美尼尔氏病38例治疗分析

<正> 我院1988～1992年间治疗美尼尔氏病38例,体会报告如下。一般资料本组38例均为临床检查确诊为美尼尔氏病。其中男12例,女26例,男女之比1:2。年龄自12～67岁,平均41岁。病程3天～14年,平均3年9个月。治疗方法一、保守治疗:本组30例接受药物治疗     

损伤性视网膜血管病变(Purtscher氏病)病例报告

1910年和1912年,Purtscher氏发现头部突然受震荡伤后引起视网膜血管病,并作详细研究和报告,所以称这种病为Purtscher氏病。本病较为罕见。作者1987年见一例报告如下以供参考。 患者张某,男,27岁,农民,河北省邯郸县人。 住院号:244471,1987年7月20日入我院耳鼻喉科住院。     

老年前期痴呆(附六例报告)

老年前期痴呆主要包括Alzheimer氏病和Pick氏病。是由原发性脑萎缩引起的一种较少见的器质性精神病。我院自1973～1977年共收治六例,总结报告如下。 临床资料 一、一般资料 性别:男3例,女3例。发病年令:38～49岁。病程:3月～6年。发病诱因:1例于脑震荡后,1例于输精管结扎后逐渐发病。全部病人均为慢性进行性起病,就诊时已有不同     

成人Still氏病误诊原因分析

<正> 成人Still氏病临床表现复杂多变,且缺乏特异性诊断指标,目前仍以排除法诊断该病,但易导致误诊。本文分析成人Still氏病10例误诊原因。 1.临床资料 病例选择 为我院近二年确诊为成人Still氏病的住院患者共10例,其中男5例,女5例。年龄15～75岁,平均年龄37.1岁。并除外其他风湿性疾病、血液病、恶性肿瘤及感染性疾病。     

盐酸利多卡因中耳封闭治疗美尼尔氏病18例疗效观察

<正> 有关药物治疗美尼尔氏病的报道很多,但大都效果不甚理想。我院自1989年以来应用盐酸利多卡因行中耳腔封闭治疗美尼尔氏病收到了较好效果。现报告如下: 临床资料本文报道18例中男8例,女10例。平均年龄20岁～45岁。均有眩晕、耳鸣、耳聋等症状,部分病人有多次发作史。前庭功能检查半规管轻瘫共13例。18例中均有不同程度听力下降,平均听力损失为30分贝～60分贝。经应用盐酸利多卡因行中耳腔封闭治疗美尼尔氏病后疗效显著,18例美尼尔氏病,其中眩晕治疗有效率为94.4％,耳鸣治     

胃粘膜巨肥病一例报告

胃粘膜巨肥病(Giant hypertrophy of thegastric mucosa)是一种较为罕见的疾病。1888年首先由 Menetrier 氏描述,故又称 Menetrier 氏病。国内报告,我们仅查得4例。我院去年收治一例,现报告如下:患者男,28岁,司机。因中上腹疼痛反复发作伴呕吐十年,于1979年9月25日入院。十年前开     

Roussy-Levy氏病一例报告

Roussy-Levy氏病是一种少见的伴肌萎缩的遗传性共济失调综合征.我院1984年接诊一例,现报告如下: 张××,男,29岁。下肢肌萎缩,走路     

Caroli氏病1例报告

Caroli氏病是一种少见的先天性胆道异常。自1953年Caroli氏首先报告后,国内对单纯型的Caroli氏病己有报告。现将我院发现的Caroli氏病合并肝硬化1例报告如下。患者女,12岁,1991-10-24入院入院前无诱因突然呕血两次,继而出现黑便伴疲乏、无力来我院就医。     

骨外间叶性软骨肉瘤一例报告并文献综述

间叶性软骨肉瘤是由原始间叶细胞起源的一种软骨样恶性肿瘤,骨和骨外软组织均可发生。1959年首先由Lichtenstein和Benstein报道两例并命名为“多中心性间叶性软骨肉瘤”。以后虽陆续有报道,但为数甚少。发生骨外软组织者更为罕见,我们在病检中发现一例,报道如下: 李某,男,24岁。以右大腿肿块进行性肿大一年余为主诉于1979年11月入我院治疗。患者     

高功能性甲状腺腺瘤

<正> 高功能性甲状腺腺瘤又称自主功能性甲状腺结节。功能过高性结节性甲状腺肿,具有甲亢症状者称Plummer氏病。多发生在地方性甲状腺肿流行地区,发病率约占18.6％,各地区的报告不一,我院自1979年至1983年收治甲状腺肿病人272例,其中高功能腺瘤30例,占9.1％。本组均经外科手术治疗,现介绍如下: 临床资料本组男5例,女25例,男女之比为1:5。最大年龄55岁,最小年龄23岁,平均年龄38岁。 30例均有肿大的甲状腺结节,28例为单发孤立     

乏特氏壶腹癌30例外科治疗总结

乏特氏壶腹癌是造成梗阻性黄疸常见的恶性肿瘤之一。我院自1965年12月至1981年6月经住院手术治疗、病理证实者30例。今就其临床特点、诊断及根治和姑息性手术治疗等问题总结报告如下。临床资料性别:男性24例,女性6例,男女比例为4:1。年龄:自30岁至63岁。平均年龄为47岁。41～60岁组23例,占76.6％。临床表现:本组30例,病期20天至2个月者     

克隆氏病11例手术治疗分析

克隆氏病１１例手术治疗分析龚志煊常州市第一人民医院２１３０００作者收集我院外科１９８０～１９９０年经手术确诊的克隆氏病１１例，报告如下。１临床资料本组１１例（男９，女２）；年龄２２～６２岁，平均３８岁。病变局限于胃肠道之一处呈单发性者６例，呈多发性节...     

