联合用药治疗老年性痴呆及血管性痴呆疗效观察

目的：探讨小牛血清去蛋白注射液加马来酸桂哌齐特治疗老年性痴呆及血管性痴呆的临床疗效。方法：选择60例老年性痴呆及血管性痴呆患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组应用小牛血清去蛋白注射液加马来酸桂哌齐特治疗,对照组单用马来酸桂哌齐特,比较两组疗效及智力、认知功能改变。结果：治疗组总有效率为90．O％,对照组总有效率为66．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者精神认知量表（MMSE）与长谷川痴呆量表（HDS）评分明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组评分上升幅度更大,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小牛血清去蛋白注射液加马来酸桂哌齐特可以显著提高疗效．提高患者的认知功能。值得在临床推广应用。     

添加马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 研究分析添加马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 将90例急性脑梗塞患者随机分成2组,每组45例,对照组采用急性脑梗塞的常规药物治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上给予马来酸桂哌齐特静脉滴注,14天后观察其疗效。结果 经14天的治疗后治疗组与对照组的神经功能缺损评分、日常生活能力评分及临床疗效比较有显著的统计学差异（P<0.05）。结论 在常规使用阿斯匹林片（75mg到100mg)的基础上加用马来酸桂哌齐特可有效的改善急性脑梗塞患者的神经功能缺损情况,提高日常生活能力,其对急性脑梗塞的疗效肯定。     

马来酸桂哌齐特治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法86例脑卒中后抑郁患者随机分为心理治疗组和马来酸桂哌齐特治疗组，6周后根据HAMD抑郁评分和欧洲卒中评分（ESS）进行疗效评定。结果治疗前后比较，两组均有效；两组间比较后者明显优于前者。结论马来酸桂哌齐特治疗脑卒中后抑郁疗效好、不良反应少，值得临床推广。     

丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液治疗,疗程均为1周。治疗后比较2组疗效。结果治疗组临床总有效率为95.0%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病疗效确切,值得临床推广应用。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死160例

目的探讨应用马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择2011年6月至2012年6月收治的320例急性脑梗死患者,随机分成两组,各160例。对照组患者给予常规治疗,治疗组在此基础上给予静脉滴注马来酸桂哌齐特,连续治疗两周。观察两组患者治疗的临床疗效及不良反应。结果两组患者治疗前神经功能缺损评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后评分均显著减少(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。总有效率治疗组(93.75%)显著高于对照组(82.50%,P<0.05)。且在治疗期间两组均未发生明显不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。     

依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死46例的疗效观察

目的探讨依达拉奉注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 86例急性脑梗死患者随机分为治疗组(40例)及对照组(46例)。两组患者除给予常规治疗外,治疗组(40例)给予依达拉奉注射液30mg,1日2次及马来酸桂哌齐特注射液320mg,1日1次;对照组(46例)给予依达拉奉注射液30mg,1日2次。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后临床疗效、神经功能缺损评分和欧洲脑卒中评分量表(ESS)评分的变化并进行对比分析。结果两组患者治疗后临床疗效、神经功能缺损评分和ESS评分的变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的效果明显好于依达拉奉的单药治疗,疗效显著,值得在临床推广应用。     

马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死48例临床观察

目的：探讨马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：将96例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组48例给予马来酸桂哌齐特注射液320mg1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d;对照组48例给血栓通0.3g1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）和临床疗效并进行对比分析。结果：治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组与对照组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但显著进步率比较,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论：马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,能明显改善神经功能的缺损。     

马来酸桂哌齐特早期在急性脑梗死患者中的应用效果分析

目的 探讨马来酸桂哌齐特早期在急性脑梗死患者中的应用效果.方法 选择84例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组.两组均给予常规治疗,对照组同时给予疏血通注射液,观察组给予马来酸桂哌齐特.联用2周评定两组治疗效果.结果 观察组治疗后经临床疗效评定,其总有效率为95.2%;对照组治疗后经临床疗效评定,其总有效率为78.5%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特能够显著提高急性脑梗死患者神经功能恢复,改善临床症状,疗效显著.     

