银黄口服液的稳定性考察

银黄口服液(简称样品)由金银花提取物、黄芩提取物精制而成。为考察其质量稳定性,本文以1995年版《中国药典》项下标准为依据,采用自然留样观察法,考察其在规定条件下贮存的稳定性,为使用和贮存该产品提供参考依据。1仪器与材料7520型可见紫外分光光度计(上海分光仪器厂);pHs25型酸度计(上海雷磁仪器厂);p2A5型液体比重天平(上海第二天平厂)。样品(本厂留样室提供,批号9304221,9309263,9310071,9310073,9311161....     

银黄口服液体外抑菌作用研究

目的：探讨银黄口服液的体外抑菌作用。方法：用K-B纸片扩散法原液水浸液滤纸片对变形杆菌，金黄色葡萄球菌，白色葡萄球菌，甲型链球菌，乙型链球菌的抑菌作用进行了研究。结果：银黄口服液对以上细菌均有明显的抑制作用。结论：银黄口服液在体外有明显的抑菌作用。     

银黄口服液的鉴别方法改进

银黄口服液为常用中药 ,由金银花和黄芩制成。功能清热解毒消炎。用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽喉炎。其质量标准收载于《中国药典》2 0 0 0年版 ,采用化学反应法鉴别其成分 ,专属性差。我们改用薄层色谱法 ,同时检测二组分 ,效果满意。介绍如下 :取本品 1m l,加 75 %乙醇溶液 5 m l,摇匀 ,作为供试品溶液。另取黄芩苷、绿原酸对照品 ,分别加 75 %乙醇制成每 ml含 0 .2 m g的溶液 ,作为对照品溶液。吸取上述 3种溶液各 1～ 2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜 ( 5 cm× 7cm )上 ,以醋酸为展开剂 ,展开 ,取出晾干 ,置紫外灯 ( 365 nm)下检视…     

银黄口服液灭菌前后有效成分变化的研究

银黄口服液灭菌处理前后,对其有效成分绿原酸(Chlorogenic acid)、黄芩甙(baicalin)含量和pH值分别进行了测定,因少量水解使其含量降低,但这两组分的吸收光谱互相重叠,黄芩甙在水解产物及进一步氧化物与黄芩甙在同一最大吸收波长处产生叠加吸收,出现所测值偏高现象,掌握其变化规律,为稳定和提高产品质量提供了参考。     

银黄注射液,口服液,片剂的生物利用度研究

利用紫外分光光度法,以银黄中2种主要有效成分黄芩甙、绿原酸为指标,测定银黄注射液、口服液、片剂单剂量(均含黄岑甙109mg、绿原酸53mg)给药后的血药浓度。结果口服液和片剂的血药峰浓度:黄芩甙分别为1.88μg/ml、1.54μg/ml,绿原酸分别为1.33μg/ml、0.83μg/mg;血药峰时口服液和片剂黄芩甙分别为60min、180min,绿原酸分别为90min、180min。口服液和片剂的生物利用度:黄芩甙分别为88.94％、54.78％;绿原酸分别为47.20％、38.66％。2种有效成分的生物利用度口服液均明显优于片剂。该研究为银黄3种药剂的内在质量评价及其临床应用提供了科学依据。     

银黄口服液治疗急性咽喉病138例

<正> 银黄口服液是山东中医学院药化室与山东临沂郯南制药厂联合研制而成的治疗急性咽喉病的一种新剂型.我院与济南市中医院、市中心医院,采用本药洽疗急性呕炎、急性扁桃体炎138例(包括慢性扁桃体炎急性发作),取得了满意效果,报告如下。临床资料本组男84例,女54例;4～15岁33例,16～25岁59例,26岁以上46例;属急性咽炎者43例,属急性扁桃体炎者95例,均有咽喉肿痛、喉痒呛咳、扁桃体肿大、咽部充血伴有恶寒发热头身痛,舌质红     

喉炎糖口服液的稳定性试验

目的：对喉炎糖口服液的稳定性进行考察。方法：采用强光照试验、高温试验、加速试验及室温留样考察对三批喉炎糖口服液的内控指标进行测定，考察其稳定性。结果：上述实验条件下，该品种内控指标无显著变化。结论：喉炎糖口服液稳定性良好。     

计算机在研究银黄注射液稳定性中的应用

本文选银黄注射液中主要成分绿原酸（Ｃ１６Ｈ１８Ｏ９）与黄苓甙（Ｃ２１Ｈ１８Ｏ１１）的含量作为指标，测定其含量变化。用ＢＡＳＩＣ语言编制出易于操作的中文屏幕提示“人机对活”计算程序，将实验数据输入计算机进行运算，建立直线回归方程，算出了相关系数ｒ，测定出银黄注射液的活化能和有效期。     

复方中药银黄口服液有效成分膜分离工艺及正交实验研究

目的：探讨膜分离技术对复方中药有效成分的影响因素。方法：以有效成分黄芩苷、绿原酸为检测指标，采用正交实验法优选膜分离工艺条件。结果：所得口服液与水煎液比较，绿原酸和黄芩苷膜分离的转移率分别是96．82％，92．37％；正交结果显示加水量、加水点对含量有显著影响。结论：膜分离技术可用于复方中药银黄口服液的制备；影响膜分离效果的因素为过滤液的加水量及加水点，在一定范围内，加水点偏后及加水量较多时有效成分收率高。     

银黄口服液血清药物化学的初步研究

银黄口服液是由唇形科植物黄芩Radix Scutellariae的干燥根与忍冬科植物金银花Flos lonicera的干燥花提取加工而成,具有抗菌、清热解毒、消炎、退热等作用,临床上广泛应用于上呼吸道感染、急慢性扁桃体炎、咽喉炎等症的治疗[1].     

