银杏叶提取物对血小板粘附及血栓形成的影响

目的 观察银杏叶提取物（GbE)对血小板粘附及血栓形成的影响。方法 血小板粘附性采用旋转玻球法;体内血栓形成采用动－静脉旁路血栓形成法;体外血栓形成采用Chandler法;采用剪尾法观察小鼠尾动脉出血时间。结果 GbE明显降低家兔血小板粘附率;减轻家兔动－静脉旁路形成血栓的重量;缩短大鼠体外形成血栓的长度,并减轻其干重;延长小鼠尾动脉出血时间。结论 GbE有一定的抗血小板粘附及血栓形成的作用。     

肾小球疾病体外血栓形成及血小板粘附率改变的探讨

对62例肾小球疾病患儿进行体外血栓形成及血小板粘附率的检测.急性肾炎42例,肾病综合征20例,其体外血栓长度、湿重、干重及血小板粘附率均明显高于对照组(P<0.001).24例患者治疗后体外血栓各值及血小板粘附率则明显下降(p<0.001).提示肾小球疾病患儿机体处于高粘滞或高凝状态.早期应用活血化瘀药物,对降低血液粘度、改善微循环、防止血栓形成有重要意义.     

硫代脯氨酸对血栓形成和血小板功能的影响

采用Chandler法测定体外血栓形成,硫代脯氨酸体外浓度为1g/L或iv 25mg/kg可使兔或大鼠Chandler环中形成的血栓长度缩短、血栓湿重和干重减轻;采用旋转法测定血小板粘附性,硫代脯氨酸浓度为1g/L时使兔血小板粘附性降低;采用比浊法测定血小板聚集性,硫代脯氨酸体外浓度为1g/L PRP或iv50mg/kg均明显抑制ADP诱导的兔血小板聚集。     

夏天无总碱对大鼠血小板功能的影响

夏天无总碱(COAMTA)体外实验和体内给药都明显抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,并明显抑制血栓的形成和血小板粘附。COAMTA iv 0.3mg/kg对大鼠实验性血栓形成有明显的抑制作用,抑制率为31.3%。提示上述作用可能是该药治疗脑血管栓塞等疾病有效的机理之一。     

甲亢病人血液流变学研究

对３７例甲亢病人进行血液流变学检测，并与３０例健康成人对照。结果发现：甲亢病人除体外血栓湿重外全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、血小板粘附率、全我血栓长度、体外血栓干重、体外血栓形成率均明显增高。甲亢病组中甲心病者全血粘度、血浆粘度及血小权粘附率明显高于无甲心病者。提示甲亢患者存在血液高粘滞、高凝集现象，可能与甲心病的发生有关。     

红景天苷对大鼠实验性血栓形成的影响及其作用机制

目的研究红景天苷对大鼠实验性血栓形成的影响及其作用机制。方法①采用体外血栓法,观察红景天苷对大鼠体外血栓长度和干、湿重的影响;②建立血瘀模型,观察红景天苷对血瘀大鼠血液黏度、红细胞比容、血小板聚集率和凝血时间的影响。结果①红景天苷5.0mg/kg和10.0mg/kg缩短体外血栓长度(P<0.05),降低体外血栓湿重和干重(P<0.05)。②红景天苷5.0mg/kg和10.0mg/kg可明显降低红细胞比容、血液黏度(P<0.05,P<0.01),降低血小板聚集率,延长凝血时间(P<0.05,P<0.01)。结论红景天苷具有抗血栓形成作用,其机制与降低血液黏度改善血液流变性有关。     

新型磺酰胺类化合物SZ427的抗血小板聚集作用

目的研究新型磺酰胺类化合物4-乙氧基-N,N'-二(4-吡啶乙基)-1,3-苯二磺酰胺(SZ427)的抗血小板聚集作用。方法在体外药效学实验中,采用血小板聚集分析仪观察化合物SZ427对花生四烯酸(arachidonic acid,AA)、二磷酸腺苷(adenonisine disphosphate,ADP)和胶原诱导的家兔血小板聚集的影响。在体内药效学实验中,通过小鼠尾静脉出血时间、大鼠颈总动脉血栓和小鼠急性肺血栓三种模型分别观察化合物SZ427对出血时间、血栓质量和死亡时间的影响。结果在体外药效实验中,化合物SZ427能显著抑制AA、ADP和胶原诱导的家兔血小板的聚集作用;在体内药效学实验中,化合物SZ427能延长小鼠尾静脉出血时间,具有抗血小板聚集作用;能减少大鼠颈总动脉血栓质量,抑制血栓形成;能显著延长急性肺血栓小鼠的死亡时间,明显降低死亡率。结论化合物SZ427能抑制慢性血栓和急性血栓的形成,具有抗血小板聚集的作用。     