马来酸桂哌齐特对急性一氧化碳中毒伴认知障碍疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性一氧化碳中毒伴认知障碍的临床疗效。方法46例急性一氧化碳中毒伴有认知障碍的患者随机分为对照组和马来酸桂哌齐特治疗组各23例。2周后根据MoCa量表评分进行疗效评定。结果治疗前后比较,治疗组明显优于对照组。结论马来酸桂哌齐特治疗一氧化碳中毒伴认知障碍有显著疗效。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死46例

［摘要］目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度（NDS）评分和对血液流变学的影响。方法选择发病48 h内的脑梗死患者92例，随机分为治疗组和对照组各46例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg，对照组给予尼莫地平6 mg，均加入0.9%氯化钠溶液500 mL中静脉滴注，qd，连用15 d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.13%和67.39%（P＜0.01）；两组治疗15 d后NDS评分均有明显改善（P＜0.05），治疗30 d后有显著改善（P＜0.01）；与治疗前比较，治疗后两组血液流变学均有明显改善（P＜0.05），但治疗组尤为显著（P＜0.01）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床进一步研究和推广。     

马来酸桂哌齐特治疗耳鸣的临床疗效观察

目的:观察马来酸桂哌齐特注射液对耳鸣的临床疗效.方法:将169例耳鸣患者随机分为3组:实验组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg,对照1组给予丹参注射液20 mL,分别加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/日,2周为1疗程,对照2组仅给予5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/日,作为空白对照.3组同时均给予行为、心理治疗.结果:实验组总有效率79.37%,对照1组总有效率62.12%,对照2组总有效率44.44%.3组比较,试验组与对照1组及对照2组之间差异均有统计学意义(P＜0.05),实验组总有效率明显高于两个对照组.结论:马来酸桂哌齐特注射液治疗耳鸣有显著疗效.     

早期预防卒中后抑郁对急性脑卒中患者康复的研究

目的 探讨早期预防脑卒中后抑郁（PSD）对患者神经功能康复的影响.方法 将住院治疗的急性脑卒中患者125例随机分为治疗组和对照组,治疗组62例,对照组63例.对照组采用神经内科常规治疗和康复治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用抗抑郁药治疗和心理护理,治疗8周后,采用欧洲卒中量表（ESS）、日常生活活动量表（ADL）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分进行效果评定,并与对照组比较.结果 治疗组各项评分均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 早期预防可减少PSD的发生,促进患者神经功能的康复.     

早期康复联合心理干预对脑卒中后抑郁的影响

目的观察早期康复联合心理干预对脑卒中后抑郁(PSD)的影响。方法将188例PSD患者随机分为干预组92例和对照组96例。对照组采用常规康复治疗,干预组采用早期康复联合心理干预治疗。比较2组第2、4、8周汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中神经功能缺损评分(NIHSS)情况。同时比较2组第4周和第8周抑郁发生率。结果干预组第4周、第8周的抑郁发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。干预组第4周、第8周的HAMD评分及NIHSS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论早期康复联合心理干预能降低脑卒中患者的抑郁发生率,改善PSD患者的预后,值得临床推广应用。     

马来酸桂哌齐特治疗糖尿病肾病临床疗效评估

目的评价马来酸桂哌齐特（CM）治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将40例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组。对照组执行常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上给予CM静脉滴注7d，分别在治疗前、治疗后测定尿量、尿白蛋白和血压，并与对照组进行比较。结果①治疗组的尿量比对照组明显增多，差异具有统计学意义（P〈0．05）；②CM治疗组尿白蛋白及血压和对照组相比差异无统计学意义（P=0．08，P=0．12）。结论马来酸桂哌齐特能明显增加糖尿病肾病患者的尿量，缓解临床症状，但未能降低尿白蛋白及血压。     

桂哌齐特对急性心肌梗死患者血清炎症因子的影响

目的探讨桂哌齐特治疗急性心肌梗死的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法将我院收治的118例急性心肌梗死患者随机分为对照组与观察组,其中对照组58例,观察组60例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,同时接受桂哌齐特静点,疗程2周。比较两组的临床疗效、血流变学及血清炎症因子的改变。结果观察组显效率显著高于对照组(86.7%vs 70.7%,P<0.05);观察组血流变学指标全血粘度、血浆粘度均显著优于对照组(P<0.05);观察组血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)及白介素-6(IL-6)显著低于对照组(P<0.05)。结论桂哌齐特可显著降低急性心肌梗死患者血清炎症因子及血液粘滞度,对急性心肌梗死患者具有良好的临床治疗效果。     

