泌尿生殖道感染解脲脲原体培养及耐药性分析

目的 了解泌尿生殖道感染中解脲脲原体(Uu)感染及其耐药情况.方法 对939 例非淋球菌性泌尿生殖道感染标本进行解脲脲原体培养鉴定、计数和药敏试验.结果 939 例标本中共检出解脲脲原体阳性242 例,阳性率为25.7 %,其中,男性15.2 %(95/626),女性47.0 %(147/313),两者显著差异(P ＜0.01);10 种抗菌药物中,敏感性较高的为强力霉素(97.18 %)、美满霉素(96.05 %)和交沙霉素(96.05 %),耐药率较高的为环丙沙星(65.54 %)、氧氟沙星(72.32 %)和罗红霉素(49.15 %).结论 解脲脲原体是泌尿生殖道感染的主要病原菌之一,监测其耐药性对指导临床用药有重要意义,强力霉素、美满霉素和交沙霉素可作为治疗解脲脲原体感染的首选药物.     

LAMP检测三种常见泌尿生殖道支原体的应用评价

目的对环介导等温扩增(LAMP)技术在三种常见泌尿生殖道支原体(解脲支原体、人型支原体和微小脲原体)检测中的应用进行临床评价。方法同时采用LAMP方法和实时PCR方法检测泌尿生殖道标本中的三种支原体,分析LAMP方法与实时PCR方法检测结果的符合率,初步评价LAMP方法检测解脲支原体、人型支原体和微小脲原体的临床性能。结果 48例泌尿生殖道标本中,解脲支原体LAMP检测阳性7例,阳性率为14.6%;人型支原体LAMP检测阳性6例,阳性率为12.5%;微小脲原体LAMP检测阳性9例,阳性率为18.8%。其中,解脲支原体和人型支原体同时感染1例,解脲支原体和微小脲原体同时感染1例,微小脲原体和人型支原体同时感染4例。LAMP方法与实时PCR方法检测解脲支原体、人型支原体和微小脲原体的符合率分别为95.8%、95.8%和100.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论 LAMP技术用于解脲支原体、人型支原体和微小脲原体的检测具有很好的临床性能,适合在各级医院的临床实验室推广应用。     

泌尿生殖道解脲脲原体与人型支原体感染的药敏分析

目的测定泌尿生殖道解脲脲原体和(或)人型支原体感染对13种抗生素的敏感性。方法用美国其昌达生物高科技(上海)有限公司生产的解脲脲原体和(或)人型支原体培养鉴别定量药敏试剂盒,对泌尿生殖道标本支原体培养阳性进行鉴定和药敏试验。结果解脲脲原体阳性的163例对美满霉素、强力霉素和交沙霉素敏感性高,分别为97.55%、95.70%和90.18%;人型支原体阳性的7例对美满霉素、强力霉素和交沙霉素敏感性高,分别为85.72%,85.72%和42.86%;解脲脲原体和人型支原体均为阳性的93例对美满霉素、强力霉素和交沙霉素敏感性高,分别为89.25%,89.25%和53.76%。耐药性高的分别是林可霉素、壮观霉素、罗红霉素和环丙沙星。结论在解脲脲原体与人型支原体感染时以美满霉素、强力霉素和交沙霉素作为治疗首选药物。     

实时荧光定量PCR检测泌尿生殖道患者尿液解脲脲原体

目的 应用实时荧光核酸恒温扩增检测技术(SAT)检测泌尿生殖道患者尿液解脲脲原体(UU),并评价其敏感性和特异性.方法 对140例疑似泌尿生殖道感染患者的拭子和尿液样本,分别采用培养法、SAT进行解脲脲原体检测,检测结果有差异的标本用实时荧光定量PCR法对拭子进行复测,根据实验结果评估SAT检测尿液UU的敏感性和特异性.结果 140例疑似患者试子培养和尿液SAT检测阳性率均为60％,两者比较差异无统计学意义(P＞0.05),其中16例培养结果与SAT检测结果不一致,8例培养法阳性、SAT阴性的拭子PCR结果复测阳性;8例培养法阴性、SAT阳性的拭子标本PCR结果4例阴性、4例阳性,结合培养法结果和PCR结果作为“扩大金标准”,得出SAT对尿液检测的敏感性为95.5％、特异性为100％.结论 SAT检测泌尿生殖道患者尿液UU具有取样方便,检测快速、准确等优点,适用于临床实验室泌尿生殖道UU的检测.     

