柳氮磺吡啶联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎分析

目的:探析柳氮磺吡啶联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选择我院2016年2月～2017年2月收治的64例溃疡性结肠炎患者,以随机法分为对照组(n=32)与观察组(n=32).对照组行柳氮磺砒啶治疗,观察组在此基础上增加双歧三联活菌治疗.对两组临床治疗效果进行对比.结果:在临床治疗有效率上,对照组远不及观察组(81.26％<96.88％),差异具有统计学意义(P<0.05).在临床症状消失时间上,观察组均早于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:柳氮磺吡啶联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎具有极佳的临床效果,可在临床推广.     

双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎55例临床观察

目的 观察双歧三联活菌胶囊联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 确诊为溃疡性结肠炎55例患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组给予柳氮磺胺吡啶片联合双歧三联活菌胶囊,对照组按常规口服柳氮磺胺毗啶片;用药两月后就临床症状评分和临床疗效开展评估.结果 治疗组的总有效率为86.67%,对照组总有效率为72%,两组总...     

双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:观察双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性。方法:94例UC患者随机均分为对照组和研究组。对照组患者给予营养支持、清淡饮食、5-氨基水杨酸等常规治疗;研究组患者在对照组治疗的基础上加服双歧杆菌三联活菌胶囊420 mg,每日3次。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血清D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)水平及不良反应发生情况。结果:研究组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清D-乳酸、DAO水平均显著低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,双歧杆菌三联活菌胶囊治疗UC的疗效和安全性均较好。     

柳氮磺胺吡啶联合双歧三联活菌胶囊治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果观察

目的 观察柳氮磺胺吡啶联合双歧三联活菌胶囊治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果.方法 将2012年6月～2014年6月在本院进行治疗的、已确诊的、符合纳入标准的106例轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,每组53例.观察组采用柳氮磺吡啶,1.0 g/次,4次/d,口服;联合双歧杆菌三联活菌胶囊,0.63 g/次,3次/d,口服;两种药物服用时间间隔2h.对照组单用柳氮磺吡啶,1.0 g/次,4次/d,口服.每周随访,治疗12周后进行效果评估.结果 观察组排便次数、便血、内镜检查及医师总体评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);用改良Mayo评分比较,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 柳氮磺胺吡啶联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎,可有效提高治疗效果,改善患者的临床症状,减少复发,值得推广应用.     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎

目的:研究美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎的疗效.方法:选取溃疡性结肠炎患者102例,随机分为对照组和观察组各51例.对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组给予美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗.比较两组患者的临床疗效.结果:观察组总有效率高于对照组;TNF-α、IL-6、CRP水平和Mayo评分低于对照组(P...     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的 探究美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎临床效果.方法 收集2019年9月～2020年9月我院收集的溃疡性结肠炎患者90例进行研究,将所有患者按随机数表法分为2组,对照组接受美沙拉嗪治疗,观察组接受美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗,比较两组临床疗效.结果 ①观察组治疗有效率93.3％,对照组治疗有效率71...     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的探讨溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗的应用效果。方法88例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,根据患者入院时间顺序分为对照组与观察组,各44例。对照组患者采用美沙拉嗪药物治疗,观察组患者在此基础上联用双歧杆菌三联活菌治疗。比较两组患者治疗前后白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;治疗前后疾病活动指数(DAI);不良反应发生情况。结果治疗后,观察组IL-6(13.72±3.17)ng/L、CRP(5.06±1.42)Umg/L、TNF-α(21.54±5.28)ng/L水平均低于对照组的(21.56±3.84)ng/L、(7.35±1.71)Umg/L、(32.18±6.13)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组疾病活动指数为(0.37±0.12)低于对照组的(0.83±0.27),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.27%明显低于对照组的18.18%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎患者临床采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗,治疗效果显著,值得临床广泛应用。     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:评价美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疗性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择66例轻、中度UC患者,随机分为2组:治疗组33例,口服美沙拉嗪肠溶胶囊联合双歧三联活菌胶囊;对照组33例,口服美沙拉嗪肠溶胶囊。分别统计2组总有效率、完全缓解、有效及无效病例数。结果:2组总有效率均为93.94%,但治疗组的72.73%完全缓解率明显优于对照组的51.52%(P<0.05),且未见明显不良反应。结论:在治疗轻、中度UC中,美沙拉嗪联合双歧三联活菌临床疗效优于单用美沙拉嗪,完全缓解率高。     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将92例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各46例,对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用双歧三联活菌制剂治疗,比较两组治疗后疗效。结果两组治疗后总有效率分别为71.74%和93.48%,观察组显著优于对照组(P<0.05),两组治疗后CRP及TNF-α均较治疗前降低,IL-10较治疗前均升高,且观察组3种指标的改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效显著,且不良反应少,值得推广应用。     