马来酸桂哌齐特联合红花黄色素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察马来酸桂哌齐特联合红花黄色素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：104例急性脑梗死患者随机分为治疗组52例和对照组52例,对照组采用常规治疗方法加用红花黄色素100mg,连用14d;治疗组除上述药物外,加用马来酸桂哌齐特240mg,连用14d;两组患者治疗前和治疗后3、7及14d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果：两组治疗后3d治疗组评分开始减少,第7天及14天临床疗效及神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：应用马来酸桂哌齐特联合红花黄色素治疗急性脑梗死有很好的疗效,马来酸桂哌齐特是一种治疗急性缺血性脑卒中有效的神经保护剂。     

小剂量米氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的疗效分析

目的探讨小剂量米氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效及安全性。方法将我院收治的114例脑卒中后抑郁症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组57例。对照组给予西酞普兰,观察组在此基础上给予小剂量的米氮平。治疗6周,观察并比较两组患者的临床疗效。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表（H｜删D）、日常生活能力Barthel指数（BI）量表、临床神经功能缺损评分（SSS）以及不良反应症状量表（TESS）评定疗效及治疗出现的不良反应。结果6周后,两组治疗PSD均有效,观察组的基本治愈率为29．82％,对照组的基本治愈率为21．05％,两组患者间的基本治愈率的差异具有统计学意义（P〈0．05）,观察组总有效率（92．98％）明显高于对照组（80．71％）,差异有显著性（P〈0．01）。观察组HADM和SSS评分明显低于对照组（P〈0．05）,BI评分明显高于对照组（P〈0．05）,两组患者的TESS评分无显著性差异,但观察组在失眠及头痛或头晕方面明显低于对照组（P〈0．01）。结论西酞普兰联合小剂量米氮平治疗脑卒中后抑郁症的疗效显著,安全性好,利于神经功能康复,能提高患者的生活质量。     

HPLC法测定马来酸桂哌齐特注射液的含量

目的：采用HPLC法测定马来酸桂哌齐特注射液的含量。方法：采用C18色谱柱,乙腈∶0.05mol·L-1磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值至3.5±0.1）（30∶70）为流动相;流速：1.0ml·min-1;检测波长为230nm;柱温30℃。结果：马来酸桂哌齐特在0.0488～0.7326mg·ml-1范围内线性良好,r=0.9994,平均回收率为100.0%,RSD为0.76%（n=9）。结论：该方法简便、专属、准确,可用于马来酸桂哌齐特注射液的含量测定。     

马来酸桂哌齐特对脑梗死的疗效及对血清细胞因子BDNF、NGF、NSE的影响

目的：探讨马来酸桂哌齐特对脑梗死的疗效及对血清脑源性神经营养因子( BDNF)、神经生长因子( NGF)、神经元特异性烯醇化酶( NSE)的影响。方法选择2011年9月—2014年11月信阳市中心医院接诊的脑梗死100例,按照入院时间先后顺序分为对照组和观察组,每组50例。对照组在常规治疗基础上加用银杏叶提取物静脉滴注,观察组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特静脉滴注。疗程均为21 d。比较两组疗效,治疗前后血清BDNF、NGF、NSE的变化及不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组( P<0．01),治疗后观察组血清BDNF、NGF显著高于对照组(P<0．01),NSE显著低于对照组(P<0．01),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0．05)。结论马来酸桂哌齐特治疗脑梗死效果良好,能有效提高血清BDNF、NGF水平,降低NSE水平。     

美常安与马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效

目的评价美常安和马来酸曲美布汀(舒丽启能)对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将86例确诊为腹泻型IBS患者随机分成A组30例(服美常安500mg,tid)、B组28例(服马来酸曲美布汀0.2g,tid)和C组28(服美常安+马来酸曲美布汀,剂量同前)。疗程14d,观察治疗前后患者的症状、排便次数、粪便性状。结果3d症状改善率B组、C组优于A组(P<0.05)。A组和B组疗程结束总有效率分别为83.3%和82.1%,C组达96.4%,总有效率C组明显优于A组和B组(P<0.05)。停药4周内复发率A、B、C组分别为16.7%,32.1%,14.3%,A组和C组明显少于B组(P<0.01)。结论美常安和马来酸曲美布汀对腹泻型IBS均有效,马来酸曲美布汀见效快,美常安疗效持久。联合应用美常安与马来酸曲美布汀可取长补短,对腹泻型IBS可达到止泻快且不易复发的疗效。