盐酸氨溴索联合地塞米松治疗矽肺合并肺部感染临床观察

目的：观察联合应用盐酸氨溴索、地塞米松雾化吸入治疗矽肺合并肺部感染的疗效分析。方法将本组84例矽肺合并肺部感染患者按随机方法分成对照组、治疗组。治疗组在常规治疗基础上联合应用雾化吸入盐酸氨溴索、地塞米松治疗,对照组仅用常规治疗加静脉滴入盐酸氨溴索。观察治疗后,两组肺部感染控制时间、症状控制率。结果两组症状均较治疗前减轻,但治疗组症状总有效率明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组较观察组患者症状及肺部感染控制时间明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用盐酸氨溴索、地塞米松雾化吸入治疗矽肺合并肺部感染,安全可靠、疗效明显。     

盐酸氨溴索注射液联合异丙托溴铵雾化吸入预防开胸术后肺部并发症的效果

目的：探讨异丙托溴铵联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入预防开胸术后肺部并发症的效果。方法选取2013年12月—2014年12月在江苏省人民医院施行开胸手术的患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。两组术前均实施常规护理,对照组给予盐酸氨溴索注射液雾化吸入,观察组给予异丙托溴铵联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入,比较两组患者的治疗效果以及术后肺部感染发生情况。结果观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）。观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论异丙托溴铵联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入可以预防患者开胸术后并发症的发生,显著提高手术治疗效果。     

盐酸氨溴索联合地塞米松雾化吸入防治神经外科重症患者肺部感染效果分析

目的探讨盐酸氨溴索联合地塞米松雾化吸入防治神经外科重症患者肺部感染效果。方法将2011年3月至2012年3月收治的神经外科重症患者随机分为常规地塞米松雾化组(A组)、单纯盐酸氨溴索雾化组(B组)、盐酸氨溴索联合地塞米松雾化组(C组),对其疗效指标进行统计分析。结果 C组患者肺部感染情况、痰液量、气管切开率、平均住院时间与A、B组比较,差异有统计学意义(P<0.05),而A组与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索联合地塞米松雾化吸入防治神经外科重症患者肺部感染效果明显优于单种药物雾化吸入,值得临床推广应用。     

三种雾化剂联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期的疗效分析

目的：探讨布地奈德联合特布他林、盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效。方法88例符合AECOPD诊断的患者随机分为2组,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德联合特布他林、盐酸氨溴索雾化吸入1周,对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入1周,比较治疗有效率和血气分析改善情况。结果观察组治疗有效率为81.8%,对照组有效率59.1%。治疗1周后,2组血气分析均有不同的改善,观察组改善程度高于对照组。结论布地奈德联合特布他林、盐酸氨溴索雾化吸入治疗AECOPD可明显缓解临床症状,改善血气状况,优于单一盐酸氨溴索吸入治疗。     

氨溴索雾化吸入预防手术后肺部感染的疗效分析

目的探讨开胸术后盐酸氨溴索(沐舒坦)雾化吸入预防肺部感染的临床疗效。方法将胸部及腹部术后113例患者按随机数字表分为观察组和对照组,均在半卧位、翻身拍背及常规治疗的基础上加用雾化吸入。观察组雾化吸入盐酸氨溴索,对照组采用大剂量的盐酸氨溴索静脉滴注。观察两组临床疗效及肺部感染情况,并记录用药后不良反应。结果两组病人临床疗效及预防肺部感染无显著性差异(P>0.05),不良反应少并轻微,但降低盐酸氨溴索数量。结论胸部及腹部术后盐酸氨溴索雾化吸入可促进排痰,预防肺部感染效果与大剂量静脉滴注相当,不良反应轻微而少,降低患者的经济费用,值得临床推广应用。     

氨溴索联合地塞米松雾化吸入治疗老年性肺炎的疗效及护理

目的探讨老年性肺炎患者氨溴索联合雾化吸入治疗肺部感染的临床疗效及护理。方法将老年性肺炎患者96例患者按随机数字表分为治疗组和对照组,均给予抗菌药治疗,半卧位、翻身拍背常规治疗。治疗组雾化吸入氨溴索联合地塞米松,对照组采用大剂量的盐酸氨溴索静脉滴注。观察两组临床疗效及咳嗽、肺部落音消失时间,并记录用药后不良反应。结果两组患者治疗组咳嗽、肺部落音消失时间明显短于对照组时间（P〈0．05）,而临床疗效无显著性差异（P〉0．05）,不良反应少并轻微,但减少氨溴索费用。结论老年性肺炎患者氨溴索联合地塞米松雾化吸入可促进排痰,治疗肺部感染疗效与大剂量静脉滴注相当,不良反应轻微而少,配合精心的护理,降低患者的经济费用,值得临床应用。     