双歧杆菌三联活菌和英夫利昔单抗联合治疗中重度溃疡性结肠炎的效果分析

目的探讨双歧杆菌三联活菌与英夫利昔单抗联合治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选取我院2016年9月至2017年9月收治的85例中重度UC患者临床资料,随机分为研究组(n=45)与对照组(n=40)。研究组行双歧杆菌三联活菌和英夫利昔单抗联合治疗,对照组行英夫利昔单抗单独治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗后,研究组便血消失时间,腹泻消失时间,CRP恢复正常时间和ESR恢复正常时间均显著短于对照组(P <0.05);且研究组治疗后的各项T淋巴细胞亚群指标均显著优于治疗前且显著优于对照组(P <0.05)。结论双歧杆菌三联活菌与英夫利昔单抗联合治疗中重度UC,可加快患者临床症状消失,有效促使CRP、ESR水平恢复至正常值,有利于T淋巴细胞水平恢复疗效显著。     

双歧杆菌三联活菌联合英夫利昔单抗治疗中重度溃疡性结肠炎的临床观察

目的:探讨双歧杆菌三联活菌联合英夫利昔单抗治疗中、重度溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取2009年6月-2015年1月在重庆医科大学附属第一医院消化内科诊治的UC患者72例,依据治疗方案的不同分为单药组和联合组,各36例。单药组患者分别于第0、2、6、8周给予英夫利昔单抗5 mg/kg治疗1次,ivgtt;联合组患者在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌420 mg,tid;两组患者均连续治疗2个月。比较两组患者的临床疗效及治疗前后体液免疫和T细胞水平,并观察两组患者不良反应发生情况。结果:联合组患者临床有效率为86.11%,显著高于单药组的52.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者体液免疫功能和T细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CD4~+和CD4~+/CD8~+的水平明显增高,CD8~+、Th1和Th2水平显著下降,且联合组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后CD3~+比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者免疫球蛋白(Ig)A和IgG水平显著升高,补体C3水平显著降低,且联合组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后IgM含量和补体C4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌联合英夫利昔单抗治疗中、重度UC疗效显著,能够明显改善患者的体液免疫功能,促进T细胞水平的恢复,且安全性较好。     

柳氮磺胺吡啶与双歧三联活菌序贯治疗缓解期慢性溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察柳氮磺胺吡啶片与双歧三联活菌片序贯治疗缓解期慢性溃疡性结肠炎（CUC）的临床疗效。方法80例CUC患者自愿选择服用柳氮磺胺吡啶1年（对照组38例）或者服用柳氮磺胺吡啶3个月后序贯服用双歧三联活菌9个月（观察组42例）。比较两组患者治疗前后临床症状定量计分、治疗期间急性溃疡性结肠炎复发率、治疗相关的不良反应发生率的差异。结果两组患者经治疗后，临床症状均逐步好转，1年后的临床症状定量计分与治疗前相比，差异有统计学意义（P〈0．05），两组患者间1年后的临床症状定量计分、治疗前后评分下降值（对照组2．3±0．6，观察组2．3±0．7）的比较均没有显著性差异（P〉0．05）。对照组治疗期间有4例患者复发，复发率为10．5％，观察组治疗期间有5例患者复发，复发率为11．9％，两组患者之间复发率的比较，差异无统计学意义（P=1．000）。两组患者间药疹，肝肾功能损害等不良反应发生率比较，差异具有统计学意义（对照组21．1％，观察组4．8％，P=0．041）。结论序贯疗法可取得相似的临床效果，且明显降低了不良反应的发生率。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果及对肠道菌群的影响

目的 观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果及对肠道菌群的影响。方法 选取2017年2月—2021年2月于江西省赣州市立医院就诊的溃疡性结肠炎患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组患者仅服用美沙拉嗪治疗,观察组患者则采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗,2组患者均持续治疗4周。比较2组患者的临床疗效,治疗前后临床症状、大便细菌球杆比值及不良反应。结果 观察组患者治疗的总有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ²=4.403,P=0.044)。治疗4周后,2组患者内镜评分、疾病活动指数(DAI)评分及溃疡性结肠炎活动指数评分均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);2组患者大便细菌球杆比值均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组与观察组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.00%vs.13.33%,χ²=0.162,P=0.688)。结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治...     