蛇毒抗栓酶对四种诱导剂诱导血小板聚集作用影响的实验研究

血小板是一种结构复杂并具有多种功能的细胞,它的粘附、聚集和释放功能是其完成止血、凝血等生理功能的生物学基础。在血栓的形成和发展中血小板起着重要的作用。血管内皮损伤后,暴露内皮下胶原组织能诱导血小板粘附和聚集,并释放出ADP、肾上腺素和5—HT等活性物质,这些活性物质可进一步促使血小板的活化,构成了血小板血栓形成的前提。所以抗血小板的药物已经引起了医学工作者的广泛重视。蛇毒抗栓酶(Svate)作为抗凝溶栓制剂在临床上已广泛应用,但对血小板功能的影响报道很少,且结果不一致。本实验观察了不同浓度Svate对四种诱导剂致聚作用的影响,为临床应用     

一个新合成的新木脂素类化合物W007B的抗血栓作用

W007B是一个新合成的新木脂素类衍生物。本研究利用不同的体内、体外模型观察它对血小板聚集和血栓形成的作用。用ADP、凝血酶、花生四烯酸和胶原为诱导剂,进行体外血小板聚集实验。分别用动静脉旁路血栓模型、电刺激颈总动脉血栓形成模型、急性肺栓塞模型和尾出血实验评价W007B对动脉血栓形成的作用。实验结果显示：W007B对ADP、凝血酶、胶原、花生四烯酸诱导的血小板聚集均有抑制作用,Ic50分别是899．5μM,212．9μM,266．0μM,52．5μM;W007B（2-10mg／kg,ig）单次给药可明显减轻大鼠动静脉旁路血栓重量;显著延长大鼠电刺激颈总动脉血栓形成时间。W007B（2．8-14mg／kg,ig）单次给药明显降f~ADP诱导的小鼠急性肺栓塞的死亡率;显著延长小鼠尾出血时间。这些结果表明：W007B对多种诱导剂诱导的血小板聚集均有抑制作用,其中对花生四烯酸诱导的血小板聚集抑制作用最强;W007B在多种动脉血栓形成模型上都有较强的抗血栓作用,可作为新的抗血栓候选药进一步研发。     

脉络宁口服液对血小板聚集及血栓形成的影响

目的　研究脉络宁口服液对血小板聚集及血栓形成的影响。方法　采用了血小板聚集试验、抗血栓形成试验、溶栓试验。结果　脉络宁口服液能明显地抑制家兔血小板聚集 ;明显地抑制家兔体内及体外血栓形成 ;对已形成的血栓有溶解作用。结论　脉络宁口服液能够抑制血小板聚集 ,抗血栓形成 ,同时具有一定的溶栓作用。     

腐敏的抗血栓作用实验研究

<正> 腐敏是腐植酸(Humic acid)的商品名,系由分化煤提取而成。其分子量较低(500左右),可作注射剂用,易溶解和扩散,在临床实践中,我们发现腐敏注射液有明显的抗凝血作用,为进一步对抗血栓加以探索,我们设计了本实验,现报道如下: 材料和方法一、药物:①腐敏注射液:山西省药物研究所实验药厂生产(批号:851127)。②丹参注射注液:北京第四药厂生产(批号:850523)。③维脑路通注射液:山西太原第二制药厂生产,批号:850741。二、仪器:WTP—AI型血栓形成,血小板粘附两用仪和WTP—A型体外血栓自动恒温烤箱,均系江苏无锡石塘湾电器厂产品。     

补阳还五注射液对大鼠血液流变学及大鼠实验性血栓的影响

目的观察补阳还五注射液对大鼠血液流变学及实验性血栓的影响。方法用冰水浴刺激及肾上腺素应激法建立大鼠急性血瘀模型,观察补阳还五注射液静脉注射给药10、5、2.5 g.kg-1对大鼠血液流变学的影响;用大鼠动静脉旁路法建立实验性血栓模型,观察补阳还五注射液静脉注射给药10、5、2.5 g.kg-1对大鼠实验性动脉血栓的影响;体外法观察补阳还五注射液对腺苷二磷酸(ADP)诱导家兔体外血小板聚集率的影响。结果补阳还五注射液能降低全血黏度和血浆黏度;能对抗大鼠的实验性动脉血栓的形成,抑制ADP诱导家兔血小板聚集作用。结论补阳还五注射液具有较好的降低血液黏度、降低血小板的聚集率及抑制实验性血栓形成的作用。     

抗血小板药的临床应用

血小板是由巨核细胞生成的血液中3种有形成分之一。血小板在初期止血作用中占有重要地位。正常血管内皮细胞有抗血栓形成作用，血管受损破裂后血小板可粘附聚集于血管裂口处，形成止血栓子而达到初期止血。在动脉粥样硬化时，由于斑块破溃从而激活血小板，血小板在破溃处粘附、聚集，并可粘附白细胞形成白色血栓。因此，白色血栓和止血栓子的形成机制是相似的，不同之处是白色血栓发生于内皮受损但血管未破裂，     

双苯氟嗪对血小板聚集和血栓形成的影响(英文)

在体内外实验中观察我国首创合成的新钙拮抗剂双苯氟嗪(Dip)对血小板聚集和实验性血栓形成的作用。Dip iv 1—2mg·kg~(-1)和1—100μmol·L~(-1)体外温育可剂量或浓度依赖性地抑制ADP和AA诱发的家兔血小板聚集。Dip iv 2.5—10 mg·kg~(-1)和ip 50—100 mg·kg~(-1)可抑制大鼠体内血栓形成;Dip iv 10mg·kg~(-1)和200μmol·L~(-1)体外给药可抑制体外血栓形成。提示,减轻紊乱的血小板与血管壁反应是其抗血栓作用的主要因素,Dip的作用强于Cin。     