克隆氏病38例临床分析

克隆氏病 (Ｃｒｏｈｎ’ｓＤｉｓｅａｓｅ ,简称ＣＤ) ,又称局限性肠炎或肉芽肿性肠炎 ,是 1813年Ｃｒｏｈｎ氏首先报告描述的 ,直到 1932年才被确定认为是一种独立的疾病。1973年世界卫生组织正式定名为ＣＤ。由于病因不明 ,病变部位不定 ,临床表现多样性 ,诊断较为困难 ,易误诊漏诊。为此 ,本文就我院经病理确诊为克隆氏病 38例进行临床综合分析 ,并对其诊治问题进行探讨。1　临床资料1.1　一般资料　 38例中男 2 4例 ,女 14例 ,男女之比为 1.7,年龄为 19～ 72岁 ,平均年龄为 4 4 .7岁。 <50岁 2 9例 ,≥ 50岁 9例。1.2　临床表现　有腹痛…     

Bowen氏病一例报告

Bowen氏病又名上皮内上皮癌,或称癌前期上皮瘤病,亦称原位癌。累及角膜和结膜的Bowen氏病,国内迄今仅见二例报告,现将我院收治一例报告如下: 患者,男,55岁,住院号4023。1979年8月20日在我院门诊就医,主诉一年半以前发现左眼外侧黑睛与白睛交界处,有一灰白色肉膜样物(究竟何时发生不详),其物逐渐增大向黑睛上伸展,直至遮盖瞳孔大部分,引起视力高度障碍,方来我院     

遗传性家族性软骨发育不全——附一家系谱分析

“软骨发育不全”是parrot(1878年)首次提出的,又称为parrot氏病。1892年Kaufmann氏提出“胎儿营养不良”的名称,此外还有其它同义语,如微肢症,软骨营养不良等。 本病国外已有较多报道,国内见于各临床杂志者约20例,多系个案报道,且新生儿较多。最近孙中毓等对19例软骨发育不全的X线征象特征作了论述。但遗传特征的论述较少。本文报告一家系3例,为青壮年,试图从医学遗传学角度进行分析和探讨。     

儿童急性克隆氏病12例误诊分析

我院1983年经手术治疗并确诊为急性期克隆氏病儿童12例,术前均被误诊。现将12例误诊病例分析如下: 临床资料本组12例中,男7例,女5例;皆为7～12岁的学龄儿童。发病最短12小时,最长4天。临床表现为:持续性右下腹疼痛12例,腹泻9例,右下腹部包块3例,     

龙胆泻肝丸治疗Mondor氏病九例报告

1983年1月～1984年5月,我院外科诊治Mondor氏病9例。其中男6例,女3例;29～45岁7例,50岁以上2例。索状静脉长度为6～16cm,直径为0.4～1.2cm。9例均用龙胆泻肝丸治疗,8例痊愈,1例明显好转。     

克隆氏病10例分析报告

<正> 克隆氏病是胃肠道的一种非特异性炎症,国内病例报导较少,尚未引起广泛注意。本文就我院自1963年6月至1979年2月间收治并予手术确诊的10例作一分析,其中5例并有病检资料佐证。临床资料一、性别与年龄:10例中男8例,女2例,最小7个月,最大58岁,平均34.5岁。二、入院前病程:最短3天,最长4年,有6例在3～9天入院,其中5例以急腹症为首发     

抢救6例肾上腺皮质危象的体会

现将我院1960年3月至1982年4月所抢救的6例肾上腺皮质危象报道于下。临床资料本组6例中,男性4例,女性2例。年龄30～48岁,平均38岁。6例中5例为慢性肾上腺皮质功能减退症(阿狄森氏病),另一例为肾病综合征患者在长期大剂量糖皮质激素治疗     

南海渔民日光性角化病51例分析

日光性角化病是渔民常见的表皮肿瘤性疾病之一 ,我院从 1996年 10月至1999年 10月共收治渔民日光性角化病5 1例 ,现分析讨论如下 :1、临床资料1.1　年龄 :患者 5 1例均为渔民 ,男性 ,年龄最大为 71岁 ,最小 36岁 ,平均43.7岁 ,其中 36— 45岁 40例 (占 78.43% ) ,45— 71岁 11例 (占 2 1.5 7% )。1.2　病理类型 :5 1例均做病理活检证实为日光性角化病 ,其中肥厚型 30例 (占 5 9% ) ,萎缩型 15例 (占 2 9% ) ,扁平苔癣样型 4例 (占 8% ) ,鲍温氏病型 2例 (占 4% )。1.3　发生部位 :头面部 18例 ,上肢部 17例 ,肩背部 10例 ,前胸部 5例 ,下肢…