口服双歧、嗜酸乳杆菌,肠球菌三联活菌胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎

目的:观察口服微生态制剂双歧三联活菌胶囊(双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌)辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法:溃疡性结肠炎82例随机分成试验组及对照组,试验组男性24例,女性17例,平均年龄(43±s7)a;对照组男性23例,女性18例,平均(42±6)a。对照组采用常规治疗,而试验组在常规治疗的基础上加用双歧三联活菌胶囊。比较2组治疗前及治疗2mo后病人的临床症状评分、结肠黏膜的炎症评分。结果:2组治疗前临床症状评分、结肠黏膜的炎症评分均无显著差异(P>0.05)。治疗2mo后2组临床症状评分、结肠黏膜炎症评分均有明显减轻(P<0.01),但试验组临床症状、结肠黏膜炎症改善程度优于对照组(P<0.01)。2组共5例出现白细胞下降,未出现其他不良反应。结论:双歧三联活菌胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎是安全,有效的。     

观察美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的：观察美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取住院进行治疗的溃疡性结肠炎患者86例,按照临床治疗方式分为观察组46例和对照组40例。对照组给予口服美沙拉嗪进行治疗,观察组在对照组患者的治疗基础上,再给予口服双歧三联活菌胶囊进行治疗。结果经8周时间的临床治疗之后,观察组总有效率为93.48％显著高于对照组的72.50％,差异具有统计学意义（P ＜0.05）。观察组治疗后的临床症状评分、肠炎活动指数（DAI）评分和内镜评分下降的幅度显著大于对照组,差异具有统计学意义（ P ＜0.05）。结论沙拉嗪联合双歧三联活菌片治疗溃疡性结肠炎于单独使用美沙拉嗪进行治疗相比,能够显著的提高患者临床治疗有效率,同时能显著的改善患者的临床症状,降低患者的 DAI 评分和内镜评分。     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的:探讨美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将60例于某院就诊的溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组采用美沙拉嗪(1.0g/次,4次/日)治疗,观察组在此基础上加用双歧三联活菌(420mg/次,3次/日)治疗,两组治疗疗程均为2月,观察比较治疗前后两组患者临床疗效及不良反应。结果:两组患者治疗前Mayo评分无显著差异(P>0.05);观察组治疗后Mayo评分、总体疗效、不良反应率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:双歧三联活菌辅助美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎具有增强疗效、降低不良反应的作用。     

双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效分析

目的观察双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将符合诊断标准的86例轻、中度溃疡性结肠炎患者分为两组,联合用药组46例给予双歧三联活菌胶囊和美沙拉嗪治疗,对照组40例单独给予美沙拉嗪治疗,观察两组治疗后疗效。结果两组治疗后联合用药组临床疗效显著优于对照组,临床症状、DAI及内镜下评分变化较对照组更为显著（P〈0．05）。结论双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻、中度溃疡性结肠炎疗效优于单独应用美沙拉嗪,且患者耐受性好,不良反应少,值得推广应用。     

柳氮磺吡啶联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察柳氮磺吡啶联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 2007～2012年76例溃疡性结肠炎随机分为观察组40例,对照组36例。观察组40例给予口服柳氮磺吡啶肠溶片1.0 g,4次/d,,双歧杆菌0.63 g,3次/d;对照组36例给予口服柳氮磺吡啶1.0 g,4次/d,两组患者治疗时间均为12周,餐后服用。结果观察组及对照组临床症状改善有效率分别为90.0%、72.2%。观察组的临床综合疗效优于对照组（P〈0.05）,观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,观察组的症状改善明显优于对照组（P〈0.01）。结论柳氮磺吡啶联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。     

双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的观察双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法将2014年6月~2015年6月收治的80例溃疡性结肠炎患者,根据随机数字表法分为两组,各40例,对照组应用美沙拉嗪肠溶片,观察组采用双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗,比较两组患者治疗后的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、IL-6、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及超敏C反应蛋白(hsCRP)表达水平较治疗前与对照组均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者疗效确切,可改善机体细胞因子表达。