异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入在COPD急性加重期疗效观察

目的：探讨异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果。方法选择100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、动脉血气指标、临床症状量表评分改变情况。结果观察组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分分别与对照组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入能够改善急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和体征,疗效显著。     

开胸术后氨溴索雾化吸入预防肺部感染临床疗效观察

目的探讨开胸术后盐酸氨溴索(沐舒坦)雾化吸入预防肺部感染的临床疗效。方法将开胸术后113例患者按随机数字表分为观察组和对照组,均在半卧位、翻身拍背及常规治疗的基础上加用雾化吸入。观察组雾化吸入采用盐酸氨溴索,对照组采用α-糜蛋白酶。观察两组临床疗效及肺部感染情况,并记录用药后不良反应。结果两组病人临床疗效及预防肺部感染有显著性差异(P<0.05),不良反应少并轻微。结论开胸术后盐酸氨溴索雾化吸入可促进排痰,预防肺部感染效果明显优于α-糜蛋白酶,并且不良反应轻微而少,值得临床推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗声带小结的临床疗效分析

目的对比观察使用盐酸氨溴索雾化吸入治疗声带小结的临床疗效。方法从我院2008年5月至2013年2月收治的声带小结患者中随机抽取106例,按就诊顺序奇偶性随机分为观察组与对照组,所有患者均使用巴特日七味丸进行治疗,在此基础上观察组加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对照组加用地塞米松雾化吸入治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后临床显效率与总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在巴特日七味丸等基础药物治疗基础上,加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗声带小结,能够有效提高其临床效果,具有进一步推广应用的价值。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管肺炎的疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管肺炎的疗效。方法:将130例临床确诊的毛细支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组,各65例。所有患儿在综合治疗的基础上,观察组加用盐酸氨溴索雾化吸入,对照组加用地塞米松+α-糜蛋白酶雾化吸入。结果:观察组治疗效果明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(χ2=10.356 1,P<0.01)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管肺炎疗效显著。     

特布他林联合地塞米松雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨特布他林联合地塞米松超声雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效.方法:将68例毛细支气管炎患儿按入院先后随机分为两组,治疗组34例在常规综合治疗的基础上加用特布他林雾化液和地塞米松联合超声雾化吸入治疗,对照组34例在此基础上用氨茶碱和地塞米松静脉注射治疗,对治疗前后的症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组在呼吸困难、喘憋、咳嗽、肺部啰音消失、治愈率及住院时间与对照组比较差异均有显著性,P均<0.01.结论:两药联合雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎,可以缓解早期的呼吸困难、喘憋等症状,肺部啰音减少或消失的时间提前,从而缩短疗程,且疗效确切,使用方便安全.     

沐舒坦雾化预防食管癌术后肺部并发症60例效果观察

目的探讨食管癌术后患者应用沐舒坦雾化吸入预防肺部并发症的临床效果。方法将120例食管癌手术患者按人院日期单双号随机分组法分为两组,观察组与对照组,各60例,,观察组应用沐舒坦超声雾化吸入,对照组采用传统超声雾化吸入,对比分析两组患者的肺不张及肺炎的发生率,并作统计学处理。结果观察组患者的肺不张、肺炎发生率低于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。结论沐舒坦超声雾化吸人用于食道癌术后肺部并发症的预防,能将药液直接作用于气道,减少气道粘膜滞留,促进排痰,减少肺部并发症的发生。     

沐舒坦雾化预防食管癌术后肺部并发症60例效果观察

目的探讨食管癌术后患者应用沐舒坦雾化吸入预防肺部并发症的临床效果：方法将120例食管癌手术患者按入院日期单双号随机分组法分为两组,观察组与对照组,各60例,观察组应用沐舒坦超声雾化吸入,对照组采用传统超声雾化吸入,对比分析两组患者的肺不张及肺炎的发生率,并作统计学处理。结果观察组患者的肺不张、肺炎发生率低于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。结论沐舒坦超声雾化吸入用于食道癌术后肺部并发症的预防,能将药液直接作用于气道,减少气道粘膜滞留,促进排痰,减少肺部并发症的发生。     

支撑喉镜下手术切除联合超声雾化吸入治疗声带息肉效果观察

目的观察支撑喉镜下手术联合超声雾化吸入在治疗声带息肉中的临床效果。方法将80例声带息肉患者,按术后采取的治疗方法不同随机分为观察组40例和对照组40例。对照组术后单纯静滴抗生素,观察组在对照组基础上联合应用超声雾化吸入,对比两组患者有效率、炎性反应缓解时间及平均住院时间。结果两组患者手术顺利,均无严重并发症发生,两组患者治疗有效率、炎症反应缓解时间及住院时间比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组较对照组有明显优势。结论支撑喉镜下手术切除联合术后超声雾化吸入在治疗声带息肉方面有显著的疗效,值得在临床工作中作为常规治疗方式应用。     

