298调血脂健康养生酒的制备及质量控制

目的 建立了调血脂健康养生酒的制备及质量控制方法。方法 从天然植物虎杖中提取具有调血脂作用的活性成分白藜芦醇及其苷，二成分与38％基酒有机结合制备具有调血脂作用的健康养生酒；用高效液相色谱法测定白藜芦醇及其苷的量。结果 调血脂健康养生酒的制备工艺可行；白藜芦醇苷进样量在0．02188～0．6564μg与峰面积呈良好的线性关系；白藜芦醇进样量在0．0206～0．618μg与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率分别为101．9％、98．3％，RSD分别为0．46％、0．72％。结论 本方法操作简便，工艺可行，结果准确、可靠，可作为本品的制备、定量控制方法。     

241 降血糖健康养生酒的制备及质量控制

目的建立了降血糖健康养生酒的制备及质量控制方法。方法将葛根素、黄芪多糖与38%基酒有机结合,制备具有降血糖作用的健康养生酒;用高效液相色谱法测定葛根素的量,用紫外-可见分光光度法测定黄芪多糖的量,进行质量控制。结果降血糖健康养生酒的制备工艺可行;葛根素在0.04144～1.036μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD为0.83%;黄芪多糖在0.001271～0.01016mg/mL具有良好的线性关系,平均回收率为101.3%,RSD为1.77%。结论本方法操作简便,结果准确,可作为本品的制备与质量控制方法。     

自制养生酒 酿出健康来

又到冬令进补时,养生酒无疑是大众的不错选择。现简要介绍养生酒的相关知识及家庭制作方法。     

调血脂药物的研究进展

 目的 介绍调血脂药物及其治疗靶点的研究进展,为其深入研究提供参考。方法 对近年来有代表性的文献进行综 述。结果 由于医学及分子生物学的发展,出现了许多针对调血脂的治疗靶点,也有许多药物正处于临床前研究阶段。结论 目前临床上常用的较为有效、不良反应较小的调血脂药物仍为他汀类药物,因此开发针对多靶点的不良反应小、疗效确切 的调血脂药物对于广大医药工作者面临巨大的挑战。     

不同生长年限虎杖中白藜芦醇苷及苷元含量比较

目的:测定汉中地区不同生长年限人工种植虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量,为最佳采收时间提供实验依据.方法:采用HPLC法直接测定,色谱柱:Extencl-C18柱,流动相:乙腈-水(19.5:80.5),流速:1 mL/min,柱温:室温,检测波长:303 nm,保留时间:20 min.结果:汉中地区1～3年人工种植虎杖中白藜芦醇苷的含量分别为2.28%、2.51%和3.62%,RSD分别为0.93%、0.52%和0.43%;苷元的含量.分别为0.24%、0.29%和0.33%,RSD分别为1.83%、1.42%和1.34%.结果:人工种植虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量:三年生虎杖＞两年生虎杖＞一年生虎杖.结论:人工种植虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量随生长年限的延长而增加.     

泽泻调血脂的研究进展

对泽泻调血脂的化学成分及其不同层次调血脂的作用进行了综述。     

补肾调周合剂的制备及质量控制研究

目的：建立补肾调周合剂质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归、川芎、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷含量。结果：薄层色谱对当归、川芎及白芍特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中在与对照药材和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;HPLC法以甲醇-水（55∶45）为流动相,检测波长270nm,淫羊藿苷含量在0.196μg-2.94μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.21%（RSD=1.41%,n=6）。结论：所建立的定性、定量方法准确、重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法。     

汉中地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元含量的测定

目的 测定汉中地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量。方法 采用HPLC法直接测定，色谱柱为EclipseXDBC8柱，流动相为乙腈－水，流速为1mL/min，检测波长为303nm。结果 虎杖中白藜芦苷的含量为2．5％，白藜芦醇的含量为0．43％。结论 汉中地区虎杖中白藜芦醇的含量为首次报道，白藜芦醇苷的含量高于文献报道的结果。     