313例已婚妇女泌尿生殖道解脲脲原体感染结果分析

目的 了解已婚妇女泌尿生殖道解脲脲原体感染情况,采取有效干预措施降低发生率,做好泌尿生殖道感染防治工作.方法 2009年 11～12月对笔者所在医院313例已婚妇女进行了生殖道解脲脲原体感染普查.结果 解脲脲原体感染 163例,患病率为52.08%.结论 解脲脲原体感染是已婚妇女极常见的妇女病,与年龄有关,应做到早诊断,早期接受规范的治疗,从而降低泌尿生殖道感染的发生率.     

956例泌尿生殖道解脲脲原体的检出与耐药性分析

目的 了解解脲脲原体在泌尿生殖道感染者中的感染率及耐药性情况。方法 对疑为泌尿生殖道感染者采取标本进行解脲脲原体培养及鉴定;药敏试验采用支原体药敏试剂盒进行检测。结果 对956例患者的标本经培养鉴定,共检出解脲脲原体阳性197例,总检出率为 20.6％,其中男性检出率为12.35％,女性检出率为29.73％;药敏试验显示对多种抗生素耐药。结论 解脲脲原体为泌尿生殖道感染常见的病原体之一,且感染率女性显著高于男性（x2=44.04,P<0.01）;同时对多种抗生素产生耐药性。     

326例泌尿生殖道解脲脲原体感染者的耐药性分析

目的:研究泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)分离率及对常用抗生素的耐药性.方法:选用支原体鉴定和药敏试剂盒对326例泌尿生殖道感染患者进行支原体检测,对Uu阳性标本进行抗生素敏感性测定.结果:326例标本中Uu分离率为32.82％,耐药性分析提示喹诺酮类抗生素的耐药率逐渐增加.结论:泌尿生殖道解脲脲原体的耐药性分析对指导临床...     

微孔渗漏法与聚合酶链反应联合检测解脲脲原体

目的：探索一种快速、经济、敏感的方法用来诊断泌尿生殖道中解脲脲原体（Uu）。方法：用微孔渗漏法与聚合酶链反应（PCR）联合检测泌尿生殖道中Uu。结果：微孔渗漏法阳性162例（67．5％），聚合酶链反应阳性181例（75．4％），液体培养法阳性159例（66．3％）。且微孔渗漏法不需要特殊仪器，测定时间短，工作量小，灵敏度高，它与液体培养法二者差异无统计学意义（P〉0．05）。PCR与液体培养法二者阳性率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：可用微孔渗漏法筛选患者，如阴性者用聚合酶链反应进一步检测解脲脲原体，两种方法联合检测具有简便、快速、检出率高的优点。     

解脲脲原体感染及药物敏感性分析

目的：了解泌尿生殖道解脲脲原体感染现状及对10种抗生素耐药情况。指导临床合理用药。方法：应用支原体鉴定及药敏试剂盒检测304例泌尿系感染患者，同时测定其对常用抗生素的药物敏感性。结果：解脲脲原体感染的阳性率为136株(44．7％)。男性解脲脲原体阳性10例(22．22％，10／45)，女性解脲脲原体阳性126例(46．84％，126／269)。药敏试验结果表现不同的敏感性。结论：泌尿生殖道支原体对所分析的各种抗生素都存在不同程度的耐药。在进行解脲脲原体感染治疗之前应进行药物敏感试验。     

解脲脲原体及其生物群与泌尿生殖道疾病间的关系

目的:探究解脲脲原体及其不同的生物群与各类泌尿生殖道疾病间的关系。方法:通过液体培养法对260份泌尿生殖道标本中解脲脲原体感染的情况进行检测,并针对其多条带蛋白基因设计引物,通过聚合酶链反应将检测到的解脲脲原体进行分群。结果:宫颈炎和习惯性流产、早产患者中解脲脲原体的分离阳性率明显高于正常对照组(P<0.01);但不孕症组差异无显著性(P>0.05)。通过分群研究发现,在正常人和不孕症患者中主要以生物群1型感染为主,而宫颈炎患者与习惯性流产、早产患者中分离株主要为生物群2型。结论:解脲脲原体是宫颈炎和习惯性流产、早产的重要致病因素,其生物群2型与这两类疾病的发生密切相关。