参是味活血化淤药物,有增加冠脉流量和改善心肌供血的作用,有抑制血小板聚集功能。从而能够扩张冠状动脉、降血脂、抗动脉粥样硬化,有效治疗冠心病。