卷柏调血脂活性部位化学成分研究

目的 对卷柏属植物卷柏Selaginella tamariscina调血脂有效成分进行分离和鉴定.方法 利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化.根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果 聚酰胺柱80%乙醇部位分离得到12个化合物,目前鉴定出10个,分别为罗汉松双黄酮A(Ⅰ)、2,3-去氢阿曼托双黄酮(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、阿曼托双黄酮(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、十六烷酸(Ⅵ)、扁柏双黄酮(Ⅶ)、新柳杉双黄酮(Ⅷ)、芹菜素(Ⅸ)、木犀草素(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅹ为首次从该种植物中分离得到.     

不同地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量比较

采用HPLC法分别测定9省区虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量.结果表明,不同地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量差异较大,陕西汉中地区虎杖中白藜芦醇苷的含量(2.546%)和苷元含量(0.449%)显著高于其它8个省区.     

新消炎胶囊的制备及质量控制

我院自制的新消炎胶囊 ,经多年临床验证 ,证实其对妇件炎、盆腔炎、阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎、前列腺炎等疾病具有显著疗效。1　处方组成连翘 10g ,黄柏 10 g ,黄芩 2 0 g ,柴胡 10g ,地肤子 10 g ,赤芍 10 g。2　制备方法将柴胡粉碎 ,过 6号筛备用 ,其余诸药煎煮浓缩后制成膏 ,烘干并粉碎成细粉。以上两种药粉充分混合 ,装入 0号胶囊 ,制成每粒重 0 .3g。3　临床资料治疗患者 371例 ,服新消炎胶囊 ,每日 3次 ,每次 1粒 ,共 15d ,其结果见表 1。表 1　新消炎胶囊临床疗效病种例数痊愈显效有效无效痊愈率 (% )有效率 (% )妇件炎 782 83 2 …     

调血脂药物筛选及组方探索

目,的：筛选调血脂中药,研究调脂中药组方。方法：结合调血脂药物症候,采用VB与其整合的ACC数据库技术进行排序筛选,观察相关药物出现频率。结果：454个有效处方中得到467种单味药物的使用频率及相应药对频率、5种症候单味药使用频率和药对频率,组成2个新处方。结论：该方案对调血脂药物开发具有重要参考价值,可推广到其它疾病的中药处方研究中。     

处理方法对虎杖不同部位白藜芦醇和虎杖苷量的影响

目的 比较烘干、晾干和甲醇新鲜提取对虎杖不同部位中自藜芦醇和虎杖苷量的影响.方法 白藜芦醇和虎杖苷定量测定采用HPLC法,岛津LC-10AT高效液相色谱仪,shim-pack C18柱为色谱柱,甲醇一水溶液(40:60)为流动相,柱温30℃,体积流量0.8 mL/min,检测波长304 nm.结果 通过晾干和烘干处理后,虎杖根皮、叶、根髓部中的虎杖苷和白藜芦醇的量发生明显变化.结论 该结果对于综合开发利用虎杖资源具有参考价值.     

RP-HPLC测定调脂积颗粒中虎杖苷的含量

目的:建立调脂积颗粒中虎杖苷含量的测定方法.方法:采用RP-HPLC法,Lichrospher C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(23:77),检测波长为306nm.结果:虎杖苷在0.0472～0.2360μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为99.09%,RSD=0.39%(n=6).结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于调脂积颗粒的质量控制.     