布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎、急性喉气管支气管炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎的疗效。方法：65例急性喉炎、急性喉气管支气管炎患儿随机分两组．治疗组34例给予布地奈德雾化吸入,对照组31例给予地塞米松超声雾化治疗。结果：治疗组症状消失时间明显短于对照组：治疗组治愈率明显高于对照组。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎、急性喉气管支气管炎有较好疗效。     

5-氟尿嘧啶超声雾化吸入联合MVP方案治疗Ⅲ_b~Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察5-氟尿嘧啶超声雾化吸入联合丝裂霉素、长春地辛、顺铂(MVP)方案治疗Ⅲb^Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:160例NSCLC患者按随机数字表法均分为5-氟尿嘧啶超声雾化吸入组(HTP组),丝裂霉素、长春地辛、顺铂静脉化疗组(MVP组),HTP联合MVP组(联合组)和5-氟尿嘧啶静脉化疗组(对照组)。HTP组患者给予5-氟尿嘧啶5 mg/kg+α-糜蛋白酶10 mg加入0.9%氯化钠注射液中配成20 ml混合溶液,装入雾化器中雾化吸入0.5 h,bid,d1-3/周,治疗12周;MVP组患者给予丝裂霉素8 mg/m2,d1、d8静脉滴注,qd+长春地辛2.5 mg/m2,d1、d8静脉滴注,qd+顺铂30 mg/m2,d1-3静脉滴注,qd,28 d为1个周期,共3个周期;联合组患者给予HTP组+MVP组方案联合治疗;对照组患者给予α-糜蛋白酶10 mg加入0.9%氯化钠注射液中配成20 ml混合溶液雾化吸入+5-氟尿嘧啶5 mg/kg,静脉滴注,bid,d1-3/周,治疗12周。所有患者治疗12周后评价疗效。观察4组患者的总有效率、毒性反应及随访1年、2年的生存率。结果:联合组患者总有效率>MVP组>HTP组>对照组,联合组患者1年、2年生存率>MVP组>HTP组>对照组,对照组患者毒性反应总发生例次<联合组MVP组>HTP组>对照组,联合组患者1年、2年生存率>MVP组>HTP组>对照组,对照组患者毒性反应总发生例次<联合组Ⅳ期NSCLC较单用MVP或HTP方案疗效和安全性更好,对于一般情况较好的患者,可显著提高生存率。     

清开灵注射液超声雾化吸入治疗急性扁桃体炎40例

目的探究清开灵注射液超声雾化吸入治疗急性扁桃体炎40例。方法对照组患者均给予青霉素肌内注射治疗,观察组在此基础上行清开灵注射液超声雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效。结果用药5 d后,观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的77.5%;且观察组临床症状及体征改善时间均明显短于对照组,P<0.05。结论对急性扁桃体炎患者行清开灵注射液超声雾化吸入治疗,临床疗效确切,可有效改善临床症状,缩短病程。     

氨溴索静脉注射联合雾化吸入辅助治疗呼吸机相关性肺炎的疗效观察

目的观察氨溴索静脉注射联合雾化吸入辅助治疗重症监护室中呼吸机相关性肺炎的疗效。方法选取本院重症监护室中86例行有创机械通气合并呼吸机相关性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组43例。两组均予机械通气、抗感染、气道湿化、营养、维持水电解质、酸碱平衡等,在此基础上,治疗组给予盐酸氨溴索30mg静脉推注,1次/6～8h;并联合盐酸氨溴15mg+0.9%氯化钠溶液5ml氧气雾化吸入,1次/6～8h。结果治疗组在化痰排痰、抗炎抑菌及缩短机械通气时间方面疗效明显优于对照组。结论氨溴索静脉注射联合雾化吸入辅助治疗呼吸机相关性肺炎有良好的治疗效果,可作为呼吸机相关性肺炎的治疗辅助药物。     

痰热清注射液超声雾化吸入治疗病毒性肺炎临床疗效观察

目的观察超声雾化吸入痰热清注射液治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法 90例患者,随机分为两组,对照组应用利巴韦林注射液+庆大注射液+蒸馏水超声雾化吸入,每日2次;治疗组应用痰热清注射液+蒸馏水超声雾化吸入,每日2次。观察临床疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的症状、体征改善时间比对照组明显缩短(P<0.05)。结论痰热清注射液超声雾化吸入治疗病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,且操作简便,患者容易接受。     

双黄连针剂超声雾化吸入辅治急性咽炎疗效观察

目的观察双黄连针剂雾化吸入辅治急性咽炎的临床疗效。方法将90例急性咽炎患者随机分成治疗组和对照组各45例。治疗组应用双黄连、庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入,对照组应用庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入,治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双黄连针剂雾化吸入辅治急性咽炎效果较好,值得临床推广应用。