光裸星虫提取物对血栓形成的影响

目的通过对家兔体外血浆血小板聚集和凝血功能的影响、对大鼠动-静脉血流旁路血栓形成的影响、对DPPH自由基的清除作用及对纤维蛋白的溶解作用,综合评价星虫提取物对血栓形成的影响。方法以二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集,采用比浊法观察星虫提取物对家兔体外血浆血小板6min聚集率和最大聚集率的影响; 采用凝固法来评价星虫提取物对家兔体外血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT)的影响; 采用动静脉旁路模型,来研究星虫提取物对大鼠动静脉旁路血栓形成的影响; 采用2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基清除率法,来评价星虫提取物清除OH自由基的作用; 通过纤维蛋白平板实验研究星虫提取物的纤溶活性。结果星虫提取物能明显抑制ADP诱导的家兔体外血小板6min聚集率和最大聚集率,能明显延长家兔PT、APTT和TT,明显抑制大鼠动静脉旁路血栓形成,减轻血栓湿重和干重; 具有清除OH自由基的作用以及不同程度地溶解纤维蛋白的作用。结论星虫提取物具有很好的抗血栓形成的作用。     

抗血小板药物研究概况

血小板在动脉硬化发病、血栓尤其是动脉血栓性疾病形成过程中起着十分重要的作用。抗血小板药物是通过抑制血小板的异常粘附、聚集和释放反应以抵抗血栓形成和动脉粥样硬化的发展。当前 ,对此类药物的研究十分活跃 ,本文对此作一简述。1　酚酸类化合物刘岱琳等[1] 通过对 19种酚酸类化合物体外抗ＡＤＰ诱导兔血小板聚集活性的测定 ,发现没食子酸、阿魏酸、对羟基桂皮酸、琥珀酸、酒石酸、壬二酸、丹皮酚等有明显抑制血小板聚集作用 ,其抗血小板聚集活性与结构的关系为 :邻三酚羟基的酚酸比邻二酚羟基的酚酸活性强 ;而脂肪二酸类比酚酸类化合…     

黑木耳多糖抗血栓作用的研究

目的研究黑木耳多糖的抗血栓作用。方法黑木耳多糖系采用热水浸提法从东北黑木耳中提取。通过动物实验,分别测定了动脉血栓的血栓长度,血栓的干、湿重,特异性血栓形成时间(CTFT)和纤维蛋白血栓形成时间(TFT),血小板黏附率及血液黏度。结果黑木耳多糖灌胃给药后可明显延长CTFT和TFT,缩短体外血栓长度,并减轻其干、湿重,降低家兔血液黏度。对血小板黏附率无明显影响。结论黑木耳多糖具有较好的抗血栓作用。     

莲心碱对血小板聚集、凝血功能和血栓形成的影响

目的探讨莲心碱对大鼠体内血小板聚集和凝血功能的影响,同时评价其抗血栓作用。方法以二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集,采用比浊法观察莲心碱对大鼠体内血小板1、5min聚集率和最大聚集率的影响;通过毛细管法和减尾法分别研究莲心碱对小鼠凝血时间和尾出血时间的影响,同时评价莲心碱对大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT)的影响;采用Chandler法及动静脉旁路模型研究莲心碱对大鼠体外血栓和动静脉旁路血栓形成的影响。结果莲心碱5mg·L-1和10mg·L-1均能明显抑制ADP诱导的大鼠体内血小板1、5min聚集率和最大聚集率;明显延长大鼠PT、APTT和TT;明显延长小鼠凝血时间及尾出血时间;不同程度抑制大鼠体外血栓和动静脉旁路血栓形成,减轻血栓湿重和干重。结论莲心碱可明显对抗血栓形成,并具有对抗血小板聚集和凝血作用。     

复方藻酸双脂钠抗血栓作用的实验研究

目的探讨复方藻酸双脂钠(CoPss)对大鼠实验性血栓形成的影响。方法采用对大鼠连续两周灌胃给药,分别对体内,体外血栓形成的2种模型观察其药物作用,包括血栓的湿重,干重及两种模型血栓形成的时间。结果实验组大鼠体外形成的血栓其湿重和干重均低于生理盐水对照组(P<0.01)并可使大鼠体内血栓形成时间显著延长(P<0.01)。结论实验证明CoPss对血栓形成有抑制作用,且抗血栓作用与剂量有明显依赖关系。     

脉络宁口服液对血小板聚集及血栓形成的影响

目的 研究脉络宁口服液对血小板聚集及血栓形成的影响。方法 采用了血小板聚集试验、抗血栓形成试验、溶栓试验。结果 脉络宁口服液能明显地抑制家兔血小板聚集；明显地抑制家兔体内及体外血栓形成；对已形成的血栓有溶解作用。结论 脉络宁口服液能够抑制血小板聚集，抗血栓形成，同时具有一定的溶栓作用。