银黄口服液抗细菌毒素的作用

实验研究表明：银黄口服液明显直接影响细菌内毒素活性，最低有效浓度为６．２５％，对小鼠采取预防治疗措施，按剂量显著性降低急性细菌内毒素模型小鼠血浆中细菌内毒素量，明显抑制肠毒素致小鼠肠管上皮细胞对Ｃｌ＾－的分泌亢进，使肠积液显著减少，明显抑制肠毒素致乳鼠急性中毒反应。提示，天然药物银黄口服液有显著的抗毒素作用。     

银黄口服液灌肠治疗急性菌痢53例

笔者近 3年来 ,采用银黄口服液灌肠治疗急性菌痢 5 3例 ,取得良好效果 ,现报导如下 :1　一般资料本组 5 3例中 ,男 2 9例 ,女 2 4例 ;年龄最小 4岁 ,最大 62岁 ;多数为青壮年。所有病例具有急性菌痢的临床表现 ,大便外观及镜检符合急性菌痢 ,其中 17例在院外抗菌治疗不超过 2 4小时。2　治疗方法所有病例均给予补液、补充能量、维持水、电解质平衡及对症处理 ,另用银黄口服液 (武汉纽兰药业有限公司 ) 3 0ｍｌ,保留灌肠 ,每日 2次 ,治疗 5天后行大便常规复查。3　结　果体温正常最短 1天 ,最长 5天 ,平均 2 .9天 ;血便消失最短 1天 ,最长 4…     

双波长测定新计算法测定银黄口服液的含量

双波长测定新计算法测定银黄口服液的含量杨工昶(河南省医药学校开封475001)银黄口服液是银黄注射液的改进剂型,由黄芋贰、银花提取物制成,用于上呼吸道感染有较好的疗效。在质量标准上,其含量测定采用紫外分光。联立方程法,由于两组分的相互干扰,测定结果绿原酸的含量偏低,黄芩甙的含量偏高。应用双波长测定新计算法[1]可消除两物质的互相干扰,提高测定的灵敏度,获得了满意的结果。1实验部分1.1仪器和药品753W型分光光度计(上?...     

银黄清口服液治疗小儿急性上呼吸道感染

我院自制的银黄清口服液经药效学研究表明[1]:具有抗炎、解热、镇痛、止咳化痰及提高免疫功能的作用,毒性低,长期应用亦很安全.几年来我们广泛应用于临床.现将2001年1月至2003年3月在我院门诊及住院的小儿上呼吸道感染的病人,采用银黄清口服液治疗与用双黄连粉针治疗进行比较,报告如下.     

银黄冲剂质量稳定性的研究

从高温干热、恒温恒湿、留样考察三个方面考察了银黄冲剂的质量稳定性。实验证明该产品在２ａ内稳定。     

银黄微型灌肠剂稳定性的研究

银黄微型灌肠剂稳定性的研究刘华钢吴文华石琳(广西中医学院南宁530001)银黄微型灌肠剂是根据中医理论以黄芩、金银花两药配制而成的纯中药制剂。主治小儿发热。为研究其稳定性,采用经典恒温法[1],以绿原酸、黄芩甙为指标,在276nm[2]和318nm[3]处测定含量,预测有效期为2年。1药品与仪器UV160A紫外可见分光光度计(日本岛津)、pHS3C型数字酸度计(上海雷磁仪器厂)。绿原酸、黄芩甙对照品(中国药品生物制品检定所),银黄微型灌肠....     

银黄口服液微生物限度检查方法学验证研究

建立银黄口服液的检查方法。本试验取银黄口服液,按《中国药典》二部附录所载的”微生物限度检查法”项下进行方法学验证试验。结果表明：采用拳试验方法Ⅲ进行银黄口服液的微生物限度检查,供试品中加入的阳性菌回收率均大于70％,符合规定．说明此方法可行。     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 :建立HPLC法测定银黄口服液 (金银花 ,黄芩 )中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法 :采用LUNAC1 8(2 )色谱柱 ,乙腈 0 .1 %磷酸溶液为流动相 (梯度洗脱 ) ,流速为 1 .0mL·min- 1 ,检测波长为 31 8nm。结果 :绿原酸线性范围为0 .2 568～ 2 .0 544μg ,平均回收率 =97.7% ,RSD =0 .8% ;黄芩苷线性范围为 0 .9896～ 7.91 68μg ,平均回收率 =98.0 % ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的:建立HPLC法同时测定银黄口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Nμcl Eosil 100-5 C18 AB色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为278 nm和327 nm.结果:绿原酸线性范围为0.206～1.236 μg,平均回收率为为97.75%,RSD为1.0%;黄芩苷线性范围为0.4835～2.901 μg,平均回收率为为97.87%,RSD为0.7%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.