肤康合剂制备及质量控制

目的研制肤康合剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别肤康合剂中黄芩、白花蛇舌草,高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷、芍药苷的含量。色谱柱：Agilent EclipseXDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。黄芩苷流动相为甲醇-2%醋酸（55∶45）,流速1.0 mL/min,检测波长315 nm;芍药苷流动相为甲醇-水（35∶65）,流速0.8 mL/min,检测波长230 nm。柱温为常温,灵敏度为0.08 AUFS,进样量20μL。结果薄层色谱能明显检出黄芩、白花蛇舌草。制剂中黄芩苷和芍药苷的含量分别为2.103～2.145 g/L、1.569～1.650 g/L。黄芩苷进样量在0.54～4.32μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.80%,RSD=1.76%（n=6）;芍药苷进样量在0.14～0.70μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=1.08%（n=6）。结论该制备工艺简单,质量控制方法准确可靠、重复性好。     

调血脂药物的筛选方法

目的 综述调血脂药物的筛选方法.方法 查阅近年来的国内外文献,并对其进行分析、归纳和总结.结果 与结论调血脂药物的筛选是新药创制的关键环节.科技的发展和研究的深入为调血脂药物的筛选提供了更多的候选作用靶点,同时亦为调血脂药物高通量、高可靠性的理论和实验筛选提供了有利条件.     

虎杖野生植株及组织培养物中白藜芦醇和虎杖苷含量的比较

目的:比较白藜芦醇和虎杖苷在不同来源的虎杖材料中含量积累的差异,以期筛选出适宜的培养材料用于进一步的代谢调控研究。方法:采用反相高效液相色谱法对不同样品中白藜芦醇及虎杖苷的含量同时进行检测。结果:在多年生野生植株和室内人工栽培幼苗中,白藜芦醇和虎杖苷均在植物根及根茎部特异性累积,其含量要远远高于叶片和茎段。其中,以室内人工栽培3个月的幼苗中有效成分含量较高,虎杖苷的积累量为1.27%,是野生植株的1.25倍,白藜芦醇含量(0.401%)则接近野生植株水平。从虎杖的各种组织培养物中也可检测到白藜芦醇和虎杖苷的存在,但是二者含量的高低与培养物的生长速度、生理状况及发育时期密切相关。在几种培养物中,以毛状根的培养最具潜力,离体培养30 d后,其干重增长率为8.29,分别是自然根和悬浮细胞的8.4倍和192.8倍,而且还可积累一定量的虎杖苷(0.037%)和白藜芦醇(0.007%)。结论:所建立的分析检测方法,具有快速、简便和准确的特点,尤其适于大批量生物样品的同时测定。在几种不同来源的虎杖材料中,毛状根是适宜大规模培养并可持续收获有效成分的培养物。     

HPLC法测定藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量

目的:建立HPLC法测定由甲醇加热回流和甲醇超声两种方法提取的藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量的方法.方法:采用Spherigel C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-水(40:40:220),流速1.0mL·min-1,检测波长303nm.结果:虎杖苷在0～50mg·L-1内成良好线性关系,平均回收率甲醇加热回流提取102.4%,RSD1.1%;甲醇超声提取97.2%,RSD1.1%.白藜芦醇在0～100mg·L-1内成良好线性关系,平均回收率甲醇加热回流提取96.6%,RSD1.5%;甲醇超声提取96.6%,RSD1.2%.结论:本法可作为藜芦质量控制的手段之一.     

HPLC测定虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量

目的:测定虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Lichrospher C18,流动相为甲醇-水-1%乙酸,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,检测波长305 nm.结果:白藜芦醇的回归方程为:Y=361132X(r2=0.999 8);线性范围为:0.0396～0.3564μg.白藜芦醇苷的回归方程为:Y=211 482X(r2=0.9999 9);线性范围为:0.192～1.728μg.结论:该法准确、简便,重现性好,适用于虎杖中自藜芦醇和白藜芦醇苷的定量分析.     

虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷提取工艺的研究

目的 考察虎杖药材中白藜芦醇、白藜芦醇苷的最佳提取工艺.方法 采用HPLC法,以白藜芦醇、白藜芦醇苷为指标,通过单因素实验及正交试验确定从虎杖中提取白藜芦醇、白藜芦醇苷的最佳工艺.结果 虎杖药材的最佳提取工艺为:70％乙醇25倍量,加热时间为120min,辅助超声25 min.结论 该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简...